导读:本文包含了催化湿法氧化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:湿法,垃圾,催化剂,氧分压,木质素,有机物,污水处理。
催化湿法氧化论文文献综述
邓海波,高磊,龙柱,刘德陶,林鹿[1]（2012）在《木质素湿法氧化为芳香醛反应中LaMn_(1-x)Cu_xO_3催化机理的研究》一文中研究指出研究了溶胶凝胶法得到的LaMn1-xCuxO3(x=0、0.1、0.2)催化剂在木质素湿法氧化为芳香醛反应中的活性差异,旨在探讨出Cu2+取代后LaMnO3催化剂的物理性质的变化与其催化活性的关联变化机理。XRD、XPS、TPR证实了Cu2+能进入LaMnO3格结点位置,且能导致Mn4+的含量以及表面吸附氧物种含量提高。该催化剂用于木质素的湿法氧化结果证明,其催化活性随着Cu2+含量的增加而增强。催化剂催化活性变化的原因归结于Cu2+取代后引起Mn4+的含量以及表面吸附氧物种含量的变化。这也说明只要提高LaMn1-xCuxO3(0<x<1)的Cu2+的含量,就能提高其在木质素湿法氧化为芳香醛反应中的催化活性。(本文来源于《中华纸业》期刊2012年18期）
李鱼,朱岚,刘亮,赵文晋,李海生[2]（2006）在《催化湿法氧化处理垃圾渗滤液的经济性初步分析》一文中研究指出根据催化湿法氧化处理垃圾渗滤液的小试工艺条件以及实验参数,初步估算了该工艺的投资费用和运行费用,并与其它处理工艺进行了比较,结果显示,催化湿法氧化工艺处理垃圾渗滤液具有良好的应用价值。(本文来源于《四川环境》期刊2006年02期）
李海生[3]（2005）在《催化湿法氧化（CWAO）降解垃圾渗滤液的研究》一文中研究指出垃圾渗滤液是一种危害较大的高浓度有机废水,对周边环境及填埋场场底土层污染严重,且污染持续时间长,容易造成严重的二次污染问题,因而对渗滤液进行有效的收集和处理已成为城市环境中急待解决的问题。目前垃圾渗滤液处理方法主要包括生物法和物化法。当垃圾渗滤液的BOD_5/COD的值大于0.3时,渗滤液的可生化性较好,可以采用生物处理法;对BOD_5/COD比值较小(0.07-0.2)、难以生物处理的垃圾渗滤液,以及生物法很难去除的相对毒性较大的有机成分,物化法处理效果更好,且运行周期短,但其处理成本相对较高,因此,寻求一种不受垃圾渗滤液水质特性限制的处理方法,成为国内外垃圾渗滤液处理技术的研究热点问题之一。本论文采用Co/Bi复氧化物作为催化剂,氧气作为氧化剂,利用催化湿法氧化技术降解垃圾渗滤液中的高浓度有机物和氨氮,以期建立催化湿法氧化降解垃圾渗滤液的工艺条件。研究结果表明,在影响催化湿法氧化降解效率的因素中,反应温度、催化剂的活性是影响催化湿法氧化降解效率的主要因素,在最佳反应条件下,可将COD_(Cr)浓度和氨氮浓度分别高达40000mg/L和500mg/L以上的垃圾渗滤液降解到COD_(Cr)和氨氮分别为<150mg/L和<10mg/L的程度;此外,本论文还讨论了垃圾渗滤液降解的动力学规律,建立了垃圾渗滤液降解的动力学模型,初步探讨了垃圾渗滤液有机物和氨氮降解的机理,并对Co/Bi催化剂进行了回收和再生研究。 影响催化湿法氧化降解垃圾渗滤液效率的因素中,随着温度、氧分压、催化剂用量的增加,垃圾渗滤液TOC的去除率均呈现上升趋势,其中温度和催化剂用量的影响更为明显。不同温度条件下,氧分压对催化反应的影响结果显示在高温状态下,氧分压的影响并不显着,因为加快反应速率的贡献主要来自于温度的增加。随着反应液浓度的增加,有机质降解的反应速率增加,而有机质的去除率降低。降解反应过程中,有机物降解与pH变化之间的对应关系表明:温度越低,pH值达到最低点的时间越长,最低点pH值越小,pH值达到平衡时的值也(本文来源于《北京化工大学》期刊2005-06-30）
李鱼,张荣,李海生,董德明,刘亮[4]（2005）在《Co/Bi催化剂催化湿法氧化降解垃圾渗滤液中的氨氮》一文中研究指出采用催化湿法氧化 (CWAO)技术 ,以 Co/ Bi为催化剂 ,对垃圾渗滤液中氨氮 (NH3-N)进行降解处理 ,并利用 GC-MS检测了垃圾渗滤液中含氮有机物的相对含量 .结果表明 ,随着反应温度的升高 ,CWAO对NH3-N的降解能力逐渐增强 ,在 2 2 0 ,2 40 ,2 60和 2 80℃条件下 ,NH3-N降解规律符合一级动力学反应 (r>0 .93 ,n=6) .在升温过程 (2 0～ 3 0 0℃ )中 ,NH3-N浓度变化经历了先升后降两个阶段 ,并在 2 2 0℃时达到最大值 .GC-MS检测结果表明 ,在第一阶段 ,垃圾渗滤液中几种含氮有机物因催化氧化而生成 NH3-N;第二阶段 ,NH3-N逐渐被氧化降解 ,达到了 CWAO技术同时降解有机物和 NH3-N的目的 .同时 ,选取垃圾渗滤液中一种含氮有机物 2 -巯基苯并噻唑进行含氮有机物氮降解机理的验证实验 .(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2005年03期）
李鱼,王健,李海生,刘亮,王月[5]（2005）在《催化湿法氧化处理垃圾渗滤液中Co/Bi催化剂的回收与再生》一文中研究指出利用硝酸盐熔融法制备Co/Bi催化剂,用于催化湿法氧化(CWAO)处理垃圾渗滤液。对一次利用后的 Co/Bi催化剂进行回收和再生,在反应温度260 ℃、催化剂用量 2 g、氧分压 0. 5 MPa条件下,催化剂的回收率可达到(97. 09±0. 74)%。利用XRD、BET分析方法对新鲜制备、一次回收、一次再生、二次回收的催化剂进行表征,根据表征结果可知催化剂的活性为:新鲜制备>一次再生>二次回收>一次回收。利用上述催化剂在不同温度条件下降解垃圾渗滤液,在 280 ℃、300 ℃条件下,催化剂的活性为新鲜制备≈一次再生>一次回收,而在220 ℃、240 ℃、260 ℃条件下,则是新鲜制备>一次再生≈一次回收,表明低温条件下,一次再生的催化剂和一次回收的催化剂出现失活现象,并分析了催化剂失活的原因。(本文来源于《环境污染与防治》期刊2005年01期）
刘险峰[6]（2004）在《催化湿法氧化法对垃圾渗滤液的脱氮作用》一文中研究指出随着城市建设的发展，人们生活水平的提高，处理城市生活垃圾已经成为城市建设中的迫切问题。卫生填埋由于运输管理方便、处理费用低、技术成熟，因而成为我国垃圾的主要处理方式。其中垃圾渗滤液是一种危害较大的高浓度有机废水，对周边环境及填埋场场底土层污染严重，且污染持续时间长，容易造成严重的二次污染问题，因而对渗滤液进行有效的收集和处理已成为城市环境中急待解决的问题。垃圾渗滤液中不仅含有大量的有机污染物，还含有高浓度的氨氮（NH3-N）和多种重金属，其中NH3-N主要来自填埋垃圾中蛋白质等含氮物质的生物降解，浓度变化范围大（可以从低于100mg/L到几千mg/L）。高浓度的 NH3-N会加重受纳水体的污染程度，并且过高的N/C比会造成营养比例的严重失调，抑制微生物活性，从而影响生化处理系统稳定有效的运行，同样会加重后续处理的负荷。因此，对垃圾渗滤液中高浓度的氨氮，进行有效的处理已引起国内外环保领域的广泛重视。近二十年来，国内外对氨氮废水处理方面开展了较多的研究，传统方法分为：生物法和物理化学法，如生物硝化、活性炭吸附、臭氧氧化和离子交换法，但只是实现了形态的转化，还存在着活性污泥和吸附剂等二次污染源，因而都存在着一定的局限性。本论文将催化湿法氧化技术应用于垃圾渗滤液中高浓度氨氮的降解。催化湿法氧化<WP=58>（CWAO）是用于处理工业废水十分有效的物理化学方法，是指在高温（180℃～315℃）高压（2MPa～15 MPa）有催化剂存在的条件下，在液相中使用氧气或空气作为氧化剂，将水中溶解态或者悬浮态的有机物或还原型无机物氧化分解为二氧化碳、水、氮气等无毒无害的物质的方法[24-26]。采用催化湿法氧化技术降解高浓度有机废水具有降解效率高、反应时间短、对于高浓度、高毒性、对生物法有抑止作用废水尤其效果独到，且创造了较少的空气污染问题，因而不会产生NOx、SO2、HCl、二氧芑、呋喃、飞灰等二次污染物。常用的催化剂包括均相催化剂（homogeneous catalyst）和多相催化剂（heterogeneous catalyst）。反应物和催化剂处于同一相中，称为均相催化反应，反应物和催化剂不是同一相，称为多相催化反应。其中铜盐是十分有效的均相催化剂，例如Cu(NO3)2、CuSO4等催化剂。但均相催化剂与反应液处于同一相中，因而反应结束后需要进一步将催化剂从反应液中分离出来，否则会造成潜在的二次污染和催化剂的流失浪费。与之相比，多相催化剂则更容易从反应介质中分离出来，因而更加适应连续处理废水的过程，有更高的实用价值。适用于催化湿法氧化反应的多相催化剂大多为过渡金属、氧化物及其复合氧化物，已有多种过渡金属经研制被认为具有湿法氧化的催化活性，其中贵金属系列催化剂活性高、寿命长、适应性强，但是由于价格昂贵，其应用受到了较大的限制；目前较多的研究都投向<WP=59>非贵金属类过渡金属如Cu、Fe、Ni、Co、Mn等以及稀土金属Ce，Bi等金属。采用催化湿法氧化(CWAO)技术，以Co/Bi的复合氧化物为催化剂，对垃圾渗滤液中氨氮(NH3-N)进行降解处理，并利用GC-MS检测了垃圾渗滤液中含氮有机物的相对含量。结果表明，随着反应温度的升高，相同取样时间的样品中NH3-N浓度呈逐渐下降趋势，即升高温度可以提高CWAO对NH3-N的降解能力。随着反应温度的增加，各温度零点时间样品中NH3-N浓度逐渐下降，分别为23.66、22.69、19.29、12.55和2.79mg/L，说明在达到设定温度之前，NH3-N就已经部分降解，并且温度越高，升温过程中被降解的NH3-N量就越大。对各温度下NH3-N降解规律按照一级、二级、叁级动力学反应进行拟合。通过拟合参数可以看到，220、240、260、280℃下NH3-N的降解规律符合一级动力学反应，相关系数r均在0.93以上（p≤0.01，n=6）。一级动力学反应参数k与反应的速率常数直接相关，k值越大，反应速率越快；k值越小，反应速率越慢。由拟合结果可知，随着温度的升高，k值逐渐增大，即随着温度的增加，反应速率增大，温度的升高加快了反应的进行。升温全过程(20℃-300℃) 中，NH3-N浓度变化经历了先升后降两个阶段：20-220℃，NH3-N浓度逐渐升高，在220℃时达到最大值23.95mg/L；220-300℃之间，NH3-N浓度迅速下降，在300℃时降到最小。结合本实验所用的垃圾渗<WP=60>滤液原液GC-MS检测结果，推测在20-220℃阶段，一种或是几种含氮有机物被分解生成NH3-N，NH3-N的浓度逐渐升高，并在220℃时含氮有机物被分解完全；在220-300℃阶段，垃圾渗滤液中原有NH3-N和由含氮有机物分解生成的NH3-N一同被降解，生成N2、NO3－等物质，因此NH3-N浓度又迅速降低。选取垃圾渗滤液中一种含氮有机物2-巯基苯并噻唑进行降解的验证实验。对其升温全过程（20-300℃）的降解进行研究。采用GC-MS对其降解的中间产物的种类和相对含量进行测定，给出该种含氮有机物降解的机理。本文采用催化湿法氧化技术，对垃圾渗滤液中氨氮进行了降解，取得了良好的效果。并对垃圾渗滤液中的有机氮降解的机理进行了分析，且给出了反应的具体路径。根据对反应机理的探讨，进一步改进催化剂的活性和稳定性成为我们下一步研究的主要目标。(本文来源于《吉林大学》期刊2004-05-01）
李海生,刘亮,李鱼,刘光辉,王健[7]（2004）在《pH值对催化湿法氧化降解垃圾渗滤液的影响》一文中研究指出研究了不同初始pH值对催化湿法氧化降解垃圾渗滤液总有机碳(TOC)去除率的影响及其原因,分析了催化剂溶解与反应液pH值变化的对应关系,并利用Elovich方程描述了降解反应的动力学过程,建立了速率常数k值与初始pH值之间的关系.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2004年01期）
刘光辉,李海生,李鱼,刘亮,王健[8]（2004）在《氧分压对催化湿法氧化法去除垃圾渗滤液TOC的影响》一文中研究指出采用催化湿法氧化法 ( CWAO)降解垃圾填埋场渗滤液 ,研究了不同温度下氧分压对去除渗滤液中总有机碳 ( TOC)的影响。结果表明 ,2 4 0℃以下 ,氧分压升高 ,TOC去除率缓慢上升 ,2 6 0℃以上时 ,大于 1.5 MPa的氧分压对去除 TOC效率的影响较小 ,即进一步实验所需最佳氧分压为 1.5MPa。此外 ,不同氧分压下 CWAO降解垃圾渗滤液的动力学符合 Elovich方程(本文来源于《环境污染与防治》期刊2004年01期）
催化湿法氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根据催化湿法氧化处理垃圾渗滤液的小试工艺条件以及实验参数,初步估算了该工艺的投资费用和运行费用,并与其它处理工艺进行了比较,结果显示,催化湿法氧化工艺处理垃圾渗滤液具有良好的应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化湿法氧化论文参考文献
[1].邓海波,高磊,龙柱,刘德陶,林鹿.木质素湿法氧化为芳香醛反应中LaMn_(1-x)Cu_xO_3催化机理的研究[J].中华纸业.2012
[2].李鱼,朱岚,刘亮,赵文晋,李海生.催化湿法氧化处理垃圾渗滤液的经济性初步分析[J].四川环境.2006
[3].李海生.催化湿法氧化（CWAO）降解垃圾渗滤液的研究[D].北京化工大学.2005
[4].李鱼,张荣,李海生,董德明,刘亮.Co/Bi催化剂催化湿法氧化降解垃圾渗滤液中的氨氮[J].高等学校化学学报.2005
[5].李鱼,王健,李海生,刘亮,王月.催化湿法氧化处理垃圾渗滤液中Co/Bi催化剂的回收与再生[J].环境污染与防治.2005
[6].刘险峰.催化湿法氧化法对垃圾渗滤液的脱氮作用[D].吉林大学.2004
[7].李海生,刘亮,李鱼,刘光辉,王健.pH值对催化湿法氧化降解垃圾渗滤液的影响[J].吉林大学学报(理学版).2004
[8].刘光辉,李海生,李鱼,刘亮,王健.氧分压对催化湿法氧化法去除垃圾渗滤液TOC的影响[J].环境污染与防治.2004
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