导读:本文包含了淋巴因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴,细胞,因子,免疫,树突,病毒,免疫调节。
淋巴因子论文文献综述
范伟[1]（2018）在《基于转座子载体高压注射的免疫缺陷小鼠体内多种人淋巴因子长期表达策略的研究》一文中研究指出研究目的:免疫系统人源化小鼠是研究最多应用最广的人源化小鼠之一,其特点是具有人的免疫系统,被认为是生物医药领域研究的理想小动物模型。经过几十年的研究和发展,该模型日趋成熟。但因缺乏某些人类细胞发育存活所必需的细胞因子,导致某些血系细胞重建效果不佳。有报道显示小鼠IL 4、GM-CSF、CSF、IL 3等细胞因子有种属特异性,与人类细胞无交叉反应。外源补充人IL15、EPO及IL 3给免疫系统人源化小鼠可增加人NK和红细胞的重建比例。因此,补充合适的细胞因子可弥补当前人源化小鼠模型髓系和红系细胞重建不佳的缺陷,使该模型得到更广泛的应用。因此本课题通过构建含有人IL 6、IL 3、IL 15、SCF、GM-CSF五种细胞因子的表达质粒,利用PiggyBac(PB)转座子体系将目的基因整合到宿主小鼠细胞基因组中实现长期表达,以此优化免疫系统人源化小鼠模型。研究方法:利用分子生物学手段构建含有人IL 6、IL 3、IL 15、SCF、GM-CSF五种细胞因子的表达质粒(PB-5F);经氨苄青霉素培养基筛选,挑取单克隆进行NheI和BamHI双酶切以及琼脂糖电泳筛选出含有目的基因大小的阳性克隆;阳性克隆送库美生物科技有限公司测序;采用细胞转染技术将含有绿色荧光蛋白基因的转座子质粒(PB-GFP)和PB转座酶质粒(Super PB)按2.5:1的比例共转染进入293T细胞系,利用倒置荧光显微镜和流式细胞术检测绿色荧光蛋白的表达;将目的质粒(PB-5F)(50μg/只)和Super PB(20μg/只)混合后高压注射入NCG免疫缺陷小鼠体内,在确定的时间点取小鼠血清,应用酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)分别检测5种细胞因子的表达、含量及持续时间。研究结果:PB-5F质粒经过双酶切和琼脂糖凝胶电泳证明,插入片段与目的基因5F片段大小相符,测序结果证明插入序列与5F基因序列一致。体外细胞转染实验显示,在细胞转染7天内瞬时转染组GFP阳性率与稳定转染组没有明显差异;随后瞬时转染组几乎检测不到GFP的表达,而稳定转染组可以维持30天以上的表达。小鼠血清中人的细胞因子在注射后第5天瞬时转染组和稳定转染组各细胞因子之间无统计学差异,与体外转染实验结果一致;2个月后稳定转染组依然能检测到人细胞因子的表达。研究结论:(1)成功构建了含有人IL 6、IL 3、IL 15、SCF、GM-CSF基因的PB转座子质粒PB-5F;(2)PB转座子体系可维持人类细胞因子在小鼠体内的长期表达。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
王学阳,封宇飞,胡欣[2]（2017）在《B细胞淋巴因子-2抑制剂venetoclax的药理作用与临床评价》一文中研究指出Venetoclax是一种口服的B细胞淋巴因子-2选择性抑制剂,主要用于治疗染色体异常删除突变del17p、且曾至少接受过1次化疗的慢性淋巴细胞白血病。常见的不良反应为腹泻、恶心、上呼吸道感染、中性粒细胞减少及疲劳等。本文对其药理作用、药动学、临床评价、安全性、用法用量和药物相互作用进行综述。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2017年13期）
杨少荣[3]（2015）在《从教材变化看关于“淋巴因子”的问题》一文中研究指出新课程改革要求充分调动学生学习的主动性和积极性,让他们在轻松愉快中既学到知识,又增强能力。创设良好的教学情境能激发学生的学习兴趣,减轻和消除学生的心理压力,启迪学生积极主动地思考问题。结合教学实践,就如何创设情境以激发学生的学习兴趣谈一些做法和认识。(本文来源于《新课程学习(中)》期刊2015年02期）
代光明,汪洪,郑权,杜先智[4]（2014）在《ESAT-6上调TLR-4通路增强人外周血γδT细胞产生淋巴因子的实验研究》一文中研究指出目的观察结核分枝杆菌早期分泌靶抗原(ESAT-6)对γδT细胞产生淋巴因子的影响,并对其信号转导机制进行初步探讨。方法使用Ficoll密度梯度离心法分离健康人外周血单个核细胞(PBMC),用流式细胞术分选纯化γδT细胞;Toll样受体-4(TLR-4)特异性抑制剂E5564处理γδT细胞以抑制TLR-4的功能,并用蛋白质免疫印迹法(Western blot)及逆转录-PCR(RT-PCR)法检测γδT细胞TLR-4蛋白及mRNA的表达,以不加任何刺激因子的γδT细胞作空白对照,用(ESAT-6)刺激γδT细胞,并在第0、1、3、6、9和12d取细胞上清液,用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ)的分泌水平。结果 Western blot及PCR结果显示ESAT-6能显着提高γδT细胞TLR-4基因的转录与蛋白的表达(P<0.01);ESAT-6能显着提高γδT细胞IL-17、TNF-α、IFN-γ的表达(P<0.01),而TLR-4特异性抑制剂E5564能显着的抑制ESAT-6所致的γδT细胞IL-17、TNF-α、IFN-γ淋巴因子的增加(P<0.01)。结论 ESAT-6能显着上调γδT细胞IL-17、TNF-α及IFN-γ的表达,其增强γδT细胞IL-17、TNF-α及IFN-γ表达的信号转导机制可能与TLR-4信号通路有关。(本文来源于《重庆医学》期刊2014年13期）
王金兵[5]（2013）在《淋巴因子是谁分泌的?》一文中研究指出人教版高中《生物·必修3·稳态与环境》中"免疫调节"一节讲述了淋巴因子的形成。《全日制普通高级中学教科书·生物·第二册》教材认为效应T细胞分泌了淋巴因子,而《生物·必修3·稳态与环境》认为T细胞分泌了淋巴因子。那么淋巴因子究竟是谁分泌的?新旧两版教材前后矛盾吗?笔者通过查阅资料,将有关内容进行了归纳和整理,希望能与广大同仁共享。1 T细胞的类群T细胞是胸腺依赖淋巴细胞(thymus dependentlymphocyte)的简称,由胸腺内的淋巴干细胞分化而(本文来源于《中学生物教学》期刊2013年07期）
乔红杰,李春玲,王贵平[6]（2010）在《金荞麦根提取物对鸡Th1样淋巴因子mRNA表达影响的血清药理学研究》一文中研究指出为了研究金荞麦根乙醇提取物的药物血清对鸡外周血T淋巴细胞IL-2mRNA和IFN-γmRNA表达影响的时效及量效关系,试验将48只岭南黄鸡分成高(40g/kg)、中(24g/kg)、低(6g/kg)3个试验组和1个对照组,试验组每天灌服金荞麦根乙醇提取物2次,对照组每天灌服等体积的生理盐水,连续给药14d,末次给药后40,80,120,180分钟分别翅下静脉采血制备含药血清,按一定比例加到鸡外周血T淋巴细胞中,用半定量RT-PCR方法测定金荞麦根含药血清对鸡外周血T淋巴细胞中IL-2mRNA和IFN-γmRNA表达的影响。结果表明:鸡外周血T淋巴细胞中IL-2mRNA和IFN-γmRNA的表达呈一定的时效及量效关系,40～180min时相的试验血清都能促进鸡脾淋巴细胞增殖和外周血T淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ(P<0.01或P<0.05),其中120分钟时相的血清作用最强(P<0.01),在时效关系曲线上表现为峰值。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2010年09期）
周国强[7]（2010）在《HAART发生IRIS的临床表现、危险因素及淋巴因子在其免疫机制中的作用》一文中研究指出背景和目的：高效抗反转录病毒治疗(HAART)在HIV/AIDS患者中的应用,使得HIVRNA受到抑制,伴随CD4+细胞计数的增加,最终减少了机会性感染的发生,改善了临床病情,延长了患者的生命。然而,在HAART启动后不久(多在3月内),由于重建抗原特异免疫反应时出现的免疫失衡,使得临床出现不典型的感染或正在得到控制的感染反常加重及其它炎症或肿瘤发生,被称为免疫重建炎症反应综合征(IRIS),免疫重建综合征或免疫重建疾病(IRD)。IRIS最常见与感染相关。其发生后有一定的死亡率,其诊断亦存在一定的难度,进而影响到治疗的选择及预后的判定。不同国家、不同地区由于基础疾病谱不同,病毒流行株与种族差异,抗病毒治疗时机和方案不一等因素,致所报道的IRIS临床特征、疾病谱均有一定差别。国外目前有关的报道多为回顾性研究,而我国在该领域目前很少报道；对于IRIS发生的危险预测因素有一定的探索,但存在不同看法；至于IRIS发生的免疫病理机制,国内外目前均不十分明确,相关研究也少。本研究以接受HAART的HIV/AIDS为研究对象,收集其一般资料,追踪病情发展,并进行相关一系列指标的检测,试图了解本地区IRIS的常见疾病谱、临床表现,增加对IRIS的认识与判断；查找发生IRIS的危险因素；并且从代表Th1/Th2平衡间的主要淋巴因子变化水平上探索其可能的免疫病理机制。方法：采用前瞻性研究方法,对3年内所有住院及门诊进行高效抗反转录病毒治疗(HAART)的HIV/AIDS进行为期6个月跟踪随访观察,根据目前较公认的标准诊断IRIS者及无IRIS者,分析IRIS的发生率、发生时间、临床疾病谱；对IRIS组及非IRIS组在HAART启动前的一般资料,包括性别、年龄、临床分期、感染途径、基础感染数量及类别、感染控制情况(以发热有无及程度代替)、HAART方案、CD4+、HIVRNA水平及HAART启动后3,6月CD4+增长水平、HIVRNA下降程度纳入多元逻辑回归分析进行比较(部分资料进行随机抽样检测并采用t检验),以发现IRIS发生的危险因素；预先留取不同时期的血清分离冷冻标本,随机从IRIS组及非IRIS组中选取部分标本,进行代表Th1/Th2平衡关系的主要T淋巴因子：IL-2、INF-γ、IL-4、IL-10的检测,与健康组对照同时并对HAART前、HAART后1月、3月和6月时水平变化情况进行比较,以探索IRIS发生的部分免疫病理机制。结果：一共观察HAART初始启动的病例共212例。其中男131例,女81例；AIDS患者183例,HIV慢性无症状感染者28例；HAART前有机会性感染者165例,无机会性感染者57例；HAART前CD4+中位水平64个/μl,HIVRNA中位水平5.08log10 copies/ml。HAART启动6月内共诊断IRIS59例,发生率为27.8%,死亡率为3.39%。IRIS发生的中位时间为HAART启动后第21天。发生的疾病谱依发生频率由高到低为：结核病(包括肺结核、淋巴结核、结核性腹膜炎)、疱疹病毒感染(包括生殖器疱疹、单纯疱疹、带状疱疹)、肺胞子菌肺炎、隐球菌脑炎、马尔尼菲青霉菌病、巨细胞病毒感染、肝硬化失代偿、非典型分枝杆菌感染、组织胞浆菌病、自身免疫性肝炎。IRIS发生的危险因素有：基础感染的数量(OR=1.655),感染控制程度(OR=2.344),HAART前CD4+的基础水平(OR=1.556)。不论是在IRIS组还是在非IRIS组,代表Th1/Th2平衡关系的主要淋巴因子IL-2、INF-γ与IL-4、IL-10的水平,其HAART前基础值均较正常人群检测值分别有降低与增加(P<0.05),在HAART启动后则分别表现出逐步增高与下降而恢复平衡的趋势,两组HAART启动6月后的值较HAART前基础值均有显着性的差异(P<0.05)。而IRIS组HAART启动前上述淋巴因子的基础值与正常对照变化程度较非IRIS组更加明显,在HAART启动后1月,IL-2、INF-γ的增高水平与IL-10的下降水平在IRIS组与非IRIS组之间存在显着性的差异(P<0.05),同期IL-4下降水平无显着性差异(P>0.05)。结论：本研究发现以下现象：1、HIV/AIDS在启动HAART6月内的IRIS发生率为27.8%,死亡率为3.39%,IRIS发生中位时间在HAART启动后第1月内,最常见疾病谱为结核病、疱疹病毒感染等。2.IRIS发生与基础感染的数量多少及发热控制程度有关,即与抗原负荷相关；并与HAART前的基础CD4+水平有关。HAART前基础感染多,感染未得到有效控制及基础CD4+低,均易发生IRIS。而性别、年龄、感染途径、HAART方案、HIVRNA的基础水平及下降速度、CD4+的增长速度等与IRIS的发生未发现相关性。3.IRIS组及非IRIS组在HAART前均存在Th1/Th2的失衡,前者的失衡趋向更明显,在HAART开始后都有恢复平衡的趋势,其中Th1的代表因子IL-2、INF-γ值的显著增高与Th2的代表因子工L-10值的显着下降可能参与IRIS的发生。(本文来源于《中南大学》期刊2010-05-01）
王友臣,史恩祥,丁秀丽[8]（2009）在《树突状细胞诱导的淋巴因子激活的杀伤细胞对肺癌细胞系A549的体外杀伤作用》一文中研究指出目的:探讨负载肺癌抗原的树突状细胞(dendritic cells,DC)诱导淋巴因子激活的杀伤(LAK)细胞对肺癌细胞A549的杀伤作用。方法:采用肺癌患者外周血单个核细胞(PBMC)经rhGM-CSF、rhIL-4、rhTNF-a诱导和肿瘤冻融抗原刺激诱导获得的DC与LAK细胞按1:20比例共培养2d,获得Ag-DC-LAK细胞作效应细胞,分别用Ag-Dc-LAK、DC-LAK、Ag-LAK和LAK对肺癌细胞系A549细胞进行杀伤实验。结果:以30μg/mL蛋白的肿瘤抗原负载的DC其表型CD1a、CD80、CD86、HLA-DR均显着升高(P<0.05),高于单纯细胞因子诱导成熟的DCs表型,由其刺激增殖的LAK细胞对肺癌细胞A549杀伤率为(71±5)%,明显高于对照组(P<0.05)。结论:经肿瘤抗原刺激诱导成熟的DC可有效传递抗原,增加T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。(本文来源于《华北国防医药》期刊2009年06期）
崔世丽[9]（2009）在《几种淋巴因子简介》一文中研究指出普通高中课程标准实验教科书必修叁"免疫调节"一节中有关淋巴因子的叙述为":大多数病原体经过吞噬细胞等的摄取和处理,暴露出这种病原体所特(本文来源于《中学生物学》期刊2009年08期）
刘开扬,张洪泉[10]（2008）在《γδT淋巴细胞产生的抗肿瘤作用相关淋巴因子》一文中研究指出目的γδT细胞表达Vγ9Vδ2 TCR,占外周血CD3+T淋巴细胞的1%～10%,大量分布于粘膜相关淋巴组织,是T细胞的一个特殊亚群。其免疫作用介于固有免疫和适应性免疫之间,是MHC非限制性的,具有一定的非特异性杀伤肿瘤细胞的作用,并且有广泛的抗瘤谱。越来越多的对γδT细胞高效抗瘤活性的研究可能使其成为一种非常重要的抗肿瘤免疫制剂。γδT细胞被激活后可产生多种淋巴因子,并增强其抗瘤作用。本文就γδT细胞在抗肿瘤过程中产生的淋巴因子及其作用作一综述。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2008年06期）
淋巴因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Venetoclax是一种口服的B细胞淋巴因子-2选择性抑制剂,主要用于治疗染色体异常删除突变del17p、且曾至少接受过1次化疗的慢性淋巴细胞白血病。常见的不良反应为腹泻、恶心、上呼吸道感染、中性粒细胞减少及疲劳等。本文对其药理作用、药动学、临床评价、安全性、用法用量和药物相互作用进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淋巴因子论文参考文献
[1].范伟.基于转座子载体高压注射的免疫缺陷小鼠体内多种人淋巴因子长期表达策略的研究[D].吉林大学.2018
[2].王学阳,封宇飞,胡欣.B细胞淋巴因子-2抑制剂venetoclax的药理作用与临床评价[J].中国新药杂志.2017
[3].杨少荣.从教材变化看关于“淋巴因子”的问题[J].新课程学习(中).2015
[4].代光明,汪洪,郑权,杜先智.ESAT-6上调TLR-4通路增强人外周血γδT细胞产生淋巴因子的实验研究[J].重庆医学.2014
[5].王金兵.淋巴因子是谁分泌的?[J].中学生物教学.2013
[6].乔红杰,李春玲,王贵平.金荞麦根提取物对鸡Th1样淋巴因子mRNA表达影响的血清药理学研究[J].黑龙江畜牧兽医.2010
[7].周国强.HAART发生IRIS的临床表现、危险因素及淋巴因子在其免疫机制中的作用[D].中南大学.2010
[8].王友臣,史恩祥,丁秀丽.树突状细胞诱导的淋巴因子激活的杀伤细胞对肺癌细胞系A549的体外杀伤作用[J].华北国防医药.2009
[9].崔世丽.几种淋巴因子简介[J].中学生物学.2009
[10].刘开扬,张洪泉.γδT淋巴细胞产生的抗肿瘤作用相关淋巴因子[J].免疫学杂志.2008
论文知识图
