导读:本文包含了芳环上亲核取代反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:四丁基氟化铵,苯硫基叁甲基硅烷,卤代杂芳烃,芳环亲核取代反应
芳环上亲核取代反应论文文献综述
李晓慧,刘全,汪超,刘建平,徐清[1]（2015）在《TBAF催化芳环亲核取代反应合成非对称杂芳硫醚》一文中研究指出四丁基氟化铵(TBAF)可催化苯硫基叁甲基硅烷与氯代或溴代杂芳烃的芳环亲核取代(SNAr)反应得到非对称芳杂硫醚。该方法无需过渡金属催化剂,可使用廉价易得的氯代或溴代杂芳烃代替昂贵不易得的氟代杂芳烃,反应在中性条件下进行,官能团兼容性好,是一种较好的合成非对称杂芳硫醚方法。(本文来源于《辽宁化工》期刊2015年08期）
张胜,包明[2]（2012）在《经由η~3-苄基钯中间体的芳环亲核取代反应研究》一文中研究指出苄基氯及其衍生物与Pd(0)反应,可生成η3-苄基钯反应中间体[1],利用这种钯配合物中间体的交叉偶联反应,已引起人们的普遍关注[2]。然而,关于经由η3-苄基钯中间体的芳环亲核取代反应研究,报道还很少[3]。在本课题组过去研究η3-苄基钯化学的基础上[4],我们研究了η3-苄基钯中间体参与的芳环亲核取代反应。如下图所示,氯甲基萘及其衍生物与胺或含活泼亚甲基化合物的反应,在钯催化剂的作用下选择性地(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）》期刊2012-10-19）
刘岩[3]（2005）在《活化芳环的亲核取代和加成反应的研究》一文中研究指出本文在做了关于活化芳环亲核取代和加成反应的大量文献报道详细的归纳总结基础上。设计了叁类不同的亲核试剂分别与活化芳环在不同的碱性条件下发生反应: 以苄基氰、苄基氯化吡啶为亲核试剂,以硝基苯、间二硝基苯、间硝基苯磺酸钠、2,4-二硝基苄基氯为底物进行亲核取代反应;并且对亲核试剂的体积效应、溶剂效应对亲核性影响,底物上吸电子基团的数目、吸电子能力对亲电性的影响,以及亲核取代反应的发生部位受哪些因素影响进行探讨。 以苄基氯化镁为亲核试剂,以硝基苯、间硝基氯苯、间硝基苯磺酸钠为底物进行亲核取代反应,探讨与芳环相连的吸电子基团的数目及吸电子性,对亲核取代反应的影响。 以羟基苯乙腈为亲核试剂,以间二硝基苯、2,4-二硝基氯苯为底物在有机碱、无机碱,质子性溶剂、非质子性溶剂条件下的亲核取代反应。探讨碱性、溶剂极性、离去基团、吸电子基团、亲核试剂的亲核性对反应影响。 通过~1H-NMR、~(13)C-NMR、IR以及元素分析等分析手段对反应生成物进行推断,对活化芳环亲核加成和取代的反应进行研究。(本文来源于《延边大学》期刊2005-06-01）
欧阳艳,陈彰评,陈阳生,黄齐茂,李湛[4]（2000）在《卟啉环上的亲核取代:2.溶剂对2-NO_2-TPPCu(Ⅱ)与苯酚钠反应的影响》一文中研究指出研究了溶剂对 2 - NO2 - 5 ,10 ,15 ,2 0 -四苯基卟啉铜 (2 - NO2 - TPPCu( ) ) 1与苯酚钠反应的影响 ,发现反应速度、产物分布与所用溶剂有很大关系 .在苯酚中反应 ,主要产物为碳碳键相连的产物 2 - (2 -羟基苯基 ) - TPPCu( ) 2 (5 0 % )和 2 - (4-羟基苯基 ) - TPPCu( ) 3(2 8% ) ,在非质子极性溶剂中反应 ,主要得到碳氧键相连的产物 2 -苯氧基 - TPPCu( ) 4 .在苯甲腈、DMSO、DMF和吡啶中反应 ,4的产率分别为 5 5 %、 5 2 %、47%和 11.7% .实验结果说明 ,在反应中存在 SRN1和 SNAr的竞争 ,质子性溶剂有利于 SRN1反应 ,并主要生成碳碳键产物 2、3,非质子极性溶剂能加速 SNAr反应 ,生成醚键产物 4.(本文来源于《武汉大学学报(自然科学版)》期刊2000年02期）
周伟澄[5]（1997）在《氟喹诺酮环上的亲核取代反应》一文中研究指出亲核取代反应是氟喹诺酮类抗菌剂合成路线中的一步重要反应，本文综述了在喹诺酮环的６，７和８位的亲核取代和硝基、氟和氯作为离去基团的反应情况(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1997年03期）
曹瑞军,梅冬[6]（1994）在《芳环上亲核取代反应──2．4－二硝基氯苯醚化的研究》一文中研究指出对２．４—二硝基氯苯同甲醇反应及合成２．４－二硝基苯甲醚的各种因素进行了研究，得到了优化反应条件，可使反应产物的收率达９７％。(本文来源于《西安交通大学学报》期刊1994年08期）
冯小明,陈荣,林涛[7]（1994）在《含氮亲核试剂在2-甲磺酰基-5-(3,4,5-叁甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑环上取代反应的研究》一文中研究指出2,5—二取代—l,3,4—恶二唑化合物具有消炎,抗菌,调节植物生长,杀虫门等广泛的生物活性。作者曾研究了取代胺在2—甲磺酰基—5—(2—苯基—4—喹啉基)—1,3,4—恶二唑化合物环2—位上的亲核加成消去反应,制得了一系列新的2—取代基—5—(2—苯基—4—喹啉基)—1,3,4—恶二唑衍生物,并发现它们具有一定的抗菌活性。在此基础上,我们又研究了含氮亲核试剂在 2—甲磺酰基—5—(3,4,5—叁甲氧基苯基)—1,3,4,—恶二唑环2—位上的亲核加成消去反应,制得一系列新的2—取代基—5—(3,4,5—叁甲氧基苯基)—1,3,4—恶二唑衍生物。作者用3,4,5—叁甲氧基苯甲酰肼在KOH催化下与CS_2反应得到2—巯基—5—(3,4,5—叁甲氧基苯基)—l,3,4—恶二唑1,1在NaOH溶液中与Me_2S0_4作用得到2—甲硫醚—5—(3,4,5—叁甲氧基苯基)—1,3,4—恶二唑2,2在冰醋酸水溶(本文来源于《有机化学》期刊1994年03期）
陈博仁,廖支援[8]（1985）在《迭氮基取代芳环上仲硝胺基新亲核取代反应的研究》一文中研究指出本文首次报告了迭氮基取代芳环上仲硝胺基的新亲核取代反应。运用这一反应,以特屈儿、N—(3—氯—2、4、6—叁硝基苯基)—N′—(5—氯—2、4—二硝基苯基)亚乙基二硝胺为原料,从新的路线合成了4、6—二硝基苯并氧化呋咱(Ⅱ)及6—硝基苯亚二氧化呋咱(Ⅴ),使(Ⅱ)的合成工艺得到改进。本文还就溶剂对反应速率的影响进行了讨论。(本文来源于《北京工业学院学报》期刊1985年02期）
芳环上亲核取代反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
苄基氯及其衍生物与Pd(0)反应,可生成η3-苄基钯反应中间体[1],利用这种钯配合物中间体的交叉偶联反应,已引起人们的普遍关注[2]。然而,关于经由η3-苄基钯中间体的芳环亲核取代反应研究,报道还很少[3]。在本课题组过去研究η3-苄基钯化学的基础上[4],我们研究了η3-苄基钯中间体参与的芳环亲核取代反应。如下图所示,氯甲基萘及其衍生物与胺或含活泼亚甲基化合物的反应,在钯催化剂的作用下选择性地
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳环上亲核取代反应论文参考文献
[1].李晓慧,刘全,汪超,刘建平,徐清.TBAF催化芳环亲核取代反应合成非对称杂芳硫醚[J].辽宁化工.2015
[2].张胜,包明.经由η~3-苄基钯中间体的芳环亲核取代反应研究[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）.2012
[3].刘岩.活化芳环的亲核取代和加成反应的研究[D].延边大学.2005
[4].欧阳艳,陈彰评,陈阳生,黄齐茂,李湛.卟啉环上的亲核取代:2.溶剂对2-NO_2-TPPCu(Ⅱ)与苯酚钠反应的影响[J].武汉大学学报(自然科学版).2000
[5].周伟澄.氟喹诺酮环上的亲核取代反应[J].中国医药工业杂志.1997
[6].曹瑞军,梅冬.芳环上亲核取代反应──2．4－二硝基氯苯醚化的研究[J].西安交通大学学报.1994
[7].冯小明,陈荣,林涛.含氮亲核试剂在2-甲磺酰基-5-(3,4,5-叁甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑环上取代反应的研究[J].有机化学.1994
[8].陈博仁,廖支援.迭氮基取代芳环上仲硝胺基新亲核取代反应的研究[J].北京工业学院学报.1985