导读:本文包含了体腔液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体腔,卵黄,细胞,生长,聚糖,卵子,触手。
体腔液论文文献综述
梁春蕾,任媛,王轶南,李强,杨欢[1]（2019）在《不同规格野生和养殖刺参体腔细胞数量与体腔液免疫酶活性的比较研究》一文中研究指出为了比较野生和养殖刺参Apostichopus japonicus及不同规格间的免疫力差异,试验设置3个不同规格的养殖刺参组(体质量分别为30.00 g±9.83 g、70.00 g±7.83 g、110.00 g±10.68 g,记为30 g、70 g、110 g组),以及3个不同规格的野生刺参组(体质量分别为70.00 g±8.13 g、110.00 g±7.53 g、150.00 g±10.64 g,记为70 g、110 g、150 g组),通过比较不同组刺参体腔细胞密度、数量及免疫酶活性等方面的差异,系统地分析了体质量及生活环境与刺参免疫力的关系。结果表明:无论养殖刺参还是野生刺参,不同规格刺参体腔细胞密度无显着性差异(P>0.05),但150 g组野生刺参的球形细胞密度显着高于70 g和110 g组(P<0.05);同种规格下,养殖刺参和野生刺参体腔细胞密度无显着性差异(P>0.05),但110 g体质量组养殖刺参和野生刺参球形细胞和淋巴细胞密度有显着性差异(P<0.05);对于体腔液免疫酶指标,同种类型不同规格刺参差异并不一致,无一定的规律性,但同种规格下,养殖刺参和野生刺参主要免疫酶活力之间无显着性差异(P>0.05)。研究表明,不同生存环境不会影响刺参体腔细胞数量与体腔液免疫活性,本研究结果可为刺参免疫机制的研究提供基础数据。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2019年03期）
党慧凤,张腾,黎睿君,叶仕根,李华[2]（2019）在《饲料中添加壳寡糖对仿刺参肠、触手、体壁、体腔液免疫指标的影响》一文中研究指出为了研究不同添加量壳寡糖对仿刺参(Apostichopus japonicus)各组织和体腔液免疫指标的影响,试验选取225头体重为(4.5±0.5)g的海参,随机分为对照且和0.3%、0.5%壳寡糖组,每组设3个平行,每个平行25头海参,进行28 d的投喂试验。采用体细胞计数法、氮蓝四唑(NBT)还原法对体腔细胞的吞噬率和吞噬活性进行测定,采用紫外分光光度法对仿刺参肠、触手、体壁、体腔液的免疫指标——酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、溶菌酶(LSZ)、超氧化物歧化酶(SOD)活性进行测定,每隔7 d测定1次。结果表明:壳寡糖添加量为0.3%和0.5%时均能显着提高仿刺参体腔细胞的吞噬活性、活性氧(ROS)水平以及ACP、AKP、LSZ、SOD等的活性,但在不同组织和体腔液中免疫酶类应答的情况不同。LSZ活性在触手和体壁组织中升高最快,AKP和ACP活性在肠组织中变化较快,SOD活性变化在体腔液中最明显且活性最高,各免疫指标几乎都在前3周活性达到最高,随后有所降低。在整个试验过程中,0.5%壳寡糖组的免疫指标总体高于0.3%壳寡糖组,说明添加0.5%壳寡糖的免疫效果比添加0.3%壳寡糖的免疫效果好。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年09期）
张元发,盖春蕾,叶海斌,樊英[3]（2018）在《大黄对仿刺参体腔液中非特异性免疫的影响》一文中研究指出[目的]研究大黄对仿刺参非特异性免疫的影响。[方法]通过在饵料中添加2%、5%和10%不同比例的大黄粉来投喂仿刺参,分析其体腔液中溶菌酶(LSZ)、超氧化物歧化酶(SOD)、碱性磷酸酶(AKP)及酸性磷酸酶(ACP)的酶活变化情况。[结果]LSZ活性在第21天时,3个剂量组分别较空白组提高了92.86%、96.43%和90.10%,酶活达到最高;SOD活性在第7天时,3个剂量组分别较空白组提高了4.36%、8.87%和9.28%;AKP活性,2%和5%剂量组均低于空白组,10%剂量组在第21天时达到最高值,其酶活与空白组差异极显着(P<0.01);2%和5%剂量组分别在第21、28天时ACP酶活达到最高,但与空白组间的差异不显着(P>0.05),10%剂量组在第14天时酶活达到最高,与空白组间的差异极显着(P<0.01),大黄对ACP活性的影响与添加剂量不呈正相关。[结论]拌饵投喂不同剂量的大黄对仿刺参体腔液中4种酶的影响不同:10%剂量组提高酶活的时间要早于2%和5%剂量组,因此建议拌饵投喂2%和5%大黄的饲料21 d或10%大黄的饲料14 d,可提高仿刺参的非特异性免疫,但持续投喂时间不宜过长,停止投喂14 d左右各免疫指标可恢复至平常水平。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2018年23期）
李傲婷[4]（2018）在《海参体腔液蛋白酶抑制剂及主要卵黄蛋白的功能特性研究》一文中研究指出海参由于具有较高的营养价值和经济价值,已成为我国沿海水产养殖的主要品种之一。体液是机体输送营养代谢废物的介质,其中含有蛋白酶抑制剂。海参体腔液是海参加工中的主要的副产物,约占海参总重的5-10%左右,随着海参产量的逐年递增,大量的海参体腔液被直接丢弃,造成资源的浪费和环境的污染。针对海参体腔液中的蛋白酶抑制剂,考察了海参体腔液对水产蛋白降解的作用,包括大菱鲆鱼鱼糜、南美白对虾及海参体壁肌肉层。利用SDS-PAGE电泳分析,确定了大菱鲆鱼鱼糜蛋白质降解的最佳条件为pH7.0、温度50℃、孵育时间4h。南美白对虾蛋白质降解条件:pH3.0、温度50℃、孵育时间2h。进一步利用SDS-PAGE电泳结合TCA可溶性寡肽含量的变化,考察了海参体腔液及其冻干粉对大菱鲆鱼鱼糜、南美白对虾、海参体壁肌肉层蛋白质降解的抑制作用。结果显示,体腔液及其冻干粉对海参肌肉层蛋白质降解的抑制效果最佳,同时,TCA可溶性寡肽含量变化的差异表明其对海参肌肉层蛋白质降解的抑制率最高可达87.17%,体腔液冻干粉可有效的保护海参肌球蛋白重链的降解。进一步研究海参体腔液对蛋白酶活力的影响,发现其对木瓜蛋白酶及胰蛋白酶均具有一定的抑制效果,并表现出较好的pH适应性、盐离子稳定性及热稳定性。应用SDS-PAGE电泳进行海参体腔液中蛋白酶抑制剂的特性研究,结果显示,体腔液对海参肌肉层蛋白的降解抑制能力并不受金属离子、热处理及酶解处理的影响,根据上述结果,推测出海参体腔液蛋白酶抑制剂可能是一种具有强热稳定性的非蛋白类物质或小分子多肽。针对从海参体腔液中的蛋白质,通过切胶回收并利用NanoLC-ESI-MS/MS鉴定发现,其为主要卵黄蛋白2。采用聚乙二醇沉淀法回收体腔液中的蛋白质,单因素适宜条件为:聚乙二醇6000终浓度10%、pH8.0、4℃静置6h。依据其蛋白质序列进行In silico模拟水解,进一步筛选抗氧化活性多肽,针对其中的四条多肽MY、FHH、LWG、WY,应用电子顺磁共振波谱法(ESR)及化学法检测羟基(·OH)自由基、ABTS自由基的清除活性,同时探究了四种活性多肽对HepG2细胞氧化应激的保护作用。结果显示,四种活性多肽均具有一定的抗氧化活性,其中LWG对·OH自由基清除效果较好(IC_(50)=6.97±0.47 mM),WY可有效清除ABTS自由基(IC_(50)=0.34±0.15 mM),并且对H_2O_2引起的HepG2细胞氧化应激具有保护作用。但其抗氧化能力与谷胱甘肽相比,还相对较弱。上述结果说明,海参体腔液中含有小分子的蛋白酶抑制剂,且含有丰富的主要卵黄蛋白,是抗氧化肽的良好来源,海参体腔液资源还有待于深入开发。(本文来源于《大连工业大学》期刊2018-06-01）
武明欣,王雅平,李培玉,张利民,李宝山[5]（2018）在《饲料中添加木聚糖酶对刺参幼参生长、消化和体腔液酶活力的影响》一文中研究指出为探讨木聚糖酶添加量对刺参Apostichopus japonicus生长、体成分、消化酶和体腔液酶活力的影响,在饲料中添加不同水平(0、0.03%、0.06%、0.09%、0.12%和0.24%)的木聚糖酶制成6种等氮等能试验饲料,试验设6组,每组设3个平行,每个平行放体质量为(7.73±0.09)g的幼参50头,分别用6种饲料进行投喂,共进行56 d养殖试验。结果表明:饲料中添加木聚糖酶显着提高了幼参增重率和特定生长率(P<0.05),且0.09%木聚糖酶添加组显着高于其他各组(P<0.05),各添加组增重率与对照组相比均显着提高(P<0.05);木聚糖酶添加组幼参体壁粗蛋白质含量显着高于对照组(P<0.05),0.06%~0.24%木聚糖酶添加组幼参粗脂肪含量显着高于对照组(P<0.05);0.06%~0.12%木聚糖酶添加组肠道蛋白酶活力显着高于对照组(P<0.05),0.24%添加组淀粉酶活力显着高于其他各组(P<0.05);幼参体腔液中溶菌酶、过氧化氢酶、谷草转氨酶和谷丙转氨酶活力均随木聚糖酶添加量的增加呈先升高后降低的趋势,0.06%~0.12%添加组显着高于对照组(P<0.05)。研究表明,饲料中添加木聚糖酶可显着提高刺参生长、体成分、消化酶和体腔液酶活力,以增重率为评价指标,折线回归分析得出,对平均体质量为(7.73±0.09)g的刺参,其饲料中木聚糖酶最适添加量为900 mg/kg。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2018年03期）
田华,陈乐玲,钟晓航,骆亚茹,孙雪玲[6]（2017）在《蚯蚓体腔液对贮藏圣女果的保鲜研究》一文中研究指出以圣女果为实验材料,研究了不同稀释度的蚯蚓体腔液对圣女果的保鲜作用。结果表明,随着贮藏时间的延长,4个处理组圣女果的贮藏品质逐渐下降,外观表现为色度变暗,果肉软化,腐败率增加。结合感官评价得分、失重率、可溶性固形物含量、可滴定酸含量4个测定指标,保鲜效果最佳的处理组为蚯蚓体腔原液处理组。(本文来源于《食品科技》期刊2017年02期）
王庆恒,张家炜,郝瑞娟,黄荣莲,杜晓东[7]（2017）在《光裸星虫体腔液中卵子发生的超微结构》一文中研究指出为探究光裸星虫卵子发生的细胞学特点,利用电镜技术观察了光裸星虫体腔液中卵子发生过程的超微结构变化。结果表明:(1)光裸星虫体腔液中存在游离的卵原细胞和卵母细胞,卵母细胞的发育分为卵黄形成前期、卵黄形成初期、卵黄旺盛合成期和成熟期4个阶段。(2)卵原细胞的细胞器少,核质比大。卵黄形成前期,卵母细胞的细胞器有所增加,大量核仁外排物进入胞质中;出现卵黄膜和胶质膜,卵黄膜遍布微孔。卵黄形成初期卵母细胞核有较多突起,细胞器大量增加,出现分散分布的卵黄粒。卵黄旺盛合成期卵母细胞迅速增大,卵黄大量积累。成熟期卵母细胞核膜突起回缩,胶质膜易于脱落。(3)卵黄分为2种。Ⅰ型卵黄电子密度高,不发生融合,为内源性卵黄;II型卵黄中等电子密度,可融合为无定形卵黄块,为外源性卵黄。(4)成熟卵母细胞卵黄膜为叁层,外层为颗粒层,表面具有粒状突;中层初始为均质结构,不断增厚并纤维化;内层致密,厚度不均。胶质膜电子密度极低。(5)卵子外有滤泡细胞,其核质比很大,细胞器少,在卵母细胞成熟期发生凋亡。文章还探讨了胶质膜、卵黄膜、滤泡细胞的功能,以及细胞器在卵黄形成中的作用。研究结果积累了光裸星虫卵子发生细胞学资料,为光裸星虫生殖调控与人工繁育研究提供理论参考。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊2017年01期）
卢亚楠,王武,李明,张建清,王丽[8]（2016）在《壳寡糖对仿刺参体腔液细胞免疫的影响》一文中研究指出考察了叁种抗凝剂对仿刺参体腔细胞的抗凝效果,研究了壳寡糖作为免疫添加剂对仿刺参体腔液细胞吞噬能力的影响,利用化学发光法检测壳寡糖对吞噬过程中活性氧作用的影响。结果发现,无菌海水对刺参体腔细胞具有一定的抗凝效果,且细胞形态和活性保持较好,将壳寡糖以1%、3%的质量浓度添加入到基础饲料中,分别检测体腔液细胞吞噬情况和呼吸氧爆发情况,结果表明壳寡糖可显着提高仿刺参体腔液细胞吞噬能力和活性氧水平(P<0.05),总体表现为1%壳寡糖组>3%壳寡糖组>对照组。(本文来源于《宿州学院学报》期刊2016年12期）
杨国锋,刘红,苑德君[9]（2016）在《关节液、脑脊液和体腔液属于细胞外液吗》一文中研究指出1问题苑德君[吉林省梨树县第一高级中学(136500)]关节液(关节滑液)属于细胞外液吗?吴志强[安徽省芜湖市第十二中学(241003)]有很多资料上都说脑脊液不属于细胞外液,不知是否正确?侯建林[河南省唐河县友兰实验高中(473400)]体腔液属于内环境吗?2讨论2.1关节液属于细胞外液黄林军[广东省惠州市综合高级中学(516057)]细胞外液包括血浆、组织液、淋巴等,构成细胞生活的液体环境。关节液的主要成分是水和大量营养物质,其作用相当于组织液,所以属于细胞外液。(本文来源于《中学生物教学》期刊2016年21期）
许明珠,张琴,童潼,董兰芳,杨家林[10]（2016）在《饲料锌含量对方格星虫稚虫生长性能、体成分、体腔液中锌含量及碱性磷酸酶活性的影响》一文中研究指出以蛋氨酸锌为锌源,在等氮等能的基础饲料中添加不同水平的锌,配制实际锌含量分别为9.3、31.7、49.9、90.1、168.6和326.5 mg/kg的6种试验饲料,饲喂平均体重为(14.54±0.10)mg的方格星虫稚虫8周,用以研究饲料锌含量对方格星虫稚虫生长、体成分、体腔液中锌含量及碱性磷酸酶活性的影响。每种试验饲料设3个重复,每个重复饲喂400尾方格星虫稚虫。结果表明:饲料锌含量对方格星虫的成活率、增重率和特定生长率均有显着影响(P<0.05),其中增重率和特定生长率均在饲料锌含量为49.9 mg/kg时达到最高值,并显着高于饲料锌含量最低(9.3 mg/kg)和最高(326.5 mg/kg)的组(P<0.05)。饲料锌含量对虫体粗脂肪和粗灰分含量有显着影响(P<0.05),虫体粗脂肪含量随着饲料锌含量的提高呈先增后降的趋势,而粗灰分含量的趋势则相反。饲料锌含量对虫体水分和粗蛋白质含量没有显着影响(P>0.05)。饲料锌含量对虫体体腔液锌含量和碱性磷酸酶活性均有显着影响(P<0.05)。虫体体腔液锌含量随着饲料锌含量的提高而不断上升,在饲料锌含量为326.5 mg/kg时达到最高值;而虫体体腔液中碱性磷酸酶活性则随着饲料锌含量的提高先上升后趋于稳定,当饲料锌含量为49.9 mg/kg时达到最高值。以增重率为评价指标,通过回归分析得出方格星虫稚虫饲料中适宜锌含量为41.93 mg/kg。(本文来源于《动物营养学报》期刊2016年07期）
体腔液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究不同添加量壳寡糖对仿刺参(Apostichopus japonicus)各组织和体腔液免疫指标的影响,试验选取225头体重为(4.5±0.5)g的海参,随机分为对照且和0.3%、0.5%壳寡糖组,每组设3个平行,每个平行25头海参,进行28 d的投喂试验。采用体细胞计数法、氮蓝四唑(NBT)还原法对体腔细胞的吞噬率和吞噬活性进行测定,采用紫外分光光度法对仿刺参肠、触手、体壁、体腔液的免疫指标——酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、溶菌酶(LSZ)、超氧化物歧化酶(SOD)活性进行测定,每隔7 d测定1次。结果表明:壳寡糖添加量为0.3%和0.5%时均能显着提高仿刺参体腔细胞的吞噬活性、活性氧(ROS)水平以及ACP、AKP、LSZ、SOD等的活性,但在不同组织和体腔液中免疫酶类应答的情况不同。LSZ活性在触手和体壁组织中升高最快,AKP和ACP活性在肠组织中变化较快,SOD活性变化在体腔液中最明显且活性最高,各免疫指标几乎都在前3周活性达到最高,随后有所降低。在整个试验过程中,0.5%壳寡糖组的免疫指标总体高于0.3%壳寡糖组,说明添加0.5%壳寡糖的免疫效果比添加0.3%壳寡糖的免疫效果好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体腔液论文参考文献
[1].梁春蕾,任媛,王轶南,李强,杨欢.不同规格野生和养殖刺参体腔细胞数量与体腔液免疫酶活性的比较研究[J].大连海洋大学学报.2019
[2].党慧凤,张腾,黎睿君,叶仕根,李华.饲料中添加壳寡糖对仿刺参肠、触手、体壁、体腔液免疫指标的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[3].张元发,盖春蕾,叶海斌,樊英.大黄对仿刺参体腔液中非特异性免疫的影响[J].安徽农业科学.2018
[4].李傲婷.海参体腔液蛋白酶抑制剂及主要卵黄蛋白的功能特性研究[D].大连工业大学.2018
[5].武明欣,王雅平,李培玉,张利民,李宝山.饲料中添加木聚糖酶对刺参幼参生长、消化和体腔液酶活力的影响[J].大连海洋大学学报.2018
[6].田华,陈乐玲,钟晓航,骆亚茹,孙雪玲.蚯蚓体腔液对贮藏圣女果的保鲜研究[J].食品科技.2017
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[9].杨国锋,刘红,苑德君.关节液、脑脊液和体腔液属于细胞外液吗[J].中学生物教学.2016
[10].许明珠,张琴,童潼,董兰芳,杨家林.饲料锌含量对方格星虫稚虫生长性能、体成分、体腔液中锌含量及碱性磷酸酶活性的影响[J].动物营养学报.2016
论文知识图
