补髓生血颗粒剂论文_王金环,李鹤然,郝晶,栾仲秋,孙凤

导读:本文包含了补髓生血颗粒剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:颗粒,再生障碍性贫血,障碍,激酶,细胞因子,紫癜,肾上腺。

补髓生血颗粒剂论文文献综述

王金环,李鹤然,郝晶,栾仲秋,孙凤[1](2019)在《补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血患者骨髓VLA-4和VLA-5 mRNA表达的影响》一文中研究指出【目的】观察补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者的骨髓极迟活化抗原4(VLA-4)和极迟活化抗原5(VLA-5)mRNA表达的影响及其可能的作用机制。【方法】选取30例CAA肾阴阳两虚型患者为试验组,另招募10例无血液疾病及免疫系统疾病的健康志愿者为正常对照组。试验组患者给予补髓生血颗粒治疗,疗程6个月。采用实时荧光定量逆转录—聚合酶链反应(PT-PCR)法检测CAA患者治疗前后骨髓VLA-4和VLA-5 mRNA表达水平,并与正常对照组作比较。【结果】治疗前,CAA患者骨髓VLA-4 mRNA呈低表达状态,VLA-5 mRNA呈高表达状态,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);应用补髓生血颗粒治疗后,试验组患者VLA-4 mRNA表达水平较治疗前升高,VLA-5 mRNA表达水平较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但均未恢复到正常对照组水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】CAA患者VLA-4和VLA-5 mRNA的异常表达可能参与CAA的发病过程;补髓生血颗粒可能通过调节VLA-4和VLA-5 mRNA的表达来改善CAA患者骨髓造血功能和恢复造血微环境的状态。(本文来源于《广州中医药大学学报》期刊2019年12期)

雍彦礼,孙凤[2](2019)在《补髓生血颗粒对慢性髓劳病IL-21和IL-21mRNA的影响》一文中研究指出目的通过观察补髓生血颗粒对慢性髓劳病IL-21和IL-21mRNA的影响,分析IL-21和IL-21mRNA与慢性髓劳病发病的相关性,进一步探讨补髓生血颗粒调整免疫失衡的疗效机制。方法选取血液病科2013年8月至2015年3月期间门诊和住院的慢性髓劳病患者30例为试验组,口服补髓生血颗粒治疗,以同期10名健康志愿者为正常对照组。试验组应用ELISA法检测治疗前后IL-21表达变化,RT-PCR法检测治疗前后IL-21mRNA表达的变化。结果试验组慢性髓劳病IL-21和IL-21mRNA的表达高于正常对照组(P <0. 05);试验组治疗后IL-21和IL-21mRNA的表达较治疗前下降(P <0. 05),差异有统计学意义。结论 IL-21和IL-21mRNA在慢性髓劳病中的异常表达,提示可能参与了慢性髓劳病的免疫发病过程;补髓生血颗粒通过下调IL-21和IL-21mRNA的表达,以调整异常的免疫反应,进而恢复骨髓的造血功能。(本文来源于《世界中西医结合杂志》期刊2019年10期)

丁奇[3](2019)在《补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血负性造血调控因子的影响》一文中研究指出目的观察补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效及对负性造血调控因子的影响。方法选取2016年9月—2018年1月收治的慢性再生障碍性贫血患者128例,按照随机数字表法分为观察组(63例)和对照组(65例),观察组使用补髓生血颗粒治疗,对照组使用司坦唑醇片治疗,2组患者均治疗6个月。统计2组患者治疗后临床疗效及治疗前后中医症状积分;检测各组治疗前后外周血象的变化和骨髓中TNF-α、IFN-γmRNA表达情况。结果观察组总有效率(76.19%,48/63)明显高于对照组(61.54%,40/65)(P<0.05);治疗后2组的症状积分及外周血象较治疗前明显改善,且观察组较对照组改善更为明显(P<0.05);治疗后2组骨髓TNF-α与IFN-γmRNA表达水平均较治疗前有所降低,观察组较对照组明显下降(P<0.05)。结论补髓生血颗粒通过调节细胞因子TNF-α与IFN-γmR NA表达水平来改善造血微环境,恢复骨髓造血功能,从而改良慢性再生障碍性贫血患者临床症状及外周血象,提高其临床疗效。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2019年18期)

沈凤麟,王金环,孙伟正,赵雨婷,李鹤然[4](2019)在《补髓生血颗粒治疗慢性再障临床疗效及对骨髓细胞p-JNK mRNA及蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察中药补髓生血颗粒治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效,并探讨对骨髓细胞p-JNK信号通路mRNA及蛋白表达的影响。方法:将符合纳入标准的60例CAA患者按照随机数表分为试验组、对照组各30例,正常组20例均为健康志愿者。试验组口服补髓生血颗粒,对照组口服再造生血片,两组连续治疗6个月。观察比较治疗前后两组临床疗效及中医证候疗效变化,检测两组CAA患者治疗前后骨髓单个核细胞中p-JNK的mRNA表达(采用RT-PCR法检测)、p-JNK的蛋白表达(采用Western-blot法检测)。结果:治疗后,试验组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前,两组p-JNK的mRNA及蛋白表达均高于正常组(均P<0.05);治疗后,两组p-JNK的mRNA及蛋白表达水平均有降低,与疗前相比均有显着性差异(均P<0.05),p-JNK mRNA表达试验组与对照组相比有显着性差异(P<0.05),与正常组相比无显着性差异(P>0.05),p-JNK蛋白表达试验组与对照组相比有显着性差异(P<0.05),与正常组相比有显着性差异(P<0.05)。结论:补髓生血颗粒治疗CAA可提高临床总有效率,改善患者临床症状与造血功能。CAA患者骨髓细胞中p-JNK的mRNA及蛋白表达水平异常升高,提示CAA发病机制可能与p-JNK表达异常相关,补髓生血颗粒可能通过下调p-JNK mRNA及蛋白表达水平,来抑制造血干细胞过凋亡效应,延长细胞生存时间,提高骨髓造血能力。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2019年08期)

赵洪杰[5](2019)在《补髓生血颗粒对慢髓劳患者CD11a粘附分子的影响》一文中研究指出目的:通过观察慢性再生障碍性贫血(Chronic aplastic anemia,CAA,以下简称慢性再障)患者服用基于补肾生血法制成的补髓生血颗粒治疗两个疗程前后的中医证候积分、外周血象的变化情况,对补髓生血颗粒治疗慢性再障的临床疗效进行讨论,并对治疗前后患者外周血单个核细胞中整合素β2亚群中CD11a粘附分子的表达水平进行观察,并与正常人进行对比,研究补肾生血药物对CD11a粘附分子的干预作用,从而为慢性再障的病机寻找新的现代生物学依据,并为开发研制治疗慢性再障的有效药物提供现代科学理论基础。方法:1.纳入符合慢性再障诊断标准的40例患者为治疗组,口服补髓生血颗粒治疗6个月,观察并记录治疗组治疗前后中医证候积分、外周血象的变化;2.纳入10例正常人为正常组并采集正常组外周血;3.运用流式细胞术FCM法测定治疗组治疗前后的外周血单个核细胞粘附分子CD11a表达水平的变化并与正常组进行分析比较。结果:1.慢性再障患者经补髓生血颗粒治疗两个疗程(6个月)后,其临床有效率达79.41%,治疗组治疗后中医症候积分相较于治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。2.治疗组治疗后患者外周血象相较于治疗前有所升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。3.治疗组治疗后患者外周血单个核细胞粘附分子CD11a表达水平相较于治疗前有所提高,但与正常组相比较仍呈低表达水平。结论:1.印证了补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血有着明显的治疗作用,既可以明显的改善患者临床症状、降低中医证候积分,又可以提高患者外周血象。2.慢性再生障碍性贫血患者外周血单个核细胞上的整合素β2亚群中CD11a粘附分子表达低于常人,经补髓生血颗粒治疗后有所提高。3.补髓生血颗粒通过调节患者细胞粘附分子CD11a的表达水平,来调节慢性再生障碍性贫血患者骨髓造血微环境损伤的发病机制,增强骨髓造血能力,最终达到对慢性再生障碍性贫血的治疗目的。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2019-05-01)

韩鹏,王曜宇[6](2019)在《补髓生血颗粒联合西医常规治疗34例慢性原发性血小板减少性紫癜患者疗效分析》一文中研究指出目的分析补髓生血颗粒联合西医常规治疗慢性原发性血小板减少性紫癜(CITP)患者的临床效果。方法选取开封市鼓楼区医院CITP患者68例,采用随机数字表法分组,各34例。对照组予以西医常规治疗,观察组予以补髓生血颗粒联合西医常规治疗。对比两组治疗总有效率及血小板相关免疫球蛋白(PAIgM、PAIgG、PAIgA)水平。结果观察组治疗总有效率85.29%(29/34)较对照组61.76%(21/34)高(P<0.05);治疗后观察组PAIgM、PAIgG、PAIgA水平较对照组低(P<0.05)。结论补髓生血颗粒联合西医常规治疗CITP患者,可增强治疗效果,降低PAIgM、PAIgG、PAIgA水平,有利于增加血小板数量,缓解病情。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2019年03期)

吴敏,李威威,张海萍[7](2019)在《补髓生血颗粒联合正源养荣方治疗骨髓增生异常综合征疗效及对CD4~+CD25~+调节性T细胞水平的影响》一文中研究指出目的探讨补髓生血颗粒联合正源养荣方治疗骨髓增生异常综合征疗效及对CD4~+CD25~+调节性T细胞(CD4~+CD25~+Treg)水平的影响。方法将70例骨髓增生异常综合征患者随机分为2组,对照组35例于常规西医治疗基础上给予补髓生血颗粒治疗,观察组35例在此基础上给予正源养荣方治疗,2组连续治疗3个月。观察2组治疗前后中医证候积分、CD4~+CD25~+Treg/CD4~+变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候评分均显着降低(P均<0.05),且观察组低于对照组(P均<0.05);2组治疗后KPS评分显着升高(P均<0.05),且观察组高于对照组(P均<0.05);2组治疗后CD4~+CD25~+Treg细胞比例均低于治疗前(P均<0.05),且观察组低于对照组(P均<0.05);观察组治疗后总有效率显着高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论补髓生血颗粒联合正源养荣方可有效改善骨髓增生异常综合征相关表现,通过调节CD4+CD25+Treg水平改善免疫功能,且安全可靠。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2019年03期)

李卫忠[8](2018)在《补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血患者PI3K、AKT表达影响的研究》一文中研究指出目的:通过观察慢性再生障碍性贫血(Chronic aplastic anemia,CAA,以下简称慢性再障)患者服用补髓生血颗粒前后骨髓单个核细胞内由整合素VLA亚家族介导的PI3K/AKT途径中PI3K、AKT蛋白表达的变化,探讨PI3K、AKT蛋白表达与CAA患者骨髓造血功能衰竭病理过程的关系,并尝试从分子生物学水平和酶学角度,研究补髓生血颗粒发挥功效的可能机理。方法:1.按照诊断标准收集32例应用补髓生血颗粒治疗的CAA患者骨髓作为治疗组;2.收集10例正常人的骨髓作为正常组;3.采用蛋白质印迹法(Western-blot)检测患者治疗前后骨髓单个核细胞PI3K、AKT蛋白的表达水平并与正常组进行对比分析。结果:CAA患者疗前PI3K、AKT蛋白表达水平均低于正常组,与正常组相比有显着性差异(P均<0.05);经治疗后,PI3K、AKT蛋白表达水平均有所提高,与疗前相比均有显着性差异(P均<0.05),但与正常组相比仍有显着性差异(P均<0.05)。结论:1.CAA患者骨髓单个核细胞PI3K、AKT蛋白呈低表达,PI3K/AKT信号转导途径可能参与了 CAA患者骨髓衰竭的病理过程。2.补髓生血颗粒可能通过调节CAA患者骨髓单个核细胞PI3K、AKT蛋白表达水平,来改善整合素β1介导的造血微环境损伤,促进骨髓造血干细胞(Hematopoietic stem cell,HSC,以下简称,HSC)的稳态、维持和定向分化,改善患者病情,达到治疗目的。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2018-06-01)

张炫娜[9](2018)在《补髓生血颗粒对慢性再障患者骨髓LA-4、VLA-5mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:通过临床观察补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血患者整合素VLA亚家族黏附分子VLA-4、VLA-5mRNA表达的影响,探讨VLA-4、VLA-5mRNA表达水平与慢性再生障碍性贫血发生的关联性以及补髓生血颗粒对VLA-4、VLA-5mRNA的干预作用,探讨补髓生血颗粒治疗慢性再障可能存在的疗效机理。方法:按照相关标准收集32例慢性再障患者采用补髓生血颗粒治疗,以10例健康人的骨髓液为对照组,应用荧光适时定量PT-PCR法检测CAA患者疗前后及健康对照组骨髓单个核细胞VLA-4、VLA-5mRNA表达水平变化。结果:CAA骨髓单个核细胞整合素黏附分子VLA-4mRNA表达低于正常对照组(P<0.05),VLA-5mRNA表达高于正常对照组(P>0.05)。治疗后实验组表达异常的指标与疗前比较均有改善,治疗后VLA-4、VLA-5mRNA与疗前比较有显着差异(P<0.05)。但仍未达到正常组水平,与之相比仍有显着性差异(P<0.05)。结论:1.慢性再生障碍性贫血患者的整合素粘附分子VLA-4、VLA-5mRNA异常表达可能参与慢性再障的发病过程。2.补髓生血颗粒可能通过改变慢性再障患者VLA-4、VLA-5mRNA表达以此来调节由整合素β1所介导的造血微环境的损伤,进而通过促进造血干/祖细胞的增殖分化以达到治疗慢性再障的目的。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2018-06-01)

吕杨[10](2017)在《补髓生血颗粒对慢性髓劳病患者整合素连接激酶(ILK)影响的研究》一文中研究指出目的:通过观察慢性再生障碍性贫血(Chronic aplastic anemia,CAA,以下简称"慢性再障”,中医称"慢性髓劳病")患者服用补髓生血颗粒前后骨髓单个核细胞中整合素连接激酶(Integrin-linked kinase,ILK)蛋白表达的变化,探讨补髓生血颗粒对再障患者的ILK及造血微环境的影响,进而了解ILK与再障发生发展的关系,为探索补髓生血颗粒治疗慢性再障的机理提供依据。方法:1.收集30例应用补髓生血颗粒治疗的慢性再障(CAA)患者的骨髓;2.收集10例健康人的骨髓;3.采用Western blot法检测患者治疗前后以及与健康对照组骨髓单个核细胞ILK蛋白的表达水平。结果:1.补髓生血颗粒治疗慢性髓劳病的临床疗效达到80.00%,疗效较确切。2.慢性髓劳病患者治疗前ILK蛋白表达水平明显高于健康组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组经补髓生血颗粒治疗后,ILK蛋白表达水平较治疗前显着下降,差异有统计学意义(P<0.05)。3.治疗组治疗后的ILK蛋白表达水平仍然是高于健康对照组的,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1.补髓生血颗粒对慢性髓劳病有一定治疗作用是可以肯定的。2.慢性髓劳患者ILK蛋白高于正常人表达水平可能参与慢性髓劳的发病过程。3.补髓生血颗粒可能通过降低慢性髓劳患者ILK蛋白的表达水平以调节整合素β1介导的造血微环境损伤,进而促进造血干/祖细胞的增殖分化以达到治疗慢性髓劳病的目的。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2017-06-01)

补髓生血颗粒剂论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的通过观察补髓生血颗粒对慢性髓劳病IL-21和IL-21mRNA的影响,分析IL-21和IL-21mRNA与慢性髓劳病发病的相关性,进一步探讨补髓生血颗粒调整免疫失衡的疗效机制。方法选取血液病科2013年8月至2015年3月期间门诊和住院的慢性髓劳病患者30例为试验组,口服补髓生血颗粒治疗,以同期10名健康志愿者为正常对照组。试验组应用ELISA法检测治疗前后IL-21表达变化,RT-PCR法检测治疗前后IL-21mRNA表达的变化。结果试验组慢性髓劳病IL-21和IL-21mRNA的表达高于正常对照组(P <0. 05);试验组治疗后IL-21和IL-21mRNA的表达较治疗前下降(P <0. 05),差异有统计学意义。结论 IL-21和IL-21mRNA在慢性髓劳病中的异常表达,提示可能参与了慢性髓劳病的免疫发病过程;补髓生血颗粒通过下调IL-21和IL-21mRNA的表达,以调整异常的免疫反应,进而恢复骨髓的造血功能。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

补髓生血颗粒剂论文参考文献

[1].王金环,李鹤然,郝晶,栾仲秋,孙凤.补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血患者骨髓VLA-4和VLA-5mRNA表达的影响[J].广州中医药大学学报.2019

[2].雍彦礼,孙凤.补髓生血颗粒对慢性髓劳病IL-21和IL-21mRNA的影响[J].世界中西医结合杂志.2019

[3].丁奇.补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血负性造血调控因子的影响[J].中国中医药现代远程教育.2019

[4].沈凤麟,王金环,孙伟正,赵雨婷,李鹤然.补髓生血颗粒治疗慢性再障临床疗效及对骨髓细胞p-JNKmRNA及蛋白表达的影响[J].中华中医药学刊.2019

[5].赵洪杰.补髓生血颗粒对慢髓劳患者CD11a粘附分子的影响[D].黑龙江中医药大学.2019

[6].韩鹏,王曜宇.补髓生血颗粒联合西医常规治疗34例慢性原发性血小板减少性紫癜患者疗效分析[J].医药论坛杂志.2019

[7].吴敏,李威威,张海萍.补髓生血颗粒联合正源养荣方治疗骨髓增生异常综合征疗效及对CD4~+CD25~+调节性T细胞水平的影响[J].现代中西医结合杂志.2019

[8].李卫忠.补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血患者PI3K、AKT表达影响的研究[D].黑龙江中医药大学.2018

[9].张炫娜.补髓生血颗粒对慢性再障患者骨髓LA-4、VLA-5mRNA表达的影响[D].黑龙江中医药大学.2018

[10].吕杨.补髓生血颗粒对慢性髓劳病患者整合素连接激酶(ILK)影响的研究[D].黑龙江中医药大学.2017

论文知识图

肾阳虚型与肾阴虚型治疗前后TGF一B,表...实验组肾阳虚型与肾阴虚型疗效对比实验组与对照组治疗前后vLA一4/CD’9d表...实验组与对照组治疗前后TGF一Bl表达水平肾阳虚型与肾阴虚型治疗前后c一kit/CD川...实验组与对照组治疗前后几一IB表达水平

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