导读:本文包含了吸附相反应技术论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,技术,低温,合成气,羰基,空穴,硫化氢。
吸附相反应技术论文文献综述
李冰蕊,潘家豪,王挺,吴礼光,许智勇[1]（2018）在《用吸附相反应技术制备弱光响应的铈掺杂TiO_2复合光催化剂》一文中研究指出为拓展多相光催化的实际应用和满足环境治理的严格要求,利用吸附相反应技术设计并制备了弱紫外光响应高效的TiO_2多组分催化剂。借助透射电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜和X射线衍射分析了不同焙烧温度下铈离子掺杂量对催化剂形貌的影响,并结合光致发光光谱和弱光降解甲基橙过程,探索了催化剂结构变化对光生载流子复合率和弱光催化活性的影响。结果表明,当掺杂量较低(小于0.10%)时,铈离子掺入引起TiO_2晶格膨胀,从而引入光生载流子的浅能级捕获中心,提升了催化活性;在较高掺杂量(0.20%以上)时,铈离子掺入抑制了TiO_2结晶,催化剂中大量无定形TiO_2严重抑制了其活性;焙烧温度越高,铈离子掺杂量对催化剂结构和活性的影响越显着;降解高浓度甲基橙时,催化性能最好的催化剂的活性是商用P25的2倍多。(本文来源于《纺织学报》期刊2018年05期）
汪志勇,邓辉,张挺,蒋新[2]（2015）在《吸附相反应技术制备Cu基催化剂在甲醇合成第一步反应中的活性（英文）》一文中研究指出采用吸附相反应技术(APRT)制备了Cu基催化剂,并用XRD、HRTEM、H2-TPR等表征手段进行了分析。结果表明催化剂中的Cu良好分散于载体表面,粒径在5~10 nm。在液相乙醇体系合成气制甲醇的反应中,该Cu基催化剂对第一步形成中间产物甲酸乙酯的催化活性远高于工业催化剂。APRT制备的催化剂与其他催化剂(包括工业催化剂)在液相合成气制甲醇的两步反应中表现出的显着差异,不仅说明APRT催化剂具有不同的结构特点,也表明甲酸乙酯的形成和进一步的加氢的活性位是不同的。(本文来源于《化工学报》期刊2015年08期）
王挺,祝轶琛,孙志轩,吴礼光[3]（2015）在《吸附相反应技术制备微弱光响应的多组分掺杂TiO_2催化剂》一文中研究指出利用弱光(紫外和可见)激发Ti O2光降解污染物是拓展多相光催化实际应用的关键之一.以吸附相反应技术为基础,利用N掺杂以及共掺杂两种方式制备多组分Ti O2光催化剂,并研究其在弱光下光降解甲基橙的过程.结合紫外可见漫反射光谱、X射线衍射、X射线电子能谱以及光致发光光谱等表征手段,探索焙烧温度、N掺杂量以及共掺杂对催化剂光吸收和可见光响应拓展的影响,进而研究弱光下催化剂活性的变化规律.结果发现,N掺杂可以显着增强催化剂的光吸收,从而显着提升其在弱紫外光下光降解甲基橙催化活性,所有N掺杂催化剂的活性均优于商用P25光催化剂.N掺杂对催化剂的可见光响应拓展作用不大,因而单一N掺杂后大部分催化剂在弱可见光下没有活性,仅5%N掺杂催化剂在900℃热处理后有微弱活性.N和Fe2O3二元耦合形成的共掺杂催化剂中,两者之间的协同作用既增强了复合光催化剂的光吸收,也显着拓展了催化剂的可见光响应,因而得到了在弱可见光下具有良好活性的复合光催化剂.(本文来源于《环境科学》期刊2015年02期）
华杰锋[4]（2015）在《吸附相反应技术制备CuO-MgO/SiO_2催化剂及其低温液相合成气制甲醇催化性能》一文中研究指出低温液相合成气制甲醇由于能够克服气相甲醇合成中因反应强放热而导致的单程转化率低的缺点,近年来得到了广泛的关注和研究。在以醇类作为介质的反应体系中,反应过程被认为主要由两步构成,即第一步醇溶液的羰基化反应生成相应的甲酸酯和第二步中间产物甲酸酯加氢生成甲醇。目前对于Cu基催化剂在液相甲醇合成中的活性位以及催化剂结构与活性之间的关系尚未明确。本文在在前期研究中已制得具备高羰基化活性的Cu/SiO2催化剂基础上,采用吸附相反应技术制备了负载型CuO-MgO/SiO2,进一步研究催化剂的加氢反应活性。为抑制CuO与载体SiO2较强的结合作用,研究了修饰组分TiO2、Al2O3,MgO和ZnO的影响,发现加氢活性位为Cu,但是TiO2、MgO和ZnO具有更高的羰基化反应活性,说明两步反应的活性位并不相同,而在第一层预负载MgO能使加氢活性大幅提高。XRD、H2-TPR、XPS等各项表征显示组分间存在相互作用,表现为CuO结晶度减小、还原温度降低以及Cu 2p3/2电子结合能向低位偏移。通过改变MgO的预负载量发现催化剂中Cu-Mg相互作用影响了加氢反应活性。通过改变CuO、MgO的负载方式来调控两组分间的相互作用,当两者同时负载时,催化剂中Cu、Mg元素均匀地分布在载体表面,CuO与MgO的相互作用增强使加氢活性提高。随Mg掺杂量增加,Cu-Mg相互作用增强,但是掺杂量过高会使部分Cu活性中心被MgO覆盖,因此加氢活性先升高后降低。同时还考察了反应物滴加顺序、吸附水量和温度等制备条件对催化剂结构和活性的影响。催化剂表征结果结合催化性能显示,粒径和分散性不能决定加氢活性的高低,组分间的相互作用仍是主要的影响因素。因为活性中心来自与MgO具有相互作用的Cu组分,所以合适的制备条件下能得到相互作用强的催化剂,同时表现出较高的加氢反应活性。(本文来源于《浙江大学》期刊2015-01-01）
高琳心,蒋新,郭森[5]（2014）在《吸附相反应技术制备MnO_x/CeO_2/SiO_2催化剂及其低温选择性催化还原NO_x》一文中研究指出采用吸附相反应技术制备得到了MnOx/CeO2/SiO2催化剂,通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、紫外激光拉曼(Raman)等手段对催化剂进行了表征.HRTEM分析表明活性组分MnOx与CeO2都均匀分布在载体SiO2表面;XRD分析表明Mn3O4特征峰随着CeO2含量的增加逐渐减小至完全消失,CeO2的加入降低了MnOx的结晶程度,增加了MnOx的分散性;Raman光谱表明催化剂表面的Mn离子能够进入CeO2晶格,激发出空穴氧,随着CeO2负载量的增加,催化剂氧空穴浓度先升高后降低.以NH3为还原剂,考评催化剂的NOx低温选择性催化还原(SCR)性能,催化剂催化活性随CeO2负载量增加先升高后降低,与催化剂氧空穴浓度变化规律一致,说明催化剂活性受氧空穴浓度影响,氧空穴浓度升高,催化剂催化活性升高.(本文来源于《物理化学学报》期刊2014年07期）
高琳心[6]（2014）在《吸附相反应技术制备MnO_x/CeO_2/SiO_2催化剂及其低温选择性催化还原NO_x的研究》一文中研究指出NOx是危害大气的主要污染物之一,选择性催化还原(SCR)技术是脱除固定源排放烟气中NOx的最为有效的方法。近年来低温SCR技术由于具有节能减耗和运行成本低等特点正受到越来越多研究者的关注。本文首先综述了SCR催化剂目前的研究进展,结合课题组前期在吸附相法制备MnOx/SiO2催化剂的研究经验,作者采用了吸附相反应技术来制备了MnOx/CeO2/SiO2脱硝催化剂,以继续探索催化剂的低温活性和对反应过程进行深入探究。在吸附法制备纳米Mn基催化剂的前期研究基础上,考察了Ce、Cu、Fe、 Co、Zr五种金属氧化物修饰的Mn基催化剂。通过活性测试和分析表征结果发现,Ce的加入能够增加活性组分Mn3O4的分散性,增强催化剂的储氧能力和表面酸性,大幅度地提高催化剂的低温SCR活性。接着通过考察MnOx/CeO2/SiO2系列催化剂Ce02负载量影响发现,催化剂表面的Mn离子能够进入CeO2晶格,形成氧空穴,催化剂催化活性主要受催化剂氧空穴浓度的影响。通过考察Mn元素负载量影响发现,氧空穴浓度并不是左右催化剂活性的唯一决定因素,单一方面的优势并不能给催化剂带来最佳活性。为了改善Mn与Ce的相互作用方式,进而调控催化剂的氧空穴浓度,我们改变了吸附法制备MnOx/CeO2/SiO2过程中Mn与Ce加入方式、吸附顺序、醇热温度,结果表明：改善Mn与Ce的相互作用方式能改变催化剂氧空穴浓度,催化剂活性随氧空穴浓度升高而升高,但氧空穴浓度达到较高水平时,有足够的NO向NO2转变,继续提高氧空穴浓度,催化剂活性增加的幅度不大,此时催化反应的控制步骤可能是酸性位上NH3的吸附过程。为了验证在高氧空穴浓度下,酸性是催化剂活性的控制步骤,进一步提高催化活性,我们改变吸附相法制备MnOx/CeO2/SiO2过程中吸附质、水浓度和柠檬酸加入量,结果表明：在较高的氧空穴浓度下,提高催化剂酸性能有效地提高催化剂活性。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-05-01）
张挺,蒋新[7]（2013）在《吸附相反应技术制备Cu/SiO_2催化剂及其催化乙醇羰基化反应活性》一文中研究指出为合成出高活性Cu基羰基化反应催化剂,采用吸附相反应技术制备了Cu/SiO_2催化剂,并用透射电镜和X射线衍射对催化剂进行了表征分析,考察了负载量、修饰组分和载体对于所制催化剂催化乙醇羰基化反应活性的影响。实验结果表明,以NaBH_4作为还原剂能够制得粒径为2~3 nm的Cu颗粒均匀分散在载体表面,载体表面的Cu起催化作用,Cu活性位的高分散性使Cu/SiO_2催化剂具有较高的羰基化催化活性。随着负载量的增加,羰基化活性呈先线性增加后缓慢下降的规律。活性位分散性的下降导致负载量高时羰基化活性降低:而后加入的修饰组分则是因包覆了表面Cu活性位使得催化活性下降。载体的影响实验表明,不具有微孔结构的SiO_2载体的比表面积越大,越有利于Cu活性位的分散,催化剂的活性也越高。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2013年04期）
刘冰,徐恒泳,张泽会[8]（2012）在《程序升温表面反应技术研究氧化铈上H_2S的吸附和转化(英文)》一文中研究指出采用程序升温表面反应技术研究了H2S在CeO2,TiO2和Al2O3叁种载体上的吸附和反应行为.结果表明,CeO2具有最强的脱硫能力.系统研究了预处理气氛对H2S在CeO2上吸附和反应行为.发现CeO2的脱硫能力在惰性气氛、还原性气氛、氧化性气氛中依次增强.H2S首先吸附在经预处理的CeO2表面,进一步在Ar氛围下升温脱附时,一部分H2S在673K以下脱附,部分则与CeO2表面氧反应,在473K下产生硫和水,而在473～673K温度范围内,生成SO2.在673K以上,所生成的SO2进一步与晶格氧反应,转化成硫酸盐.后者在873K再次分解为SO2.因此,CeO2表面脱硫过程应控制在673K以下,可避免复杂的再生过程.(本文来源于《催化学报》期刊2012年10期）
王挺,吴礼光,蒋新[9]（2011）在《掺杂Fe_2O_3对吸附相反应技术制备TiO_2的形貌和光催化性能的影响》一文中研究指出利用吸附相反应技术制备得到了掺杂不同浓度的Fe2O3的TiO2复合光催化剂。通过透射电子显微镜(TEM)、紫外可见光谱和X射线衍射(XRD)研究不同掺杂浓度对TiO2形貌和结晶过程的影响,并利用3种波长光源下的甲基橙光降解实验考评了各个复合光催化剂的催化活性。结果表明,掺杂后复合光催化剂中Fe2O3分散性较好较均匀。在TiO2紫外可见吸收光谱中由于Fe2O3的掺杂而出现了红移,而且随着掺杂浓度增加红移越来越明显,复合光催化剂的禁带宽度也越来越小。在焙烧过程中无定形Fe2O3或Fe3+进入了TiO2的晶格结构,从而抑制了TiO2的结晶过程。半导体禁带宽度的减少以及TiO2结晶过程的抑制作用,都导致紫外光下复合光催化剂催化活性的降低。但Fe2O3的掺杂也使得复合光催化剂在可见光区出现了一定的光催化活性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2011年08期）
王金[10]（2011）在《吸附相反应技术制备纳米硅铝固体酸》一文中研究指出纳米硅铝晶体因其小尺寸、大比表面积和高分散性在许多领域都有很好的应用前景,尤其是作为一种固体酸催化剂,在催化大分子物质反应方面展现出很好的性能,解决了很多传统沸石分子筛不能解决的问题。目前常见的纳米硅铝固体酸制备方法在其制备效果以及成本控制方面有很多不足,研究仍需继续。本文在总结现有纳米硅铝固体酸制备方法的基础之上,结合课题组关于吸附相反应技术的研究经验,尝试采用吸附相反应技术来制备纳米硅铝固体酸。通过选用TEOS作硅源,异丙醇铝作铝源,作者成功地在水-乙醇-SiO2吸附体系中合成了3～5nm的硅铝粒子。通过研究环己酮肟贝克曼重排反应的催化效果,结合NH3-TPD表征,证明此类粒子具有较好的酸性。同时文中对吸附相反应技术制备纳米硅铝的制备规律进行了研究,通过逐一考察硅铝比、碱度、水量、加料顺序、铝源种类、陈化时间以及焙烧温度等七个影响因素发现：(1)提高硅铝比导致催化剂催化活性变好,当硅铝比高于5：1时,其作用不明显；(2)制备过程需控制加入水量,水量过高或过低都不利于催化活性的提高；(3)提高碱度导致晶化速度变快,晶体粒径变小,同时会导致产品硅铝比下降；(4)加料顺序影响硅源和铝源的结合状态,当异丙醇铝为铝源时,先加硅后加铝更能避免Al-O-Al键的生成,对酸性提高更有利；当铝源不同时,加料顺序的作用规律截然不同,如对于硝酸铝为铝源体系,先铝后硅的加料顺序对酸性提高更有利,这是由于两种铝源反应历程不同引起的；(5)由于NaOH与载体硅胶存在副反应,导致陈化时间对此制备过程的影响与普通沸石分子筛制备过程不同,陈化时间越长,副反应进行程度越深,吸附层中碱度越小,晶体粒径越大；(6)高温焙烧致使骨架铝脱除,Si-(OH)-Al酸性位损失,致使催化活性变差。进一步研究发现晶化后产品的热稳定性明显优于未晶化凝胶,说明晶化处理对产品的热稳定性起到了很好的促进作用。最后作者对整篇文章进行了总结,并提出了展望,为后续更深入的研究提供了方向。(本文来源于《浙江大学》期刊2011-03-01）
吸附相反应技术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用吸附相反应技术(APRT)制备了Cu基催化剂,并用XRD、HRTEM、H2-TPR等表征手段进行了分析。结果表明催化剂中的Cu良好分散于载体表面,粒径在5~10 nm。在液相乙醇体系合成气制甲醇的反应中,该Cu基催化剂对第一步形成中间产物甲酸乙酯的催化活性远高于工业催化剂。APRT制备的催化剂与其他催化剂(包括工业催化剂)在液相合成气制甲醇的两步反应中表现出的显着差异,不仅说明APRT催化剂具有不同的结构特点,也表明甲酸乙酯的形成和进一步的加氢的活性位是不同的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吸附相反应技术论文参考文献
[1].李冰蕊,潘家豪,王挺,吴礼光,许智勇.用吸附相反应技术制备弱光响应的铈掺杂TiO_2复合光催化剂[J].纺织学报.2018
[2].汪志勇,邓辉,张挺,蒋新.吸附相反应技术制备Cu基催化剂在甲醇合成第一步反应中的活性（英文）[J].化工学报.2015
[3].王挺,祝轶琛,孙志轩,吴礼光.吸附相反应技术制备微弱光响应的多组分掺杂TiO_2催化剂[J].环境科学.2015
[4].华杰锋.吸附相反应技术制备CuO-MgO/SiO_2催化剂及其低温液相合成气制甲醇催化性能[D].浙江大学.2015
[5].高琳心,蒋新,郭森.吸附相反应技术制备MnO_x/CeO_2/SiO_2催化剂及其低温选择性催化还原NO_x[J].物理化学学报.2014
[6].高琳心.吸附相反应技术制备MnO_x/CeO_2/SiO_2催化剂及其低温选择性催化还原NO_x的研究[D].浙江大学.2014
[7].张挺,蒋新.吸附相反应技术制备Cu/SiO_2催化剂及其催化乙醇羰基化反应活性[J].化学反应工程与工艺.2013
[8].刘冰,徐恒泳,张泽会.程序升温表面反应技术研究氧化铈上H_2S的吸附和转化(英文)[J].催化学报.2012
[9].王挺,吴礼光,蒋新.掺杂Fe_2O_3对吸附相反应技术制备TiO_2的形貌和光催化性能的影响[J].无机化学学报.2011
[10].王金.吸附相反应技术制备纳米硅铝固体酸[D].浙江大学.2011
论文知识图
