导读:本文包含了粒子催化电极论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电极,粒子,活性炭,光电,酚醛树脂,锰矿,电化学。
粒子催化电极论文文献综述
李敦超,马红超,付颖寰,马春,董晓丽[1]（2019）在《CuO/AC粒子电极的制备及其电催化性能》一文中研究指出以活性炭为载体,通过浸渍法制备了CuO/AC粒子电极,采用XRD、SEM、EDS等方法对粒子电极的理化性能进行了表征,并通过荧光测定粒子电极对于羟基自由基的生成能力。结果表明,CuO负载于粉末状活性炭表面,提供了更多的电化学活性位点;CuO的引入,增强了粒子电极的羟基自由基生成能力。考察了CuO/AC粒子电极电催化氧化处理活性艳蓝KN-R模拟废水脱色性能。CuO/AC粒子电极对目标污染物活性艳蓝有着良好的电催化氧化性能。在反应时间为1 h时,CuO/AC粒子电极的脱色率(87.2%)比AC粒子电极(64.6%)提高了22.6%,且可多次循环利用。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2019年03期）
梁宏,陈英燕,彭红,赵李颖,李伶俐[2]（2019）在《软锰矿粒子电极的制备及其对SMP的催化降解》一文中研究指出针对二氧化锰对废水中氯离子电解生成活性氯具有较好催化活性的特点,以软锰矿为原料制备一种新型粒子电极,将其用于叁维电极系统处理油气田高含氯废水,利用活性氯的强氧化性进一步强化废水中难降解有机物SMP的处理;并考察软锰矿粒子电极制备条件对电极性能和电解效果的影响。结果表明:软锰矿与石墨质量比6∶4、PTFE分散液加入量10%、330°C下灼烧2 h为软锰矿粒子电极最优制备条件;与常规活性炭粒子电极相比,软锰矿粒子电极电解活性氯的产生量、COD去除率均显着优于活性炭粒子电极;且软锰矿粒子电极在重复使用多次后,活性组分流失量较小,对SMP的降解效率仍较高,保持了稳定的电催化性能。(本文来源于《环境工程学报》期刊2019年08期）
朱辉,孙文全,孙永军,周俊,马根朝[3]（2019）在《复合负载型γ-Al_2O_3-Bi-(Sn/Sb)粒子电极电催化降解四环素废水》一文中研究指出以模拟废水中的四环素(TC)和TOC(总有机碳)去除率为研究指标,探讨粒子电极的不同体系对降解四环素废水的影响。同时以浸渍法优化制备不同负载型γ-Al_2O_3粒子电极,并研究了其电催化性能和降解能耗,考察浸渍法和后浸渍法制备粒子电极的优劣。结果表明:叁维电解体系对TC的降解效果达到40.1%,明显优于二维体系的29.1%;不同负载型粒子电极对TC的降解效果依次为Bi>Sn/Sb>Ti>Co>Cu>Fe>Mn,其中γ-Al_2O_3-Bi粒子电极对TC和TOC的去除效果最佳,分别为63.8%、36.3%;γ-Al_2O_3-Bi和γ-Al_2O_3-Sn/Sb粒子电极的能耗分别为85.9,90.7 (kW·h)/kg,远低于二维降解体系(205.5 (kW·h)/kg);浸渍法制得的γ-Al_2O_3-Bi-(Sn/Sb)对TC的电解效率明显优于后浸渍法制得的粒子电极,其中前者为78.9%,高出后者约10百分点。(本文来源于《环境工程》期刊2019年01期）
刘天晴,梁燕萍,白晓霞,贾鹏[4]（2019）在《聚苯胺改性活性炭粒子电极的光电催化性能》一文中研究指出以苯胺、活性炭为原料,利用原位聚合法制备聚苯胺(PANI)改性活性炭(AC)粒子电极(PANI/AC),采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和红外光谱(FTIR)对该粒子电极的形貌、晶体结构和组成进行了表征,并将其应用于直接耐晒翠蓝GB的光电催化降解实验。考察了PANI复合量、粒子电极用量、电流密度、pH和GB初始浓度等对降解率的影响,并考察了GB在不同催化条件下的降解反应。结果表明:在光电协同催化条件下,当苯胺与活性炭质量比为0.3∶0.7,粒子电极质量浓度为9 g/L,电流密度为8 mA/cm2,pH为3时,PANI/AC对质量浓度为20 mg/L的GB溶液的降解率达到95.47%。(本文来源于《精细化工》期刊2019年01期）
蒋璐,施梦婷,杨新安,秦黎明,张王兵[5]（2018）在《汞在金粒子沉积玻碳电极的高效电催化蒸气发生》一文中研究指出由于重金属元素的毒性不仅与其含量,更与其存在形态有关,例如叁价砷的毒性大于五价砷,有机汞的毒性强于无机汞等[1-4]。而各种环境及生物因素的变化,又能促使上述重金属价态及有机态和无机态之间的转化。因此准确获知如饮用水、土壤等环境样品中重金属元素的形态分布与含量,已经成为研究其生物化学迁移规律、环境和健康风险的重要依据。本工作通过制备金粒子沉积玻碳电极,考察了CH_3Hg~+和Hg~(2+)在上述电极上的电化学还原行为。数据显示,沉积的金粒子对CH_3Hg~+有极强的催化还原作用,而对Hg~(2+)影响不大。基于修饰电极所建立的电化学蒸气发生技术-原子荧光光谱直接分析新方法,在最优条件下对水样中Hg~(2+)和CH_3Hg~+的检出限分别为5.3 ng/L和4.4 ng/L,对鱼类样品中Hg~(2+)和CH_3Hg~+的检出限分别为0.53 pg/mg和0.44 pg/mg。在浓度范围为0.2至15.0μg/L时,5次测量的相对标准偏差小于6%。(本文来源于《第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集》期刊2018-09-20）
罗雪梅[6]（2018）在《粒子电极的制备及其叁维光电催化氧化PAM和p-NPh研究》一文中研究指出叁维光电催化氧化是光电协同作用下降解污染物的一种环境友好型技术,它在二维电极基础上,以粒子电极作为反应的第叁极,经阳极或粒子表面负载具光电催化性能的物质,在外加光源和电压下对污染物进行降解,较单独电催化体系处理污染物能力更强,且无二次污染。在页岩气开采过程中产生了以聚丙烯酰胺(PAM)及其衍生物为主的含聚污水,存在多次重复利用后聚合物含量高、处理困难等问题。石油加工、炼油等工业生产排出了大量含酚废水,其高浓度、高生物毒性导致废水处理难题大、工艺复杂、成本高。为了人类康健和社会发展,利用高效、绿色方式降解这些难降解废水拥有重要意义。本文在叁维电极的基础上,以AC负载具有良好光电催化性的金属氧化物作为粒子电极,并以PAM模拟废水的降解效果为指标,比较了 Ti/AC、Zn/AC、Sn/AC、TiZn/AC、TiSn/AC、ZnSn/AC、TiZnSn/AC粒子电极在叁维电极和叁维光电体系下处理效果,结果表明TiZnSn/AC粒子在光电协同体系和单独电催化下对PAM的处理效果均比其它粒子更高。优化可得TiZnSn/AC粒子电极的最佳制备条件为,n(ZnSn):n(Ti)为3:7,n(Zn):n(Sn)为 4:1,煅烧温度为 500℃;并利用 SEM、EDS、XRD、XPS 对 TiZnSn/AC粒子的形貌和结构进行了表征。使用电化学工作站对不同粒子AC、Ti/AC、TiZnSn/AC填充下的电化学性质进行测定,通过CV曲线可知TiZnSn/AC粒子具有更大的伏安电荷量,电催化活性最好。由极化曲线可知,其析氧过电位分别为0.62、0.87、0.9V,TiZnSn/AC粒子拥有更高的析氧过电位,电催化活性更高;由电化学阻抗图可知,TiZnSn/AC粒子电阻更小,导电性更佳;通过草酸钛钾分光光度法分别测定AC、Ti/AC、TiZnSn/AC粒子填充下,溶液中产生的H202的量,通过苯甲酸捕获自由基实验间接反应自由基产生量,结果表明负载型粒子下的H202产生量更大,降解能力更强。TiZnSn/AC粒子的自由基产生量最大,氧化能力更强。将TiZnSn/AC粒子电极应用于光电体系下PAM模拟废水和p-NPh模拟废水的降解研究,利用单因素和响应曲面法优化了处理PAM模拟废水的工艺条件,分析了各条件下电化学体系能耗,得到其最佳处理工艺:脉冲频率2400Hz,占空比0.5,粒子加量33g/L、pH为3.0,电流密度17mA/cm~2。利用紫外-可见吸收光谱、GC-MS分析可知,PAM的降解过程主要是直链断裂生成短链羧酸和烷烃类,再进一步降解为小分子最终被完全矿化。将TiZnSn/AC粒子应用于p-NPh模拟废水处理,研究了在不同粒子加量、不同p-NPh浓度、不同pH值和不同电流密度下对其处理效果影响及其降解动力学。根据对硝基苯酚的降解过程的COD值和紫外-可见吸收值的变化可知,在自由基等活性基团作用下,p-NPh经开环逐渐被氧化为小分子物质直至被全部降解。(本文来源于《西南石油大学》期刊2018-05-01）
李慧[7]（2018）在《金属纳米粒子/膨胀石墨复合材料修饰电极的制备及电催化性能研究》一文中研究指出在21世纪,能源危机和环境污染是人类社会所面临的严峻挑战。发展清洁、高效的能源和能量转换技术/系统为解决这一问题带来了希望。燃料电池作为一种能够将化学能直接转变成为电能的能量转换装置,具有工作温度低、操作方便、简单、环保、无污染等特点。迄今为止,铂是燃料电池应用最为广泛的阳极催化剂,但Pt价格昂贵且易被一氧化碳毒化,是导致其难以商业化发展的重要问题。因此,在构建燃料电池中,提高催化剂的催化效率、降低催化剂的成本、增加催化剂载体的导电性成为研究热点。本文研究工作主要集中在以下叁个方面:一、制备具有较大的比表面积、高导电性、优异的物理/化学稳定性、多缺陷位点的碳材料作为催化剂载体,从而有利于催化剂负载,提高催化活性位点。二、开发新型的电催化剂以取代Pt催化剂,以钯(Pd)作为催化剂,不仅减少催化剂的成本,同时Pd拥有突出的催化活性对于电催化氧化燃料。叁、通过引入其他金属与Pt形成合金催化剂,解离吸附在催化剂表面导致Pt催化剂失活的中间产物以及降低一氧化碳的毒化。本论文主要采用电化学方法催化有机小分子(甲醇、乙二醇、甲酸、甲醛等),利用化学法、电沉积等方法,制备出性能优越的金属纳米粒子和纳米材料复合修饰电极,成功实现了对有机小分子(甲醇、乙二醇、甲酸、甲醛等)的电催化氧化。经过初步研究,本实验制得修饰电极对多种有机小分子的电催化氧化效果优异。实验主要完成的内容总结如下:(1)钯纳米粒子/硼掺杂复合材料修饰电极电催化氧化甲酸:通过制备硼掺杂膨胀石墨纳米(B-EG)材料作为催化剂载体,采用硼氢化钠作为还原剂,还原PdCl_4~(2-)作为催化剂,制备了不同质量分数钯(Pd)负载量的Pd-NP/B-EG纳米复合材料,研究其在碱性介质中对甲酸的电催化氧化性能,结果表明该复合材料对甲酸具有较好的电催化氧化性能。(2)铂钯纳米粒子/硼掺杂复合材料修饰电极电催化氧化甲醇:通过制备硼掺杂膨胀石墨纳米材料(B-EG),增加材料的缺陷,提升电子转移速率。采用硼氢化钠作为还原剂,以B-EG为催化剂载体负载Pt、Pd纳米粒子,不同质量分数比的Pd-NP和Pt NP作为催化剂。选择最佳质量分数比PtPd(1:1)/B-EG复合材料制备修饰电极,研究其在碱性介质中对甲醇的电催化氧化性能,电化学结果表明PtPd(1:1)/B-EG对甲醇物质具有较好的电催化氧化活性、抗毒化性能和稳定性。(3)钯纳米粒子/膨胀石墨-碳纳米管复合材料修饰电极电催化氧化液体燃料:通过制备大比表面积的膨胀石墨-多壁碳纳米管(EG-MWCNTs)纳米复合材料作为催化剂载体,钯纳米粒子(Pd-NPs)利用电沉积方法负载到EG-MWCNTs纳米复合材料上。所制备的纳米复合材料使用SEM、TEM、XRD、EDX以及电化学方法表征其形貌、元素组成和电化学性能。选用最佳配比的EG-MWCNTs纳米复合材料分别电催化氧化五种液体燃料(甲醇,乙醇,乙二醇,甲酸和甲醛),研究其在碱性介质中对液体燃料的电催化氧化性能,结果表明该复合材料对液体燃料具有较好的电催化氧化活性和更好的抗毒化性能。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2018-05-01）
解迪,李雪,李飞贞,梁文艳[8]（2017）在《负载CoO催化粒子电极的制备及其对腐殖酸的降解》一文中研究指出以活性炭粉为载体,钴氧化物为催化活性组分,经造粒后制得PAC-Co催化粒子电极,研究了用于腐殖酸(HA)降解的PAC-Co催化粒子电极的制备条件,并采用扫描电子显微镜、X射线衍射和比表面积分析仪等对粒子电极进行表征。结果显示,焙烧温度600℃、焙烧时间2 h、Co(NO_3)_2浸渍液浓度0.1 mol·L~(-1)为PAC-Co最佳制备条件。在I=0.2 A、进水流量9 m L·min~(-1)、Na_2SO_4电解质0.01 mol·L~(-1)、pH=7条件下,对于初始COD_0=200 mg·L~(-1)的模拟HA废水,反应70 min后,PAC-Co对UV254、色度及COD的去除分别达到95.09、97.84与91.45%,去除率均高于普通活性炭颗粒所制备的GAC-Co粒子电极。(本文来源于《环境工程学报》期刊2017年08期）
乔启成,石健,赵勤,李亚,金洁蓉[9]（2017）在《金属氧化物负载γ-Al_2O_3粒子电极对酸性橙Ⅱ的电催化氧化研究》一文中研究指出以γ-Al_2O_3作为载体,采用浸渍热分解法制备了Sn、Mn、Cu、Pb单组分氧化物和Sn-Ce-Sb复合氧化物粒子电极。通过对酸性橙II(AOII)的降解实验,以及采用重复试验和扫描电镜(SEM)、紫外光谱扫描等方法,探讨了粒子电极材料的性能。研究结果表明:Sn/γ-Al_2O_3相比于Mn/γ-Al_2O_3、Cu/γ-Al_2O_3、Pb/γ-Al_2O_3等单组分氧化物粒子电极表现出了更好的电催化活性和稳定性。掺杂Ce、Sb后电极表面晶体粒径细小且分布均匀,有利于提高Sn/γ-Al_2O_3粒子电极的性能。电流密度为20 m A/cm2,曝气量0.5 L/min反应条件下,反应3 h后Sn-Ce-Sb/γ-Al_2O_3粒子电极对AOII的去除率为100%,TOC的去除率达84.2%,重复使用5次后TOC去除率仍保持在80%以上。表明Sn-Ce-Sb/γ-Al_2O_3粒子电极具有较好的应用前景。(本文来源于《环境工程》期刊2017年07期）
何万萍,孟勇[10]（2017）在《陶瓷-碳复合粒子电极的制备条件对叁维电催化处理有机废水的影响》一文中研究指出以多孔氧化铝陶瓷为基体,对其活化后在表面负载柠檬酸,固相焙烧得到一系列陶瓷-碳复合粒子电极,并以叁维电催化氧化降解有机废水实验考察了各粒子电极的催化活性。实验结果表明:陶瓷基体在柠檬酸与水的质量比为20%的溶液中浸渍10 h,900℃下焙烧4 h制备的复合粒子电极的催化活性最高。在槽电压15 V、极板间距7 cm、支持电解质10 g/L、曝气0.07 L/min的条件下,处理2.5 h后,原COD值为56 734.38 mg/L的实际生产有机废水,COD的去除率达86.50%,COD值降至7 659.14 mg/L。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2017年03期）
粒子催化电极论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对二氧化锰对废水中氯离子电解生成活性氯具有较好催化活性的特点,以软锰矿为原料制备一种新型粒子电极,将其用于叁维电极系统处理油气田高含氯废水,利用活性氯的强氧化性进一步强化废水中难降解有机物SMP的处理;并考察软锰矿粒子电极制备条件对电极性能和电解效果的影响。结果表明:软锰矿与石墨质量比6∶4、PTFE分散液加入量10%、330°C下灼烧2 h为软锰矿粒子电极最优制备条件;与常规活性炭粒子电极相比,软锰矿粒子电极电解活性氯的产生量、COD去除率均显着优于活性炭粒子电极;且软锰矿粒子电极在重复使用多次后,活性组分流失量较小,对SMP的降解效率仍较高,保持了稳定的电催化性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
粒子催化电极论文参考文献
[1].李敦超,马红超,付颖寰,马春,董晓丽.CuO/AC粒子电极的制备及其电催化性能[J].大连工业大学学报.2019
[2].梁宏,陈英燕,彭红,赵李颖,李伶俐.软锰矿粒子电极的制备及其对SMP的催化降解[J].环境工程学报.2019
[3].朱辉,孙文全,孙永军,周俊,马根朝.复合负载型γ-Al_2O_3-Bi-(Sn/Sb)粒子电极电催化降解四环素废水[J].环境工程.2019
[4].刘天晴,梁燕萍,白晓霞,贾鹏.聚苯胺改性活性炭粒子电极的光电催化性能[J].精细化工.2019
[5].蒋璐,施梦婷,杨新安,秦黎明,张王兵.汞在金粒子沉积玻碳电极的高效电催化蒸气发生[C].第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集.2018
[6].罗雪梅.粒子电极的制备及其叁维光电催化氧化PAM和p-NPh研究[D].西南石油大学.2018
[7].李慧.金属纳米粒子/膨胀石墨复合材料修饰电极的制备及电催化性能研究[D].武汉工程大学.2018
[8].解迪,李雪,李飞贞,梁文艳.负载CoO催化粒子电极的制备及其对腐殖酸的降解[J].环境工程学报.2017
[9].乔启成,石健,赵勤,李亚,金洁蓉.金属氧化物负载γ-Al_2O_3粒子电极对酸性橙Ⅱ的电催化氧化研究[J].环境工程.2017
[10].何万萍,孟勇.陶瓷-碳复合粒子电极的制备条件对叁维电催化处理有机废水的影响[J].精细化工中间体.2017
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