导读:本文包含了干祖细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,干细胞,神经,免疫,信号,骨关节炎,表观。
干祖细胞论文文献综述
张欣,陈晴晴,卜蓁蓁,杨晓莹,潘伟[1]（2019）在《造血干/祖细胞的受训后免疫机制研究进展》一文中研究指出天然免疫细胞(如单核/巨噬细胞)能够针对相同或无关病原体再刺激产生增强或减弱的免疫反应,这种现象被定义为受训后免疫(trained immunity,TI)。TI虽不像适应性免疫那样具有长期的记忆性,但可持续数周或数月。鉴于天然免疫细胞的短寿性,如何维持TI的长期性记忆是当前免疫学研究的前沿。由于造血干/祖细胞(hematopoietic stem/progenitor cells,HSPC)能向髓系祖细胞分化并不断产生天然免疫细胞,故认为HSPC可能也存在受训现象。目前,对这一新观点的机制研究还较少,但深入探究该科学问题将为免疫调控机制及人类疾病发病机理研究提供新的见解。最新证据表明,类似单核/巨噬细胞,HSPC也存在TI现象,其机制涉及表观遗传学和代谢重编程等,本文就此进行综述。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年12期）
徐正阳,柴烁,张小晴,曹蕴,连超群[2]（2019）在《化疗抑制下骨髓BMP4对造血干/祖细胞周期、凋亡的调控及其机制》一文中研究指出目的:探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓抑制或应激造血条件下骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic protein 4,BMP4)对造血干/祖细胞(HSPC)的周期、凋亡调控的作用及其相关机制。方法:设计构建BMP4过表达的C57BL/6转基因小鼠(transgenec group),选取周龄、性别、体重相匹配的野生型(WT)雌鼠为对照组,各实验重复3次。5-FU以150 mg/kg的剂量诱导骨髓抑制模型,提取骨髓有核细胞。通过c-kit/Sca-1荧光抗体双标HSPC,分别用Annexin V/PI和Ki-67/DAPI双染法观察其凋亡和细胞周期的变化。RT-g-PCR检测周期相关的造血调控因子,探讨BMP4调控HSPC细胞周期的分子机制。结果:生理状态下,野生型组和转基因组HSPC细胞周期和凋亡率无明显差异。骨髓抑制后,BMP4过表达小鼠骨髓中HSPC的G0期比例明显降低(P <0.01),凋亡率明显上升(P <0.05)。BMP4过表达小鼠骨髓基质中维持HSPC静息的低氧诱导因子Hif-1α和趋化因子CXCL12水平明显下调(P <0.01)。结论:在造血应激或骨髓抑制等非生理条件下,BMP4蛋白上调能促进HSPC进入细胞周期,促进其凋亡,且可能通过直接或间接下调Hif-1α和CXCL12表达来发挥对HSPC的周期调控功能。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2019年04期）
崔晓萍,陈建梅,叶建新,穆军山,王魁花[3]（2019）在《Nac-1在神经干/祖细胞自我更新维持中的作用》一文中研究指出目的研究Nac-1在神经干/祖细胞(NSPCs)自我更新维持中的作用及其机制。方法以胚胎干细胞(ESCs)来源的NSPCs为细胞模型,利用RNA干扰法敲低Nac-1表达并通过定量RT-PCR和Western blot检测干扰效率;通过细胞计数和流式细胞技术,检测NSPCs的增殖和凋亡情况;并利用荧光素酶等实验检测Nac-1对c-Myc的转录调控作用。结果 Nac-1在NSPCs中高表达,分化后其mRNA水平下降了77%。与对照组相比,实验组(干扰组)NSPCs中Nac-1的mRNA水平显着下降,干扰效率分别是69%和66%。Nac-1敲低组的NSPCs增殖缓慢,凋亡增多,趋向于分化,c-Myc的mRNA水平降低46%和57%。荧光素酶分析显示,Nac-1敲低组中,c-Myc启动子的活性下降了24%和36%,提示Nac-1可以调节c-Myc基因的启动子活性。结论Nac-1促进NSPCs增殖并抑制其分化,是NSPCs自我更新维持所必需;Nac-1促自我更新的作用可能通过调控c-Myc的转录而实现。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
连晓岚,胡海燕,许言午,龚张斌,张学礼[4]（2019）在《熟地甘露叁糖对小鼠骨髓造血干/祖细胞体外扩增的影响》一文中研究指出目的探讨熟地甘露叁糖对小鼠骨髓造血干/祖细胞(HSPC,Lin-c-kit~+sca-1~+细胞)的增殖作用。方法采用流式细胞术检测细胞表面标志,CFU-Mix实验检测细胞集落形成能力,观察熟地甘露叁糖对小鼠骨髓造血干/祖细胞体外扩增的影响。结果体外分离培养的小鼠骨髓造血干/祖细胞培养7d后熟地甘露叁糖组细胞的集落形成能力及Lin-c-kit~+sca-1~+细胞的比例均显着高于对照组。结论甘露叁糖对小鼠骨髓造血干/祖细胞有一定的促增殖作用。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年07期）
杨小萍,郑波[5]（2019）在《血管外膜细胞生物学特性及对造血干/祖细胞的支持作用》一文中研究指出背景:血管外膜细胞广泛分布于全身的毛细血管和微血管的管壁,是血管周围微环境的重要核心组成成分。它们可以为其他细胞的生长繁殖提供支持作用以及调节机体的免疫状态和免疫防御等。近年来越来越多研究显示,血管外膜细胞是间充质干细胞的前体细胞,其通过细胞接触或旁分泌效应调节造血干细胞的行为并支持造血。目的:就血管外膜细胞的分布、功能以及对造血干/祖细胞的支持作用作一综述。方法:以"pericyte,perivascular cell,hematopoietic stem/progenitor cells"以及"血管外膜细胞,间充质干细胞,周细胞,造血干/祖细胞"为检索词,检索PubMed数据库、CNKI数据库及万方数据库2008至2018年间相关文献,并纳入64篇文献进行综述。结果与结论:血管外膜细胞是间充质干细胞的前体细胞,具有与间充质干细胞相似的生物学特性,表达间充质干细胞的表面标记物,并具有向成骨、成脂及成软骨细胞等分化的潜能,且可调节造血干细胞行为并支持造血。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年29期）
秦杰,赵立晶,董晖,王丹,杨一亭[6]（2019）在《Notch信号通路通过ATF5调控脊髓神经干祖细胞分化》一文中研究指出目的探讨Notch信号通路在调控成年小鼠脊髓来源神经干祖细胞(sp NSPCs)分化中的作用及其机制。方法分离和原代培养成年小鼠sp NSPCs,将sp NSPCs分为对照组和DAPT组,贴壁培养sp NSPCs并采用定向培养基进行分化,用神经元和星形胶质细胞的标志物对两组sp NSPCs进行免疫荧光染色,并统计神经元和星形胶质细胞分化比例。用免疫细胞荧光染色观察Notch1和转录激活因子5(ATF5)共表达的情况,免疫印迹和实时定量PCR法分析ATF5蛋白和mRNA表达情况。结果成功分离成年小鼠sp NSPCs,其表达神经干细胞标志物Nestin,并且具有向神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞分化的潜能。与对照组对比,DAPT组神经元标志物Tuj1的阳性比例从8. 6%上升到23. 3%(P <0. 05),而星形胶质细胞标志物GFAP的阳性比例从65. 7%下降到42. 1%(P <0. 05)。Notch受体与ATF5共表达,DAPT组Notch1胞内段的表达较对照组下降了26%(P <0. 05),ATF5蛋白水平上升了60%(P <0. 05),mRNA水平上升了108%(P <0. 05)。结论 Notch信号通路可能通过ATF5调控脊髓神经干祖细胞分化。(本文来源于《山西医科大学学报》期刊2019年06期）
王家雪,王琪,方翼[7]（2019）在《脐带血造血干/祖细胞生物技术药物的研究现状》一文中研究指出脐带血作为造血干/祖细胞的叁大来源之一,在造血干/祖细胞移植方面具有来源广泛、配型概率高、移植后排异反应轻和复发率低等独特优势,提高了许多血液及免疫系统疾病治疗的有效率。本文对近几年脐带血造血干/祖细胞生物技术药物的临床研究进行综述。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年09期）
李敏敏,李宽,孙昕,吴琦,陈怀永[8]（2019）在《核糖体蛋白S6激酶1抑制剂对气道上皮干/祖细胞增殖及分化功能的影响》一文中研究指出目的研究mTOR信号通路下游元件核糖体蛋白S6激酶1(S6K1)抑制剂PF-4708671对气道干/祖细胞增殖与分化功能的影响。方法准备10只C57BL/6小鼠,采用流式细胞分选技术将气道干细胞(vClub)和气道祖细胞(Club)从小鼠气道分选出来;采用类器官培养技术分别把vClub细胞、Club细胞和成纤维细胞(MLg)混合培养。细胞设0、4、20、100 nmol/L PF-4708671处理组,培养第8天时显微镜下观察克隆生长情况,统计克隆形成数量;第10天时荧光定量PCR检测S6K1激酶基因Rps6kb1、Club细胞标志物细胞色素氧化酶(Cyp2f2)、纤毛细胞标志物乙酰化微管蛋白(Act)和叉头框转录因子J1(Foxj1),杯状细胞标志物氯化物通道钙活化家族成员3(Clca3)叉头框转录因子a3(Foxa3)的mRNA表达情况。结果不同浓度的PF-4708671对vClub细胞克隆数量无明显影响(P>0.05),而4、20、100 nmol/L PF-4708671浓度组Club细胞克隆数量均较0 nmol/L组减少(P<0.05)。不同浓度的PF-4708671对vClub向Club细胞的分化无明显影响,其特征分子Cyp2f2在mRNA表达水平差异方面无统计学意义。PF-4708671对Club细胞向纤毛细胞和杯状细胞的分化能力均无明显影响,4组间2种细胞的标志物Act、Foxj1及Clca3、Foxa3表达水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 mTOR/S6K1信号通路对小鼠气道干/祖细胞的增殖功能呈正调控作用,对其分化功能影响甚微。(本文来源于《天津医药》期刊2019年05期）
谭乔燕,李灿,谢杨丽,罗凤涛,杜晓兰[9]（2019）在《关节软骨干/祖细胞治疗关节软骨缺损研究进展》一文中研究指出关节软骨由于无血管、神经和淋巴管,损伤后自我修复能力极差。目前软骨损伤修复主要采用其他组织来源的间充质干细胞体外大量扩增或自体移植,然而体外扩增容易去分化,自体移植需要多次手术。理想的关节软骨修复要求新生软骨具有与原关节软骨相同的分层结构、生物特性及基质组分,并实现功能学恢复。激活内源性关节软骨干/祖细胞促进缺损部位自我修复或组织工程化软骨为软骨再生提供可能性。前期研究表明,关节软骨干/祖细胞在多个组织存在。该文对关节软骨干/祖细胞治疗关节软骨缺损研究进展作一综述。(本文来源于《国际骨科学杂志》期刊2019年02期）
古晶晶,郑波[10]（2019）在《肌源性干/祖细胞对造血干细胞分化、支持的研究进展》一文中研究指出造血干细胞(HSCs)是能够自我更新并分化为多种谱系的造血细胞;骨髓中的基质细胞即间充质干细胞(MSCs)对HSCs生长发育和造血功能维持起到重要作用。但由于从骨髓获取基质细胞受到一些限制,研究者将目光转向了骨髓以外来源的基质细胞。肌源性干/祖细胞(MDSPCs)是一类在骨骼肌组织中发现的多功能干细胞群,研究发现MDSPCs在造血微环境诱导下可以分化为造血细胞。由于其具有来源丰富、取材方便和体外移植存活率高等特点,因此对HSCs分化、支持方面值得研究。本文就MDSPCs与HSCs之间的关系,以及MDSPCs作为基质细胞对HSCs可能的支持作用进行综述。(本文来源于《重庆医学》期刊2019年07期）
干祖细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓抑制或应激造血条件下骨形态发生蛋白4(bone morphogenetic protein 4,BMP4)对造血干/祖细胞(HSPC)的周期、凋亡调控的作用及其相关机制。方法:设计构建BMP4过表达的C57BL/6转基因小鼠(transgenec group),选取周龄、性别、体重相匹配的野生型(WT)雌鼠为对照组,各实验重复3次。5-FU以150 mg/kg的剂量诱导骨髓抑制模型,提取骨髓有核细胞。通过c-kit/Sca-1荧光抗体双标HSPC,分别用Annexin V/PI和Ki-67/DAPI双染法观察其凋亡和细胞周期的变化。RT-g-PCR检测周期相关的造血调控因子,探讨BMP4调控HSPC细胞周期的分子机制。结果:生理状态下,野生型组和转基因组HSPC细胞周期和凋亡率无明显差异。骨髓抑制后,BMP4过表达小鼠骨髓中HSPC的G0期比例明显降低(P <0.01),凋亡率明显上升(P <0.05)。BMP4过表达小鼠骨髓基质中维持HSPC静息的低氧诱导因子Hif-1α和趋化因子CXCL12水平明显下调(P <0.01)。结论:在造血应激或骨髓抑制等非生理条件下,BMP4蛋白上调能促进HSPC进入细胞周期,促进其凋亡,且可能通过直接或间接下调Hif-1α和CXCL12表达来发挥对HSPC的周期调控功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
干祖细胞论文参考文献
[1].张欣,陈晴晴,卜蓁蓁,杨晓莹,潘伟.造血干/祖细胞的受训后免疫机制研究进展[J].免疫学杂志.2019
[2].徐正阳,柴烁,张小晴,曹蕴,连超群.化疗抑制下骨髓BMP4对造血干/祖细胞周期、凋亡的调控及其机制[J].中国实验血液学杂志.2019
[3].崔晓萍,陈建梅,叶建新,穆军山,王魁花.Nac-1在神经干/祖细胞自我更新维持中的作用[J].西安交通大学学报(医学版).2019
[4].连晓岚,胡海燕,许言午,龚张斌,张学礼.熟地甘露叁糖对小鼠骨髓造血干/祖细胞体外扩增的影响[J].时珍国医国药.2019
[5].杨小萍,郑波.血管外膜细胞生物学特性及对造血干/祖细胞的支持作用[J].中国组织工程研究.2019
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[7].王家雪,王琪,方翼.脐带血造血干/祖细胞生物技术药物的研究现状[J].中国临床药理学杂志.2019
[8].李敏敏,李宽,孙昕,吴琦,陈怀永.核糖体蛋白S6激酶1抑制剂对气道上皮干/祖细胞增殖及分化功能的影响[J].天津医药.2019
[9].谭乔燕,李灿,谢杨丽,罗凤涛,杜晓兰.关节软骨干/祖细胞治疗关节软骨缺损研究进展[J].国际骨科学杂志.2019
[10].古晶晶,郑波.肌源性干/祖细胞对造血干细胞分化、支持的研究进展[J].重庆医学.2019
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