导读:本文包含了卵圆核论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:杏仁,中央,鸣禽,下丘脑,黄雀,切片,听觉。
卵圆核论文文献综述
曾少举,陈刚,彭为民,张信文,左明雪[1]（2000）在《鸣禽间脑听觉卵圆核壳区脑啡肽的免疫组织化学及神经联系(英文)》一文中研究指出应用尼氏染色及脑啡肽免疫组织化学方法研究了鸣禽白腰文鸟 (Lonchurastriata)间脑听觉中继核———卵圆核 (n .OvoidalisOv)中心核及其壳区 (shell)的形态学特征 ,再应用神经示踪剂BDA (biotionylateddextranamine)对壳区的神经投射进行了研究 .结果发现 :(1)脑啡肽免疫组织化学方法较尼氏染色更能区分中心核及壳区 ,仅Ov壳区存在脑啡肽纤维或细胞 ,而中心核几乎不存在 ;(2 )Ov壳发出纤维投向端脑听区L2b ,L1,L3,下丘脑腹内侧核 (ventromedialnucleusVMN)和下丘脑前内侧核 (n .anteriormedialishypothalamiAM) ;(3)Ov壳接受端脑古纹状体粗核 (robustarchistriatumRA)壳区、中脑背内侧核 (mesencephalicuslateralisparsdorsalisMLd)与丘间核 (n .intercollicularisICo)界面区的投射。首次发现鸣禽卵圆核壳区同非鸣禽相似 ,也与下丘脑有神经投射联系 ,它为听觉发声引起内分泌活动及有关行为的改变提供了神经结构基础(本文来源于《北京师范大学学报(自然科学版)》期刊2000年01期）
张信文,蓝书成[2]（1992）在《黄雀丘脑卵圆核的中枢联系—HRP法研究》一文中研究指出我们最近的工作证实了黄雀(Carduelis Sipnus)中脑的听性核团投射至丘脑卵圆核(Nucleus ovoidalis,pars centralis,OV),提示OV可能是丘脑内的听觉中继核团。为了逐级追踪鸣禽类的听觉上行通路,我们用HRP顺、逆行示踪方法,研究了黄雀OV的中枢联系。选成年黄雀28只,麻醉后置鸟头定位仪上,通过微玻管将30%HRP(Sigma)溶液微电泳泳入OV。术后存活2天,按常规方法灌注固定,取脑作冰冻连续切片,片厚40μm,HRP(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊1992年02期）
韩中胜,鞠躬[3]（1991）在《大鼠中央杏仁核-卵圆核投射神经元的免疫细胞化学特征——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究》一文中研究指出本实验用雄性Sprague-Dawley大鼠,全身麻醉下将荧光金水溶液注入一侧终纹床核群卵圆核区域,在同侧中央杏仁核看到大量逆行标记细胞。将此切片分别用促肾上腺皮质激素释放因子、神经降压素、甲-脑啡肽和胆囊收缩素抗血清孵育,再用FITC结合的羊抗兔IgG温育,结果在中央杏仁核范围内,看到数量不等的荧光金逆行标记细胞,分别被上述4种神经肽免疫血清标记。本组实验结果表明,中央杏仁核有上述4种肽能神经元投射到终纹床核群的卵圆核区域。(本文来源于《解剖学报》期刊1991年02期）
韩中胜,鞠躬[4]（1991）在《卵圆核内促肾上腺皮质激素释放因子和神经降压素免疫反应阳性神经元向后部下丘脑外侧区投射——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究》一文中研究指出本实验选用雄性Sprague-Dawley大鼠15只,分为3组。第1组5只,将3％荧光金水溶液注入一侧不同平面下丘脑外侧区,检查终纹床核群内逆行标记细胞的分布;第2组3只,免疫酶和免疫荧光法检查终纹床核群卵圆核内促肾上腺皮质激素释放因子和神经降压素免疫阳性神经元的分布;第3组7只,选卵圆核内有逆行标记的切片,进行免疫荧光反应。结果发现,只有当示踪剂注入后部下丘脑外侧区时,卵圆核区域才出现较多的逆行标记细胞。免疫荧光法显示的两种肽能神经元的分布与免疫酶法相似;卵圆核内的逆行标记细胞,有的是促肾上腺皮质激素释放因子免疫阳性,也有的是神经降压素免疫阳性。本实验发现终纹床核群卵圆核内有上述两种肽能神经元投射到后部下丘脑外侧区。(本文来源于《解剖学报》期刊1991年01期）
韩中胜,鞠躬[5]（1990）在《大鼠终纹床核卵圆核的传入联系——FG和WGA-HRP逆行追踪法研究》一文中研究指出实验选用雄性Sprague-Dawley大鼠24只,分2组进行。第1组11只,将2～4％的荧光金(fluoro-gold,FG)水溶液加压或电泳导入一侧终纹床核群卵圆核,检查中枢不同区域逆行标记细胞的分布。第2组13只,将WGA-HRP/HRP混合水溶液注入一侧卵圆核,检查逆行标记细胞在不同脑区的分布。比较两组结果,发现所标记的神经元分布范围和趋势大致相同;但FG标记的神经元突起远较HRP标记长,并在对侧某些区域出现标记细胞。这表明作为一种逆行束路示踪剂,FG较WGA-HRP敏感性高。逆行标记细胞主要见于梨状皮质、纹底、海马下托、视前区、斜角带水平支、大细胞视前区、腹侧苍白球;杏仁体的中央核、内侧核、皮质核;丘脑的中线核群、束旁核、室旁核有散在的标记细胞;下丘脑的前区、外侧区、背侧区和腹内核、弓状核、前乳头体核有数量不等的标记细胞;中脑的中央灰质腹侧半、中缝背核、脚桥被盖核、中缝核群和腹侧被盖区、黑质致密带、脚间核、束间核;脑桥的臂旁核、蓝斑、叁叉神经中脑核、A_5区、中缝核群;延髓的孤束核/迷走神经背核和C_1/A_1等区域均可看到一定数量的标记细胞。本工作首次较系统地观察了大鼠卵圆核的传入纤维联系。(本文来源于《解剖学报》期刊1990年04期）
韩中胜,鞠躬[6]（1990）在《大鼠终纹床核卵圆核及其邻近区域的传出纤维联系——WGA-HRP顺行追踪法研究》一文中研究指出本实验选用150～260g的雄性Sprague-Dawley大鼠13只,把WGA-HRP/HRP混合水溶液加压注入一侧终纹床核群前外侧区的卵圆核区域,冰冻切片,TMB法呈色后,在中枢看到顺行标记终末最密集的部位是:下丘脑后部外侧区、中央杏仁核、中脑中央灰质、臂旁核、叁叉神经中脑核、蓝斑;比较多的部位是视前区、下丘脑室周区、弓状核、丘脑中线核群、内侧纽核、腹侧背盖核、脚桥背盖核、中脑网状结构、中缝背核以及迷走神经复合体;在线形中缝核、中央上核、腹侧背盖区、黑质,以及延髓中介核,也看到少量标记终末。本工作对卵圆核的传出纤维联系,进行了较全面的观察。(本文来源于《解剖学报》期刊1990年03期）
韩中胜,鞠躬[7]（1990）在《大鼠终纹床核卵圆核内CRF与NT的共存——相邻切片法研究》一文中研究指出实验选用170～210g的雄性Sprague-Dawley大鼠,侧脑室注入秋水仙素80～120μg,48小时后经左心室灌流固定,恒冷箱连续切片,厚5μm,每两个相邻的切片相对应,融表在两组载片上,分别用促肾上腺皮质激素释放因子抗血清(Anti-CRF)和神经降压素抗血清(Anti-NT)孵育,ABC或PAP免疫组织化学反应后,DAB呈色,检查、比较配对切片上免疫反应阳性细胞的位置和形态。结果,在相邻切片上看到卵圆核内有数量不等的位置相同、形态相似的免疫反应阳性细胞,即CRF-NT双标记或两种神经肽共存神经元。本组实验首次发现卵圆核内有CRF-NT共存神经元。(本文来源于《解剖学报》期刊1990年02期）
韩中胜,鞠躬[8]（1989）在《卵圆核内CRF和NT免疫反应阳性神经元向中央杏仁核投射——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究》一文中研究指出用雄性Sp:ague-Dawley大鼠14只,分两组。第一组6只,将荧光金(FG)注入杏仁复合体,检查终纹床核群范围内逆行标记细胞的分布。结果发现,只有在FG注射到中央杏仁核(Ce)的动物,卵圆核(Ov)内才出现较多的标记细胞。第二组8只,选FG注入Ce且Ov有较多标记细胞的切片,分别用抗促皮质激素释放因子(Anti—CRF)和抗神经降压素(Anti—NT)兔血清孵育,冉用FITC—IgG(羊抗兔)血清温育,结果发现,Ov内的FG标记细胞中,部分亦呈现CRF或NT免疫反应阳性。结果提示,Ov内有CRF和NT能神经元投射到Ce。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊1989年02期）
韩中胜,鞠躬[9]（1988）在《大鼠终纹床核卵圆核的纤维联系—WGA-HRP顺行追踪法研究》一文中研究指出Ju和Swanson最近对大鼠终纹床核(BST)进行了细致的研究。根据细胞构筑学特点对其进行了亚核划分并命名。他们的研究结果得到了化学构筑学、发生学以及化学神经解剖学研究资料的支持。在Ju和Swanson划分的前部外侧区,有一个外形呈水滴样的结构被命名为卵圆核(Ov),其纤维联系尚不清楚。本实验选用150—260g的雄性Sprague-Dawley大鼠13只,把WGA-HRP/HRP混合水溶液加压注入一侧Ov区域,冰冻连续切片,TMB法呈色,暗、明视野观察不同平面内顺行标记终末的分布情况。结果看到,顺行标记终末最密集(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊1988年02期）
韩中胜,鞠躬[10]（1988）在《大鼠中央杏仁核内M-ENK和CCK免疫阳性神经元投射到终纹床核卵圆核——荧光金逆行标记结合免疫荧光双标记法研究》一文中研究指出我们最近把荧光金(FG)和WGA-HRP注入雄性Sprague-Dawley大鼠一侧卵圆核(Ov),在中央杏仁核(Ce)等许多核团看到了大量逆行标记细胞。为了了解Ce至Ov投射神经元的化学性质,本组实验把FG逆行束路追踪法和间接免疫荧光法相结合,进行双标记法研究。实验选用雄性Sprague-Dawley大鼠,把FG注入一侧Ov区域,动物存活3～4天,常规方法灌注、取材,冰冻冠状连续切片,厚40μm。荧光显微镜下(紫外线激发)选择注射部位准确,且Ce内有较多FG标记细胞的切片进行免疫荧光反应,即先用M-ENK或CCK兔血清孵育,4℃2～3天;再用F1TC结合的羊抗免IgG孵育,37℃30—40分钟,荧光显微镜下观察结果。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊1988年01期）
卵圆核论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我们最近的工作证实了黄雀(Carduelis Sipnus)中脑的听性核团投射至丘脑卵圆核(Nucleus ovoidalis,pars centralis,OV),提示OV可能是丘脑内的听觉中继核团。为了逐级追踪鸣禽类的听觉上行通路,我们用HRP顺、逆行示踪方法,研究了黄雀OV的中枢联系。选成年黄雀28只,麻醉后置鸟头定位仪上,通过微玻管将30%HRP(Sigma)溶液微电泳泳入OV。术后存活2天,按常规方法灌注固定,取脑作冰冻连续切片,片厚40μm,HRP
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵圆核论文参考文献
[1].曾少举,陈刚,彭为民,张信文,左明雪.鸣禽间脑听觉卵圆核壳区脑啡肽的免疫组织化学及神经联系(英文)[J].北京师范大学学报(自然科学版).2000
[2].张信文,蓝书成.黄雀丘脑卵圆核的中枢联系—HRP法研究[J].神经解剖学杂志.1992
[3].韩中胜,鞠躬.大鼠中央杏仁核-卵圆核投射神经元的免疫细胞化学特征——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究[J].解剖学报.1991
[4].韩中胜,鞠躬.卵圆核内促肾上腺皮质激素释放因子和神经降压素免疫反应阳性神经元向后部下丘脑外侧区投射——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究[J].解剖学报.1991
[5].韩中胜,鞠躬.大鼠终纹床核卵圆核的传入联系——FG和WGA-HRP逆行追踪法研究[J].解剖学报.1990
[6].韩中胜,鞠躬.大鼠终纹床核卵圆核及其邻近区域的传出纤维联系——WGA-HRP顺行追踪法研究[J].解剖学报.1990
[7].韩中胜,鞠躬.大鼠终纹床核卵圆核内CRF与NT的共存——相邻切片法研究[J].解剖学报.1990
[8].韩中胜,鞠躬.卵圆核内CRF和NT免疫反应阳性神经元向中央杏仁核投射——荧光金逆行追踪结合免疫荧光双标记法研究[J].神经解剖学杂志.1989
[9].韩中胜,鞠躬.大鼠终纹床核卵圆核的纤维联系—WGA-HRP顺行追踪法研究[J].神经解剖学杂志.1988
[10].韩中胜,鞠躬.大鼠中央杏仁核内M-ENK和CCK免疫阳性神经元投射到终纹床核卵圆核——荧光金逆行标记结合免疫荧光双标记法研究[J].神经解剖学杂志.1988
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