导读:本文包含了地高辛探针论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:探针,受体,基因,标记,斑点,肿瘤,逆转录。
地高辛探针论文文献综述
艾东旭,徐宏伟,李玮,张晶,宋显明[1]（2016）在《新疆多浪羊IFN-γ基因地高辛探针的标记与敏感性检测》一文中研究指出为获得多浪羊IFN-γ地高辛探针,并对其标记效率进行检测。将多浪羊pMD-18T-IFN-γ克隆菌进行PCR扩增,经切胶回收及目的基因浓缩后获得目的基因IFN-γ,然后用地高辛标记和检测试剂盒对IFN-γ基因进行标记,获得IFN-γ地高辛探针。IFN-γ的PCR扩增产物经8g/L琼脂糖电泳分离后转移至Hybond N+膜,膜上显影后进行敏感性检测并计算探针质量浓度,结果显示,IFN-γ地高辛探针在杂交液中的质量浓度为30μg/L。Southern杂交显示,Hybond N+膜上有IFN-γ基因的双链DNA,且浓缩后的DNA(2.5μg)标记的特异性探针质量浓度较高,可以在Hybond N+膜上呈现出清晰的杂交条带,证明获得的探针质量浓度符合要求。(本文来源于《西北农业学报》期刊2016年10期）
曾国航,徐宏伟,潘伊微,贾山岭,曹玉华[2]（2015）在《新疆多浪羊IL-1β基因地高辛探针的标记和敏感性检测》一文中研究指出【目的】IL-1β是一种多效的促炎因子,在细胞因子炎性反应中为重要介质,处于介导炎性反应的重要因子,在造血和免疫活性中都发挥重要的作用。该实验结果为进一步研究绵羊分子免疫学,从多浪羊外周血淋巴细胞c DNA文库的筛选基因,寻找与IL-1β相关的新基因奠定基础。【方法】将构建好的多浪羊的p MD-18T-IL-1β质粒[1]进行PCR扩增,经过切胶回收,目的基因的浓缩后,采用罗氏地高辛标记和检测试剂盒标记IL-1β基因,获得IL-1β地高辛探针,进行敏感性检测,在Hybond N+膜上显影,计算探针浓度。【结果】计算出标记后的探针浓度为17.1 g/m L。【结论】通过southern杂交可以得知,Hybond N+膜上有IL-1β基因的双链DNA,标准杂交液中为DIG标记的IL-1β基因单链DNA,通过避光显色,在Hybond N+膜有深紫色的杂交条带,证明探针的浓度达到标准浓度。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2015年03期）
汪洁,卢雪梅,黄演婷,金小宝,朱家勇[3]（2014）在《地高辛探针检测重组肝靶向干扰素宿主DNA残留量的研究》一文中研究指出目的:建立检测重组肝靶向干扰素宿主DNA残留量的方法,根据此法检测3批重组肝靶向干扰素每人份剂量宿主DNA残留量。方法:以重组肝靶向干扰素工程菌基因组DNA为模板,并制备探针,用此标记探针对3批重组产品进行DNA残留量检测。结果:3批次重组肝靶向干扰素原液每人份剂量宿主DNA残留量均小于10 ng。结论:地高辛标记探针斑点杂交检测DNA残留量具有特异性强,灵敏度高,重现性好,操作简单,能快速高效检定重组肝靶向干扰素原液并对其制备过程进行质量监控。(本文来源于《生物技术》期刊2014年05期）
许云珍,林荣华,何文锦,吴自明,陈由强[4]（2010）在《甘蔗SPSⅢ内含子地高辛探针的制备及检测》一文中研究指出以甘蔗SPS基因选择性剪接保留的内含子6,7,8片段为靶序列,利用PCR扩增技术分别制备出3种地高辛标记的SPS内含子探针:SPS-intron 6探针167 bp,SPS-intron 7探针93 bp和SPS-intron8探针175 bp,并通过斑点杂交实验表明这3种探针灵敏度高,都能检测到pg级的靶核酸,且特异性好,阴性对照实验显示无杂交信号.(本文来源于《福建师范大学学报(自然科学版)》期刊2010年06期）
王晓云,李家栋,陈乾美,耿勇,赵厚育[5]（2007）在《标记TRAILR地高辛探针及原位杂交检测喉癌组织mRNA》一文中研究指出目的:标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体(TRAILR)地高辛(DIG)探针,检测喉癌组织中TRAILR mRNA,并探讨其意义。方法:采用RT-PCR原位杂交法检测喉癌组织TRAILR mRNA。结果:TRAILR地高辛探针标记成功;喉癌和正常对照中死亡受体4、5(DR4,DR5)mRNA呈强阳性,阳性率均为100%(34/34,5/5);正常对照中诱捕受体2(DcR2)mRNA呈强阳性,阳性率100%(5/5);喉癌中DcR2 mRNA可检出,阳性率14.71%(5/34);DcR2 mRNA主要分布在癌巢组织边缘,强度由癌巢中央到癌巢边缘逐渐加强。结论:TRAIL受体基因可能在喉鳞状细胞癌凋亡调控机制中发挥重要作用。(本文来源于《贵阳医学院学报》期刊2007年01期）
李家栋,王晓云,刘松,陈乾美[6]（2006）在《标记死亡受体5、诱捕受体2地高辛探针》一文中研究指出目的标记死亡受体5(death receptor-5,DR5/TRAILR2)和诱捕受体2(death decoyreceptor 2,DcR2/TRAILR4)地高辛探针。方法查阅核酸序列数据库上DR5和DcR2的基因全序列,计算机辅助设计引物,RT-PCR扩增目的条带,用地高辛(Digoxin,DIG)进行标记,制作DR5和DcR2地高辛探针。结果地高辛标记的DR5和DcR2电泳能力下降,标记成功。结论死亡受体5,诱捕受体2地高辛探针的标记成功为进一步研究其与喉鳞状细胞癌的关系奠定了一定的基础。(本文来源于《贵州医药》期刊2006年08期）
王晓云,陈乾美,刘松,赵厚育[7]（2005）在《标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体-2地高辛探针》一文中研究指出目的:标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)受体-2的地高辛探针。方法:查阅核酸序列数据库上TRAILR-2的基因全序列,计算机辅助设计引物,RT-PCR扩增目的条带,用地高辛(D igoxin,D IG)进行标记,制作TRAILR-2的探针。结果:地高辛标记的TRAILR-2电泳能力下降,标记成功。结论:TRAILR-2地高辛探针的标记成功为进一步研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体-2与喉鳞状细胞癌的关系奠定了一定的基础。(本文来源于《贵阳医学院学报》期刊2005年06期）
布日额,王君伟,吴金花,马波,Ulrich,Neumann[8]（2005）在《鹅细小病毒VP1-VP3非重迭序列地高辛探针的制备和应用》一文中研究指出根据 GPV H1株核苷酸序列 ,设计了扩增 VP1- VP3基因非重迭序列的 1对引物 ,对其结构蛋白 VP1与 VP3非重迭核苷酸序列进行 PCR扩增 ,将 PCR产物纯化、回收后制备出 GPV VP1- VP3基因 DIG标记核酸探针 ,其标记效率达到0 .1pg/μl。特异性检测结果表明 ,该探针能与 GPV不同毒株核酸发生特异性杂交 ,而与对照的 DPV、GPMV等病毒的核酸杂交反应均为阴性 ;敏感性检测结果表明该探针对 GPV的最低检出量为 0 .0 32 ng。上述试验结果表明该探针可以用于 GPV感染临床病料的检测(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2005年01期）
刘加波,谢芝勋,廖敏,邓显文,谢志勤[9]（2004）在《鸡毒支原体(MG)地高辛探针的制备》一文中研究指出从带有鸡毒支原体 (MG) 732 bp16 S r RNA DNA片段的重组质粒中回收 ,并制备出地高辛标记的 MGDNA探针。其特异性检测结果表明 ,该探针能与 MG不同毒株核酸抽提物起特异性杂交反应。而与对照 NDV、IL TV、MS、MI和 MM等病原抽提的核酸的杂交反应均为阴性。敏感性结果表明 ,该探针对 MG DNA的最低检出量为 1ng。应用该探针对人工感染 MG的 SPF鸡的咽喉棉试子进行检测 ,结果均出现杂交显色反应。表明所制备的探针用于 MG的检测是可行的。(本文来源于《广西农业科学》期刊2004年05期）
谢芝勋,廖敏,刘加波,邓显文,庞耀珊[10]（2001）在《禽呼肠孤病毒地高辛探针的制备及应用》一文中研究指出从带有禽呼肠孤病毒 (ARV)S1cDNA片段的重组质粒中回收 5 4 0bpS1cDNA片段 ,并制备出地高辛标记的ARVcD NA探针。其特异性检测结果表明 ,该探针能与ARV不同毒株核酸抽提物起特异性杂交反应 ,而与对照IBV、NDV、ILTV、MG、E .coli正常鸡胚尿囊液抽提的核酸及载体PBluescript空质粒DNA的杂交反应均为阴性 ,敏感性检测结果表明 ,该探针对ARVRNA的最低检出量为 0 .4 5ng。应用该探针对不同方法处理的病料进行检测 ,结果均出现杂交显色反应。表明所制备的探针用于ARV的检测是可行的(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2001年06期）
地高辛探针论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】IL-1β是一种多效的促炎因子,在细胞因子炎性反应中为重要介质,处于介导炎性反应的重要因子,在造血和免疫活性中都发挥重要的作用。该实验结果为进一步研究绵羊分子免疫学,从多浪羊外周血淋巴细胞c DNA文库的筛选基因,寻找与IL-1β相关的新基因奠定基础。【方法】将构建好的多浪羊的p MD-18T-IL-1β质粒[1]进行PCR扩增,经过切胶回收,目的基因的浓缩后,采用罗氏地高辛标记和检测试剂盒标记IL-1β基因,获得IL-1β地高辛探针,进行敏感性检测,在Hybond N+膜上显影,计算探针浓度。【结果】计算出标记后的探针浓度为17.1 g/m L。【结论】通过southern杂交可以得知,Hybond N+膜上有IL-1β基因的双链DNA,标准杂交液中为DIG标记的IL-1β基因单链DNA,通过避光显色,在Hybond N+膜有深紫色的杂交条带,证明探针的浓度达到标准浓度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
地高辛探针论文参考文献
[1].艾东旭,徐宏伟,李玮,张晶,宋显明.新疆多浪羊IFN-γ基因地高辛探针的标记与敏感性检测[J].西北农业学报.2016
[2].曾国航,徐宏伟,潘伊微,贾山岭,曹玉华.新疆多浪羊IL-1β基因地高辛探针的标记和敏感性检测[J].新疆农业科学.2015
[3].汪洁,卢雪梅,黄演婷,金小宝,朱家勇.地高辛探针检测重组肝靶向干扰素宿主DNA残留量的研究[J].生物技术.2014
[4].许云珍,林荣华,何文锦,吴自明,陈由强.甘蔗SPSⅢ内含子地高辛探针的制备及检测[J].福建师范大学学报(自然科学版).2010
[5].王晓云,李家栋,陈乾美,耿勇,赵厚育.标记TRAILR地高辛探针及原位杂交检测喉癌组织mRNA[J].贵阳医学院学报.2007
[6].李家栋,王晓云,刘松,陈乾美.标记死亡受体5、诱捕受体2地高辛探针[J].贵州医药.2006
[7].王晓云,陈乾美,刘松,赵厚育.标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体-2地高辛探针[J].贵阳医学院学报.2005
[8].布日额,王君伟,吴金花,马波,Ulrich,Neumann.鹅细小病毒VP1-VP3非重迭序列地高辛探针的制备和应用[J].中国兽医杂志.2005
[9].刘加波,谢芝勋,廖敏,邓显文,谢志勤.鸡毒支原体(MG)地高辛探针的制备[J].广西农业科学.2004
[10].谢芝勋,廖敏,刘加波,邓显文,庞耀珊.禽呼肠孤病毒地高辛探针的制备及应用[J].中国预防兽医学报.2001
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