导读:本文包含了浓缩机理论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:腹水,机理,硫化氢,超滤,基材,大豆,黄萎病。
浓缩机理论文文献综述
陈朋飞,秦侠,汪昕蕾,宋超飞,崔佳鑫[1]（2019）在《Cu/AC催化湿式氧化垃圾渗滤液纳滤浓缩液及机理探究》一文中研究指出论文以北京市某填埋场的垃圾渗滤液纳滤浓缩液为研究对象,采用浸渍法制备的Cu负载型活性炭作为催化剂,H_2O_2为氧化剂,在反应釜中采用催化湿式氧化技术处理垃圾渗滤液浓缩液。实验分别考察了反应时间、反应温度、氧化剂当量3个因素对催化湿式氧化实验的影响,探究了Cu/Ac催化剂催化湿式氧化处理浓缩液的机理,催化湿式氧化实验对垃圾渗滤液有机物的去除是活性炭催化剂的催化活性和吸附作用协同作用的结果。并且对催化剂进行XRD和BET分析。实验结果表明当反应温度为220℃,反应时间为2h,氧化剂当量为1.8时,催化湿式氧化实验效果最佳,此时浓缩液COD去除率为88.5%。紫外光谱和叁维荧光光谱的结果表明,用所制备的Cu负载型活性炭催化湿式氧化垃圾渗滤液纳滤浓缩液,可以较好地除去浓缩液中的难降解有机物。催化湿式氧化实验对垃圾渗滤液有机物的去除是活性炭催化剂的催化活性和吸附作用协同作用的结果。(本文来源于《环境影响评价》期刊2019年05期）
冯自力,董泰丽,赵丽红,付传翠,李云卿[2]（2018）在《浓缩沼液对棉花黄萎病的防治作用及机理》一文中研究指出【目的】明确浓缩沼液对棉花黄萎病的防治效果及作用机理。【方法】采用菌丝生长速率法、凹玻片法、悬滴法等测定了其对棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae)的抑制作用;利用盆栽试验评价了叶面喷施、灌根处理对棉花黄萎病的防治效果;通过活性氧爆发研究其诱导抗病能力;用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(Quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测了相关防御基因的表达情况。【结果】浓缩沼液可以显着抑制棉花黄萎病菌菌丝生长、产孢量、分生孢子萌发、微菌核萌发,其挥发性气体可以导致菌丝畸形、断裂;温室环境下,0.50%(体积分数,下同)的稀释液喷施2次对黄萎病防治效果为64.89%,1.25%的稀释液灌根2次对黄萎病防治效果为78.01%;在重病地,浓缩沼液120 L·hm-2滴灌防治棉花黄萎病效果最佳。浓缩沼液灌根处理诱导了棉花叶片活性氧爆发,增强了过氧化物酶、几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶、杜松烯合酶、苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶基因的表达,从而抑制了棉花黄萎病菌在植物体内的存活、扩展。【结论】浓缩沼液能够通过抑制病原菌及增强棉花防御酶基因的表达有效防控棉花黄萎病。(本文来源于《棉花学报》期刊2018年05期）
章丽萍,王文晓,项俊,陈婷婷,李蔷[3]（2016）在《兰炭粉末对剩余污泥浓缩脱水的影响及机理探究》一文中研究指出以陕西榆林高挥发分烟煤在中低温条件下干馏热解所得的兰炭粉末对污水处理厂剩余污泥进行调理,在对兰炭粉末及其调理前后城市污泥理化特性分析的基础上,研究经兰炭粉末调理后城市污泥的沉降、浓缩、脱水性能的改善,并通过Zeta电位、显微镜、扫描电镜、红外光谱分析,探讨了兰炭粉末调理污泥的机理。实验结果表明:兰炭粉末按质量比(兰炭粉末/干污泥)为250%投加时,污泥过滤比阻由3.22×10~(13)m/kg降到了4.33×10~(11)m/kg,沉降速率由3.0 m L/min提高到了34.3 m L/min,污泥浓缩含水率也从98.6%降到了91.2%,滤饼含水率从87.8%降到了63.6%,污泥的热值从10.68 MJ/kg提高到21.77 MJ/kg。兰炭粉末调理污泥的机理主要是通过吸附作用改善污泥絮凝性能,在抽滤过程中通过构建骨架结构以保持泥饼的高渗透性,减弱污泥亲水性,增强污泥疏水性。(本文来源于《矿业科学学报》期刊2016年03期）
胡超群[4]（2016）在《硝酸钾溶液冷冻浓缩过程冰晶生长机理的研究》一文中研究指出冷冻浓缩是一种绿色、节能的结晶方式,被广泛地应用于食品和化工等领域。虽然由冷冻浓缩得到冰晶的生产路线比较成熟,但是目前国内由冷冻浓缩技术得到的冰晶存在晶体粒度小且粒度分布不均匀等问题,不能满足市场需要。本文系统的对硝酸钾水溶液冰晶的结晶热力学和动力学进行了实验和理论研究,同时考察了各种因素对硝酸钾水溶液冰晶粒度的影响。首先,对硝酸钾水溶液的冰晶进行结晶热力学的研究。实验建立并验证了测定冰点温度的方法,并通过实验建立的测定冰点温度的方法测定了硝酸钾水溶液的冰点数据,实验结果表明,硝酸钾水溶液的冰点数据较好的符合Extend-UNIQUAC模型,向硝酸钾水溶液中掺加杂质,杂质离子半径越小,其冰点温度越低。同时用直接观察法测定了硝酸钾水溶液的介稳区,并考察了杂质离子、降温速率对介稳区宽度的影响。结果显示,阳离子杂质的价态越高,介稳区宽度越宽,阴离子反之。并利用基于经典成核理论所推导的介稳区宽度模型方程对试验数据进行模拟计算,模拟结果与实验值符合较好,计算得到硝酸钾水溶液的冰晶成核级数为1.46。其次,对硝酸钾水溶液的冰晶进行动力学研究。采用间歇动态法测定了硝酸钾水溶液冰晶的结晶动力学,实验结果表明,硝酸钾水溶液冰晶的生长与粒度相关,采用MJ2模型,通过矩量变换法,使用1stOpt软件中的麦夸特法(Levenberg-Marquardt)和通用全局优化法对实验数据进行了拟合,得到了硝酸钾水溶液冰晶结晶的成核与生长速率的动力学方程,从拟合的结果可以看出,过饱和度AC与悬浮密度MT是影响晶体成核与生长的主要因素。最后,结合硝酸钾水溶液冰晶的结晶热力学和动力学分析结果,对硝酸钾水溶液冰晶的粒度控制进行了研究。实验考察了降温速率、搅拌速率及晶种添加量对硝酸钾水溶液的冰晶的粒度及粒度分布的影响。实验结果表明:降温速率、搅拌速率、晶种等因素对产品的粒度分布有着重要的作用。(本文来源于《天津科技大学》期刊2016-12-01）
谭华炳,雷飞飞,胡波,谢杏榕,李云静[5]（2013）在《肝康Ⅱ号联合腹水超滤浓缩回输治疗乙肝后肝硬化难治性腹水的机理探讨》一文中研究指出目的:观察肝康Ⅱ号联合腹水超滤浓缩回输治疗乙肝后肝硬化难治性腹水的疗效,探讨治疗机理。方法:将研究对象分为健康对照组、乙肝后肝硬化代偿期组(对照组)、乙肝后肝硬化难治性腹水组(治疗组)。对照组给予恩替卡韦、安络化纤丸、阿托莫兰治疗。治疗组给予恩替卡韦、利尿(安体舒通加双氢克尿噻)、阿托莫兰的基础上应用肝康Ⅱ号汤剂联合腹水超滤浓缩回输治疗。观察治疗前后血硫化氢(H2S)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)的变化。结果:(1)疗效评价治疗组显效15例(31.25%),有效26例(54.17%),无效7例(14.58%)。总有效率85.42%。(2)H2S、ALB变化:治疗组和对照组治疗前H2S水平下降,治疗组低于对照组;治疗后治疗组、对照组H2S水平上升,治疗组和对照组与治疗前比较均有显着性差异(P<0.05)。治疗组和对照组治疗前ALB水平下降,治疗组低于对照组,比较有显着性差异(P<0.05);治疗后治疗组ALB水平上升,与治疗前比较有显着性差异(P<0.01)。⑶HA、LN:治疗组和对照组治疗前HA、LN水平明显上升,与空白对照组比较有显着性差异(P<0.01),治疗组高于对照组,比较有显着性差异(P<0.01);治疗后治疗组、对照组HA、LN水平下降,与治疗前比较均有显着性差异(P<0.01)。结论:肝康Ⅱ号联合腹水超滤浓缩回输治疗乙肝后肝硬化难治性腹水有效,可能与抑制肝星状细胞(HSC)活性,达到升高H2S、ALB,降低HA、LN水平有关。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2013年06期）
李庆玲[6]（2013）在《水泥基材料中氯离子浓缩影响因素和机理研究》一文中研究指出氯离子引起的腐蚀是钢筋混凝土耐久性的一个重要问题。氯离子在混凝土里以两种方式存在：一种是孔溶液中的自由氯离子，另一种是以某种形式结合在水化产物的吸附氯离子。人们普遍认为，只有自由氯离子通过孔溶液渗入混凝土内部，到达钢铁表面才开始锈蚀。水泥基材料孔溶液中的自由氯离子是引起钢筋混凝土中钢筋腐蚀的主要原因。常用孔溶液压滤来测定水泥基材料中自由氯离子浓度。文献中报道压滤法测试的浸泡在氯盐溶液中水泥基材料孔溶液中自由氯离子浓度明显高于浸泡液氯离子浓度，这个现象被称为氯离子浓缩。本文研究了NaCl浸泡液浓度、试件浸泡时间、养护时间、试件厚度、浸泡温度、压滤压力、水灰比和矿物掺合料水泥基材料试件氯离子浓度浓缩的影响，结果表明：在NaCl溶液中浸泡56天后，水泥基材料试件孔溶液中自由氯离子浓度与浸泡液的氯离子浓度有很好的线性关系。当浸泡浓度<0.3mol/L时，自由氯离子浓度比浸泡液的氯离子浓度至少高40%;当浸泡浓度>0.3mol/L，自由氯离子浓度只稍微高出浸泡液的氯离子浓度。浸泡前63天，没有达到水泥浆最大吸附水平范围前，自由氯离子浓度随浸泡时间增加逐渐增加；随后，自由氯离子浓度开始随浸泡时间增加而降低，但仍比浸泡液氯离子浓度高出许多。浸泡56天，随着养护时间的增加，总氯离子含量和自由氯离子浓度降低。并且养护28天的总氯离子含量和自由氯离子浓度比养护3天的低很多。孔溶液中氯离子浓度随养护时间增加而减少。随试件厚度增加，氯离子浓缩系数降低；自由氯离子浓度随浸泡温度和压滤压力的增加而增加，但试件厚度、浸泡温度和压滤压力对浓缩系数的增加或降低的影响不明显。试件厚度、浸泡温度和压滤压力对自由氯离子浓度或浓缩没有太大的影响。浸泡56天，水灰比在0.3~0.60之间时，随着水灰比的增加，孔溶液氯离子浓度降低。低水灰比的试件(如W/CS0.35)随着浸泡时间的延长浓缩系数增加，高水灰比(W/C>0.35)试件浓缩系数降低。随着粉煤灰、矿粉和硅灰含量的增加，浓缩系数降低，掺入15%硅灰试件的浓缩系数显着低于其他试件。双掺粉煤灰和矿粉的自由氯离子浓度在单掺粉煤灰和矿粉的浓缩系数之间。浸泡56天，除了掺入20%矿粉的试件的自由氯离子浓度高于纯硅试件的，其余都低于纯硅试件；浸泡91天，所有试件的浓缩系数都低于纯硅试件的。双电层厚度、zeta电位的变化和试样孔结构压滤前后变化是水泥基材料孔溶液中的自由氯离子浓度升高或产生浓缩现象的主要原因。本研究的实验结果将为测试和解释混凝土中氯离子的迁移和结合及钢筋混凝土结构寿命设计和预测提供理论基础。(本文来源于《湖南大学》期刊2013-05-26）
牛新培[7]（2013）在《醇法大豆浓缩蛋白变性机理及改性研究》一文中研究指出本论文主要研究大豆7S/11S球蛋白在乙醇溶液中的构象变化和醇变性大豆7S/11S球蛋白的结构特征变化，同时研究大豆7S/11S球蛋白在乙醇溶液中变性过程的可逆性。从分子水平和微观结构上，对醇法大豆浓缩蛋白的变性机理进行探讨，然后采用两种物理改性方法（高速剪切和超声波）对醇法大豆浓缩蛋白进行改性，并对醇法大豆浓缩蛋白的增溶工艺进行了研究。采用紫外差示光谱研究了不同体积分数的乙醇溶液和不同温度对大豆7S/11S球蛋白构象变化的影响规律，采用稳态荧光光谱研究了大豆7S/11S球蛋白在乙醇溶液中变性过程的可逆性。研究表明：紫外差示图谱的变化反映了大豆7S/11S球蛋白中色氨酸残基微环境的变化，随着乙醇浓度的增加，色氨酸波谱的吸光强度和最大吸收峰位置均发生明显变化；在乙醇浓度较低时，色氨酸波谱在50℃条件下的吸光强度高于25℃条件下的吸光强度，在乙醇浓度较高时，色氨酸波谱在50℃条件下的吸光强度低于25℃条件下的吸光强度。大豆7S/11S球蛋白在乙醇溶液中的复性曲线和变性曲线相似，且复性曲线上荧光强度均明显地低于变性曲线上的对应点，这在一定程度上反映了大豆7S/11S球蛋白在乙醇溶液中的变性过程具有部分可逆性。采用紫外光谱、傅立叶红外光谱、凝胶电泳和激光粒度分布仪等手段，通过溶解度、表面疏水性、二级结构、游离巯基、不溶性聚集体以及聚集形态等六个指标，系统研究了不同体积分数的乙醇溶液对大豆7S/11S球蛋白的结构特征和聚集形态的变化规律。采用响应面分析法优化了高速剪切和超声波改性醇法大豆浓缩蛋白的增溶工艺条件，并建立了数学模型。试验表明：高速剪切和超声波增溶改性均可以有效提高醇法大豆浓缩蛋白的氮溶解指数，超声波增溶改性后醇法大豆浓缩蛋白的氮溶解指数比高速剪切增溶改性提高了4%左右。最佳高速剪切增溶工艺条件高速剪切转速19000rpm，高速剪切时间75s，粉末磷脂含量0.7%，醇法大豆浓缩蛋白质量分数10.36%，理论氮溶解指数为72.96%。并验证了数学模型的有效性，其氮溶解指数为72.15%，与理论值误差为1.11%。超声波最佳增溶工艺条件超声波功率1200W，超声波时间5min，粉末磷脂含量0.3%，醇法大豆浓缩蛋白质量分数5.43%，理论氮溶解指数为77.24%。并验证了数学模型的有效性，其氮溶解指数为76.49%，与理论值误差为0.98%。(本文来源于《河南工业大学》期刊2013-05-01）
谭华炳,雷飞飞,胡波,谢杏榕,李云静[8]（2013）在《肝康Ⅱ号联合腹水超滤浓缩回输治疗乙肝后肝硬化难治性腹水的机理探讨》一文中研究指出[目的]:观察肝康Ⅱ号联合腹水超滤浓缩回输治疗乙肝后肝硬化难治性腹水的疗效,探讨治疗机理。[方法]:将研究对象分为健康对照组、乙肝后肝硬化代偿期组(对照组)、乙肝后肝硬化难治性腹水组(治疗组)。对照组给予恩替卡韦、安络化纤丸、阿托莫兰治疗。治疗组给予恩替卡韦、利尿(安体舒通加双氢克尿噻)、阿托莫兰的基础上应用肝康Ⅱ号汤剂联合腹水超滤浓缩回输治疗。观察治疗前后血硫化氢(H2S)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)的变化。[结果]:(1)疗效评价治疗组显效15例(31.25%),有效26例(54.17%),总有效率85.42%。无效7例(14.58%)。(2)H2S、ALB变化:治疗组和对照组治疗前H2S水平下降,治疗组低于对照组;治疗后治疗组、对照组H2S水平上升,治疗组和对照组与治疗前比较均有显着差异(P<0.05)。治疗组和对照组治疗前ALB水平下降,治疗组低于对照组,比较有显着差异(P<0.05);治疗后治疗组ALB水平上升,与治疗前比较有显着差异(P<0.01)。(3)HA、LN:治疗组和对照组治疗前HA、LN水平明显上升,与空白对照组比较有显着差异(P<0.01),治疗组高于对照组,比较有显着差异(P<0.01);治疗后治疗组、对照组HA、LN水平下降,与治疗前比较均有显着差异(P<0.01)。[结论]:肝康Ⅱ号联合腹水超滤浓缩回输治疗乙肝后肝硬化难治性腹水有效,可能与抑制肝星状细胞(HSC)活性,达到升高H2S、ALB,降低HA、LN水平有关。(本文来源于《第7届全国疑难及重症肝病大会论文集》期刊2013-05-01）
詹黎明,郭吉余,吴德[9]（2013）在《乳清浓缩蛋白在仔猪生产中的应用及其作用机理》一文中研究指出乳清浓缩蛋白具有良好的适口性,在提高动物生产性能、增强机体免疫力方面发挥重要功效。本文对乳清浓缩蛋白的营养特征、在猪生产中的应用效果及其作用机理作一综述。(本文来源于《动物营养学报》期刊2013年02期）
陆文超,魏杰,丁忠伟,刘丽英,吴霞[10]（2011）在《膜蒸馏法浓缩中药提取液过程膜污染机理类型的确定》一文中研究指出用聚偏氟乙烯中空纤维疏水膜对中药提取液进行直接接触式膜蒸馏,测定了不同封装分率和料液流量下的跨膜通量。应用膜污染机理中的4种过滤模型分别对实验数据进行线性拟合,结果发现滤饼过滤模型的拟合程度最好。这说明在所研究的过程中膜污染物基本没有进入膜孔,为时短暂的膜孔堵塞也可以忽略,膜表面上滤饼层增厚是导致跨膜通量下降的最直接原因。(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
浓缩机理论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】明确浓缩沼液对棉花黄萎病的防治效果及作用机理。【方法】采用菌丝生长速率法、凹玻片法、悬滴法等测定了其对棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae)的抑制作用;利用盆栽试验评价了叶面喷施、灌根处理对棉花黄萎病的防治效果;通过活性氧爆发研究其诱导抗病能力;用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(Quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测了相关防御基因的表达情况。【结果】浓缩沼液可以显着抑制棉花黄萎病菌菌丝生长、产孢量、分生孢子萌发、微菌核萌发,其挥发性气体可以导致菌丝畸形、断裂;温室环境下,0.50%(体积分数,下同)的稀释液喷施2次对黄萎病防治效果为64.89%,1.25%的稀释液灌根2次对黄萎病防治效果为78.01%;在重病地,浓缩沼液120 L·hm-2滴灌防治棉花黄萎病效果最佳。浓缩沼液灌根处理诱导了棉花叶片活性氧爆发,增强了过氧化物酶、几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶、杜松烯合酶、苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶基因的表达,从而抑制了棉花黄萎病菌在植物体内的存活、扩展。【结论】浓缩沼液能够通过抑制病原菌及增强棉花防御酶基因的表达有效防控棉花黄萎病。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
浓缩机理论文参考文献
[1].陈朋飞,秦侠,汪昕蕾,宋超飞,崔佳鑫.Cu/AC催化湿式氧化垃圾渗滤液纳滤浓缩液及机理探究[J].环境影响评价.2019
[2].冯自力,董泰丽,赵丽红,付传翠,李云卿.浓缩沼液对棉花黄萎病的防治作用及机理[J].棉花学报.2018
[3].章丽萍,王文晓,项俊,陈婷婷,李蔷.兰炭粉末对剩余污泥浓缩脱水的影响及机理探究[J].矿业科学学报.2016
[4].胡超群.硝酸钾溶液冷冻浓缩过程冰晶生长机理的研究[D].天津科技大学.2016
[5].谭华炳,雷飞飞,胡波,谢杏榕,李云静.肝康Ⅱ号联合腹水超滤浓缩回输治疗乙肝后肝硬化难治性腹水的机理探讨[J].辽宁中医杂志.2013
[6].李庆玲.水泥基材料中氯离子浓缩影响因素和机理研究[D].湖南大学.2013
[7].牛新培.醇法大豆浓缩蛋白变性机理及改性研究[D].河南工业大学.2013
[8].谭华炳,雷飞飞,胡波,谢杏榕,李云静.肝康Ⅱ号联合腹水超滤浓缩回输治疗乙肝后肝硬化难治性腹水的机理探讨[C].第7届全国疑难及重症肝病大会论文集.2013
[9].詹黎明,郭吉余,吴德.乳清浓缩蛋白在仔猪生产中的应用及其作用机理[J].动物营养学报.2013
[10].陆文超,魏杰,丁忠伟,刘丽英,吴霞.膜蒸馏法浓缩中药提取液过程膜污染机理类型的确定[J].北京化工大学学报(自然科学版).2011
论文知识图
