导读:本文包含了红花烟草论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:红花大金元,茄科,嫁接,青枯病
红花烟草论文文献综述
谭玉娇,徐兴阳,张俊文,吕芬[1]（2019）在《不同茄科砧木嫁接红花大金元对烟草青枯病的防控效果研究》一文中研究指出为缓解烟草青枯病对红花大金元的危害,选用8个野生茄科品种为砧木,红花大金元为接穗进行嫁接试验,并测定嫁接后其移栽成活率、农艺性状、青枯病发病情况及化学成分.结果表明:1)白花刺天茄、红茄、兰花刺天茄与红大嫁接,亲和性强,伤口愈合好,移栽成活率均大于90%; 2)嫁接后可提高烟株抗逆性,降低烟草青枯病发病率,且以组合T2,T4和T8的防治效果较好,成熟期病情指数显着低于对照; 3)单叶质量以组合T1最大,T4次之,T8一般,但其化学成分尚待研究.综上所述,以组合T8 (兰花刺天茄/红大)整体表现较好.(本文来源于《昆明学院学报》期刊2019年03期）
蒋博文,王涛,马明,高华锋,解燕[2]（2019）在《烟草品种“红花大金元”叶片发育特性研究》一文中研究指出为深入了解红花大金元叶片发育特性,准确判断其鲜烟叶素质,为特殊烟叶的形成规律提供理论基础,研究了红花大金元的出叶速度,测定了不同部位叶片从发生至衰老整个过程中叶面积扩展和淀粉积累的动态变化。结果表明,红花大金元全生育期出叶约30张,返苗后出叶速度呈逐渐增加趋势;根据红花大金元叶面积扩展规律和淀粉积累规律,叶片整个发育时期可分为叶面积形成期,叶面积形成、淀粉积累重迭期(简称重迭期),淀粉积累期3个阶段。叶面积形成期和淀粉积累期是大田生长过程中不同素质烟叶形成的关键时期。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年04期）
何明洁[3]（2017）在《烟草K326、红花大金元对NO_3~-和NH_4~+的吸收利用的生理学研究》一文中研究指出K326和红花大金元(红大)是我国主要的烟草栽培种,二者的最适施氮量具有显着差异(已知K326、红大分别耐高、低氮)。为了探究影响烟草对氮素吸收利用的主要生理学因子,本论文以K326和HD为研究材料,采用营养液培养法,分别以NO_3~-、NH_4~+或NH_4NO_3为氮源,在低、中、高氮浓度(LN:0.5 mmol·L~(-1);MN:2 mmol·L~(-1);HN:10mmol·L~(-1))条件下培养植物至8片叶龄。通过对植物生长表型、生物量、含氮量、NO_3~-及NH_4~+含量、NR及GS酶活性、氮素利用率等的测定,以及通过运用~(15)N标记法对根系吸收NO_3~-及NH_4~+的生理动力学特征的鉴定,获得了如下主要研究结果:1)两个品种均偏好利用NO_3~-或NH_4NO_3而非NH_4~+作为生长的氮营养;在本试验条件下,2 mmol·L~(-1)的氮能有效的满足烟草营养生长期的需要,获得较高的生物量。2)NO_3~-或NH_4NO_3为氮源时,红大在低氮条件下具有较高的氮利用效率和转运效率;高氮下,K326和红大的氮素利用效率皆有所降低,但K326表现出较高的氮素转运效率和地上部生物量。3)两品种对高浓度的NH_4~+表现出敏感性反应特征,其可能性原因不是因对氮素的吸收及初始同化的问题,而很可能是因为缺少植物生长调节物如NO_3~-以及涉及到精氨酸代谢的信号分子。此推理可通过植物中氮素、铵以及NR酶和GS酶活性测定的结果得以支持。4)发现两品种吸收氮素至转移到地上部仅在数分钟之内;根细胞吸收N至少有两类体系。在N浓度≤1 mmol·L~(-1)时,吸收途径具有酶促反应特征;吸收NO_3~-的Km值(K326:84.5μmol·L-1,HD:47.8μmol·L~(-1))明显低于对NH_4~+的Km值(K326:93.5μmol·L~(-1),HD:90.4μmol·L~(-1)),因此,HD的较低Km值可能是该品种较K326耐低N的生理原因之一。外界N>1 mmol·L~(-1)时,根系对N的吸收量与外界N浓度呈正相关;K326对NO_3~-的吸收速率大于HD的2倍以上(这也可能是K326较耐高氮如NO_3~-的生理学因子之一),对NH_4~+的吸收率则小于HD的约2.4倍;K326对NO_3~-的吸收速率约为对NH_4~+吸收的3.6倍,而HD对NO_3~-的吸收速率约为对NH_4~+吸收速率的1/2。综上,本文研究鉴定了两个烟草品种吸收利用氮素的主要生理学特征,详细地阐明了K326、红大生长别分适应高、低氮的主要生理因子在于它们对氮素吸收/转运和同化能力的差别。因此,本论文的研究成果为深入探索烟草高效利用氮素的分子遗传学基础提供了有价值的生理学依据,以及也可能为优化烟草品种种植的合理施肥策略提供有益的理论参考。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2017-06-01）
何明洁,范腾飞,杨超,陈益银,李迪秦[4]（2017）在《~(15)N短时标记法鉴定烟草‘K326’和‘红花大金元’吸收NO_3~–和NH_4~+的生理动力学特征》一文中研究指出本文运用营养液培养方法、~(15)N底物标记及同位素质谱测定技术等,首先鉴定了两烟草(Mcortma品种(‘K326'和‘红花大金元')吸收NO_3~-及NH_4~+而不发生向地上部转移的最短时间,继而对其吸收的系统组成进行了较精确的测定,发现两品种吸收氮素至转移到地上部仅在数分钟之内;根细胞吸收N至少有两类体系。在N浓度≤1 mmol·L~(-1)时,根系吸收途径具有酶促反应特征;吸收NO_3~-的米氏常数(X_M)值(‘K326':84.5 mmol·L~(-1);‘红花大金元':47.8μmol·L~(-1))明显低于对NH_4~+的K_M值(‘K1326':93.5 mmol·L~(-1);‘红花大金元':90.4 mmol·L~(-1));‘红花大金元'较低的K_M值可能是该品种较‘K326'耐低N的生理原因之一。外界N浓度>1 mmol·L~(-1)时,根系对N的吸收量与外界N浓度呈正相关;‘K326'对NO_3~-的吸收速率是‘红花大金元'的2倍以上,对NH_4~+的吸收率则为‘红花大金元'的约2.4倍;‘K326'对NO_3~-的吸收速率约为对NH_4~+吸收的3.6倍,而‘红花大金元'对NO_3~-的吸收速率约为对NH_4~+吸收速率的1/2。本研究结果对探索烟草根系吸收氮素的相关分子机理提供了生理学依据。(本文来源于《植物生理学报》期刊2017年04期）
金歌[5]（2016）在《甘当“绿叶” 共育“红花”——湖南烟草推进工商协同共育省产品牌工作纪实》一文中研究指出2016年,湖南卷烟品牌在省内市场的表现,可谓百尺竿头更进了一步。全年省产烟总销量188.18万箱,虽然同比减少4.3万箱,可市场份额却达到74.23%,增长了3个百分点;更难能可贵的是,省产卷烟品牌在一类烟中的份额达到91.9%,同比增加了7.03个百分点。新常态下,省产卷烟品牌一如既往地强势表现离不开湖南工商携手并进、开拓市场的努力,离不开工商企业彼此甘当"绿叶"、共育"红花"的精神。正如国家局凌成兴局长在湖南烟草调研时所指出的,"省产烟品(本文来源于《湖南烟草》期刊2016年06期）
肖炳光[6]（2016）在《烟草基因组定向改良抗黑胫病红花大金元品种取得突破》一文中研究指出本报大理讯 （肖炳光）8月1日，国家烟草专卖局科技司和中国烟叶公司组织有关专家组成田间鉴评专家组，在云南省大理白族自治州弥渡县对由云南省烟草农业科学研究院完成的“抗烟草黑胫病基因定向改良红花大金元品种”进行田间鉴评。专家组实地查看了抗黑胫病红花(本文来源于《东方烟草报》期刊2016-08-15）
冯治国[7]（2014）在《利用转基因烟草和红花表达角质细胞生长因子1(KGF-1)的研究》一文中研究指出角质细胞生长因子-1(Keratinocyte growth factor-1, KGF-1亦称成FGF7)是唯一特异定位组织上皮且具有皮肤损伤修复功能的FGFS家族成员之一。KGF-1是由间充质来源的细胞中产生,并通过旁分泌机制分泌。它结合到上皮细胞的特异性受体而发挥在伤口修复,胚胎发育,肿瘤生成和免疫重建重要的作用。KGF1促进细胞增殖和在创伤修复时表现出高水平。KGF1还可以促进表皮细胞的增殖,迁移和分化,并能增加皮肤毛囊和皮脂腺前体细胞的细胞增殖和促进分化。目前,KGF1在大肠杆菌中得到成功表达,但发现KGF1表达水平低,主要局限于包涵体的形式,这会导致KGF1提纯困难,从而限制了KGF1在基础和应用药理学和病理学研究中的应用,这就需要一种新的KGF1蛋白表达系统,以克服生产中存在的问题。因此,在这项研究中我们采用了一种烟草病毒表达系统,以提高KGF1表达效率和活性。这个表达系统具有表达周期短,目的蛋白相对含量高,且具有蛋白翻译后修饰等特点。本研究采用改造过后的烟草瞬时表达载体马铃薯病毒X和油体表达载体pCAMBIA1390Do (p1390Do),分别在烟草(Nicotiana benthamiana)和红花(Carthamus tinctorius L)植物中表达KGF1。为了提高KGF1的表达量,根据植物密码子的偏好性对KGF1基因进行改造,同时提高mRNA的翻译效率和KGF1蛋白的稳定性,旨在寻求一个低成本、安全,且保持蛋白生物活性的KGF1表达系统。本研究将改造好的KGF1基因导入到表达PVX载体和p1390Do载体,通过反复冻融法分别转入到农杆菌GV3101和EHA105中。由农杆菌介导分别将重组表达载体PVX和p1390Do导入到烟草和红花中,对转基因烟草和红花进行PCR鉴定、RT-PCR检测、southern bloting检测和western bloting检测,证实KGF1基因是否导入到烟草和红花植物中,并观察烟草中KGF1蛋白表达情况。利用肝素亲和对烟草叶片表达的KGF1蛋白进行纯化,将得到的KGF1蛋白进行细胞活性和动物创伤修复实验。主要结论如下：1.本研究成功构建了烟草瞬时表达载体pgR107-KGF1-smGFP和红花油体表达载体p1390Do-KGF1, KGF1蛋白在烟草中得到高效表达,表达量达到每克新鲜烟草叶片中含有融合蛋白530ug,表达产物具备细胞生物学活性。2.烟草中表达的KGF1蛋白具有创面修复活性,创面愈合率显着高于阴性组,与阳性KGF1蛋白组没有显着差异。进一步Masson染色结果证实,烟草中表达的KGF1蛋白能够修复组织创伤且效果与阳性组一致。3.采用农杆菌介导法,用油体表达系统将KGF1基因转入新疆裕民无刺红花,经潮霉素抗性筛选共获得57株转基因红花,通过PCR扩增进行检测,有11株可扩增出约589 bp的目的条带,转化率19.29%,Southern blot进一步说明KGF1基因整合到红花基因组中。本研究利用烟草瞬时表达系统,成功表达了KGF1蛋白,并初步进行了后期的细胞和动物实验,证实了KGF1蛋白具有生物活性,同时成功将KGF1基因导入转基因红花,为利用植物表达系统规模化生产KGF1奠定了基础。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2014-06-01）
杨升,于永靖,段星屹,杨林格[8]（2013）在《昌宁县红花大金元烟草青枯病发生规律及防治技术探讨》一文中研究指出为探讨云南省保山市昌宁县红花大金元品种青枯病发生规律及防治技术,于2010～2012年对青枯病的发生规律进行调查,并研究了几种药剂对青枯病防治效果的影响。结果表明:移栽后青枯病发病率呈上升趋势,7月下旬病害进入盛发期。供试药剂无药害表现,且不同药剂对青枯病的防效存在差异,其中以青萎散800倍(防治青枯病)效果最佳。(本文来源于《中国农业信息》期刊2013年11期）
陈越[9]（2012）在《烟草（红花大金元品种）在不同生长时期基因组DNA甲基化的初步研究》一文中研究指出DNA甲基化(DNA methylation)是指DNA序列中的部分胞嘧啶碱基受到甲基基团的共价修饰,DNA甲基化是生物表观遗传修饰的一种重要形式。DNA甲基化现象普遍存在于动物、植物及真菌中,在真核生物基因表达、细胞分化及个体发育中发挥着重要的作用。云南是中国第一烟草大省,云南烟草在全国占有举足轻重的地位,烤烟型烟草品种红花大金元(Nicotiana tabacum L.var. Honghuadajinyuan)品质优越,抗逆性强,需肥量少,适应性广,是云南烟区的主要栽培品种之一。本研究以在云南省大理州巍山县(北纬25'13'37.96",东经100'18'25.83'',海拔2061米)、云龙县(北纬25'53'08.38”,东经99'22'15.77”,海拔1957米)种植的烤烟型烟草品种红花大金元为实验材料,利用甲基敏感扩增多态性(Methylation sensitive amplified polymorphism, MSAP)技术对大田期烟草叶片生长发育的五个阶段的DNA甲基化水平和样式变化进行研究,本文的研究结果概括如下：MSAP分析结果显示,巍山和云龙地区烟叶样品在其生长发育的还苗期、团棵期、旺长期、现蕾期、成熟期基因组DNA甲基化水平处于一个动态的变化过程,且两个地区的烟草材料发生甲基化的方式都主要以内部胞嘧啶(CmCGG)双链甲基化为主。在五个生长阶段中巍山和云龙两县烟草的第十片叶片在现蕾期甲基化程度都是最低的,这可能与烟草在该阶段生长方式发生改变有关。PCA分析表明：栽培于同一地区的处于相同生长阶段的烟叶之间在以营养生长为主时(还苗期、团棵期、旺长期)DNA甲基化差异比较小,甚至没有差异,而在由营养生长向生殖生长转变的现蕾期开始,处于相同生长阶段的第四片烟叶和第十片烟叶之间的甲基化差异逐渐增大,到达烟叶发育的成熟期时,DNA甲基化在第四片叶和第十片叶之间的差异也达到最大,这可能反映了生长发育阶段对甲基化模式的影响。同时,不同地域环境种植的相同品种烟草的甲基化变化也出现较为明显的差异,环境因子对于烟草叶片基因表达模式产生了不可忽略的影响,这正好印证了地区间烟叶评吸风格特征各不相同的经验。在发育过程中,除甲基化水平有变化外。相邻发育阶段烟草叶片的基因组"CCGG"位点甲基化模式也存在较大差异,分为单态性(2种)和多态性(12种)两大类；由旺长期发育到现蕾期阶段以及现蕾期发育到成熟期阶段多态性比例明显较其他阶段高,这可能与烟草在该阶段整个植株发生巨变有关,这些多态性位点可能参与了烟叶剧烈的发育和生理的变化过程。烟草叶片在整体发育过程中的甲基化模式变化更加复杂,在烟草叶片生长发育过程中同时存在DNA的甲基化和去甲基化现象。部分位点高频率、反复的变化可能与发育有关,但也不排除与环境中某种反复出现的变化因子有关。对烟叶整体发育过程中甲基化模式的变化研究表明,本研究所涉及的甲基化位点中,约有47%左右的位点可能参与到叶片的正常生长、发育和功能体现中；另外,有53%左右的位点的甲基化复杂变化可能与综合环境因素以及内共生菌的代谢参与相关。研究结果初步揭示了烟草叶片生长发育过程中DNA甲基化水平和样式变化,以及甲基化调控的复杂性,为进一步研究烟草烟叶发育的表观遗传和特异基因表达的调控机制提供了部分基础数据。(本文来源于《云南大学》期刊2012-04-01）
原海云,姚延梼[10]（2012）在《不同土壤条件对红花烟草叶片气孔导度的影响》一文中研究指出以烟草为试验材料,研究有机土壤与无机土壤培养条件下烟草叶片气孔导度的变化,结果表明,有机土壤条件下的烟草气孔长度与气孔宽度均高于无机土壤,但有机土壤条件下烟草叶片的气孔密度低于无机土壤条件。(本文来源于《天津农业科学》期刊2012年01期）
红花烟草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为深入了解红花大金元叶片发育特性,准确判断其鲜烟叶素质,为特殊烟叶的形成规律提供理论基础,研究了红花大金元的出叶速度,测定了不同部位叶片从发生至衰老整个过程中叶面积扩展和淀粉积累的动态变化。结果表明,红花大金元全生育期出叶约30张,返苗后出叶速度呈逐渐增加趋势;根据红花大金元叶面积扩展规律和淀粉积累规律,叶片整个发育时期可分为叶面积形成期,叶面积形成、淀粉积累重迭期(简称重迭期),淀粉积累期3个阶段。叶面积形成期和淀粉积累期是大田生长过程中不同素质烟叶形成的关键时期。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
红花烟草论文参考文献
[1].谭玉娇,徐兴阳,张俊文,吕芬.不同茄科砧木嫁接红花大金元对烟草青枯病的防控效果研究[J].昆明学院学报.2019
[2].蒋博文,王涛,马明,高华锋,解燕.烟草品种“红花大金元”叶片发育特性研究[J].江苏农业科学.2019
[3].何明洁.烟草K326、红花大金元对NO_3~-和NH_4~+的吸收利用的生理学研究[D].湖南农业大学.2017
[4].何明洁,范腾飞,杨超,陈益银,李迪秦.~(15)N短时标记法鉴定烟草‘K326’和‘红花大金元’吸收NO_3~–和NH_4~+的生理动力学特征[J].植物生理学报.2017
[5].金歌.甘当“绿叶”共育“红花”——湖南烟草推进工商协同共育省产品牌工作纪实[J].湖南烟草.2016
[6].肖炳光.烟草基因组定向改良抗黑胫病红花大金元品种取得突破[N].东方烟草报.2016
[7].冯治国.利用转基因烟草和红花表达角质细胞生长因子1(KGF-1)的研究[D].安徽农业大学.2014
[8].杨升,于永靖,段星屹,杨林格.昌宁县红花大金元烟草青枯病发生规律及防治技术探讨[J].中国农业信息.2013
[9].陈越.烟草（红花大金元品种）在不同生长时期基因组DNA甲基化的初步研究[D].云南大学.2012
[10].原海云,姚延梼.不同土壤条件对红花烟草叶片气孔导度的影响[J].天津农业科学.2012