导读:本文包含了羧酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羧酸,散剂,盐分,表面活性剂,分散剂,钠盐,促进剂。
羧酸盐论文文献综述
刘泽权,张强,王海椒[1]（2019）在《聚羧酸盐分散剂的亲疏水性对农药分散性能影响》一文中研究指出[目的]研究聚羧酸盐分散剂的亲疏水性对农药分散性能影响。[方法]使用合成的不同亲疏水单体比例的甲基丙烯酸苯乙烯共聚钠盐(SSMA)作为分散剂制备莠去津悬浮液。使用TURBISCAN LAB稳定性分析仪、激光粒度仪、Zeta电位仪分别测定莠去津悬浮液的稳定性、平均粒径、Zeta电位,使用紫外-可见分光光度计测定SSMA在莠去津颗粒表面的吸附量。[结果]使用亲油(St)亲水(MAA)单体比例为1∶3的SSMA制备的莠去津悬浮液稳定性最好。莠去津悬浮液的Zeta电位值及SSMA在莠去津颗粒表面的吸附量均随SSMA中亲水单体(MAA)比例的增加而降低。[结论]聚羧酸盐分散剂的亲疏水性主要通过影响分散剂在农药颗粒表面的吸附量以及提供的静电斥力来影响农药悬浮液的稳定性。(本文来源于《农药》期刊2019年11期）
贺阳[2]（2019）在《某聚羧酸盐废水处理工程试验、设计及运行》一文中研究指出聚羧酸盐是一种良好的分散剂和表面活性剂,少量浓度即可导致悬浮物不易沉降、好氧池产生大量泡沫,严重影响废水处理设施的正常运行。根据中试试验结果,设计采用气能絮凝(GEF)为核心工艺,对合成橡胶车间排水进行预处理,2年运行结果表明,系统出水稳定实现ρ(聚羧酸盐)≤2 mg/L,ρ(SS)≤40 mg/L。详细介绍了该工程的工艺试验、工程设计及运行情况,并总结了该工程设计及运行存在的问题。(本文来源于《工业用水与废水》期刊2019年05期）
方永奎,王奕鹏,孙彤,曲广淼[3]（2019）在《羧酸盐型Gemini表面活性剂的合成、表面性能及其胶束化热力学》一文中研究指出以二乙烯叁胺、氯乙酸钠、月桂酰氯为主要原料,合成了一种新型的羧酸盐型Gemini表面活性剂(3C_(12)taDA),其结构用FTIR,~1H NMR进行了表征。通过铂金板法测定了不同温度下3C_(12)taDA水溶液的临界胶束浓度(CMC)和表面张力(γ_(CMC)),并研究了胶束化行为。结果表明,298.15 K下,3C_(12)taDA的CMC值为0.37 mmol/L,γ_(CMC)=25.56 mN/m;随着温度的升高,3C_(12)taDA的CMC值和γ_(CMC)值逐渐降低。胶束化热力学计算结果表明,胶束化过程是一个由熵驱动的自发吸热过程。另外,3C_(12)taDA还具有良好的乳化性能和泡沫性能。(本文来源于《化工科技》期刊2019年04期）
金礼俊,唐善法,崔琰奇,胡睿智,郑雅慧[4]（2019）在《酰胺基羧酸盐型Gemini表面活性剂的合成与性能》一文中研究指出以对苯二胺、棕榈酰氯、氯乙酸钠等为主要原料,经取代和酰化反应合成了具有新型结构的酰胺基Gemini羧酸盐型表面活性剂DC16-P-16。通过FT-IR和~1HNMR对中间体和目标产物进行结构表征,并对其表/界面活性、增黏性、泡沫性能以及乳化性能进行测定。结果表明,DC16-P-16具有比传统表面活性剂低1～2个数量级的临界胶束浓度(3. 16×10~(-4)mol/L),表面张力为31. 36 m N/m; 0. 5%DC16-P-16可将油/水界面张力降低至超低界面水平(8. 52×10~(-3)m N/m); 65℃下,0. 5%DC16-P-16在低剪切速率时黏度为3. 95 m Pa·s,有较好增黏性;泡沫性能和乳化性能测试结果表明,0. 1%DC16-P-16溶液起泡高度为31. 2 cm,稳泡性接近于100%; DC16-P-16乳化系统中,油水分离时间达到735 s,在相同条件下与十六烷基羧酸钠相比具有很好的泡沫性能和乳化性能。(本文来源于《现代化工》期刊2019年08期）
何炼,陈怀祥,张树鹏,张丽萍,朱红[5]（2019）在《磺酸盐和羧酸盐表面活性剂的复配及在90%莠去津水分散粒剂中应用的研究》一文中研究指出通过对90%莠去津水分散粒剂的初步研制,并对磺酸盐表面活性剂SR-04和羧酸盐表面活性剂SD-819进行复配,分析单一组分和不同复配组分表面活性剂的表面化学性质。结果表明复配体系在表面吸附层和形成混合胶束的过程中存在分子间的协同作用。当SR-04与SD-819摩尔分数比为6∶4时,协同增效作用最强,对90%莠去津水分散粒剂的悬浮率和热贮稳定性的提升也最佳。(本文来源于《现代农药》期刊2019年04期）
翁雨佳,朱红,张博,任天瑞[6]（2019）在《聚羧酸盐和聚氧乙烯醚磷酸酯分散剂复配体系对戊唑醇水悬浮剂分散稳定性的影响》一文中研究指出聚羧酸盐和聚氧乙烯醚磷酸酯分散剂复配体系有利于提高农药水悬浮剂的物理稳定性。本研究选用430 g/L戊唑醇水悬浮剂(SC)作为研究对象,研究了聚羧酸盐分散剂850和聚氧乙烯醚磷酸酯分散剂601p复配体系的胶束流体动力学直径以及对戊唑醇SC黏度、Zeta电势、比吸光度和流变性质的影响。结果显示:单独用601p制备的戊唑醇SC的分散稳定性要高于单独用850制备的,而用两者复配体系制备的戊唑醇SC的稳定性明显高于用单一分散剂制备的。进一步研究发现,分散剂的复配比例对戊唑醇SC的物理稳定性也有不同影响,其中当m(850):m(601p)=1:1时,复配分散剂的胶束动力学直径不再变化,制得的戊唑醇SC分散稳定性最好,表现为黏度相对较小,Zeta电势为–40.8 mV。(本文来源于《农药学学报》期刊2019年04期）
宋志航,谢妃军[7]（2019）在《脂肪醇醚羧酸盐的合成工艺研究》一文中研究指出以脂肪醇醚(AEO_9)、氯乙酸和氢氧化钠为原料,通过羧甲基化法合成脂肪醇醚羧酸钠盐。利用红外光谱对产品进行结构分析,研究了反应物摩尔比、反应温度与反应时间等因素对产品阴离子活性含量的影响。得出最佳反应条件为:n(AEO_9)︰n(ClCH_2COOH)︰n(NaOH)=1.0︰1.5︰2.0,反应温度T=55℃,反应时间t=3 h。在此条件下反应,产品的阴离子活性含量高达74.93%。(本文来源于《广东化工》期刊2019年13期）
朱晓慧,朱国华,顾佳运[8]（2019）在《油酸酰胺聚氧乙烯醚羧酸盐的合成及性能研究》一文中研究指出以油酸酰胺聚氧乙烯醚(7EO)、氯乙酸钠、氢氧化钠为原料进行羧甲基化反应,合成了油酸酰胺聚氧乙烯醚羧酸盐(OAPEC)。通过正交试验探讨了原料物质的量比、反应温度、反应时间等工艺参数,得出合成工艺条件为:n(7EO)∶n(氯乙酸钠)∶n(NaOH)=1∶1.1∶1.1,反应温度为60℃,反应时间为5 h。整个反应在氮气保护下进行,产率为83.73%。通过红外光谱、核磁共振氢谱确定了产物的结构,并对产物的性能进行了测试,结果表明:OAPEC的临界表面张力为29.787 mN/m,消泡速率为0.034 cm/min,乳化时间大于60 min,渗透性为26.13 s,钙皂分散性为20%,去污力为62.16%,増溶性为38 L/mol。OAPEC具有更好的分散性、乳化性、泡沫稳定性及去污力,是性能优良的阴离子表面活性剂。(本文来源于《精细石油化工进展》期刊2019年03期）
孙浩[9]（2019）在《杂环季氮负载活性炭的制备及全氟羧酸盐吸附性能研究》一文中研究指出近年来,全氟羧酸盐(Perfluorocarboxylates,PFCAs)在世界各重工业区和矿区地下水中逐渐被检测出。PFCAs生物毒性大,性质稳定,在自然环境中不可降解,已成为受全球关注的新型污染物。目前,在PFCAs处理技术中,颗粒活性炭吸附被认为是最有效的处理方法之一。由于PFCAs(尤其是低碳链PFCAs)在水中溶解度大,主要以阴离子形式存在,这就要求吸附材料要具有合适的孔隙结构和大量的表面正电基团。传统的季铵盐表面活性剂负载技术能大幅增加活性炭表面的正电荷数量,但其分子中长碳链也增加了活性炭孔隙内空间位阻,不利于PFCAs的吸附,也制约了活性炭吸附技术在PFCAs处理中的应用。因此,需要开发具有合适空隙结构、表面荷电数量多且空间位阻小的活性炭基改性吸附材料,提高对PFCAs吸附性能。本文以全氟乙酸盐TFA(C2)和全氟辛酸盐PFOA(C8)为研究对象,分别以吡咯和氨气为氮源,通过氧化聚合反应和缅舒特金反应,开发一种活性炭基改性吸附材料去除地下水中PFCAs,使荷正电的季氮官能团负载到活性炭表面,同时避免长烷基碳链对污染物吸附阻碍作用。制备聚吡咯型季氮负载活性炭用于TFA吸附,研究了吸附特性与机理。选用椰壳活性炭(AC)为母体,吡咯为氮源,采用化学氧化(Fe~(3+))聚合法制备聚吡咯(Ppy)负载活性炭基ACP吸附剂。通过控制制备条件对活性炭的表面性质进行调控,在最佳优化条件下制备了ACP1.5。ACP1.5的TFA单分子层吸附量达到37.2 mg/g,是椰壳活性炭(11.3 mg/g)吸附量的3倍以上;通过BET、SEM和EIS分析,掌握了对Ppy结构形态和电化学性质。通过XPS和表面电荷滴定分析,获得了ACP表面元素组成和电荷分布特征;通过吸附动力学和热力学研究,揭示了TFA在ACP表面的扩散行为和吸附机理。建立了稳定的小型快速吸附系统(RSSCTs),绘制了穿透曲线,分析了TFA固定床吸附传质过程。制备吡啶型季氮负载活性炭用于TFA吸附,研究了吸附特性与机理,进一步提高了TFA处理效率。通过硝酸氧化,热氨活化,缅舒特金反应对煤基活性炭AW进行吡啶型季氮负载改性,考察了改性条件对吸附性能的影响。在最佳优化条件下制备了更好吸附性能的活性炭基AWNQ4吸附剂,其单分子层饱和吸附量为32.9 mg/g。通过SEM、BET、XPS、Boehm滴定、表面电荷滴定和电化学循环伏安法,对改性过程中活性炭中间体的物理化学性质变化进行实时追踪,查明了季氮官能团的负载机理;通过吸附动力学和热力学研究,揭示了TFA在吡啶型季氮负载活性炭内部扩散机制和吸附机理。通过RSSCTs动态吸附过程研究,考察了其动态吸附性能。考察了地下水溶液化学环境对TFA吸附性能的影响,明确了抑制TFA吸附的主要组分为SO_4~(2-)和NO_3~-。制备吡啶型季氮负载活性炭用于吸附PFOA,考察了改性活性炭对PFOA的吸附性能,研究了固定床吸附PFOA扩散机制。PFOA分子量高、分子尺寸大,活性炭表面负载的Ppy分子堵塞了活性炭孔隙结构,增加了活性炭表面吸附空间位阻,不利于PFOA等大分子有机物的吸附。采用吡啶型季氮负载,可在最小程度降低孔容积损失情况下增加活性炭表面正电荷数量,有利于对荷负电PFOA分子的吸附。通过制备条件优化,构建了活性炭吸附剂结构与PFOA吸附性能之间的构效关系。在优化条件下,制备的活性炭基AWNQ2吸附剂对PFOA饱和吸附量最大。采用RSSCTs动态吸附,处理PFOA初始浓度为200 ng/L的地下水,AWNQ2展现出最长的床体寿命,当突破达到70 ng/L时,AWNQ2能处理150000BV(床体积)废水,远高于AW的处理量(101000 BV)。通过吸附热力学研究,揭示了活性炭基AWNQ2吸附剂对PFOA吸附机理,建立了PFOA扩散模型,分析了AWNQ2吸附剂季氮官能团对PFOA扩散速率和扩散机制的影响规律。饱和吸附PFCAs活性炭吸附剂再生方法研究。为进一步提高对TFA和PFOA具有更高处理效率的吡啶型季氮负载活性炭利用效率,分别通过热再生和溶剂再生法研究其重复利用性能。针对于饱和吸附TFA活性炭再生,采用乙醇与NaCl混合溶液为洗脱剂,实现TFA脱附与季氮官能团活化再生,再生效率达到82.9%。针对饱和吸附PFOA活性炭再生,研究了溶剂再生和热再生过程中PFOA脱附规律,热再生效率达到85%。通过再生–RSSCTs循环试验,验证了吡啶型季氮负载活性炭的循环再生性能。本论文提出通过表面改性调控制备了活性炭基改性吸附剂,实现了对地下水中不同分子量的全氟羧酸盐污染物高效去除,是一种经济高效的全氟羧酸盐污染控制技术,且吸附剂再生性能好。该研究不但拓宽了活性炭吸附应用范围,也为全氟化合物污染控制和治理提供了新途径。本文共有图75幅,表41个,参考文献172篇。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2019-06-01）
唐禹尧,申姁妍,魏玮,费小马,李小杰[10]（2019）在《咪唑羧酸盐型环氧树脂潜伏性固化促进剂研究》一文中研究指出通过2-甲基咪唑(2MZ)和1,3,5-苯叁酸(TMA)反应制得咪唑羧酸盐型环氧潜伏性固化促进剂,将其用于双酚A型环氧树脂/酸酐灌封体系中。采用红外光谱、核磁共振光谱及粘度测试考察了该促进剂的潜伏性,并采用示差扫描量热法(DSC)研究了体系的非等温固化行为。结果表明,成盐改性有效抑制了室温下咪唑环3位上吡啶氮原子的反应性,其单组分体系室温贮存1个月后仍具有较好的流动性,潜伏性优于市售商品,且升温后释放的咪唑可高效地促进环氧固化,满足中高温固化的要求。(本文来源于《热固性树脂》期刊2019年03期）
羧酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚羧酸盐是一种良好的分散剂和表面活性剂,少量浓度即可导致悬浮物不易沉降、好氧池产生大量泡沫,严重影响废水处理设施的正常运行。根据中试试验结果,设计采用气能絮凝(GEF)为核心工艺,对合成橡胶车间排水进行预处理,2年运行结果表明,系统出水稳定实现ρ(聚羧酸盐)≤2 mg/L,ρ(SS)≤40 mg/L。详细介绍了该工程的工艺试验、工程设计及运行情况,并总结了该工程设计及运行存在的问题。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羧酸盐论文参考文献
[1].刘泽权,张强,王海椒.聚羧酸盐分散剂的亲疏水性对农药分散性能影响[J].农药.2019
[2].贺阳.某聚羧酸盐废水处理工程试验、设计及运行[J].工业用水与废水.2019
[3].方永奎,王奕鹏,孙彤,曲广淼.羧酸盐型Gemini表面活性剂的合成、表面性能及其胶束化热力学[J].化工科技.2019
[4].金礼俊,唐善法,崔琰奇,胡睿智,郑雅慧.酰胺基羧酸盐型Gemini表面活性剂的合成与性能[J].现代化工.2019
[5].何炼,陈怀祥,张树鹏,张丽萍,朱红.磺酸盐和羧酸盐表面活性剂的复配及在90%莠去津水分散粒剂中应用的研究[J].现代农药.2019
[6].翁雨佳,朱红,张博,任天瑞.聚羧酸盐和聚氧乙烯醚磷酸酯分散剂复配体系对戊唑醇水悬浮剂分散稳定性的影响[J].农药学学报.2019
[7].宋志航,谢妃军.脂肪醇醚羧酸盐的合成工艺研究[J].广东化工.2019
[8].朱晓慧,朱国华,顾佳运.油酸酰胺聚氧乙烯醚羧酸盐的合成及性能研究[J].精细石油化工进展.2019
[9].孙浩.杂环季氮负载活性炭的制备及全氟羧酸盐吸附性能研究[D].中国矿业大学.2019
[10].唐禹尧,申姁妍,魏玮,费小马,李小杰.咪唑羧酸盐型环氧树脂潜伏性固化促进剂研究[J].热固性树脂.2019
论文知识图
![木质素分子中酚羟基和醇羟基[38]](/uploads/article/2020/01/05/753323e040ca73517c38194e.jpg)
