烯丙化论文_黑钰媛

导读:本文包含了烯丙化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙基,机理,烷基化,络合物,羰基,热固性,亚胺。

烯丙化论文文献综述

黑钰媛^[1]（2019）在《过渡金属催化羰基化及芳基酰胺C-H烯丙化反应研究》一文中研究指出异吲哚啉酮衍生物是一类重要的含氮杂环化合物,是杂环化合物中的一个重要分支,广泛存在于自然界中,与人类的生活和发展密切相关。这类含氮杂环化合物具有特殊的生理活性和药物活性,已广泛应用于医药和工业的发展中。芳基酰胺衍生物作为一类重要的有机合成中间体,其骨架普遍存在于天然产物中,在医药、染料和农药等领域的合成中都有着普遍应用。因此,对其合成方法的研究非常重要。本文主要围绕过渡金属催化羰基化构建N-取代异吲哚啉酮衍生物和芳基甲酰胺邻位烯丙化衍生物的合成展开研究:(1)传统合成N-取代的异吲哚啉酮衍生物的方法很多,用伯胺作为氮源是一种常见的方法。由于原料反应活性的局限,叔胺较少参与该类反应。本文发展了一种利用过渡金属钯催化二级胺与邻碘苄基卤化物,一锅法方便、有效的羰基化方法,经过胺化/脱烷基化/羰基化过程实现异吲哚啉酮衍生物的合成。(2)传统的芳基甲酰胺邻位C-H活化需要将酰胺进行预官能化。我们提出了利用铑催化简单的芳基酰胺与烷基/芳基酸烯丙酯,合成各种2-烯丙基芳基甲酰胺衍生物。该方法简化了合成原料、缩短了合成路线且具有高收率和高选择性,为C-H键活化提供了新方法。(本文来源于《温州大学》期刊2019-03-01）

李江南^[2]（2016）在《钯催化手性亚胺的烯丙化反应研究和Vinylamycin的全合成研究》一文中研究指出胺类化合物的不对称合成是新型药物研发和生产一个极为重要的发展方向,过去几十年里,候选药物的研发和生产中大量应用了手性叔丁亚磺酰胺。手性叔丁亚磺酰胺另一个重要的用途是与酮或醛反应生成亚胺,由于其较强的亲电性使其可以高效的引入一系列亲核基团,除此之外,叔丁亚磺酰基可以与金属螯合,在其手性的诱导下,亚胺的邻位可以高效的引入具有光学活性的亲核基团。碳碳键的形成一直是有机合成研究领域的一个热门方向。钯催化的羰基邻位不对称烯丙化反应是构建复杂碳骨架一个强有力的方法,近几十年来,手性碳碳键构建方法主要是利用手性配体诱导,然而通常情况下,这些配体价格昂贵并且对水和空气敏感,使得该方法很难适用于工业生产。这样的情况促使我们去寻找另外一种有效的合成方法。本文通过将手性叔丁亚磺酰胺引入到酮,形成手性亚胺。在手性辅基的诱导,钯(0)催化下将烯丙基有选择性的引入到羰基邻位。通过对反应温度、浓度及不同配体和碱的筛选,我们找到了廉价非手性(P(n-Bu)3)配体即可诱导的,具有高产率和理想d.r选择性的烯丙基引入方法。通过对大量底物的探索,我们发现该方法对不同底物具有良好的耐受性,适用范围极为广泛。此外,该方法规模化生产简单,并且通过水解反应我们可以回收手性辅基并循环使用,这对于工业生产是极为有利的。本文的另一部分讨论了天然产物Vinylamycin的全合成,Vinylamycin是一种环脂肽类化合物,该化合物最初作为抗生素于1999年被Igarashi和他的同事在链霉菌的发酵液中分离发现。由于其与环脂肽类家族化合物的类似结构,引起了我们的研究兴趣。本文探索了天然产物Vinylamycin全合成的部分工作,结合组内同学的工作,鉴定了天然产物Vinylamycin的绝对立体构型,并初步探索了其抗癌活性。(本文来源于《天津大学》期刊2016-05-01）

王勇,徐靖坤,谷永红,田仕凯^[3]（2014）在《钯催化下手性烯丙基胺与保护肼立体专一性的烯丙化反应》一文中研究指出肼是一类非常有用的有机化合物,它广泛存在于许多天然产物和药物分子中。1因此,发展新型多取代肼的合成方法一直以来都得到有机化学家的高度重视。通过对保护肼的衍生化是合成肼类化合物的一种非常有效的方法。2烯丙基官能团可以在过渡金属催化下,引入到保护肼的氮上,从而实现各种氮取代烯丙基肼的构建。3然而,关于合成高立体选择性的手性烯丙基肼的报道并不是很多,大多数是以对称的烯丙基乙酸酯或碳酸酯作为反应底物。4但是,并没有对于非对称烯丙基肼的合成报道。5相比于其它的烯丙基试剂(烯丙基卤,烯丙基醇及其衍生物),烯丙基胺由于其自身的碱性,可以通过先酸化再碱进行提纯,操作简单方便。更重要的是手性的烯丙基一级胺可以通过酒石酸的拆分大量制备,原料比较易得。6我们实验室致力于碳氮键断裂和保护肼的研究,我们发现在钯和酸的催化下,手性烯丙基胺和保护肼可以发生立体专一性的烯丙基化反应。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学》期刊2014-08-04）

陈盛,陈琦,卿凤翎^[4]（2007）在《铟参与的4-溴-1,1,1-叁氟-2-丁烯与α-烷氧基醛亚胺的烯丙化反应:4,4,4-叁氟-γ-羟基缬氨酸的合成》一文中研究指出铟参与的4-溴-1,1,1-叁氟-2-丁烯与α-烷氧基醛亚胺的烯丙化反应以中等的产率和高非对映选择性生成了高烯丙基胺3.从甘油醛亚胺和4-溴-1,1,1-叁氟-2-丁烯反应制备的高烯丙基胺3g出发,以7步反应24%的总产率合成了4,4,4-叁氟-γ-羟基缬氨酸11.(本文来源于《有机化学》期刊2007年02期）

丁益萍^[5]（2006）在《有机小分子催化不对称烯丙化的反应，Baylis-Hillman反应和Aldol反应》一文中研究指出一.手性氨基酸和羟基酸催化的环氧化合物的不对称烯丙基开环反应以烯丙基溴/锡粉为开环试剂,在氨基酸(羟基酸)的催化作用下对苯乙烯环氧化合物的开环反应进行了研究。我们通过改变溶剂,反应方式,催化剂等条件对反应进行了探究。反应产率中等,立体选择性较低。二. (2S, 2’S, 2’’S)-2-羟甲基-1-{1-[(1-甲基四氢吡咯-2)-甲基]四氢吡咯-2}甲基四氢吡咯的合成及其催化不对称Baylis-Hillman反应的研究以廉价易得的L-脯氨酸合成了脯-脯-脯叁肽,并通过四氢铝锂还原得到相应的手性叁胺。该化合物(30mol%)用于不对称Baylis-Hillman反应,以聚乙二醇(400)为溶剂,研究了催化剂的催化性能及结构和反应立体选择性之间的关系。获得了较低的对映选择性。叁. (4S)-苯氧基-(S)-脯氨酸在离子液体[bmim]PF_6中催化直接不对称Aldol反应L-脯氨酸可以催化Aldol反应,4-羟基脯氨酸修饰的(4S)-苯氧基-(S)-脯氨酸可更高效的催化不对称Aldol反应。对这一有机催化剂在室温离子液体[bmim]PF_6中的循环使用进行了评价。所得产物的产率高(最高可达96.0%),对映选择性好(最高达86.3%)。产物经简单萃取分离后,含有催化剂的离子液体可用于下一轮催化反应,催化活性和对映选择性没有明显下降。可以重复使用四次。(本文来源于《苏州大学》期刊2006-05-01）

王耀先,李伟,李凡,施建军,程树军^[6]（2005）在《烯丙化聚苯醚的合成及其性能研究》一文中研究指出通过溴化聚苯醚和格利雅试剂反应,将不饱和基团烯丙基引入聚苯醚中实现其热固性改性,由1H- NMR和FTIR对产物结构进行表征。确定了烯丙化聚苯醚的固化工艺,并对其固化产物性能进行测试。结果表明,按合成新工艺制备的热固性聚苯醚,其固化产物具有优异的介电性能,良好的耐溶剂性能和低吸湿性。(本文来源于《第十六届玻璃钢/复合材料学术年会论文集》期刊2005-09-01）

魏运洋^[7]（1994）在《炔的锌烯丙化及其合成应用研究》一文中研究指出炔的锌烯丙化及其合成应用研究魏运洋（南京理工大学化工学院，南京，２１００１４）关键词锌烯丙化；环化；烯丙基重排；反应机理由于环状化合物在理论和应用上的重要性，环化方法的研究一直是有机合成领域面临的重要课题．Ｅｉ－ｉｃｈｉＮｅｇｉｓｈｉ等［１，２］在８...(本文来源于《高等学校化学学报》期刊1994年10期）

魏运洋,E,Negishi^[8]（1989）在《炔的金属烯丙化反应的研究》一文中研究指出在有机锆络合物(Cp_2ZrCl_2)存在下,取代烯丙基二甲基铝(A,B)可与一烷基或二烷基取代的炔烃发生加成反应。用盐酸处理加成中间体,生成1,4-戊二烯衍生物(1,2)、反应具有很高的立体选择性,几乎100%为同向加成,不发生烯丙基重排。取代烯丙基氯化锌(C,D)在无过渡金属络合物存在下,与炔烃发生加成反应,反应中,伴随完全的烯丙基重排。根据实验结果,对以上两类金属烯丙化反应的机理进行了讨论。(本文来源于《南京理工大学学报(自然科学版)》期刊1989年01期）

烯丙化论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

胺类化合物的不对称合成是新型药物研发和生产一个极为重要的发展方向,过去几十年里,候选药物的研发和生产中大量应用了手性叔丁亚磺酰胺。手性叔丁亚磺酰胺另一个重要的用途是与酮或醛反应生成亚胺,由于其较强的亲电性使其可以高效的引入一系列亲核基团,除此之外,叔丁亚磺酰基可以与金属螯合,在其手性的诱导下,亚胺的邻位可以高效的引入具有光学活性的亲核基团。碳碳键的形成一直是有机合成研究领域的一个热门方向。钯催化的羰基邻位不对称烯丙化反应是构建复杂碳骨架一个强有力的方法,近几十年来,手性碳碳键构建方法主要是利用手性配体诱导,然而通常情况下,这些配体价格昂贵并且对水和空气敏感,使得该方法很难适用于工业生产。这样的情况促使我们去寻找另外一种有效的合成方法。本文通过将手性叔丁亚磺酰胺引入到酮,形成手性亚胺。在手性辅基的诱导,钯(0)催化下将烯丙基有选择性的引入到羰基邻位。通过对反应温度、浓度及不同配体和碱的筛选,我们找到了廉价非手性(P(n-Bu)3)配体即可诱导的,具有高产率和理想d.r选择性的烯丙基引入方法。通过对大量底物的探索,我们发现该方法对不同底物具有良好的耐受性,适用范围极为广泛。此外,该方法规模化生产简单,并且通过水解反应我们可以回收手性辅基并循环使用,这对于工业生产是极为有利的。本文的另一部分讨论了天然产物Vinylamycin的全合成,Vinylamycin是一种环脂肽类化合物,该化合物最初作为抗生素于1999年被Igarashi和他的同事在链霉菌的发酵液中分离发现。由于其与环脂肽类家族化合物的类似结构,引起了我们的研究兴趣。本文探索了天然产物Vinylamycin全合成的部分工作,结合组内同学的工作,鉴定了天然产物Vinylamycin的绝对立体构型,并初步探索了其抗癌活性。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

烯丙化论文参考文献

[1].黑钰媛.过渡金属催化羰基化及芳基酰胺C-H烯丙化反应研究[D].温州大学.2019

[2].李江南.钯催化手性亚胺的烯丙化反应研究和Vinylamycin的全合成研究[D].天津大学.2016

[3].王勇,徐靖坤,谷永红,田仕凯.钯催化下手性烯丙基胺与保护肼立体专一性的烯丙化反应[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学.2014

[4].陈盛,陈琦,卿凤翎.铟参与的4-溴-1,1,1-叁氟-2-丁烯与α-烷氧基醛亚胺的烯丙化反应:4,4,4-叁氟-γ-羟基缬氨酸的合成[J].有机化学.2007

[5].丁益萍.有机小分子催化不对称烯丙化的反应，Baylis-Hillman反应和Aldol反应[D].苏州大学.2006

[6].王耀先,李伟,李凡,施建军,程树军.烯丙化聚苯醚的合成及其性能研究[C].第十六届玻璃钢/复合材料学术年会论文集.2005

[7].魏运洋.炔的锌烯丙化及其合成应用研究[J].高等学校化学学报.1994

[8].魏运洋,E,Negishi.炔的金属烯丙化反应的研究[J].南京理工大学学报(自然科学版).1989

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