导读:本文包含了甘糖酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶状体,混浊,猪血,细胞器,模型,上皮细胞,内皮。
甘糖酯论文文献综述
周玮琰,王洪亚,杜秀娟,董卫红[1]（2017）在《甘糖酯对糖尿病大鼠视网膜病变中血管生成因子VEGF表达的影响》一文中研究指出目的探讨甘糖酯对糖尿病大鼠视网膜病变(DR)中血管内皮生长因子(VEGF)表达变化的影响,为将甘糖酯应用于临床上防治DR提供可靠的理论和实验依据。方法选取清洁级雄性成年Wistar大鼠随机分为正常对照组,实验对照组,甘糖酯治疗组,其中甘糖酯治疗组分为糖尿病+低甘糖酯组(50 mg/kg甘糖酯)和糖尿病+高甘糖酯组(100 mg/kg甘糖酯)。大鼠采用链脲佐菌素60 mg/kg一次性腹腔内注射制作糖尿病模型,甘糖酯治疗组的给药方法为甘糖酯溶液灌胃,持续12周。给药12周后处死各组大鼠并分离视网膜,取房水、血清,用ELISA法检测大鼠视网膜组织、房水及血清中VEGF蛋白的表达变化情况,免疫组化检测大鼠视网膜VEGF蛋白表达的变化及表达位置,实时定量PCR检测大鼠视网膜VEGF mRNA表达变化情况。结果给药12周后大鼠DR模型中,甘糖酯对大鼠的血糖没有影响,ELISA检测结果表明,各组大鼠血清中的VEGF蛋白差异没有统计学意义(P>0.05),而糖尿病组大鼠房水及视网膜中的VEGF蛋白含量与正常对照组比较显着增加(P<0.05),甘糖酯干预后房水及视网膜中VEGF蛋白较糖尿病组表达明显降低(P<0.05)。免疫组化检测表明,正常对照组VEGF蛋白呈低表达,糖尿病组VEGF蛋白呈高表达状态,主要在视网膜神经节细胞层、内从状层及外核层高表达;而给予甘糖酯干预后VEGF蛋白呈弱表达。实时定量PCR检测大鼠视网膜中VEGF mRNA,可见正常对照组VEGF mRNA为低表达状态,糖尿病组VEGF mRNA的表达为正常对照组的2.12倍,甘糖酯干预后视网膜VEGF mRNA表达较糖尿病组明显下降(P<0.05)。结论甘糖酯对大鼠早期DR有很好的防治作用,其机制与抑制血管生成因子VEGF的表达与分泌有关。(本文来源于《山东大学耳鼻喉眼学报》期刊2017年02期）
刘新[2]（2014）在《甘糖酯薄膜衣片的制备及稳定性试验》一文中研究指出本实验研究甘糖酯薄膜衣片的制备方法并对其稳定性进行考察。甘糖酯薄膜衣片表面光洁、色泽均匀。甘糖酯薄膜衣片符合中国药典相关规。含量测定方法方法简便、准确、专属性强,可用于测定甘糖酯薄膜衣片的含量。稳定性考察试验发现甘糖酯薄膜衣可以存放36个月。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2014年15期）
张文忠,孙建国,纪阳,刘松[3]（2014）在《甘糖酯联合依折麦布对冠心病调脂疗效和安全性的临床观察》一文中研究指出目的观察甘糖酯联合依折麦布对冠心病的调脂疗效和安全性。方法选择冠心病伴高脂血症患者共88例,随机分为甘糖酯组44例(给予甘糖酯100mg/次,3次/d),联合治疗组44例(给予甘糖酯片100mg/次,3次/d,依折麦布10mg/d)。观察2组治疗前后血脂水平、药物不良反应等。结果甘糖酯组和联合治疗组治疗8周末与治疗前比较,TC、TG、LDL-C、OX-LDL、CRP水平可见明显下降,HDL-C水平则明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组较甘糖酯组变化更显着,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘糖酯联合依折麦布可以显着降低冠心病伴高脂血症的血脂水平,优于单用甘糖酯,且安全性良好。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2014年02期）
王屹,王璐岩[4]（2012）在《甘糖酯薄膜衣片的制备及稳定性试验》一文中研究指出本实验研究甘糖酯薄膜衣片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定甘糖酯薄膜衣片中甘糖酯的含量。方法:采用Aminex HPX-87H(300toni×7.8mm)离子排阻柱,0.005mol.L-1硫酸,检测波长为210nm,流速为0.6ml/min,柱温为50℃。甘糖酯在40～400μg.ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确;甘糖酯薄膜衣片可存放24个月。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2012年08期）
张敏,林鸿,张岫美,魏欣冰[5]（2011）在《甘糖酯对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出目的研究甘糖酯(PGMS)对缺血再灌注损伤大鼠脑组织的保护作用。方法通过结扎大鼠双侧颈总动脉建立脑缺血再灌注损伤动物模型,观察PGMS对缺血再灌注损伤大鼠脑组织亚细胞结构中脂质过氧化物(MDA)、抗氧化物(SOD、VitE)和脑组织病理的影响。结果缺血再灌注损伤后大鼠脑组织细胞中胞浆、线粒体及微粒体中MDA显着升高,SOD和VitE显着降低;病理结果显示海马CA1区有明显缺血性损伤。PGMS能显着降低MDA,升高SOD、VitE;病理组织学研究显示PGMS能明显改善海马CA1区的缺血性损伤。结论 PGMS可通过抗氧化作用保护脑组织缺血再灌注损伤。(本文来源于《中外医疗》期刊2011年22期）
黄瑾,谢莉娜[6]（2010）在《甘糖酯对囊袋法培养的兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用》一文中研究指出目的应用甘糖酯(PGMS)抑制囊袋法培养的兔晶状体上皮细胞(LECs)的增生和移行能力,探讨其对后发性白内障的预防和治疗作用。方法健康纯种白兔30只模拟白内障囊外摘出术(ECCE)建立兔LECs体外培养的囊袋模型,将制备好的囊袋浸泡于不同质量浓度的PGMS中分别作用不同时间。实验组分别用0.2、0.4、0.8g/LPGMS浸泡晶状体囊袋,作用时间分别为2、5、10min,空白对照组晶状体囊袋不用PGMS浸泡。囊袋置于含质量分数5%胎牛血清的DMEM培养液中培养。7d后以囊膜细胞覆盖率作为评价指标,观察兔LECs增生、移行情况;应用苏木精-伊红染色法进行组织病理学检查,观察LECs的形态及其与晶状体囊袋的结合情况;透射电镜下观察后囊膜上LECs的超微结构。结果对照组在培养的第3天可见LECs呈铺路石样生长,第7天后囊膜LECs的覆盖率达100%;各实验组LECs的覆盖率较对照组明显下降(P<0.05)。实验组随着PGMS质量浓度的增加和作用时间的延长,细胞增生、移行的速度明显减慢,其中质量浓度为0.8g/L,作用时间5min和10min组显着抑制兔LECs生长,与对照组和0.2g/LPGMS培养组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。病理组织学检测表明0.4g/L及0.8g/LPGMS作用2min组晶状体后囊膜LECs数目较对照组和0.2g/LPGMS组明显减少,细胞与囊膜连接不紧密。透射电镜下可见对照组和0.2g/LPGMS组LECs结构完整;0.4g/L及0.8g/LPGMS组可见细胞内有较多溶酶体,细胞质空泡样变性等退行性改变。结论 PGMS对囊袋培养的兔LECs的增生、移行的抑制作用呈质量浓度及时间依赖性。(本文来源于《眼科研究》期刊2010年07期）
黄瑾,谢莉娜[7]（2009）在《甘糖酯体外对兔晶状体上皮细胞增殖的抑制作用(英文)》一文中研究指出目的:观察甘糖酯(propylene glycol mannate sulfate,PGMS)对囊袋培养的兔晶状体上皮细胞(RLEC)增殖、移行的抑制作用。方法:新鲜处死的兔眼,模拟白内障囊外摘除术,体外环形撕囊,水核分离,去除核与皮质,游离晶状体囊袋并固定,建立RLEC体外培养的囊袋模型。实验组分别用0.2,0.4,0.8g/L的PGMS浸泡晶状体囊袋,作用时间分别为2,5,10min,同时设空白对照组。上述处理后,囊袋标本置含50mL/L胎牛血清的DMEM营养液中培养。7d后观察RLEC增殖、移行情况并行组织病理学、电镜检查。结果:实验组随着PGMS浓度的增加和作用时间的延长,细胞增殖、移行的速度明显减慢,其中浓度为0.8g/L,作用时间5min和10min两组,显着抑制RLEC生长(P<0.05)。对照组后囊上RLEC增殖、移行速度较快,培养7d后所有标本后囊细胞覆盖率达100%。电镜下对照组细胞结构完整;0.4g/L及0.8g/L实验组细胞退变明显。结论:甘糖酯能有效抑制体外培养的RLEC的增殖和移行。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2009年11期）
张海欧,淳于兴华,李文红,张玉芳,宋海怡[8]（2009）在《甘糖酯抗凝活性的测定》一文中研究指出目的测定甘糖酯原料的抗凝活性。方法依照《中国药典》2005版附录ⅫD肝素生物测定法检测。结果各个批次甘糖酯原料抗凝效价测定回归、剂间非常显着,偏离平行、二次曲线、反向二次曲线均不显着,试验结果成立,效价及可信限均符合规定。结论甘糖酯原料的肝素效价符合药典质量要求。(本文来源于《齐鲁药事》期刊2009年08期）
潘秀珍[9]（2009）在《甘糖酯对高黏血症患者血液流变学的影响》一文中研究指出高黏血症是引起动脉粥样硬化的直接因素之一,是危害中老年人心脑血管的祸首。心脑血管疾病及其并发症的发生和发展往往伴有血液流变学的异常,改善血液流动性和变形性,就可以改善心脑缺血、组织血液供给,预防心脑血管疾病的发生与发展。临床实践中应用甘糖酯治疗45例血液流变学异常、血脂增高患者,取得了良好的疗效,现报告如下。(本文来源于《中国初级卫生保健》期刊2009年03期）
宫旭海,杨彩云,赵春环,何婷,夏圣梅[10]（2008）在《甘糖酯、立普妥对脑梗塞合并高脂血症患者降脂疗效对比》一文中研究指出甘糖酯是一种新型海洋药物,为酸性多糖类肝素药物,具有显着降低血胆固醇、甘油叁酯,升高高密度脂蛋白的作用。我们对2006年4月-2007年11月我院神经内科门诊274例脑梗塞合并高脂血症患者分别服用甘糖酯及立普妥进行治疗,进行对比,现汇总如下。1资料与方法(本文来源于《中国实验诊断学》期刊2008年12期）
甘糖酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本实验研究甘糖酯薄膜衣片的制备方法并对其稳定性进行考察。甘糖酯薄膜衣片表面光洁、色泽均匀。甘糖酯薄膜衣片符合中国药典相关规。含量测定方法方法简便、准确、专属性强,可用于测定甘糖酯薄膜衣片的含量。稳定性考察试验发现甘糖酯薄膜衣可以存放36个月。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甘糖酯论文参考文献
[1].周玮琰,王洪亚,杜秀娟,董卫红.甘糖酯对糖尿病大鼠视网膜病变中血管生成因子VEGF表达的影响[J].山东大学耳鼻喉眼学报.2017
[2].刘新.甘糖酯薄膜衣片的制备及稳定性试验[J].黑龙江科技信息.2014
[3].张文忠,孙建国,纪阳,刘松.甘糖酯联合依折麦布对冠心病调脂疗效和安全性的临床观察[J].中国海洋药物.2014
[4].王屹,王璐岩.甘糖酯薄膜衣片的制备及稳定性试验[J].黑龙江科技信息.2012
[5].张敏,林鸿,张岫美,魏欣冰.甘糖酯对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的保护作用[J].中外医疗.2011
[6].黄瑾,谢莉娜.甘糖酯对囊袋法培养的兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用[J].眼科研究.2010
[7].黄瑾,谢莉娜.甘糖酯体外对兔晶状体上皮细胞增殖的抑制作用(英文)[J].国际眼科杂志.2009
[8].张海欧,淳于兴华,李文红,张玉芳,宋海怡.甘糖酯抗凝活性的测定[J].齐鲁药事.2009
[9].潘秀珍.甘糖酯对高黏血症患者血液流变学的影响[J].中国初级卫生保健.2009
[10].宫旭海,杨彩云,赵春环,何婷,夏圣梅.甘糖酯、立普妥对脑梗塞合并高脂血症患者降脂疗效对比[J].中国实验诊断学.2008
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