导读:本文包含了氨基氯硝西泮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,色谱,液相,丁酸,薄层,质谱,受体。
氨基氯硝西泮论文文献综述
石银涛,冯柏霖,王绘军,郭璟琦,蒋畅[1]（2015）在《ASPE-LC-Q-TOF/MS检测血液中氯硝西泮和7-氨基氯硝西泮》一文中研究指出目的:建立了血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮的自动固相萃取-液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(ASPE-LC-Q-TOF/MS)的快速筛查方法。方法:血液中的氯硝西泮和7-氨基氯硝西泮用固相萃取,然后用LC-QTOF/MS分析。采用Eclipse Plus C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液(含5mmol·L-1甲酸铵)(20∶80),流速0.3 m L·min-1,进样量2μL;电喷雾电离源,正离子检测;在50~1 000 Da质量范围内进行一级和二级质谱全扫描;通过MS匹配得分、保留时间偏差、实测质荷比、同位素丰度匹配得分、同位素间距匹配得分对血液中的目标物进行快速筛查与确证。结果:目标物的线性范围为20~1 000 ng·m L-1,相关系数为0.998 9~0.999 3,检出限为2~10 ng·m L-1。添加浓度水平为50、200、800 ng·m L-1时,平均回收率为70.6%~91.5%,RSD为4.7%~9.8%。利用Agilent Mass Hunter PCDL Manager软件建立目标物数据库,并应用于实际样品的筛查分析,保留时间偏差全部小于0.1 min,质量偏差小于1 m Da,同位素丰度匹配得分、同位素间距得分和MS匹配得分均大于95,检出氯硝西泮、7-氨基氯硝西泮。结论:本文的方法经方法验证,可用于法庭与临床毒物分析。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2015年04期）
石银涛,段杰,王绘军,郑经,王俊伟[2]（2014）在《自动固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮》一文中研究指出建立了血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮的自动固相萃取/液相色谱-串联质谱(ASPE/LC-MS/MS)分析方法。样品经C18固相萃取柱提取后,采用LC-MS/MS进行测定,外标法定量。在Waters Atlantis TM d C18反相柱上分离,梯度洗脱,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液,质谱采集为电喷雾正离子多反应监测模式。2种目标物在2~1 000μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.995 9~0.998 2,检出限为0.2~0.5μg/L;加标水平为50,200,1 000μg/L时,方法的回收率为72.6%~96.3%,相对标准偏差为4.2%~10.3%。本方法可用于法庭与临床的毒物分析。(本文来源于《分析测试学报》期刊2014年12期）
汤继宏,戚月凤,朱玉霞,张兵兵,李岩[3]（2013）在《氯硝西泮预处理对癫痫大鼠海马区γ-氨基丁酸A受体γ2亚单位表达的影响》一文中研究指出目的探讨氯硝西泮预处理对癫痫大鼠海马区γ-氨基丁酸A受体γ2亚单位(GABAARγ2)表达的影响。方法 60只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、癫痫组和氯硝西泮预处理组;癫痫组再分为6h、12 h、1 d、3 d、7 d、15 d和30 d 7个亚组;药物预处理组再分为假预处理组、预处理6 h、12 h和1 d亚组。药物预处理组给予氯硝西泮6 mg/(kg.d)分2次灌胃,连续5 d;然后癫痫组和预处理组通过向大鼠海马C3区注射海人酸建立颞叶癫痫模型;采用免疫组化法在相应时点检测各组大鼠海马区GABAARγ2的表达。结果与假手术组比较,癫痫组CA1区癫痫发作1 d后、CA3区癫痫发作后各时间点GABAARγ2表达明显下降(P<0.05～0.01)。与癫痫组相应亚组比较,预处理6 h、12 h亚组海马CA3区及预处理1 d亚组海马CA1区及CA3区GABAARγ2的表达明显增高(P<0.05～0.01)。结论氯硝西泮预处理可上调癫痫大鼠海马区GABAARγ2的表达。(本文来源于《临床神经病学杂志》期刊2013年03期）
吴玉红,谭家镒,张笑铭[4]（2003）在《尿中氯硝西泮代谢物7-氨基氯硝西泮的薄层色谱检测法》一文中研究指出采用高效薄层色谱法检测尿中氯硝西泮代谢物7_氨基氯硝西泮 (7ACLZ) ,分析物斑点用弗路兰进行荧光显现 ,灵敏度高 ,检出限5μg/L ,定量下限15μg/L ,可以检测人口服2mg氯硝西泮后48h内排泄尿的7ACLZ ,适用于麻醉抢劫犯罪案件中药物检测(本文来源于《分析测试学报》期刊2003年01期）
邢丽梅,谭家镒,李发美,姚丽娟,姜兆林[5]（2003）在《血、尿中氯硝西泮及其代谢物7-氨基氯硝西泮的GC-ECD法检测》一文中研究指出报道了血、尿中氯硝西泮及其代谢物 7 氨基氯硝西泮的GC ECD检测方法。苯 异戊醇碱性条件下 (pH 1 0 .8)液 液萃取 ,灵敏度较高 ,氯硝西泮和 7 氨基氯硝西泮的检测限 (LOD)分别为 3.2ng mL及 1 .7ng mL。线性范围 5～ 30 0ng mL ,RSD 5 .3%。(本文来源于《分析试验室》期刊2003年01期）
氨基氯硝西泮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮的自动固相萃取/液相色谱-串联质谱(ASPE/LC-MS/MS)分析方法。样品经C18固相萃取柱提取后,采用LC-MS/MS进行测定,外标法定量。在Waters Atlantis TM d C18反相柱上分离,梯度洗脱,流动相为甲醇和0.1%甲酸水溶液,质谱采集为电喷雾正离子多反应监测模式。2种目标物在2~1 000μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.995 9~0.998 2,检出限为0.2~0.5μg/L;加标水平为50,200,1 000μg/L时,方法的回收率为72.6%~96.3%,相对标准偏差为4.2%~10.3%。本方法可用于法庭与临床的毒物分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基氯硝西泮论文参考文献
[1].石银涛,冯柏霖,王绘军,郭璟琦,蒋畅.ASPE-LC-Q-TOF/MS检测血液中氯硝西泮和7-氨基氯硝西泮[J].药物分析杂志.2015
[2].石银涛,段杰,王绘军,郑经,王俊伟.自动固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定血液中氯硝西泮及其代谢产物7-氨基氯硝西泮[J].分析测试学报.2014
[3].汤继宏,戚月凤,朱玉霞,张兵兵,李岩.氯硝西泮预处理对癫痫大鼠海马区γ-氨基丁酸A受体γ2亚单位表达的影响[J].临床神经病学杂志.2013
[4].吴玉红,谭家镒,张笑铭.尿中氯硝西泮代谢物7-氨基氯硝西泮的薄层色谱检测法[J].分析测试学报.2003
[5].邢丽梅,谭家镒,李发美,姚丽娟,姜兆林.血、尿中氯硝西泮及其代谢物7-氨基氯硝西泮的GC-ECD法检测[J].分析试验室.2003
论文知识图
