导读:本文包含了褐藻酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:褐藻,酸钠,内皮,乙基,菌种,乙酸,子类。
褐藻酸论文文献综述
黄碧涌,赵洺良,姜永贺,尹瑞娟,张海霖[1]（2019）在《以褐藻酸为载体的钆淋巴靶向MR造影剂的合成工艺研究》一文中研究指出淋巴核磁共振成像(MRI)作为1种分辨率高的非创伤性技术获得了广泛应用。本课题组以大分子褐藻酸为载体,连接1-O-氨基乙基甘露糖为其靶向基团,对氨基苄基二乙基叁胺五乙酸(对氨基苄基DTPA)螯合Gd离子为磁共振造影基团,形成钆淋巴靶向MR造影剂。本文旨在通过对1-O-氨基乙基甘露糖和对氨基苄基二乙基叁胺五乙酸片段工艺路线优化以提升两者收率,进而提升终产物淋巴靶向造影剂的收率。其中1-O-氨基乙基甘露糖的合成中,变更合成方法,去除了危险剧毒易爆试剂迭氮钠的使用,反应步骤由6步减少到4步,且收率由3.6%提高到了37%,后处理简单易操作,适于放大制备;对氨基苄基二乙基叁胺五乙酸片段的工艺优化主要为后处理方法的改进,易操作,且提高了收率,由原来的28%提升至57%。进一步以这2个片段为原料通过酰化、缩合及螯合反应成功制备造影剂,为后续的工艺放大及成药性研究提供了基础。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2019年05期）
杨巧丽,游箭,蒲洪波,廖运国,胡鸿[2]（2019）在《诺帝-褐藻酸钠微球血管内介入治疗兔VX2肝癌》一文中研究指出目的探讨诺帝-褐藻酸钠微球(KMG)血管内介入治疗兔VX2肝癌的效果。方法将50只VX2肝癌模型兔随机分为5组(n=10),于DSA引导下行靶血管灌注:A组灌注生理盐水,B组诺帝,C组KMG,D组5-氟尿嘧啶+KMG,E组诺帝-KMG。术前1天及术后2周行增强CT扫描,比较各组肿瘤体积及体积增长率。采用免疫组织化学方法检测肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)表达,计数肿瘤微血管密度(MVD)。结果术前1天各组肿瘤体积差异无统计学意义(P均>0.05);术后2周,A、B组肿瘤体积及体积增长率均大于C、D、E组(P均<0.05)。5组间VEGF阳性率及MVD差异均有统计学意义(P均<0.01),E组VEGF阳性率及MVD均低于其他各组(P均<0.05)。结论诺帝-KMG血管内介入治疗兔VX2肝癌效果较好。(本文来源于《中国介入影像与治疗学》期刊2019年10期）
赵艳[3]（2019）在《不同分子量褐藻酸钠对Cd~(2+)、Pb~(2+)所致斑马鱼胚胎发育毒性的保护作用》一文中研究指出褐藻酸钠是一种从海带、紫菜等水生大型藻类中提取的多聚糖,广泛应用于食品、药品、化工业等多个领域。目前证实褐藻酸钠具有广泛生理功能,且发现分子量大小影响其活性。本文探讨以酸水解和/或氧化工艺降解褐藻酸,获得不同分子量范围的褐藻多糖,并考察其对Cd~(2+)、Pb~(2+)暴露所致斑马鱼胚胎发育毒性的保护作用,为其应用开发提供依据。(1)分别采用盐酸(HCl)、过氧化氢(H_2O_2)单独以及两者联用降解褐藻酸钠,并通过粘度法考察溶液粘度表征降解效果。研究发现,延长降解时间不能改善H_2O_2降解效果,可明显改善HCl降解效果;HCl-H_2O_2联用可加速褐藻酸钠降解。红外光谱法测定褐藻酸钠的官能团表明,降解后褐藻酸钠单元结构未发生明显变化,不同降解条件仅打断褐藻酸内部糖苷键,形成低分子量多聚糖。通过葡聚糖G-50凝胶柱分离降解后褐藻酸钠,采用HPLC-ELSD法检测分离产物分子量,获得了平均分子量分别为1575 D、7075 D、61518 D的叁种多糖组分。(2)采用受精后6小时(6 hpf)斑马鱼卵,暴露于含氯化镉(Cd~(2+))和硝酸铅(Pb~(2+))的孵育液建立Cd~(2+)和Pb~(2+)染毒的发育毒性评价模型。结果表明,随着Cd~(2+)、Pb~(2+)浓度增加,斑马鱼胚胎的死亡率和畸形率升高,孵化率降低,两者均表现出明显的发育毒性。其中氯化镉对斑马鱼胚胎的半数致死浓度(LC_(50))为15.86 mg/L,硝酸铅的半数致死浓度(LC_(50))为125 mg/L。采用分离得到的不同分子量褐藻酸钠与Cd~(2+)、Pb~(2+)联合作用于斑马鱼胚胎,结果表明,1575 D、7075 D和61518 D平均分子量的褐藻酸钠对镉处理致斑马鱼胚胎死亡最强保护作用浓度分别为5 mg/L、10 mg/L和50 mg/L;仅1575 D褐藻酸对于Pb~(2+)诱导的斑马鱼发育毒性有保护作用,最佳保护浓度为25 mg/L,7075 D和61518 D褐藻酸钠未见明显保护作用。(3)采用吖啶橙(AO)染色法观察胚胎凋亡,DCFH-DA探针法测定胚胎活性氧(ROS)水平,TBA比色法测定脂质过氧化物丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,ICP-MS法测定全卵和完整胚胎内Cd~(2+)、Pb~(2+)含量。结果表明,Cd~(2+)和Pb~(2+)均可诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡,并致胚胎MDA和ROS水平上升,SOD活性下降。不同分子量褐藻酸钠均可降低Cd~(2+)于斑马鱼全卵和胚胎内的富集,并改善Cd~(2+)所致胚胎细胞凋亡,降低MDA和ROS水平,升高SOD活性,尤以低分子量褐藻酸活性最强。低分子量褐藻酸对Pb~(2+)所致斑马鱼胚胎发育毒性有相似干预作用。研究结果表明,Cd~(2+)和Pb~(2+)均能诱导斑马鱼胚胎发育毒性和氧化应激损伤,降解后1575 D低分子量褐藻酸钠可明显改善Cd~(2+)和Pb~(2+)在斑马鱼卵和胚胎内的蓄积,并明显改善胚胎氧化应激水平,减少细胞凋亡,防护Cd~(2+)和Pb~(2+)所致斑马鱼胚胎发育毒性。(本文来源于《烟台大学》期刊2019-04-01）
聂伟燕,汤洁,严国富[4]（2019）在《水分胁迫下褐藻酸寡糖对黄瓜幼苗抗氧化酶活性及渗透调节物质的影响》一文中研究指出以"津研4号"黄瓜为研究对象,以褐藻酸寡糖(AOS)为试材,在黄瓜幼苗水分胁迫不同时期(胁迫7、14、21 d)喷施聚合度为8～12的褐藻酸寡糖,测定了黄瓜幼苗体内抗氧化酶活性及渗透调节物质含量,探索AOS对黄瓜抗旱的生理调节作用。结果表明:在水分胁迫不同时期,AOS能够显着增加黄瓜幼苗叶片的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及脯氨酸(Pro)含量;在水分胁迫的第7、14天时AOS可显着提高可溶性蛋白质(Pr)含量,但在胁迫21 d时,对Pr含量的影响不显着;AOS能够显着增强黄瓜幼苗抗旱功能。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年04期）
程阳,吴思雅,侯玲凤,蒋慧静,吴宇峰[5]（2019）在《羊栖菜褐藻酸钠对便秘模型小鼠的润肠通便作用》一文中研究指出研究羊栖菜褐藻酸钠对便秘模型小鼠的润肠通便作用。将雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组和4个剂量的给药组。给药组分别经口给予30、100、300、1 000 mg(/kg·d)的羊栖菜褐藻酸钠;空白组和模型组经口给予蒸馏水。连续灌胃7天后,观察各组小鼠的首次排黑便的时间、5小时内排黑便的粒数,测定粪便的质量和小肠墨汁推进率。结果表明:羊栖菜褐藻酸钠能显着缩短小鼠首次排黑便的时间,增加小鼠5小时内排黑便的数量、粪便的质量和墨汁推进率,与模型组相比,300 mg(/kg·d)和1 000 mg(/kg·d)剂量组均具有极显着性差异(P<0.01)。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年02期）
苗钧魁,祝春英,于跃芹,冷凯良[6]（2018）在《碳酸钙作为褐藻酸钠钙化剂的应用研究》一文中研究指出为实现海藻化工废钙水的循环利用,开展了一种新型褐藻胶液钙化技术的研究,探讨了碳酸钙作为新型钙化剂的可行性。采用单因素实验和正交实验研究了碳酸钙钙化工艺中碳酸钙、干冰和氯化钙用量对褐藻酸钠产量的影响。确定优化工艺参数:取200 mL质量分数为0.2%的褐藻胶溶液,加入0.60 g碳酸钙、3 g干冰、3 m L质量分数为10%的氯化钙溶液,获得褐藻酸钠干基质量为0.323 g,此时废钙水电导率为4.25 m S/cm、余钙质量浓度为620.5 mg/L。采用氢氧化钙和碳酸钠作为脱钙剂进行废钙水的脱钙处理,最终废水中余钙质量浓度为40.02 mg/L,与原始废钙水相比钙离子质量浓度降低了93.55%。该方法不仅可以有效减少废钙水中钠离子、氯离子等的引入,同时在后续过程中脱钙后的废水可以满足冲稀水回用的要求,大大减少了水资源的消耗。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年12期）
王明鹏,王学江,陈蕾[7]（2018）在《褐藻表面可培养褐藻酸降解菌的原位筛选》一文中研究指出【背景】褐藻酸经酶解后生成的褐藻寡糖具有抗氧化、抗肿瘤、诱导免疫调节、调节植物生长等多元化的生物学功能,在食品、医药领域应用前景广阔。大量筛选褐藻酸降解菌有利于获得新结构、新功能的褐藻寡糖,有利于积极推动寡糖产业进程。【目的】高效筛选褐藻酸降解菌株,发掘具有开发前景的海藻原位微生物资源。【方法】利用褐藻酸唯一碳源培养基对天然铜藻表面微生物进行筛选;革兰氏碘液显色反应指示微生物降解褐藻酸的特性;牛津杯法初步测定产褐藻酸裂解酶菌株的酶活大小。【结果】从铜藻表面共获得81个菌落,经透明圈显色筛选出28株菌,通过16S rRNA基因测序分析得到7株褐藻酸降解菌,分别属于芽孢杆菌属、节杆菌属、德库菌属、短杆菌属和链孢子囊菌属。除芽孢杆菌属外,其余菌属的菌种此前均未被报道过有产褐藻酸裂解酶的能力。进一步分析表明,T-1菌株的产酶能力最强、酶活力最高。【结论】利用革兰氏碘液显色结合牛津杯法筛选到7株产酶菌株,并比较了各菌株的酶活大小,表明该筛选方法简便高效,适合大规模筛选褐藻酸降解菌株。(本文来源于《微生物学通报》期刊2018年09期）
张朋艳[8]（2018）在《海带褐藻酸合成途径关键基因的转录谱及功能研究》一文中研究指出海带(Saccharina japonica)是一种重要的经济褐藻,具有很高的生态和经济价值。褐藻酸是海带最主要的碳代谢产物,从海带中提取的褐藻酸可广泛应用于食品、医药和化工等领域。因此,褐藻酸合成途径及相关基因功能的研究具有重要的理论和应用意义。我们以海带全基因组数据和转录组数据为基础,构建海带褐藻酸合成途径,共注释到3个甘露糖-6-磷酸异构酶(MPI)基因,2个磷酸甘露糖变位酶(PMM)基因,3个GDP-甘露糖-6-磷酸脱氢酶(GMD)基因,1个糖基转移酶2(GT2)基因和125个甘露糖醛酸C5-异构酶(MC5E)基因。在海带不同发育时期,基部褐藻酸合成相关基因的转录呈逐月下降趋势,这与海带生长前期细胞生长旺盛、海带叶片快速生长,而后期有机物大量积累有关。此外,与海带顶部细胞相比,基部生长点附近的细胞分裂能力强,所以海带基部GMD1、GT2和MC5E2编码基因的转录明显高于顶部;而MPI3和PMM1也参与其它糖类代谢过程,所以其在顶部转录高于基部。我们对海带中高表达的磷酸甘露糖变位酶/磷酸葡萄糖变位酶(PMM/PGM)进行基因结构与功能分析,克隆并获得了海带PMM/PGM基因(Sjpmm/pgm1),该基因编码252个氨基酸序列,具有四个保守的结构域,属于HAD超家族成员。对海带PMM/PGM(Sj PMM/PGM1)进行体外表达和功能分析,发现Sj PMM/PGM1能够在Mg2+存在条件下催化G1P和M1P的转变,PMM和PGM活性的最适反应温度都为30℃,最适p H值分别为7.5和7.0。底物G1P和M1P的Km分别为0.08 m M和1.15 m M。此外,高温(25℃)和高光(55±5μmol/m2/s)均能在短时间内引发海带Sjpmm/pgm1转录水平的上升,随后逐渐恢复到原始水平,推测海带中褐藻酸合成途径可能与海带对逆境的适应密切相关。对海带MC5E基因家族高表达的49个MC5E基因分析发现,随海带藻体的生长,MC5E基因的转录主要呈逐渐下降的趋势,这与海带发育后期基部M/G比值逐渐升高密切相关。从基部到顶部,海带中大部分MC5E编码基因的转录呈现下降趋势,但也存在少数MC5E基因,如MC5E16呈升高趋势。在对MC5E2基因克隆与表达分析中,我们得到ORF全长为1458 bp,编码485个氨基酸的核酸序列。蛋白结构预测结果表明海带MC5E2具有典型的右手β-helix结构域,为β-helix超家族成员。利用原核表达系统,成功表达出真核来源的可溶性MC5E2融合蛋白,并通过1H-NMR方法证实其具有甘露糖醛酸C5-异构酶的功能。本研究以组学技术为基础,开展了海带褐藻酸合成途径相关基因的转录谱和功能研究。研究结果不仅对褐藻酸代谢机制的解析有重要意义,也为生物法改善褐藻胶的理化性质,进而实现在生产中精细化控制其结构具有重要借鉴意义。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2018-06-01）
徐菲[9]（2018）在《北极海洋细菌的鉴定及PL6家族褐藻酸裂解酶的结构与催化机制研究》一文中研究指出海洋是地球上最大的生态系统,具有低温、高压、高盐、少光照和寡营养等特征。海洋中蕴含着丰富的生物资源,微生物作为海洋生物中的重要成员,具有嗜盐或耐盐、耐高压、嗜冷、寡营养性等适应海洋环境的特性。北极海洋地区作为比较极端的海洋环境,蕴藏着与其环境相适应的具有独特性质的微生物资源,具有极大的资源开发意义与潜力。褐藻是海洋生态系统中重要的初级生产力。褐藻酸是褐藻生产的主要多糖,可达到藻类生物质干重的40%,其分子是由β-D-甘露糖醛酸(M)和α-L-古罗糖醛酸(G)两种残基以多样性的排列方式由1,4-糖苷键连接而成。褐藻酸裂解酶绝大部分由海洋细菌和真菌产生,直接参与了褐藻酸的降解过程,与海洋生态系统中的有机碳循环密切相关。褐藻酸裂解酶是一种多糖裂解酶(PL),通过β-消除机制裂解褐藻酸单体间的1,4-糖苷键,从而使得高聚物降解成一系列长短不一的寡糖链,并在产物末端六元环的C4和C5位上产生不饱和双键。目前发现的褐藻酸裂解酶分布于多糖裂解酶PL5、-6、-7、-14、-15、-17和-18家族中(http://www.cazy.org/fam/acc_PL.html)。褐藻酸裂解酶用途广泛,主要用于褐藻酸结构分析、褐藻原生质体制备以及功能性褐藻寡糖的制备。此外,褐藻酸裂解酶的一些新的用途也正在开发,比如治疗铜绿假单胞菌引起的疾病,用于以褐藻为原料生产生物燃料等。因此,对褐藻酸裂解酶性质、结构和催化机制的研究,不仅有助于进一步揭示海洋中褐藻多糖的降解机制,而且可以为开发其在生物技术领域中的应用奠定基础。本论文中,我们首先对从北极海洋沉积物样品中分离得到的一株疑似新种的菌株进行了鉴定,丰富了海洋微生物菌种资源库。接着,我们从实验室已进行了全基因组测序的海洋细菌中,通过对其基因组进行基因功能注释,筛选获得了PL6家族褐藻酸裂解酶基因alyGC。然后,我们对alyGC编码的蛋白AlyGC进行了序列分析和异源表达,检测了其重组酶的性质,解析了其蛋白结构,揭示了其C端结构域功能;最后,通过对其与底物复合物结构的分析和生化验证,详细阐明了以AlyGC为代表的PL6家族褐藻酸裂解酶的催化机制。(1)北极细菌新种SM1214T的多相分类研究北极地区是地球上的极端环境之一,也是地球微生物的资源宝库之一。然而其极端的环境条件加大了北极海洋微生物研究的难度,导致很多具有应用潜力的新的菌株资源还未被发现和利用。菌株SM1214T为本实验室自北极海洋沉积物样品中分离得到的疑似新菌种的菌株。通过多相分类学对SM1214T的形态学、生理生化、化学、分子遗传学特征进行分析,发现菌株为革兰氏阴性好氧菌,细胞呈棒状,宽约0.4-0.5μm,长约0.2-2 μm;没有鞭毛,未观察到滑行(gliding)运动;菌落为圆形(直径0.5-1.5 mm),橙色凸起,表面光滑。菌株SM1214T生长温度范围为10-30℃,最适生长温度25℃;生长的NaCl范围为0.5-5%(w/v)NaCl,最适NaCl生长范围为2%;生长pH范围为6.0-8.0,最适pH为7.0。菌株具有触酶和氧化酶活性,能够水解酪蛋白和七叶苷,但不能水解DNA、弹性蛋白、淀粉或吐温80。主要的胞内脂肪酸成分为iso-C15:0、iso-C17:03-OH、iso-C15:1 G、C15:0,summed feature 3(C16:1 ω7c和/或iso-C15:02-OH)、anteiso-C15:0和C17:0 2-OH。基因组DNA的G+C含量为35.4 mol%。16S rRNA基因序列分析表明该菌株与Subsaxibacter属内菌株的16S rRNA基因序列相似度最高(96.7%),在基于16S rRNA基因序列构建的系统进化树中该菌株亦在Subsaxibacter属内形成独立的内部分枝,与Subsaxibacter属内菌株Subsaxibacter broadyi P7T成簇,表明菌株SM1214T代表拟杆菌门(Bacteroidetes)黄杆菌科(Flavobacteriaceae)Subsaxibacter属内的一个新种,立新种并命名为Subsaxibacter arcticus sp.nov.。这是该属的第二个模式种。新菌株的获得,增强了人们对北极海域海洋微生物多样性的了解,为进一步研究和开发海洋细菌及其酶资源奠定了基础。(2)海洋细菌PL6家族褐藻酸裂解酶AlyGC的异源表达与性质研究在褐藻酸裂解酶分布的7个多糖裂解酶家族中,对PL6家族的褐藻酸裂解酶的研究较少,且至今没有结构和催化机制的报道。海洋细菌Paraglaciecola chathamensisS18K6T是本实验室进行了全基因测序的一株细菌。我们通过对其进行基因功能注释,发现了该菌株含有可能编码PL6家族褐藻酸裂解酶的基因,我们将其命名为alyGC。我们对alyGC编码的蛋白AlyGC进行了序列分析。序列分析表明,AlyGC由两个结构域组成,包括N端催化结构域(NTD)和一个功能未知的C端结构域(CTD)。我们对去除信号肽的AlyGC进行了异源表达和纯化,并对重组酶AlyGC的生化性质进行了研究。我们发现AlyGC具有裂解褐藻酸的活性,其对聚古罗糖醛酸(PG)的降解活力最高,但不能降解聚甘露糖醛酸(PM);其催化的最适温度为30℃,最适pH为7.0,且在无NaCl条件下酶活最高;其降解产物为单糖,是一个外切酶。凝胶过滤层析和动态光散射实验结果显示,AlyGC在溶液中以二聚体形式存在。(3)海洋细菌PL6家族褐藻酸裂解酶AlyGC的结构分析及其C端结构域功能的研究由于PL6家族褐藻酸裂解酶的蛋白结构至今尚不清楚,这阻碍了对PL6家族褐藻酸裂解酶的功能和机制的研究。因此我们首先对AlyGC野生型和硒代甲硫氨酸标记的蛋白进行了结晶并解析了 AlyGC的晶体结构。在AlyGC晶体的一个不对称单元里存在四个AlyGC分子,其中两个分子的C端结构域(CTD)之间有紧密的相互作用,形成了二聚体的相互作用面。在一个AlyGC分子中,N端结构域(NTD)和CTD均采用β螺旋的折叠形式;NTD和CTD通过linker相连,形成串联的β螺旋结构。AlyGC的NTD内结合一个金属离子,经电感耦合等离子体发射光谱检测为Ca2+,形成了以Ca2+为核心的催化中心。AlyGC的CTD主体结构不参与催化腔的形成。序列分析表明CTD没有已知功能的同源序列,且在很多PL6家族褐藻酸裂解酶中都含有类似的CTD。为了揭示CTD的功能,我们对其进行了结构分析,并在此基础上进行了生化验证。结构分析显示CTD上的一个loop伸入催化腔,靠近催化中心,位于该loop上的两个氨基酸残基D631和S633距离活性中心较近。单点突变体D631A和S633A导致AlyGC酶活显着降低,而CTD的缺失突变体ACTD几乎完全丧失酶活。而且,△CTD在溶液中呈单体状态。结合结构分析和生化实验结果,我们认为CTD与维持AlyGC蛋白二聚体的形成和酶活力有关。本章以海洋细菌来源的PL6褐藻酸裂解酶AlyGC为研究对象,对其晶体结构和功能未知的结构域CTD进行了研究,首次解析了 PL6家族褐藻酸裂解酶的蛋白结构,并揭示了其C端结构域的功能。(4)海洋细菌PL6家族褐藻酸裂解酶AlyGC的催化机制研究以AlyGC为代表的PL6家族的褐藻酸裂解酶的催化机制至今未被研究清楚。为了研究AlyGC的催化机制,我们获取了 AlyGC失活突变体R241A与其底物甘露糖醛酸四糖(M4)复合物(R241A-M4)的晶体,并解析了复合物的结构。R241A-M4也以二聚体形式存在。R241A-M4二体含有两个催化中心,每个催化中心都结合一个Ca2+。在R241A-M4结构中的两个活性中心仅有一个结合了底物M4,且+1位甘露糖醛酸的羧基与Ca2+有相互作用。研究结果显示,Ca2+是维持AlyGC酶活所必须的。当AlyGC中配位Ca2+的氨基酸突变或者Ca2+被EDTA螯和后,AlyGC便会丧失酶活,而当向脱辅基的AlyGC中加入Ca2+后,酶活则逐渐恢复。而且Ca2+的功能不能被其他二价金属离子,如Mg2+、Mn2+替代。R241A-M4与野生型AlyGC的结构迭加结果表明,R241A-M4二体的结构发生了明显的构象变化,结合底物的活性中心α的底物入口处变大,而无底物的活性中心β的底物入口处则显著变小(糖链无法进入)。据此,我们认为,在AlyGC催化过程中,两个催化中心的催化可能无法同时进行。在结构分析和序列比对的基础上,我们还设计了很多可能参与AlyGC催化的氨基酸残基的突变体。通过突变验证,我们鉴定出AlyGC中参与底物结合和催化的重要氨基酸残基,其中Arg241和Lys220分别是反应的催化酸和催化碱。结合以上结构分析和生化实验结果,我们最终提出了 AlyGC催化褐藻酸降解的分子机制,即AlyGC采用金属离子辅助的催化机制,利用Ca2+中和底物C-5羧基的负电,Lys为催化碱,Arg为催化酸。这是对PL6家族褐藻酸裂解酶的催化机制的首次揭示。本论文从海洋微生物菌种的鉴定做起,以发现获取到的海洋褐藻酸裂解酶为研究对象,详细研究了 PL6家族褐藻酸裂解酶AlyGC的生化性质、晶体结构和催化机制。研究结果将丰富我们对褐藻酸裂解酶的认识,并为更好的开发利用海洋微生物资源、海洋酶资源奠定了基础。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-28）
[10]（2018）在《山东恒泰年产3500吨医用纤维级褐藻酸钠项目》一文中研究指出该项目位于山东省日照市,由山东恒泰海洋生物科技有限公司投资建设,项目占地面积61083.86m~2,规划建设海带前处理车间、海藻酸盐粗品生产车间、精制车间、磨粉车间、包装车间、原材材料仓库及相关配套设施。年产医用纤维级褐藻酸钠3500吨。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年04期）
褐藻酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨诺帝-褐藻酸钠微球(KMG)血管内介入治疗兔VX2肝癌的效果。方法将50只VX2肝癌模型兔随机分为5组(n=10),于DSA引导下行靶血管灌注:A组灌注生理盐水,B组诺帝,C组KMG,D组5-氟尿嘧啶+KMG,E组诺帝-KMG。术前1天及术后2周行增强CT扫描,比较各组肿瘤体积及体积增长率。采用免疫组织化学方法检测肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)表达,计数肿瘤微血管密度(MVD)。结果术前1天各组肿瘤体积差异无统计学意义(P均>0.05);术后2周,A、B组肿瘤体积及体积增长率均大于C、D、E组(P均<0.05)。5组间VEGF阳性率及MVD差异均有统计学意义(P均<0.01),E组VEGF阳性率及MVD均低于其他各组(P均<0.05)。结论诺帝-KMG血管内介入治疗兔VX2肝癌效果较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
褐藻酸论文参考文献
[1].黄碧涌,赵洺良,姜永贺,尹瑞娟,张海霖.以褐藻酸为载体的钆淋巴靶向MR造影剂的合成工艺研究[J].中国海洋药物.2019
[2].杨巧丽,游箭,蒲洪波,廖运国,胡鸿.诺帝-褐藻酸钠微球血管内介入治疗兔VX2肝癌[J].中国介入影像与治疗学.2019
[3].赵艳.不同分子量褐藻酸钠对Cd~(2+)、Pb~(2+)所致斑马鱼胚胎发育毒性的保护作用[D].烟台大学.2019
[4].聂伟燕,汤洁,严国富.水分胁迫下褐藻酸寡糖对黄瓜幼苗抗氧化酶活性及渗透调节物质的影响[J].北方园艺.2019
[5].程阳,吴思雅,侯玲凤,蒋慧静,吴宇峰.羊栖菜褐藻酸钠对便秘模型小鼠的润肠通便作用[J].食品研究与开发.2019
[6].苗钧魁,祝春英,于跃芹,冷凯良.碳酸钙作为褐藻酸钠钙化剂的应用研究[J].无机盐工业.2018
[7].王明鹏,王学江,陈蕾.褐藻表面可培养褐藻酸降解菌的原位筛选[J].微生物学通报.2018
[8].张朋艳.海带褐藻酸合成途径关键基因的转录谱及功能研究[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2018
[9].徐菲.北极海洋细菌的鉴定及PL6家族褐藻酸裂解酶的结构与催化机制研究[D].山东大学.2018
[10]..山东恒泰年产3500吨医用纤维级褐藻酸钠项目[J].乙醛醋酸化工.2018
论文知识图
