导读:本文包含了反义核酸药物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:核酸,药物,毛细管,小鼠,电泳,肿瘤,细胞。
反义核酸药物论文文献综述
[1]（2018）在《我国首个反义核酸药物获准进入临床研究》一文中研究指出国家食品药品监督管理总局近日批准了我国首个反义核酸药物"注射用CT102"进入临床试验研究。我国是肝癌高发国家,而肝癌的治疗手段非常有限,注射用CT102有望为肝癌患者提供一种全新的基因靶向治疗手段。据了解,军事医学研究院王升启研究员主持了"注射用CT102"的研发,其带领的团队自1990年起在我国从零开始致力于反义核酸药物研究,先后在国家自然科学基金、国家"863"计划、国家重大新药创制专项等资(本文来源于《技术与市场》期刊2018年06期）
[2]（2018）在《我国首个反义核酸药物获准进入临床研究》一文中研究指出国家食品药品监督管理总局近日批准了我国首个反义核酸药物"注射用CT102"进入临床试验研究。我国是肝癌高发国家,而肝癌的治疗手段非常有限,注射用CT102有望为肝癌患者提供一种全新的基因靶向治疗手段。军事医学研究院王升启研究员主持了"注射用CT102"的研发,其带领的团队自1990年起在我国从零开始致力于反义核酸药物研究,先后在国家自然科学基金、国家"863"计划、国家重大新药创制专项等资助下,攻克了该类药物设计、规模化(本文来源于《内科》期刊2018年02期）
王诗鸿,王秀中,王彤,向慎思,王清清[3]（2012）在《反义核酸药物KS0604在小鼠的组织分布》一文中研究指出目的:研究小鼠静脉注射30 mg.kg-1 KS0604后血浆和组织中原形药物浓度-时间变化。方法:建立组织消化结合基于离子交换和反相分配原理的两步固相萃取法,并采用非胶筛分毛细管电泳技术分析小鼠血浆和组织中的KS0604。结果:小鼠血浆和组织中KS0604在标准曲线范围内呈良好的线性关系。小鼠给药后各组织中以全长序列即药物原形为主,给药后4 h内,血浆中的浓度逐渐下降,2 h和4 h仅个别个体可测到。各组织中肾浓度一直最高,在给药后2 h达峰;肝、肺、心、骨骼肌和脂肪中,均在给药后1 h达到最高,4 h内变化不大。而脾在给药后仅个别个体可测到,脑和胰组织中的浓度均低于定量下限。结论:非胶筛分毛细管电泳方法能满足反义核酸药物KS0604小鼠组织分布实验的要求。小鼠给药后各组织中以全长序列即药物原形为主,给药后4 h内,AUC0～t从大到小依次为肾、肝、肺、心、骨骼肌、脂肪和血浆。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2012年12期）
王诗鸿,王秀中,王彤,向慎思,王清清[4]（2012）在《毛细管电泳法测定小鼠组织中的反义核酸药物KS0604》一文中研究指出目的:建立小鼠组织中KS0604的定量分析方法。方法:采用组织消化结合基于离子交换和反相分配原理的两步固相萃取法,并采用无胶筛分毛细管电泳技术测定小鼠组织中的KS0604。结果:小鼠肾组织中KS0604在2.0～2000μg·g~(-1)范围内呈良好线性,最低定量限LOQ为2.0μg·g~(-1);其他组织中KS0604在1.3～128μg·g~(-1)范围内呈良好线性,最低定量限LOQ为1.3μg·g~(-1);r>0.999。加样回收率试验RSD<10.82%,精密度试验RSD<2.3%,稳定性试验结果表明KS0604在小鼠组织中的稳定性良好。结论:该方法可用于定量检测小鼠组织中的KS0604。(本文来源于《中国药师》期刊2012年05期）
张涛,陈海燕[5]（2012）在《反义核酸药物研究进展》一文中研究指出反义技术一经面世,即引起人们关注,成为近些年来新药研究和开发的一个热点。它以其合理设计药物的可能性和精确的特异性广泛吸引了人们的注意,并且已被广泛用于治疗药物、药物靶点确认、探知病理基因的表达。经反义技术研制的反义核酸药物是基因药理学的一个新领域,对于肿瘤、遗传病以及传染病的防治具有重要意义。反义寡核苷酸用于药物治疗是一个令人鼓舞的方向,也有望成为一种新型的治疗药物。本文将对其发展过程及其化学修饰等方面进行综述。(本文来源于《第二十叁届全国儿科药学学术会议论文集》期刊2012-05-01）
姜同英,张岩柏,于凤波,王天怡,王思玲[6]（2011）在《反义核酸药物脂质体肝靶向性的研究》一文中研究指出目的研究反义核酸药物脂质体给药系统的肝主动靶向性。方法采用薄膜分散法制备脂质体,以花青染料荧光标记脂质体,以荧光分光光度法定量分析;利用肝组织的体内冷冻切片和小鼠体内组织分布研究肝靶向性;检测大鼠肝非实质细胞与肝实质细胞的荧光强度(INPC和IPC)。结果主动靶向脂质体在肝脏中的荧光强度明显强于非主动靶向脂质体,相对摄取率(re)为5.64;非主动靶向脂质体的荧光值比(IPC/INPC)为1.16±0.89,主动靶向脂质体的IPC/INPC为8.24±1.37。结论主动靶向脂质体具有良好的肝实质细胞靶向性和肝靶向性。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2011年09期）
马志方,王东文,李博,茹峰[7]（2011）在《血管内皮生长因子反义核酸提高前列腺癌PC3细胞对化疗药物敏感性的研究》一文中研究指出目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)反义核酸对前列腺癌细胞PC3对常用化疗药物作用的影响,联合反义核酸和紫杉醇治疗裸鼠移植肿瘤。方法采用新型脂质体Oligofectamine携带VEGF反义核酸转染前列腺癌细胞PC3。定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western杂交的方法检测细胞VEGFmRNA和蛋白的表达,四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测转染反义核酸的细胞对化疗药物的敏感性,联合反义核酸和紫杉醇对裸鼠移植肿瘤进行治疗,观察肿瘤抑制率,计算药物相互作用指数(CDI)。结果新型脂质体携带VEGF反义核酸转染前列腺癌细胞PC3,与对照组和正义组比较,反义组细胞VEGFmRNA和蛋白的表达明显下降,对2种前列腺癌常用化疗药物紫杉醇和米托蒽醌的敏感性明显增强(P<0.05)。治疗裸鼠移植肿瘤28d后肿瘤生长抑制率分别为反义组58.5%,紫杉醇组60.2%,联合组84.1%,CDI=0.97。结论 VEGF反义寡核苷酸抑制VEGF的表达,提高细胞对化疗药物的敏感性,联合反义核酸和紫杉醇可以更有效地抑制肿瘤生长,并且2种药物具有协同作用。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2011年07期）
何金花,张小鹰,吴风云,廖晓莉,王威[8]（2011）在《靶向apollon反义核酸抑制结肠癌细胞增殖并提高化疗药物的敏感性》一文中研究指出研究凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)家族成员apollon反义核酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)作用于结肠癌Lovo细胞,观察其对细胞的增殖抑制作用、致凋亡作用及对某些化疗药物敏感性的影响。将人工合成的apollon ASODN,经脂质体包裹后作用于结肠癌Lovo细胞48 h后,采用WST法与克隆形成抑制实验检测不同浓度的apollon ASODN对Lovo细胞增殖抑制作用;实时荧光定量RT-PCR检测细胞apollon mRNA的表达水平;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡;Hoechst 33258染色观察Lovo细胞凋亡的形态学改变;采用apollon ASODN联合5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)、盐酸表柔比星(EPI),观察对Lovo细胞增殖抑制作用。实验表明,apollon ASODN转染Lovo细胞48 h,能明显下调apollon mRNA的表达,细胞增殖和克隆形成均被显着抑制(P<0.05),并呈浓度依赖关系。Apollon ASODN组G0/G1期细胞减少,S期细胞增多,出现明显的S期阻滞。流式细胞术检测结果显示,apollon ASODN组存在明显的细胞凋亡,经荧光显微镜观察,可见核固缩、边聚、裂解等细胞凋亡形态学变化。0.08μmol.L-1 apollon ASODN与不同浓度的化疗药物(5-FU、DDP、EPI)联合作用于Lovo细胞48 h,可提高Lovo细胞对这些化疗药物的敏感性,增敏倍数分别为2.58、4.47和5.33倍。结果提示,apollon ASODN可下调apollon基因的mRNA表达水平,抑制Lovo细胞增殖,诱导细胞凋亡,使细胞周期阻滞于S期,并提高结肠癌细胞对5-FU、DDP、EPI的敏感性。(本文来源于《药学学报》期刊2011年02期）
凌霄华,胡成乙,洪钰,于欣,米丽娜[9]（2010）在《Survivin反义核酸诱导肝癌细胞凋亡及降低化疗药物耐药的研究》一文中研究指出目的构建Survivin反义核酸真核表达载体(anti-pcDNA3-svv),探讨其对肝癌细胞的凋亡诱导作用及降低化疗耐药的机制。方法采用Survivin反义核酸瞬时电转染法转染肝癌细胞系Skov3,筛选出阳性细胞株。以Western-blot检测生存素蛋白的表达,用流式细胞仪检测其对Skov3的凋亡诱导作用,并检测实验组细胞(Skov3-SVVanti)MDR-1mRNA的表达。结果稳定表达an-ti-pcDNA3-svv的Skov3-SVVanti其生存素蛋白表达比未转染者明显降低,Skov3-SVVanti组细胞流式细胞仪检测显示其凋亡率为19%。Skov3-SVVanti组MDR-1mRNA表达较Skov3组明显减少(P<0.01)。结论 Survivin反义核酸可诱导肝癌细胞凋亡,并通过降低MDR-1mRNA表达,降低化疗药物耐药性。(本文来源于《胃肠病学和肝病学杂志》期刊2010年06期）
张帆,冯帆,任磊,谢文秀,李自健[10]（2010）在《反义核酸药物癌泰得对乳腺癌细胞株的体外杀伤作用》一文中研究指出目的探讨反义核酸药物癌泰得对乳腺癌细胞株的体外杀伤作用。方法1)MTT法测定不同浓度癌泰得对乳腺癌细胞株BT474的抑制率。2)Annexin/PI双染法,流式细胞仪检测细胞凋亡比率。结果MTT法观察到癌泰得对BT474细胞的杀伤作用,流式细胞仪检测到BT474细胞凋亡率达16.82%,以晚期凋亡为主。结论癌泰得对BT474细胞有抑制作用,抑制率与浓度呈线性相关。(本文来源于《军医进修学院学报》期刊2010年04期）
反义核酸药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
国家食品药品监督管理总局近日批准了我国首个反义核酸药物"注射用CT102"进入临床试验研究。我国是肝癌高发国家,而肝癌的治疗手段非常有限,注射用CT102有望为肝癌患者提供一种全新的基因靶向治疗手段。军事医学研究院王升启研究员主持了"注射用CT102"的研发,其带领的团队自1990年起在我国从零开始致力于反义核酸药物研究,先后在国家自然科学基金、国家"863"计划、国家重大新药创制专项等资助下,攻克了该类药物设计、规模化
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反义核酸药物论文参考文献
[1]..我国首个反义核酸药物获准进入临床研究[J].技术与市场.2018
[2]..我国首个反义核酸药物获准进入临床研究[J].内科.2018
[3].王诗鸿,王秀中,王彤,向慎思,王清清.反义核酸药物KS0604在小鼠的组织分布[J].中国新药杂志.2012
[4].王诗鸿,王秀中,王彤,向慎思,王清清.毛细管电泳法测定小鼠组织中的反义核酸药物KS0604[J].中国药师.2012
[5].张涛,陈海燕.反义核酸药物研究进展[C].第二十叁届全国儿科药学学术会议论文集.2012
[6].姜同英,张岩柏,于凤波,王天怡,王思玲.反义核酸药物脂质体肝靶向性的研究[J].沈阳药科大学学报.2011
[7].马志方,王东文,李博,茹峰.血管内皮生长因子反义核酸提高前列腺癌PC3细胞对化疗药物敏感性的研究[J].中国药物与临床.2011
[8].何金花,张小鹰,吴风云,廖晓莉,王威.靶向apollon反义核酸抑制结肠癌细胞增殖并提高化疗药物的敏感性[J].药学学报.2011
[9].凌霄华,胡成乙,洪钰,于欣,米丽娜.Survivin反义核酸诱导肝癌细胞凋亡及降低化疗药物耐药的研究[J].胃肠病学和肝病学杂志.2010
[10].张帆,冯帆,任磊,谢文秀,李自健.反义核酸药物癌泰得对乳腺癌细胞株的体外杀伤作用[J].军医进修学院学报.2010
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