导读:本文包含了催乳素受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催乳素,受体,多态性,基因,伊犁,刺激素,卵泡。
催乳素受体论文文献综述
王一飞,宋阳,陈宝艳,谢娴[1]（2018）在《“米酒鸡”食疗方对产后缺乳母鼠催乳素受体及β酪蛋白表达的影响》一文中研究指出【目的】探讨"米酒鸡"食疗方对产后缺乳母鼠催乳素受体及β酪蛋白表达的影响。【方法】将14只母鼠随机分为对照组、实验组共2组,每组7例。于产后第2~8天给予0.5 mg·kg·mL~(-1)·d~(-1)的溴隐亭灌胃复制产后缺乳模型。于产后第2天起,实验组给予"米酒鸡"食疗方(剂量为5 g·kg~(-1)·d~(-1))灌胃,对照组于给予等体积生理盐水灌胃,灌胃7 d后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测产后母鼠催乳素(PRL)含量,采用苏木素—伊红(HE)染色法观察产后母鼠乳腺组织学改变,采用免疫组织化学法检测产后母鼠乳腺组织中催乳素受体(PRLR)及β酪蛋白表达。【结果】实验组母鼠乳腺腺泡数目、腺泡管腔直径较对照组明显增加,PRL含量,PRLR、β酪蛋白表达水平均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。【结论】"米酒鸡"食疗方可使产后缺乳母鼠的PRLR及β酪蛋白阳性表达增强,促进乳腺上皮细胞增殖和乳腺发育。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2018年04期）
陶勇,杨关根,裘建明,徐侃,王东[2]（2017）在《人催乳素受体蛋白在肛周脓肿患者中的表达及其与预后的关系》一文中研究指出目的探讨人催乳素受体蛋白在肛周脓肿组织中的表达及其与临床病理特征的关系,预测可能作为肛周脓肿预后的一个生物标志物。方法收集2015年08月至2016年08月杭州市第叁人民医院肛肠外科收治的肛周脓肿行手术切排并经病理证实的60例患者的肛管黏膜组织标本(肛周脓肿组)及临床资料。另取年龄、性别、体重相匹配的8例单纯痔病患者的肛管黏膜组织标本作为对照(对照组)。运用免疫组织化学(免疫组化)和Western blot方法检测两组标本中催乳素受体蛋白表达水平,并结合临床病理资料进行统计分析。同时采用单因素及多因素Logistic回归分析探讨组织中PRLR表达水平与肛周脓肿预后的相关性。结果免疫组化结果显示,PRLR蛋白阳性的棕色颗粒主要弥漫性分布在细胞膜中,部分可见于细胞质。其中在脓肿组肛管黏膜中低表达率为68.33%(41/60)及高表达率31.67%(19/60),与对照痔病组PRLR蛋白高表达相比,差异具有统计学意义(χ~2=5.701,P<0.05);同时Western Blot结果显示PRLR蛋白在脓肿组中的表达灰度比值(0.515±0.067)明显低于对照组灰度比值(0.836±0.035)(t=3.14,P<0.01);全组患者未愈为34例,占56.67%。其中PRLR低表达与高表达,分别为79.41%(27/41)和20.59%(7/19)。单因素及多因素分析显示,脓肿性质(OR=7.911,95%CI:1.115~20.161,P=0.039)、脓肿切口(OR=3.246,95%CI:0.774~5.742,P=0.042)及PRLR低表达量(OR=9.099,95%CI:1.727~14.426,P=0.016)是肛周脓肿患者预后不良的独立危险因素(均P<0.05)。结论 PRLR蛋白在肛周脓肿患者肛管黏膜组织中表达显着降低,同时低表达的PRLR对判断手术后肛周脓肿患者预后具有较好的参考价值。(本文来源于《中华结直肠疾病电子杂志》期刊2017年06期）
王怀禹[3]（2017）在《催乳素受体基因多态性及其与猪繁殖性能的相关性》一文中研究指出催乳素受体(PRLR)通过与催乳素结合,介导包括动物泌乳和繁殖在内的多种生理功能。近年来,PRLR基因作为猪产仔数候选基因,国内外对其开展了广泛的研究。该文综述了PRLR基因多态性及其与猪繁殖性能的相关性,重点讨论了PRLR基因多态性对猪产仔数的影响,并对PRLR基因研究中存在的问题进行了分析,为进一步阐明其遗传机理,以及为采用候选基因法寻找猪重要经济性状的遗传标记提供参考。(本文来源于《猪业科学》期刊2017年07期）
毕兰舒,肖海霞,臧长江,何美升,托乎提·阿及德[4]（2017）在《疆岳驴催乳素受体基因多态性及其与泌乳性状间的相关性分析》一文中研究指出试验旨在研究疆岳驴催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)基因多态性及其与泌乳性状间的关系,探寻可用于疆岳驴选育的分子遗传标记。随机选取120头疆岳驴,对疆岳驴的泌乳性能指标进行测定,并运用PCR-SSCP方法对疆岳驴PRLR基因侧翼区进行多态性分析。结果显示,PRLR基因在疆岳驴群体中存在2种基因型:AA和AB,A为优势等位基因;测序结果显示,PRLR基因的碱基突变位置为g.29764584C>G,该突变为同义突变,没有导致编码的氨基酸发生改变;经关联分析,PRLR基因AB基因型个体平均日泌乳量显着高于AA基因型(P<0.05),AA基因型个体乳蛋白率显着高于AB基因型(P<0.05),在乳糖率上差异不显着(P>0.05)。疆岳驴PRLR基因突变与泌乳性状存在关联性,推测PRLR基因可以作为疆岳驴乳用型选育的分子遗传标记之一。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2017年01期）
于茜,臧长江,刘玲玲,马海玉,何美升[5]（2015）在《伊犁马催乳素受体基因的遗传多态性及其与产奶量的关联分析》一文中研究指出试验旨在研究伊犁马催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)基因多态性及其与产奶量之间的关联性。以60匹伊犁马为研究对象,选取PRLR基因侧翼区的部分片段,采用PCR-SSCP技术检测其遗传多态性,并与伊犁马的日产奶量进行关联分析,研究PRLR基因的多态性与伊犁马产奶性能的关系。结果显示,PRLR基因侧翼区的2个片段均具有多态性,都存在3种基因型:AA、AB和BB,测序结果显示PRLR-P1的碱基突变位置为g.29764513G>A,该突变为错义突变,导致其编码的氨基酸由组氨酸变成精氨酸,经关联分析发现,该突变对伊犁马日产奶量有显着影响(P<0.05);PRLR-P2的碱基突变位置为g.30106804C>A,该突变为同义突变,未导致其编码的氨基酸发生改变,经关联分析发现,该突变对伊犁马日产奶量有显着影响(P<0.05)。伊犁马PRLR基因侧翼区的碱基突变与日产奶量之间存在关联性,且可能是影响伊犁马产奶性能的重要位点。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年09期）
蒋世强,杨秀荣,潘能庆,AL-KAL,Abakar,贾银海[6]（2015）在《澳洲楼来牛(Low line)催乳素受体外显子10 T746C多态性分析》一文中研究指出为了研究澳洲楼来牛催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)外显子10第746位点的多态性,试验采用PCR-RFLP技术,以澳洲楼来牛为研究对象,荷斯坦奶牛和摩拉水牛为对照,探讨PRLR外显子10第746位基因型在品种间的分布。结果表明:澳洲楼来牛与荷斯坦奶牛PRLR外显子10第746位点不存在碱基突变,只存在TT基因型;而摩拉水牛在该位点存在T至C的突变,C等位基因在牛群中占71.88%,且存在TT、TC和CC 3种基因型个体。说明PRLR外显子10第746位点在水牛群体中受到了选择,而在澳洲楼来牛和荷斯坦奶牛群体中未受到选择,在一定程度上也反映了3个品种牛群在进化和选择上的差异。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2015年14期）
赵旺生,罗军,邱思源,王紫骞[7]（2015）在《奶山羊催乳素受体基因CDS区的克隆和序列分析与腺病毒干扰载体的构建》一文中研究指出本文旨在克隆奶山羊催乳素受体(PrlR)基因CDS序列,在此基础上构建针对奶山羊PrlR的腺病毒干扰载体,为研究PrlR在奶山羊乳腺乳脂合成代谢中的功能与调控作用提供有效的RNA干扰工具。首先从西农萨能羊乳腺组织RNA中扩增得到完整CDS区序列,其CDS长为1 746 bp,包含581个氨基酸序列,GenBank登录号为JF966783;测序后进行序列分析和功能预测,奶山羊PrlR基因CDS区与其他反刍动物相应序列具有较高的同源性,其跨膜区为第236~258位氨基酸;然后根据测序得到的CDS序列,在线设计合成奶山羊PrlR的shRNA序列并成功构建重组干扰腺病毒载体;将这些载体在293细胞系中进行包装和扩繁,最终获取高滴度的腺毒,使用TCID50法检测病毒滴度为5.19×108 PFU/m L。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2015年09期）
王立辛,苏玉虹,张强,范正征[8]（2014）在《猪雌激素受体、卵泡刺激素-β、催乳素受体和视黄醇结合蛋白4基因合并基因型对产仔数的影响》一文中研究指出目的探讨猪雌激素受体(estrogenreceptor,ESR)、卵泡刺激素-β(folliclestimulatinghormonebetasubunit,FSH-β)、催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)和视黄醇结合蛋白4(retinol-binding proteins 4,RBP4)基因合并基因型对产仔数的影响。方法采用PCR法从来自沈阳地区9个种猪场的大白猪、长白猪、杜洛克猪扩增ESR、FSH-β、PRLR、RBP4基因,PCR-RFLP法检测各基因的多态性,分析4种基因的单基因及合并基因型对产仔数的影响。结果 ESR、FSH-β、PRLR和RBP4基因均存在AA、AB和BB 3种基因型,各基因均处于遗传平衡状态。4种基因的单基因分析表明,长白猪、大白猪FSH-β基因的总产仔数差异有统计学意义(P<0.05),BB型为优良基因型;其他3种基因的产仔数差异无统计学意义(P>0.05),ESR基因的优良基因型为AA型,PRLR基因的优良基因型为BB型,RBP4基因的优良基因型为AB型。4种基因的合并分析表明,AABBBBAB为最优合并基因型。结论合并基因型的遗传效应显着高于单基因的遗传效应,可利用合并基因型对猪的产仔数进行标记辅助选择。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2014年06期）
吴宪红,龙石太,胡亮,字向东[9]（2013）在《乐至黑山羊催乳素受体基因cDNA克隆及序列分析》一文中研究指出根据GenBank中绵羊催乳素受体(PRLR)基因序列(AF041257.1)设计1对引物,以乐至黑山羊脑垂体总RNA为模板,通过RT-PCR技术对乐至黑山羊PRLR基因cDNA克隆测序和序列分析.结果表明:扩增出的乐至黑山羊PRLR基因cDNA序列长为1743bp,编码581个氨基酸.乐至黑山羊与绵羊、牦牛、欧洲牛、野猪和人的核苷酸同源性分别为:98.34%、94.67%、94.27%、77.48%、74.33%.以核苷酸序列构建分子进化树,乐至黑山羊先与绵羊聚为一类,再与欧洲牛和牦牛聚为一类,而后与野猪聚为一类,最后与人聚为一类.(本文来源于《西南民族大学学报(自然科学版)》期刊2013年06期）
薛慧良,王东宽,徐金会,徐来祥[10]（2013）在《催乳素受体与黑线仓鼠胎产仔数的关联性》一文中研究指出黑线仓鼠是生态系统的主要功能群之一,胎产仔数是影响黑线仓鼠种群数量的一个主要因素,催乳素受体(PRLR)又是控制动物胎产仔数的一个主效基因,但PRLR与黑线仓鼠胎产仔数的关联性还不清楚。本研究以具有胎产仔数记录的90只黑线仓鼠为材料,检测PRLR 5'端的SNP,并分析单倍型结构,同时检测试验个体发情期卵巢PRLR的表达量。分析了PRLR 5'端的单倍型结构和发情期卵巢PRLR的表达量与胎产仔数的关联性。结果表明,在黑线仓鼠PRLR 5'端共检测到3个多态性位点,5种单倍型结构;在不同的单倍型结构间,胎产仔数均存在显着差异;除H1和H2之间、H4和H5之间外,其余单倍型间,黑线仓鼠发情期卵巢PRLR的表达量均存在显着差异;并且发情期卵巢PRLR的表达量与胎产仔数存在显着正相关(r=0.982)。因此,在PRLR 5'端检测到的多态性位点显着影响黑线仓鼠的胎产仔数,这为有效控制黑线仓鼠种群数量从分子水平上提供了理论依据。(本文来源于《生态学杂志》期刊2013年11期）
催乳素受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨人催乳素受体蛋白在肛周脓肿组织中的表达及其与临床病理特征的关系,预测可能作为肛周脓肿预后的一个生物标志物。方法收集2015年08月至2016年08月杭州市第叁人民医院肛肠外科收治的肛周脓肿行手术切排并经病理证实的60例患者的肛管黏膜组织标本(肛周脓肿组)及临床资料。另取年龄、性别、体重相匹配的8例单纯痔病患者的肛管黏膜组织标本作为对照(对照组)。运用免疫组织化学(免疫组化)和Western blot方法检测两组标本中催乳素受体蛋白表达水平,并结合临床病理资料进行统计分析。同时采用单因素及多因素Logistic回归分析探讨组织中PRLR表达水平与肛周脓肿预后的相关性。结果免疫组化结果显示,PRLR蛋白阳性的棕色颗粒主要弥漫性分布在细胞膜中,部分可见于细胞质。其中在脓肿组肛管黏膜中低表达率为68.33%(41/60)及高表达率31.67%(19/60),与对照痔病组PRLR蛋白高表达相比,差异具有统计学意义(χ~2=5.701,P<0.05);同时Western Blot结果显示PRLR蛋白在脓肿组中的表达灰度比值(0.515±0.067)明显低于对照组灰度比值(0.836±0.035)(t=3.14,P<0.01);全组患者未愈为34例,占56.67%。其中PRLR低表达与高表达,分别为79.41%(27/41)和20.59%(7/19)。单因素及多因素分析显示,脓肿性质(OR=7.911,95%CI:1.115~20.161,P=0.039)、脓肿切口(OR=3.246,95%CI:0.774~5.742,P=0.042)及PRLR低表达量(OR=9.099,95%CI:1.727~14.426,P=0.016)是肛周脓肿患者预后不良的独立危险因素(均P<0.05)。结论 PRLR蛋白在肛周脓肿患者肛管黏膜组织中表达显着降低,同时低表达的PRLR对判断手术后肛周脓肿患者预后具有较好的参考价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催乳素受体论文参考文献
[1].王一飞,宋阳,陈宝艳,谢娴.“米酒鸡”食疗方对产后缺乳母鼠催乳素受体及β酪蛋白表达的影响[J].广州中医药大学学报.2018
[2].陶勇,杨关根,裘建明,徐侃,王东.人催乳素受体蛋白在肛周脓肿患者中的表达及其与预后的关系[J].中华结直肠疾病电子杂志.2017
[3].王怀禹.催乳素受体基因多态性及其与猪繁殖性能的相关性[J].猪业科学.2017
[4].毕兰舒,肖海霞,臧长江,何美升,托乎提·阿及德.疆岳驴催乳素受体基因多态性及其与泌乳性状间的相关性分析[J].中国畜牧兽医.2017
[5].于茜,臧长江,刘玲玲,马海玉,何美升.伊犁马催乳素受体基因的遗传多态性及其与产奶量的关联分析[J].中国畜牧兽医.2015
[6].蒋世强,杨秀荣,潘能庆,AL-KAL,Abakar,贾银海.澳洲楼来牛(Lowline)催乳素受体外显子10T746C多态性分析[J].黑龙江畜牧兽医.2015
[7].赵旺生,罗军,邱思源,王紫骞.奶山羊催乳素受体基因CDS区的克隆和序列分析与腺病毒干扰载体的构建[J].中国畜牧杂志.2015
[8].王立辛,苏玉虹,张强,范正征.猪雌激素受体、卵泡刺激素-β、催乳素受体和视黄醇结合蛋白4基因合并基因型对产仔数的影响[J].中国生物制品学杂志.2014
[9].吴宪红,龙石太,胡亮,字向东.乐至黑山羊催乳素受体基因cDNA克隆及序列分析[J].西南民族大学学报(自然科学版).2013
[10].薛慧良,王东宽,徐金会,徐来祥.催乳素受体与黑线仓鼠胎产仔数的关联性[J].生态学杂志.2013
论文知识图
