导读:本文包含了静电复合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:静电,纺丝,复合物,纳米,氧化物,纤维,小口径。
静电复合物论文文献综述
范丽萍[1]（2019）在《壳寡糖/果胶静电自组装复合作用以及复合物负载BSA的研究》一文中研究指出酸性溶液中,带正电的壳寡糖可与带负电的果胶通过静电自组装形成壳寡糖/果胶聚电解质复合物(PEC)。本文以壳寡糖与果胶的静电自组装过程为主要研究对象,通过对复合过程中溶液浊度、Zeta-电位、热流变化、宏观及微观状态进行测定,结合复合物红外光谱、热重分析及超微结构(SEM)等分析,推测壳寡糖/果胶的静电自组装过程;并进一步探讨了离子种类及强度、环境pH对壳寡糖与果胶自组装过程的影响,以期对阴阳离子自组装作用的研究提供技术指导;另外,初步探讨了壳寡糖/果胶PEC对牛血清白蛋白(BSA)的负载与释放,为拓展壳寡糖、果胶在物质负载领域的应用奠定基础。研究结果如下:1、壳寡糖逐渐加入到果胶溶液中,溶液中壳寡糖/果胶质量比(r值)逐渐增大,壳寡糖与果胶的静电自组装过程可分为四个阶段:1)r<0.275时,果胶链上结合少量壳寡糖,PEC表面静电斥力较大,亲水性强,为分散的可溶性胶体物质;2)0.275≤r<0.6时,果胶结合较多壳寡糖并产生卷曲形成颗粒状,颗粒间的静电斥力减小,分子间距离缩小并聚集,形成形状不一却又相互联结的构造,PEC颗粒在溶液在中的稳定性下降;2)0.6≤r<1,较多的壳寡糖结合到果胶链上,PEC表面电荷被中和,逐渐形成致密颗粒并从溶液中沉淀析出;4)1≤r≤2时,过多的壳寡糖结合在复合颗粒表面,形成核-壳结构,颗粒表面带正电荷并产生静电斥力,团聚物逐渐分离形成分散的大颗粒。2、随着r值增大,壳寡糖/果胶PEC复合物从堆积分层的小片状结构联结成厚而大片的堆积层,最后形成表面光滑的分散片状小颗粒;红外光谱显示,PEC主要通过壳寡糖氨基与果胶羧基进行静电作用结合,其中伴随氢键及其他作用力(疏水作用等)的产生;且随r的增加,基团结合程度加大,二者结合更为紧密;所得PEC对比壳寡糖与果胶均聚物具有较高热稳定性,热分解温度高于210℃。3、pH 3.5时,外加离子随浓度增加静电屏蔽作用增强,壳寡糖、果胶自组装作用减弱,果胶分子易弯曲折迭,形成较小颗粒,30 mM NaCl时可见200 nmPEC颗粒。不同种阴离子阻碍壳寡糖/果胶自组装作用的强弱排序为:强酸根离子>一元强酸根离子>弱酸根离子;添加强酸根离子后,所形成的PEC主要为细长网状结构,弱酸根存在时壳寡糖/果胶PEC更易发生聚集作用;叁种一价阳离子对壳寡糖/果胶自组装作用影响类似;离子加入导致PEC红外光谱图中在OH/NH吸收带变化明显,其余位置则不发生变化,表明未有新的结合方式出现。4、随着NaCl浓度增加,复合溶液浊度逐渐下降,Zata-电位先下降后上升,在C_(NaCl)=40mM最低。壳寡糖/果胶PEC在C_(NaCl)≤10 mM时,PEC微粒联结成大片,表面光滑;C_(NaCl)≥20 mM时,PEC表面逐渐出现皱缩及凸痕,颗粒尺寸减小,至NaCl浓度为70 mM时,壳寡糖/果胶静电自组装作用受到严重阻碍,形成PEC微粒小且数量少。5、壳寡糖、果胶自组装过程对pH依赖性较强,pH 3~6时,在不同r值复合溶液中聚可自组装形成不溶性PEC物质,pH<3或pH>6时壳寡糖、果胶不发生作用。6、在添加离子复合溶液中,pH通过影响不同酸根离子的解离程度对壳寡糖、果胶自组装作用产生影响。pH较高(4.5),酸根离子解离程度加大,与强酸根离子对壳寡糖、果胶自组装作用影响类似;pH较低(3.5)酸根离子解离程度下降,大分子酸根可促进壳寡糖与果胶交联,壳寡糖/果胶自组装程度上升。7、壳寡糖可加强对BSA的负载效果。增加NaCl浓度,不利于复合物对BSA的负载;30 mM NaCl或pH≤4时,复合物对BSA负载效果较好。而pH≥4.5时,负载率与包埋率急剧下降。r值增大,可形成高密度,结构致密的载药微粒,但负载率与包埋率均随之下降;不同负载方式对BSA负载负载效果为:pec+BSA>pec+BSA+cos>cos+BSA+pec>cos/pec冻干后吸附BSA。8.BSA释放研究发现,pH 4条件下载药微粒几乎不释放BSA。体外模拟释放结果表明,模拟胃液pH为4时载药微粒对负载的BSA均有较好的缓释效果。壳寡糖/果胶PEC有潜力作为载体用以蛋白及多肽类药物的缓释及结肠定向给药。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-06-04）
郭凯[2]（2017）在《基于静电纺丝制备TiO_2/ZnO复合物及其光催化的应用》一文中研究指出首先通过静电纺丝制备TiO_2纤维,其次利用水热法制备不同掺杂比例的TiO_2/ZnO复合物,并且通过光催化降解甲基橙来研究复合物的光催化性能。制备的TiO_2、ZnO和TiO_2/ZnO复合物的形貌和结构分别用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见分光光度计等进行表征。结果表明:当掺杂60%的ZnO时,TiO_2/ZnO复合物显示出最佳的光催化效率,紫外光照射90 min后降解效率为68%。通过TiO_2掺杂,提高了复合物的光吸收强度和范围,并且抑制电子-空穴对的复合,从而提高了催化剂的光催化性能。(本文来源于《宿州学院学报》期刊2017年11期）
童璐,贺晓晓,龙云泽[3]（2017）在《静电纺丝制备柔性导电TPU纳米纤维复合物用于应力传感器》一文中研究指出利用静电纺丝以及原位聚合聚苯胺(PANI)方法制备高柔性导电TPU纳米纤维复合物,这种柔性导电纤维膜可用作应力传感器以及柔性导体。这种PANI/TPU膜传感器能够快速检测0%-160%范围的应力,并且具有良好的稳定性。这种传感器还能应用于形状不规则的表面并且在不同温度下仍能保持良好的性能。本实验介绍了一种简便廉价制造高柔性导电纳米纤维膜的方法。制备出的纤维膜能探测人类细微动作,可用于电子器件的柔性导体部分。(本文来源于《第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场6-10》期刊2017-10-21）
王昊英,周金平,张俐娜[4]（2017）在《静电作用构建纤维素荧光纳米复合物对Fe3+的定量检测》一文中研究指出Fe3+作为一种金属离子,在很多生化反应中起着重要作用。因此有必要研究出一种快速、简单有效的检测方法。本工作中,我们在碱/尿素体系中由纤维素与季铵化试剂均相合成季铵化纤维素醚(QC),通过静电相互作用将带负电荷的聚集诱导发光分子(AIE)复合到QC中,制备出一系列荧光纳米复合物QC/AIE,考察在水体系中其对Fe3+的快速特异性检测。研究表明,在QC/AIE荧光纳米复合物在加入不同种类的金属离子后,只有Fe3+的加入会诱导其荧光强度发生明显的淬灭。QC/AIE荧光复合物的荧光强度随着Fe3+浓度的增加,而在一定的范围内呈现线性下降,从而实现对Fe3+的定量检测。水体系中QC/AIE荧光复合物对Fe3+检测的p H适用范围为5-10之间,检测限为5μM左右,而使QC/AIE复合物的荧光完全淬灭的Fe3+的临界浓度为400μM。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
樊雪静,刘红玉,迟玉杰[5]（2018）在《大豆分离蛋白与寡糖静电相互作用及复合物乳化性的分析》一文中研究指出以大豆分离蛋白(soybean protein isolate,SPI)和寡糖(棉子糖和水苏糖)为原料制备复合溶液,通过调节pH值(3.0~10.0)研究SPI-寡糖形成复合体系的相行为、微观结构,确定形成可溶性静电复合物的条件及其对蛋白质溶解性、乳化性的影响。Zeta电位、激光共聚焦显微镜观测和浊度测定的结果显示,在酸性条件下,SPI与寡糖通过静电相互作用形成复合物,且等电点与SPI相比向酸性偏移;内源荧光光谱扫描发现SPI-寡糖复合物的荧光强度低于SPI,且静电相互作用越强荧光强度降低越明显。当pH 6.0时,SPI-寡糖较大程度形成可溶性静电复合物,此时复合物的功能性质较SPI有所改善,SPI-水苏糖和SPI-棉子糖的乳化性与SPI相比分别提高了50.66%和39.69%。(本文来源于《食品科学》期刊2018年12期）
张冬冬,姚箭,李斌[6]（2017）在《RDX基复合物静电喷雾法制备及性能研究》一文中研究指出采用静电喷雾技术制备了以氟橡胶(F2604)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)及叁硝基甲苯(TNT)为包覆材料的黑索今(RDX)基复合颗粒,对所制备的复合颗粒进行扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和差示扫描量热仪(DSC)分析,得到超细包覆粒子的包覆效果及其热分解特性。结果表明:F2604/RDX与PVB/RDX复合颗粒为形貌规整、粒径均一的球形颗粒,而TNT/RDX复合颗粒为不规则多面体;F2604/RDX、PVB/RDX与TNT/RDX复合颗粒的红外吸收峰和X射线衍射峰位置与RDX一致;PVB/RDX复合物活化能最低,为137.059 k J/mol。(本文来源于《爆破器材》期刊2017年05期）
段连威[7]（2017）在《静电纺丝法制备金属氧化物复合物纤维及其电化学性能研究》一文中研究指出能源危机与环境恶化促使人们重视探索新能源及其储能技术。超级电容器又称电化学电容器,由于其高能量密度、绿色无污染、循环性能好等特点,迅速成为电化学储能领域的热点。超级电容器电极材料,直接影响着超级电容器的电化学性能。本文通过静电纺丝法制备镍、钴、锰氧化物及其复合物电极材料。通过X-射线衍射、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)、比表测试仪(BET)、X射线光电子谱(XPS)等对材料的物理和形貌进行表征;采用叁电极体系,利用电化学工作站测试材料的电化学性能,主要包括循环伏安测试(CV)、恒电流充放电测试、电极材料的循环性能等。获得研究结果如下:(1)利用静电纺丝法制备PVP/Ni(CH_3COO)_2/Zn(CH_3COO0)_2复合纳米纤维,在550℃下煅烧得到镍锌纳米氧化物复合纤维,Zn:Ni=0:1、1:20、2:20、3:20(摩尔比)。在1mol/LKOH电解液中,通过循环伏安法、恒流充放电等电化学测试分析表明,Zn:Ni=0:1、1:20、2:20、3:20复合材料在1A/g的电流密度下比电容分别为332F/g、375 F/g、441 F/g、412 F/g。2:20复合材料比电容最高为441F/g,比纯氧化镍纳米纤维提高32.5%。循环充放电1000圈,比电容保持率为82.1%,显示了良好的充放电稳定性。(2)利用静电纺丝法在500℃下煅烧制备钴锰纳米氧化物复合纤维,其复合比例Mn:Co=0:1,1:20,2:20,3:20(摩尔比)。通过循环伏安法、恒流充放电等电化学测试表明,1A/g的电流密度下Mn:Co=0:1、1:20、2:20、3:20复合材料的比电容分别416 F/g、454 F/g、585F/g、429 F/g。比该系列其余两个样品提高至少28.9%。在1A/g的电流密度下该样品循环充放电500圈比电容保持率%82.6,显示了良好的充放电稳定性。相比NiO-ZnO复合,Co_3O_4-MnO_2的复合效果更佳,性能改善更明显。(3)利用静电纺丝法制备MnO_2、Mn_3O_4纤维并测试其电化学性能,MnO_2在1A/g电流密度下比电容为366 F/g,循环500圈后比电容保持率71%;Mn_3O_4在1A/g电流密度下比电容为247 F/g,循环500圈后比电容保持率74%。用纺丝方法获得的MnO_2纤维电容性能更好。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2017-05-01）
刘雯[8]（2016）在《经基因复合物改性的PCL-PIBMD静电纺丝人工血管支架的研究》一文中研究指出目前,人工血管移植术是医治心血管疾病的一种有效的手术方法。然而,由于人工血管表面缺乏活性内皮层,人工血管特别是小口径人工血管经常会遇到通畅率低和再狭窄等问题,从而限制了其在临床上的应用。相关研究发现,人工血管的快速内皮化有助于改善上述问题。伴随着基因治疗的发展,使用基因转染技术加速血管内皮细胞增殖受到了越来越多的关注。本论文利用静电纺丝以及静电喷雾技术,成功构建了由靶向内皮细胞增殖的基因复合物修饰的电纺血管纤维膜,在此基础上,制备出了复合小口径人工血管,其研究结果概括如下:1.通过静电喷雾技术,将具有靶向性的聚阳离子基因载体微粒(MPs)以及其与pZNF580基因形成的复合物(MPs-pZNF580),负载在聚己内酯(PCL)和聚-3S-吗啉-1-异丁基-2,5-二酮(PIBMD)嵌段共聚物所制备的电纺PCL-PIBMD纤维膜表面,随着MPs以及MPs-pZNF580的加入,PCL-PIBMD纤维的直径和机械性能没有明显变化,但是改性后的PCL-PIBMD/MPs以及PCL-PIBMD/MPspZNF580纤维膜的亲水性能有所提高,通过血小板黏附实验证明,PCLPIBMD/MPs以及PCL-PIBMD/MPs-pZNF580纤维膜比空白PCL-PIBMD纤维膜具有更好的血液相容性。细胞活性测试以及荧光染色表明,经过7天的培养,PCLPIBMD/MPs-pZNF580纤维膜表面相对细胞数达到121.5%±1.2%,细胞密度达到749细胞/平方毫米,表明该纤维膜能够明显地促进内皮细胞(EA.hy926 cells)的增殖。2.采取大鼠背部皮下埋植模型评价纤维膜的组织相容性。相较于PCLPIBMD以及PCL-PIBMD/MPs对照组,由MPs-pZNF580修饰的PCL-PIBMD纤维膜表现出最少的急性炎症反应。3.利用多层静电纺丝技术,制备了以PCL-PIBMD/MPs-pZNF580为内层,聚碳酸酯-聚氨酯(PCU)为外层的复合小口径人工血管,兔颈动脉移植实验结果显示该复合小口径血管具有良好的通畅率,表明其在血管组织工程中具有良好的应用前景。(本文来源于《天津大学》期刊2016-05-01）
马小玉[9]（2016）在《静电纺制备聚苯胺/贵金属纳米管复合物修饰电极及其电分析应用》一文中研究指出聚苯胺(PANI)导电高分子,具有优异的光、电、磁等方面的性质,而且制备方法简单、质子酸可掺杂、稳定性好。随着纳米材料科学的发展,不同纳米结构的聚苯胺被成功制备,比如:纳米颗粒、纳米纤维、纳米球、纳米棒、纳米管等。在上述的所有材料中,纳米管状材料因为具有大比表面积和很多不同的接触面,这些更有利于电子传输,并为化学反应的发生提供了大量的活性反应位点,因此聚苯胺纳米管结构吸引了许多研究者。静电纺丝制备纳米纤维拥有很大的比表面积、均匀的纤维结构及可控制备等性质,使得其成为重要的母体或模板以制造各种各样多层的纳米结构。本文采用静电纺丝法制备聚苯乙烯(PS)纳米纤维,然后用聚苯乙烯纤维作为模板制备PANI纳米管。在PANI纳米管表面负载贵金属纳米粒子得到PANI/贵金属纳米管复合物,将其制作成修饰电极,成功应用于抗坏血酸和水合肼的检测,主要研究内容和结论如下:1、以PS为静电纺纤维基质,以正四丁基溴化铵(TBAB)为导电剂,溶于DMF形成纺丝前驱液,通过静电纺丝制成PS纳米纤维。用浓硫酸处理PS使其磺化以改善其浸润性及促进PANI生成,然后在磺化ps纤维表面氧化聚合pani,最后去除ps得到pani纳米管。实验研究发现,加入正四丁基溴化铵后,ps纤维直径变细,约为200nm,并且纤维结构更加均匀。研究了磺化时间、苯胺浓度对聚苯胺纳米管结构的影响。场发射扫描电镜(sem)、傅里叶变换红外光谱(ft-ir)表征证明,磺化时间增加,磺酸基团比例增加,当磺化时间为4小时,苯胺溶液浓度为150mmol/l时,得到的pani纳米管形貌均匀,管壁约为40nm,管内径为170nm。通过ft-ir表征表明,pani纳米管中ps纳米纤维已从pani纳米管中完全去除。将pani纳米管修饰在玻碳电极上进行电化学行为研究,pani修饰电极有很强的电活性,可逆性好,电化学行为受扩散控制。2、将pani纳米管浸泡在haucl4溶液中,利用pani的还原性质,haucl4可自动在pani纳米管表面还原沉积,得到au纳米粒子修饰pani纳米管复合物(aunano-pani)。反应过程简单易控,无需添加还原剂。sem、透射电子显微镜(tem)、x射线光电子能谱(xps)对aunano-pani纳米管的形貌和化学形态进行表征。结果表明,随着haucl4溶液浓度和反应时间的增加,au纳米颗粒粒径逐渐增大,颗粒逐渐团聚,xps证明pani纳米管上的au为零价态。以aunano-pani纳米管修饰玻碳电极,采用循环伏安法(cv)、差分脉冲伏安法(dpv)等电化学方法研究aunano-pani修饰电极对抗坏血酸(aa)的催化氧化,与裸电极、pani修饰电极相比,aa在aunano-pani修饰电极上的氧化电流大大增加,说明au纳米粒子的存在,改善了pani的电荷传输能力。将aunano-pani修饰电极用于对aa检测,在5×10-6~3×10-3mol/l浓度范围内,峰电流值与aa浓度之间呈良好的线性关系,检出限为1×10-6mol/l,且电极具有高稳定性和抗干扰性,将该电极用于维生素c样品检测,结果和标示含量基本一致。同时实验发现电极对aa、多巴胺(da)可以同时测定,二者不相互干扰,有望用于生物样品分析。3、进一步研究了pd在pani表面的生成,和au纳米粒子生长相比,pd2+氧化性弱于aucl4-,无法通过pdcl2-pani之间的自氧化还原得到金属pd纳米颗粒。因此,通过nabh4溶液还原,最后得到pani/pd纳米管复合物。sem表征证明,pdcl2溶液浓度影响pd纳米粒子的沉积,随着pdcl2浓度的增大,pd纳米粒子颗粒粒径逐渐增大,颗粒密度逐渐增加。xps进一步证明在pani纳米管上负载的pd颗粒为零价态pd。以pani/pd纳米管修饰玻碳电极,使用cv、dpv法对水合肼进行电化学测试,实验证明pdcl2在10mmol/l浓度下,所制得的pani/pd修饰电极对水合肼的催化氧化效果最好。在优化条件下,pani/pd纳米管复合物修饰电极对水合肼的检测在2×10-5~1×10-4mol/l和7×10-5~7×10-3mol/l浓度范围内线性关系较好,电极的检测限为2×10-6mol/l。同时也研究了pani/pd对氧的还原和甲醇的催化氧化,由于该电极材料的高比表面积,有望用于燃料电池催化剂。(本文来源于《东华大学》期刊2016-02-01）
柳静[10]（2015）在《静电纺丝法制备可见光响应异质结纳米复合物及其光催化性能研究》一文中研究指出随着环境问题和能源危机的日益加重,半导体光催化技术也变得越来越重要。在众多的半导体催化体系中,由可见光响应的半导体材料形成的异质结,不仅能较大范围的吸收可见光,而且能促进光生电子空穴的分离,同时抑制其复合。这种异质结构显示出比单一催化剂更高的光催化活性,是解决催化剂材料量子效率低的有效途径。本文的目的是通过静电纺丝法制备六方相-YFeO_3/a-Fe_2O_3异质结构纳米线和a-Fe_2O_3/Ag_3PO_4异质结构复合物,并研究异质结构对电子空穴分离的作用。本文采用静电纺丝和煅烧的方法制备了六方相(h)YFeO_3和正交相(o)YFeO_3纳米线,和o-YFeO_3相比,h-YFeO_3具有更小的尺寸和更高的光催化降解RhB活性。采用静电纺丝和煅烧的方法制备a-Fe_2O_3,在550℃和700℃下煅烧Fe(NO3)3/PVP复合纤维分别得到a-Fe_2O_3纳米管和不规则的a-Fe_2O_3纳米线。光催化降解RhB和光解水实验显示在550℃煅烧得到a-Fe_2O_3纳米管具有更高的光催化活性。采用静电纺丝和煅烧的方法制备h-YFeO_3/a-Fe_2O_3异质结构纳米线,通过调节前驱体中Fe和Y的原子比来控制h-YFeO_3和a-Fe_2O_3的相对含量。并对其光电化学和光降解RhB性能进行了测试,结果表明,h-YFeO_3/a-Fe_2O_3异质结构具有比纯h-YFeO_3和纯a-Fe_2O_3更高的光电离密度和光催化活性。其中h-YFeO_3和a-Fe_2O_3的相对含量为1:1时的催化活性最高。采用静电纺丝和离子交换的方法制备a-Fe_2O_3/Ag_3PO_4异质结构复合物,其光解水结果显示异质结构的形成能够有效促进光生电子空穴的分离,对提高其光催化活性有积极作用。(本文来源于《天津大学》期刊2015-12-01）
静电复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
首先通过静电纺丝制备TiO_2纤维,其次利用水热法制备不同掺杂比例的TiO_2/ZnO复合物,并且通过光催化降解甲基橙来研究复合物的光催化性能。制备的TiO_2、ZnO和TiO_2/ZnO复合物的形貌和结构分别用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见分光光度计等进行表征。结果表明:当掺杂60%的ZnO时,TiO_2/ZnO复合物显示出最佳的光催化效率,紫外光照射90 min后降解效率为68%。通过TiO_2掺杂,提高了复合物的光吸收强度和范围,并且抑制电子-空穴对的复合,从而提高了催化剂的光催化性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
静电复合物论文参考文献
[1].范丽萍.壳寡糖/果胶静电自组装复合作用以及复合物负载BSA的研究[D].华南理工大学.2019
[2].郭凯.基于静电纺丝制备TiO_2/ZnO复合物及其光催化的应用[J].宿州学院学报.2017
[3].童璐,贺晓晓,龙云泽.静电纺丝制备柔性导电TPU纳米纤维复合物用于应力传感器[C].第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场6-10.2017
[4].王昊英,周金平,张俐娜.静电作用构建纤维素荧光纳米复合物对Fe3+的定量检测[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[5].樊雪静,刘红玉,迟玉杰.大豆分离蛋白与寡糖静电相互作用及复合物乳化性的分析[J].食品科学.2018
[6].张冬冬,姚箭,李斌.RDX基复合物静电喷雾法制备及性能研究[J].爆破器材.2017
[7].段连威.静电纺丝法制备金属氧化物复合物纤维及其电化学性能研究[D].中国矿业大学.2017
[8].刘雯.经基因复合物改性的PCL-PIBMD静电纺丝人工血管支架的研究[D].天津大学.2016
[9].马小玉.静电纺制备聚苯胺/贵金属纳米管复合物修饰电极及其电分析应用[D].东华大学.2016
[10].柳静.静电纺丝法制备可见光响应异质结纳米复合物及其光催化性能研究[D].天津大学.2015
论文知识图
