导读:本文包含了水溶性丙烯酸共聚物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酸,水溶性,共聚物,固体,丙烯酰胺,磷酸钠,疏水。
水溶性丙烯酸共聚物论文文献综述
王斌,马祥梅,尚启超[1]（2011）在《超声辐射下水溶性双丙酮丙烯酸胺-丙烯酰胺-丙烯酸共聚物的合成研究》一文中研究指出以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为原料,以(NH4)2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发体系,在超声的作用下采用溶液聚合法合成水溶性叁元共聚物。研究了单体配比、反应时间、反应温度、超声功率以及pH等因素对聚合反应的影响。结果表明:当单体配比为n(DAAM):n(AM):n(AA)=1:1.3:1.1;pH值为5;反应温度25℃;超声功率为200W的条件下反应120min所得产物最佳。(本文来源于《山东化工》期刊2011年04期）
刘晓国,柯刚,官文超[2]（2009）在《水溶性C_(60)/C_(70)改性丙烯酸(酯)共聚物的固化反应》一文中研究指出分别采用水溶性丙烯酸(酯)共聚物和C60/C70改性丙烯酸(酯)共聚物作主要成膜物,以甲醚化叁聚氰胺树脂作固化剂,考察了聚合物引入C60/C70后,其对聚合物中羟基和羧基与固化剂中甲氧基甲基反应活性的影响。通过对固化过程的DSC和交联度测试,结果说明,在聚合物中引入C60/C70,由于其产生的空间位阻作用和电子分布效应,使聚合物中的羟基和羧基活性基团与固化剂中甲氧基甲基反应活性降低,从而导致共聚物的固化反应温度提高和固化速度的下降。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2009年12期）
杨同禄,冯海柯,淡宜[3]（2009）在《(乙酸乙烯酯-co-丙烯酸)共聚物的合成、醇解及产物水溶性研究》一文中研究指出用乙酸乙烯酯(VAc)和丙烯酸(AA)进行溶液聚合制备(乙酸乙烯酯-co-丙烯酸)共聚物[P(VAc-co-AA)],研究了不同单体投料比时的聚合反应速率,结果表明:反应时间一定,随AA含量增加,聚合反应速率降低,转化率降低;反应5小时后,不同AA含量体系的转化率差别减小;傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)测试结果表明AA与VAc发生共聚。用氢氧化钠(NaOH)作为催化剂对P(VAc-co-AA)进行醇解制得产物聚乙烯醇(PVA),通过X-射线衍射(XRD)测定了醇解产物结晶度,进一步考察了醇解产物在70℃水中的溶解性。结果表明:与聚乙酸乙烯酯(PVAc)的醇解产物相比,P(VAc-co-AA)的醇解产物结晶度有所下降,在水中的溶解性提高。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2009年04期）
刘珍元,姜宏伟[4]（2009）在《水溶性丙烯酸钠和丙烯酸甲酯共聚物的合成及其分散性能研究》一文中研究指出采用丙烯酸(AA)和丙烯酸甲酯(MA)为主体单体,次亚磷酸钠为链转移剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,通过水相自由基聚合,并用30%浓度NaOH溶液中和,获得水溶性丙烯酸钠和丙烯酸甲酯聚合物(PAANa-co-PMA),其分子量可通过链转移剂的用量控制。这种共聚物在结构上引入亲油性单体丙烯酸甲酯,对Mg(OH)2粉体球磨分散效果有很大的改善。与聚丙烯酸钠外加剂相比,当助磨剂添加量为粉体质量的0.3%时,相同球磨时间下,粒径分布变小了1/3,比表面积增加近1倍。(本文来源于《应用化工》期刊2009年03期）
王芳宁,孙宾宾[5]（2006）在《羧甲基甲壳素接枝丙烯酸丁酯共聚物的制备及水溶性》一文中研究指出制备了羧甲基甲壳素接枝丙烯酸丁酯共聚物,讨论了反应温度、时间、引发剂用量、溶剂用量、单体用量对接枝反应的影响。最佳反应条件为:羧甲基甲壳素0.3g,溶剂水30mL,引发剂50mg,单体1.2g,反应温度60℃,反应时间3.5h。用红外光谱对接枝产物进行了表征,考察了不同接枝率的产物在10种常见溶剂中的溶解性,结果表明不同接枝率的接枝产物都有水溶性。(本文来源于《化学工程师》期刊2006年11期）
安丽娟,刘钧松,谢斌,汤钧,池元斌[6]（2004）在《一种新型水溶性蓝光苯撑乙烯/甲基丙烯酸共聚物的合成》一文中研究指出A new water-soluble poly(p-phenylene vinylene-co-methacrylic acid) copolymer was synthesized based on the introducing non-conjugated water-soluble group to conjugated backbone, which was different from previous works by functionalizing the fully conjugated group side chains to obtain water-solubility. The synthesized copolymer exhibits efficient blue emission.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2004年11期）
胡建波,朱谱新,吴大诚[7]（2004）在《采用反相悬浮聚合法合成水溶性固体丙烯酸共聚物》一文中研究指出采用反相悬浮聚合法合成了水溶性固体丙烯酸共聚物。研究了分散剂浓度、HLB值、油 /水质量比、中和度、聚合温度和时间对聚合体系稳定性、产物形态及产率的影响。得出优化工艺条件 :分散剂浓度 3%、HLB值 4 .8、油 /水质量比 3∶1、中和度 6 3%、反应温度 70℃。(本文来源于《棉纺织技术》期刊2004年09期）
耿同谋,吴文辉,王建全,陈颖,李钧[8]（2004）在《孪尾疏水缔合水溶性共聚物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二己基丙烯酰胺)/十二烷基硫酸钠水溶液的粘度行为》一文中研究指出采用先加碱自由基胶束共聚-共水解的方法制备了孪尾疏水缔合水溶性共聚物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二己基丙烯酰胺)[P(AM/NaAA/DiC_6AM)]。十二烷基硫酸钠(SDS)在一定浓度范围内能显着增加P(AM/NaAA/DiC_6AM)的表观粘度、降低其临界缔合浓度。研究了疏水单体含量、SDS与疏水单体的摩尔比率[n(SDS)/n(疏水单体)]、温度及剪切速率对未纯化P(AM/NaAA/DiC_6AM)水溶液的粘度行为。结果表明,未纯化P(AM/NaAA/DiC_6AM)水溶液的表观粘度随n(SDS)/n(疏水单体)、温度以及剪切速率的增大而降低,随疏水单体含量的增加先升高再降低。疏水单体含量在0.125％～0.375％、n(SDS)/n(疏水单体)在10～20范围内溶解性能较好、粘度较高。(本文来源于《应用化学》期刊2004年04期）
胡建波[9]（2004）在《水溶性固体丙烯酸共聚物的合成及性能研究》一文中研究指出水溶性丙烯酸共聚物以其优异的性能，具有广泛的应用。固体共聚物具有存储运输方便、运输成本低、贮运过程安全性好、有效成分高等优点，更是水溶性丙烯酸共聚物的发展方向，已引起科学界和工业界的广泛关注。因此加强对水溶性固体丙烯酸共聚物合成方法及其性能的研究具有十分重要的意义。本文研究了瞬时聚合法和反相悬浮聚合法合成水溶性固体丙烯酸共聚物，探讨了合成条件对聚合过程、产物水溶性、粘度及分子量的影响，并对产物进行了结构表征和性能测试。 瞬时聚合反应剧烈，容易造成产物交联，而影响其水溶性，因此需合理控制反应条件。通过研究单体浓度、引发剂、中和度、分子量调节剂对产物水溶性、粘度和分子量的影响，结果表明单体浓度为30％～35％、引发剂K_2S_2O_8用量为0.5％(对单体重)、中和度为80％、分子量调节剂为5.5×10~(-2)mol／L时，瞬时聚合的AA-AM-AN-MA四元共聚物水溶性良好、粘度稳定、固含量高。文中还用瞬时聚合法合成了低分子量水溶性固体AA-AM-BA叁元共聚物，并讨论了单体浓度、引发剂、中和度对产物分子量的影响。 反相悬浮聚合为水溶性单体提供了另一种可直接制得固体产品的聚合方法。文中以环己烷为连续相，Span-80／Tween-80为分散剂，Na_2S_2O_8为引发剂，采用反相悬浮聚合法合成了水溶性良好的固体AA-AM-AN-MA四元共聚物，探讨了分散剂浓度、分散剂HLB值、油／水质量比、反应温度时间、中和度、引发剂、单体浓度等因素对聚合体系稳定性、产物颗粒大小、产率、产物分子量的影响，得出优化的工艺条件：分散剂浓度为3％、HLB值为4.8、油／水质量比为3/1、中和度为65%、反应温度为70℃、单体浓度为50%、引发剂NaZSZos用量为0.5%(对单体重)。比较瞬时聚合法和反相悬浮聚合法，发现前者具有聚合时间短、反应速度快、节能、高效等优点，而后者具有聚合平缓、反应过程容易控制、产物呈颗粒状、后处理容易等优点。 产物的结构性能研究表明:瞬时聚合中各反应单体均参加了聚合，聚合产物未发生交联，聚合产物不是各聚合单体均聚物的混合物，而是一个无规共聚物，其玻璃化温度Tg为106℃;本工作合成的叁类丙烯酸共聚物均为典型的聚电解质，其粘度受无机盐、pH值、温度、放置时间等影响明显;瞬时聚合的低分子量AA.AM一BA叁元共聚物是一种优良高分子表面活性剂，其表面活性最低可达41 .omN/m。关键词:水溶性丙烯酸共聚物固体瞬时聚合反相悬浮聚合分子量粘度高分子表面活性剂(本文来源于《四川大学》期刊2004-04-01）
胡建波,朱谱新,吴大诚[10]（2004）在《水溶性固体丙烯酸共聚物的水溶性和粘度》一文中研究指出采用瞬时聚合法合成了水溶性固体丙烯酸共聚物.研究了反应体系的质量分数、水、引发剂K2S2O8用量、分子质量调节剂用量和中和度等合成条件对聚合物水溶性和粘度的影响,得出的优化工艺条件:水质量分数:70%,K2S2O8用量0.5%～1%(对单体质量),分子质量调节剂用量<6.0×10-2mol/L,中和度80%.(本文来源于《印染助剂》期刊2004年01期）
水溶性丙烯酸共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分别采用水溶性丙烯酸(酯)共聚物和C60/C70改性丙烯酸(酯)共聚物作主要成膜物,以甲醚化叁聚氰胺树脂作固化剂,考察了聚合物引入C60/C70后,其对聚合物中羟基和羧基与固化剂中甲氧基甲基反应活性的影响。通过对固化过程的DSC和交联度测试,结果说明,在聚合物中引入C60/C70,由于其产生的空间位阻作用和电子分布效应,使聚合物中的羟基和羧基活性基团与固化剂中甲氧基甲基反应活性降低,从而导致共聚物的固化反应温度提高和固化速度的下降。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水溶性丙烯酸共聚物论文参考文献
[1].王斌,马祥梅,尚启超.超声辐射下水溶性双丙酮丙烯酸胺-丙烯酰胺-丙烯酸共聚物的合成研究[J].山东化工.2011
[2].刘晓国,柯刚,官文超.水溶性C_(60)/C_(70)改性丙烯酸(酯)共聚物的固化反应[J].高分子材料科学与工程.2009
[3].杨同禄,冯海柯,淡宜.(乙酸乙烯酯-co-丙烯酸)共聚物的合成、醇解及产物水溶性研究[J].化学研究与应用.2009
[4].刘珍元,姜宏伟.水溶性丙烯酸钠和丙烯酸甲酯共聚物的合成及其分散性能研究[J].应用化工.2009
[5].王芳宁,孙宾宾.羧甲基甲壳素接枝丙烯酸丁酯共聚物的制备及水溶性[J].化学工程师.2006
[6].安丽娟,刘钧松,谢斌,汤钧,池元斌.一种新型水溶性蓝光苯撑乙烯/甲基丙烯酸共聚物的合成[J].高等学校化学学报.2004
[7].胡建波,朱谱新,吴大诚.采用反相悬浮聚合法合成水溶性固体丙烯酸共聚物[J].棉纺织技术.2004
[8].耿同谋,吴文辉,王建全,陈颖,李钧.孪尾疏水缔合水溶性共聚物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二己基丙烯酰胺)/十二烷基硫酸钠水溶液的粘度行为[J].应用化学.2004
[9].胡建波.水溶性固体丙烯酸共聚物的合成及性能研究[D].四川大学.2004
[10].胡建波,朱谱新,吴大诚.水溶性固体丙烯酸共聚物的水溶性和粘度[J].印染助剂.2004
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