导读:本文包含了二氯叁氟甲基吡啶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,吡啶,中间体,菏泽市,农药,精馏,工艺。
二氯叁氟甲基吡啶论文文献综述
王奇,马勇,杨颖,陈海玉[1]（2019）在《3,5-二氯-4-（3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶氧基）苯胺合成工艺优化》一文中研究指出研究了以2,6-二氯-4-氨基苯酚与2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶为原料,在碳酸钾的作用下合成3,5-二氯-4-(3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶氧基)苯胺,重点考察了反应温度、反应时间、物料比例、等因素对收率的影响,得出最佳反应条件为氮气保护条件下,投料比2,6-二氯-4-氨基苯酚:2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶:碳酸钾为1∶1.04∶1.45,90～95℃条件下保温反应3 h,产品收率可达97%～98%。(本文来源于《清洗世界》期刊2019年10期）
[2]（2019）在《新建2000吨/年2-氯-5-氯甲基吡啶全合成生产装置及1000吨/年2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶农药中间体生产装置项目》一文中研究指出该项目位于甘肃省庆阳市宁县,由庆阳凯威尔能源化工有限公司投资建设,占地面积68.60亩,主要建设2-氯-5氯甲基吡啶装置、2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶装置及配套的辅助生产设施和公用工程。项目总投资17360万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年07期）
蒋剑华,王述刚,王福军,薛谊[3]（2019）在《低温法合成2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶的研究》一文中研究指出研究了以2,3-二氯-5-叁氯甲基吡啶、氟化氢为原料,由氧化汞或者氧化银为催化剂在低温条件下进行2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶的合成工艺。通过对反应过程中催化剂筛选、物料配比以及反应时间的考查,得出采用黄色氧化汞为催化剂,在-20℃反应条件下,2,3-二氯-5-叁氯甲基吡啶和氟化氢经过15 h的反应,反应后经中和、过滤、洗涤和干燥,得到纯度为99.1%的目标产品,收率可达96.9%。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年02期）
李衡宇,王洪周,冯明科,吴永俊,卢春松[4]（2016）在《3-氨基-2,6-二氯-4-叁氟甲基吡啶的合成》一文中研究指出文章介绍了标题化合物的合成路线,以2,6-二氯-4-叁氟甲基烟腈为原料,经水解和霍夫曼降解反应得到目标产物,其结构经MS和1H NMR确证。本合成路线原料价廉易得、操作简单、后处理方便,适合于工业化生产,反应总收率62.2%。(本文来源于《广东化工》期刊2016年18期）
[5]（2015）在《年产7000吨2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶及6000吨2-氯-6-叁氯甲基吡啶项目》一文中研究指出该项目位于山东省菏泽市成武工业园区,由山东汇盟生物科技有限公司投资建设,扩建7000吨2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶6000吨2-氯-6-叁氯甲基吡啶。项目总投资20000万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2015年08期）
郑旺[6]（2015）在《2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶的新合成工艺研究》一文中研究指出2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶是合成农药及医药的重要有机化工中间体。目前报道的2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶的合成路线存在收率不高、反应条件苛刻、成本高等问题。因此,研发该中间体的新合成方法具有重要意义。本文设计了一条合成2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶的新路线:以苄胺和丙醛为起始原料,经缩合、酰化、环化、氯化和氟化5步反应,分别得到中间体N-亚丙基苄胺、N-苄基-N-(1-丙烯基)-氯乙酰胺、2,3-二氯-5-甲基吡啶、2,3-二氯-5-叁氯甲基吡啶和终产物2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶。其中,在缩合反应中首次采用Na3PO4作吸水剂和催化剂,N-亚丙基苄胺纯度和收率分别达到96.7%和90.3%;采用氯乙酰氯为酰化剂、叁乙胺为催化剂合成N-苄基-N-(1-丙烯基)-氯乙酰胺,纯度和收率分别达到93.0%和85.6%;采用固体光气替代叁氯氧磷进行环合反应,2,3-二氯-5-甲基吡啶的纯度和收率分别达到98.6%和57.4%;选择光催化氯化,得到2,3-二氯-5-叁氯甲基吡啶纯度91.8%,收率84.7%;在氟化反应中,采用氟化氢吡啶溶液作为氟化试剂、Sc(OTf)3作催化剂,2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶纯度和收率分别达到97.4%和70.9%。综上所述,以苄胺和丙醛为起始原料,经5步反应合成2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶的路线具有原料廉价易得、操作简单、反应条件温和等特点,具有潜在的工业化价值。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2015-04-01）
[7]（2013）在《2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶合成新工艺》一文中研究指出一、产品和技术简介:由2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶合成的农药在日本、西欧一些发达国家已上升为除草剂、杀虫剂的骨干品种。目前,在我国,由于中间体的原因,使其合成的农药成本长期居高不下,很难达到市场的需求,据报道,我国对这种中间体的需求仍需进口。本工艺以1,1,1-叁氟叁氯乙烷为原料,首先合成2,2-二氯-3,3,3-叁氟丙醛,以2,2-二氯-3,3,3-叁氟丙醛和丙烯腈为原料环化合成了2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2013年05期）
贾鹏飞,唐恒丹,王吉红,曾爱武[8]（2013）在《2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶精馏过程的研究》一文中研究指出采用高效θ环填料塔,通过真空精馏的方法精制提纯2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶粗品,产品纯度达到99%以上,瞬时纯度可以达到99.3%,最高收率在75%以上。通过对该产品的间歇蒸馏过程的研究,得到了适宜的操作条件:压力P=10kPa～30kPa,回流比R=10～30。试验证实采用变操作参数的分批精馏操作有利于提高产品的质量和收率。(本文来源于《天津化工》期刊2013年01期）
吴发远,张爽,高金胜,华淑英[9]（2011）在《制备高效氟吡甲禾灵中间体2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶合成工艺的研究》一文中研究指出通过对大量文献的归纳和比较,2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶是高效氟吡甲禾灵合成的重要中间体物质。通过大量的实验摸索出最佳工艺条件,考察物料配比、溶剂的选择、反应温度及反应时间对合成工艺的影响,确定了最佳反应条件。(本文来源于《中国西部科技》期刊2011年15期）
杜汉权,唐彦秋,张勇[10]（2010）在《2,3-二氯-5-叁氯(氟)甲基吡啶的制备》一文中研究指出以2,3-二氯-5-叁氯甲基吡啶为原料,在一定温度和含有一种或多种钼、钨或钌化合物作催化剂下,与氯气反应进行氯化,得到高收率和高纯度的2,3-二氯-5-叁氯甲基吡啶,再用氟化氢氟化,得到2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶。(本文来源于《有机氟工业》期刊2010年01期）
二氯叁氟甲基吡啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该项目位于甘肃省庆阳市宁县,由庆阳凯威尔能源化工有限公司投资建设,占地面积68.60亩,主要建设2-氯-5氯甲基吡啶装置、2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶装置及配套的辅助生产设施和公用工程。项目总投资17360万元。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氯叁氟甲基吡啶论文参考文献
[1].王奇,马勇,杨颖,陈海玉.3,5-二氯-4-（3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶氧基）苯胺合成工艺优化[J].清洗世界.2019
[2]..新建2000吨/年2-氯-5-氯甲基吡啶全合成生产装置及1000吨/年2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶农药中间体生产装置项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[3].蒋剑华,王述刚,王福军,薛谊.低温法合成2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶的研究[J].安徽化工.2019
[4].李衡宇,王洪周,冯明科,吴永俊,卢春松.3-氨基-2,6-二氯-4-叁氟甲基吡啶的合成[J].广东化工.2016
[5]..年产7000吨2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶及6000吨2-氯-6-叁氯甲基吡啶项目[J].乙醛醋酸化工.2015
[6].郑旺.2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶的新合成工艺研究[D].浙江工业大学.2015
[7]..2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶合成新工艺[J].乙醛醋酸化工.2013
[8].贾鹏飞,唐恒丹,王吉红,曾爱武.2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶精馏过程的研究[J].天津化工.2013
[9].吴发远,张爽,高金胜,华淑英.制备高效氟吡甲禾灵中间体2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶合成工艺的研究[J].中国西部科技.2011
[10].杜汉权,唐彦秋,张勇.2,3-二氯-5-叁氯(氟)甲基吡啶的制备[J].有机氟工业.2010