导读:本文包含了环氧丁二酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环氧,丁二酸,钨酸,媒质,丁烯,共聚物,乙酸。
环氧丁二酸论文文献综述
于冰冰,徐敬尧,张超[1]（2018）在《环氧丁二酸的结构和性质的理论研究》一文中研究指出采用Materials Studio中的Dmol3程序对环氧丁二酸的结构和相关性质(键角键长、Mulliken电荷、振动强度、热力学性质、分子得失电子能力和稳定性)进行了理论性研究。通过Dmol3中的geometry optimization计算出各原子的电荷、振动频率等性质。计算结果明环氧丁二酸分子容易得到电子,并且环氧基上氧原子是与其它物质亲电反应的作点。(本文来源于《云南化工》期刊2018年04期）
黄雪红,丁富传,陈震,凌启淡[2]（2012）在《聚醚醚酮双极膜的合成及其在成对电合成环氧丁二酸和乙氧基乙酸中的应用》一文中研究指出以聚醚醚酮(PEEK)为基膜材料,采用自由基接枝聚合反应,在PEEK主链上引入聚苯乙烯磺酸侧链用作阳离子交换膜、引入N,N-二甲胺基丙烯酸乙酯侧链作阴离子交换膜。PEEK阳膜的离子交换容量为2.27mmol·g-1、吸水率为107.2%。PEEK阴膜的离子交换容量为2.10mmol·g-1、吸水率为94.5%。将阴、阳(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第7分会场摘要集》期刊2012-04-13）
黄雪红,柯盛波,冀敏[3]（2010）在《交联聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯双极膜的制备及其在电合成环氧丁二酸中的应用》一文中研究指出以聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)嵌段共聚物作为基膜材料,采用自由基接枝聚合反应,在SBS主链上引入丙烯酸(AA)、苯乙烯磺酸和γ-甲基丙烯酰氧基丙基叁甲氧基硅烷(KH570)链段作为阳离子交换膜;引入丙烯酸二甲基胺基乙酯和KH570链段作阴离子交换膜,阴、阳离子交换膜经KH570结构中叁甲氧基硅烷基团的水解缩合,得到含硅氧交联网的SBS接枝离子交换膜,用流延法制备了SBS双极膜。测得SBS阴膜和阳膜的吸水率分别为63.9%和72.8%,SBS阴膜和阳膜的离子交换容量分别为1.51和2.71mmol/g。将SBS双极膜作为阴阳两室隔膜,采用钨酸钠/过钨酸钠体系由阴极间接电氧化合成了环氧丁二酸。结果表明,以石墨为阴、阳电极,电流密度为2.0×10-2A/cm2、50℃反应4h,环氧丁二酸的产率为53.0%,电流效率为40.8%。(本文来源于《应用化学》期刊2010年11期）
刘欣,王瑞芝,顾登平,张星辰,张元静[4]（2004）在《双媒质(H_2O_2/O_2,VO_((acac)_2)OOH/VO_((acac)_2)) 间接电合成环氧丁二酸》一文中研究指出用H2O2/O2,VO(acac)2OOH/VO(acac)2作氧化还原媒质电合成环氧丁二酸,研究了pH、电流密度、媒质的初始浓度及温度对电合成环氧丁二酸电流效率的影响,其最佳工艺条件是:电流密度1mA/cm2,pH=7,温度30～50℃,VO(acac)2OOH/VO(acac)2的初始浓度0.5mmol/L.在此条件下平均电流效率为61%.(本文来源于《河北师范大学学报》期刊2004年06期）
刘逸枫[5]（2004）在《2，3-环氧丁二酸-2，3-环氧丙磺酸共聚物的合成及性能评定》一文中研究指出有机膦酸类化合物及含磷聚合物给水处理技术带来了一次革命，极大地促进了水处理技术的发展。是目前国内外市场上主流的水处理产品，但其大量的使用对环境造成的负面影响已不容忽视。今天，随着环境法规的日趋严格，磷也将列入限制排放之列，磷系配方面临使用受限乃至被淘汰的命运。在此形势下，低磷及无磷的环境友好水处理剂的开发和应用就日益成为国内外关注的焦点。围绕性能和经济目标研究开发环境友好水处理剂成为水处理剂的发展方向。 聚环氧琥珀酸(PESA)不仅对碳酸钙、硫酸钙具有良好的阻垢分散性能，还兼有一定的缓蚀作用，且可生物降解，并适用于高碱、高固水系，已成为国内外水处理剂研究的热点。但是由于聚环氧琥珀酸分子结构中主要为羧基官能团，使其在抑制磷酸钙垢沉积、稳定锌盐等方面效果并不显着。 本文首先在催化剂钨酸钠的存在下，用过氧化氢在醇-水体系中氧化马来酸酐制得了环氧琥珀酸氢钠，在醇水体系中获得的环氧琥珀酸氢钠晶体直接析出，并对其结构进行了表征。又通过环氧氯丙烷与亚硫酸氢钠反应合成得到3-氯-2-羟基丙磺酸钠，然后将3-氯-2-羟基丙磺酸钠与氢氧化钠作用生成了2，3-环氧丙磺酸钠，进一步与环氧琥珀酸钠盐在引发剂氢氧化锂的作用下发生共聚制得了2，3-环氧丁二酸—2，3-环氧丙磺酸共聚物阻垢剂(PECS)，用红外光谱和核磁共振对PECS的结构进行了表征，表明得到该共聚物，并通过电喷雾电离质谱分析，在仪器测定范围内确定共聚物的分子量为300～930。确定了优化反应条件：环氧琥珀酸氢钠和3-氯-2-羟基丙磺酸钠摩尔比控制在1：1、反应温度在80℃、反应时间在10h，引发剂用量为原料用量的5％(x)。 本文对不同条件下聚合得到的2，3-环氧丁二酸—2，3-环氧丙磺酸共聚物阻垢剂(PECS)的阻垢分散性能及缓蚀性能进行了评定，并与聚环氧琥珀酸(PESA)做了比较。结果表明：(1)较PESA，PECS对碳酸钙的阻垢率有所下降。在20 mg／L时，所合成的产品对碳酸钙的阻垢率分别为：65.32％、77.49％、83.04％、86.52％、90.19％。阻垢率随环氧琥珀酸氢钠与3-氯-2-羟基丙磺酸钠摩尔比的增大而增大，在所做范围内3：1时(PECS9)，阻垢效果最好，10mg几时阻垢率可达87.07％，与同剂量的PESA阻垢性能相当；(2)PECS其阻磷酸钙垢沉积的能力与聚环氧琥珀摘要酸相比有了明显的改善。20mg/L时，所合成的PECSS一PECSg系列共聚物对磷酸钙的阻垢率分别为:87.02%、81.27%、82.39%、62.57%、36.80%;(3)阻硫酸钙垢的性能比较理想，10mg/L时，PECSS~PECSg对硫酸钙的阻垢率分别为:92.15%、92.3396、96.22%、96.04%、97.01%。(4)在目前共聚条件下，PECS抑制锌盐沉积、分散氧化铁的能力较PESA均有不同程度的改善。 此外，极化曲线实验和旋转挂片缓蚀实验的研究表明:PECS是阳极抑制型缓蚀剂。在两倍自来水介质中的浓度为50mg/L时，PECS对碳钢的缓蚀效果较好，其缓蚀率在75.150/0，缓蚀效果尚可。对PECS这一新型绿色阻垢剂值得进一步深入研究。(本文来源于《南京工业大学》期刊2004-05-01）
崔宝秋,顾登平,张雪英[6]（2000）在《阴极间接电氧化合成顺环氧丁二酸》一文中研究指出采用钨酸盐 /过钨酸盐媒质由顺丁烯二酸酐在阴极间接电氧化合成了顺环氧丁二酸 ,获取了最佳工艺条件 :反应温度 70℃、钨酸钠浓度 2 0mmol/L、反应时间 90min、pH5、物料的物质的量比 1.0∶0 9,经液相色谱检测 ,环氧化率达 90 %。(本文来源于《精细化工》期刊2000年S1期）
环氧丁二酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以聚醚醚酮(PEEK)为基膜材料,采用自由基接枝聚合反应,在PEEK主链上引入聚苯乙烯磺酸侧链用作阳离子交换膜、引入N,N-二甲胺基丙烯酸乙酯侧链作阴离子交换膜。PEEK阳膜的离子交换容量为2.27mmol·g-1、吸水率为107.2%。PEEK阴膜的离子交换容量为2.10mmol·g-1、吸水率为94.5%。将阴、阳
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环氧丁二酸论文参考文献
[1].于冰冰,徐敬尧,张超.环氧丁二酸的结构和性质的理论研究[J].云南化工.2018
[2].黄雪红,丁富传,陈震,凌启淡.聚醚醚酮双极膜的合成及其在成对电合成环氧丁二酸和乙氧基乙酸中的应用[C].中国化学会第28届学术年会第7分会场摘要集.2012
[3].黄雪红,柯盛波,冀敏.交联聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯双极膜的制备及其在电合成环氧丁二酸中的应用[J].应用化学.2010
[4].刘欣,王瑞芝,顾登平,张星辰,张元静.双媒质(H_2O_2/O_2,VO_((acac)_2)OOH/VO_((acac)_2))间接电合成环氧丁二酸[J].河北师范大学学报.2004
[5].刘逸枫.2，3-环氧丁二酸-2，3-环氧丙磺酸共聚物的合成及性能评定[D].南京工业大学.2004
[6].崔宝秋,顾登平,张雪英.阴极间接电氧化合成顺环氧丁二酸[J].精细化工.2000
论文知识图
