导读:本文包含了鲁斯皂苷元论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:皂苷,鲁斯,麦冬,细胞,肺动脉,损伤,毛细管。
鲁斯皂苷元论文文献综述
曹青云,李琦,王敏,肖顺丽,高荣凯[1]（2017）在《鲁斯可皂苷元制备方法研究》一文中研究指出目的探寻从麦冬中分离、纯化鲁斯可皂苷元的方法。方法 80%乙醇提取总皂苷,两相酸水解总皂苷,硅胶柱层析分离,甲醇重结晶,薄层色谱(TLC)法、高效液相色谱(HPLC)法检查纯度。结果鲁斯可皂苷元经TLC检查与对照品一致,无杂质斑点,HPLC法检查纯度达98.58%。结论该试验中建立的制备方法简单、安全、可行性强,成本低,效率高,可用于制备鲁斯可皂苷元。(本文来源于《中国药业》期刊2017年04期）
张春霞[2]（2016）在《鲁斯可皂苷元的制备工艺》一文中研究指出鲁斯可皂苷元有抗炎、抗血栓和抗肿瘤等方面作用,呈现出良好的药用前景。《中国药典》自2010年版起收载以鲁斯可皂苷元作为麦冬质量评价的标准物质。近年来,鲁斯可皂苷元的生物活性逐步被人们认识,其潜在的临床价值待进一步研究,对该化合物的需求日益增加。目前,鲁斯可皂苷元主要以中药材麦冬为原料通过分离纯化制备,但因其在麦冬中含量较低,加之麦冬价格较高,药材综合利用率低,造成制备成本居高不下。麦冬作为“药食同源”收载品种含有多类有效成分群,均具有单独开发可能。本课题基于麦冬药材综合利用,建立了一条面向工业化能够提供多种类型产品的鲁斯可皂苷元制备工艺路线。首先,对麦冬总皂苷和总多糖提取工艺进行了优化。确定以6倍体积的70%乙醇80℃加热回流提取3次、每次提取1 h的提取工艺,得到含量为0.44%的麦冬总皂苷和64.46%的麦冬粗多糖。为实现皂苷和多糖的分离,进行了粗多糖醇沉实验。选择醇沉药液密度为1.20 g/mL,调节其乙醇浓度至75%,室温下静置16 h,麦冬总皂苷回收率达91.20%,干膏收率降低76.97%。总皂苷纯度由0.29%提升到1.27%,每克药材能制备麦冬粗多糖约656 mg。应用大孔树脂对麦冬总皂苷进一步纯化。经优化确定采用D101型树脂,控制高径比为12:1,流速为2 BV/h,加盐酸调上样液pH值为2.47,加入3%硫酸钠,以质量浓度为470μg/mL的总皂苷液上样7 BV作为上样条件,经重复试验验证,吸附率均大于90%。筛选洗脱条件,确定以3 BV/h流速水洗3 BV后,以3 BV/h流速80%乙醇洗脱6 BV,经验证总皂苷洗脱率均大于90%。对该纯化工艺放大6倍、10倍和20倍后,回收率大于80%。每克药材能制备麦冬总皂苷约3.21 mg,纯度提高至58%。采用酸水解法制备鲁斯可皂苷元,确定以浓硫酸调[H]+浓度至0.4 mol/L,在105℃下水解2.5 h的酸水解工艺,每毫升麦冬总皂苷浓缩液(836.15μg/mL)能制备57.93μg鲁斯可皂苷元。应用柱色谱技术富集纯化鲁斯可皂苷元,确定高径比12:1,以二元洗脱剂(V正己烷:V乙酸乙酯=1:1)洗脱收集3~3.5 BV洗脱液的工艺条件,鲁斯可皂苷元可富集纯化至纯度40%。通过制备色谱进一步纯化鲁斯可皂苷元,确定色谱条件:检测波长205 nm,流动相纯甲醇,流速60 mL/min,上样量10 mg。本文建立了鲁斯可皂苷元制备工艺路线,最终每克麦冬可制备约200μg纯度大于98%的鲁斯可皂苷元。该工艺路线通过同时制备副产物麦冬总多糖,提高药材综合利用率,降低生产成本;此外该工艺还能应不同需要制备出麦冬总皂苷和麦冬总皂苷元等不同类型和不同纯度要求的产品,为麦冬多产品开发提供技术支撑。(本文来源于《成都理工大学》期刊2016-05-01）
俞苏岚,寇俊萍[3]（2015）在《鲁斯可皂苷元改善脂多糖诱导急性肺损伤的作用研究》一文中研究指出目的:考察鲁斯可皂苷元(ruscogenin,RUS)对脂多糖(1ipopolysaccharide,LPS)诱导急性肺损伤(acute lung injury,ALl)的作用及量效关系,并初步探讨可能的作用途径,为其临床应用提供一定药理学依据。方法:灌胃给药RUS叁个剂量(0.1 mg/kg,0.3 mg/kg,l mg/kg),阳性药:地塞米松(dexamethasone,DEX),1 h后气管滴注LPS(5 mg/kg)复制小鼠ALl模型,6 h后测定肺干湿比、肺泡灌洗液(BALF)中蛋白含量和细胞数、髓过氧化物酶(MPO)含量;蛋白印迹及免疫荧光法测定肺组织中相关蛋白p120-catenin、(本文来源于《第十五届中国中西医结合学会微循环专业委员会暨第二届中国微循环学会痰瘀专业委员会学术会议资料汇编》期刊2015-11-14）
马瑜红[4]（2015）在《鲁斯可皂苷元预处理对脑缺血-再灌注损伤大鼠的保护作用》一文中研究指出目的:观察鲁斯可皂苷元(ruscogenin,Rus)预处理对脑缺血-再灌注损伤大鼠的保护作用,探讨其作用机制。方法:将大鼠随机分为假手术组、模型对照组、Rus预处理组和尼莫地平组4组,每组15只。采用线栓法制备大鼠脑缺血-再灌注损伤的动物模型。Rus预处理组大鼠给予Rus0.4μg/g灌胃,尼莫地平组给予尼莫地平25μg/g灌胃,假手术组和模型对照组均灌胃给予等剂量的50 m L/L乙醇溶液,1 d 1次,给药14 d。测定大鼠血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO),TTC染色法测定脑缺血面积,TUNEL法检测脑细胞的凋亡情况。结果:与模型对照组对比,Rus预处理组血清MDA含量降低,SOD活性提高,NO含量下降,脑缺血面积、TUNEL阳性细胞数、凋亡指数均减少,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:鲁斯可皂苷元对缺血-再灌注大鼠脑损伤的保护作用比较明显,此作用可能是通过提高SOD活性,增加其清除自由基能力,减轻氧化损伤以及抑制细胞凋亡来实现的。(本文来源于《中医研究》期刊2015年06期）
朱友林[5]（2014）在《HPLC-ELSD法测定生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法测定生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量。方法:以Diamonsil(5μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱,乙腈-0.2%冰乙酸溶液(25:75)为流动相,流速1.0m L·min-1,柱温30℃,用蒸发光散射检测器检测。结果:鲁斯可皂苷元浓度在6.28~113.00μg/m L范围内浓度对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系,r=0.9996,样品平均加样回收率为98.7%(n=6),RSD为1.2%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量测定。(本文来源于《黑龙江医药》期刊2014年06期）
陈乃东,陈琼,何健[6]（2014）在《高效毛细管电泳法拆分25R、25S鲁斯可皂苷元初步研究》一文中研究指出目的:对高效毛细管电泳法拆分25R、25S-鲁斯可皂苷元混合物的条件进行探讨,以建立一种快速测定鲁斯可皂苷元差向异构体比例的方法。方法:以羟丙基-β-环糊精作为手性添加剂,考察分离电压、缓冲液pH、离子浓度、环糊精浓度对25R、25S-鲁斯可皂苷元拆分的影响。结果:从湖北麦冬制备分离的鲁斯可皂苷元,NMR、IR检测结果显示其是以25 S构型为主要成分、25R和25S 2个差向异构体并存的混合物。以0.018 mol·L-1的羟丙基-β-环糊精为手性添加剂,分离电压6.0 kV,0.075 mol·L-1的pH=10.0磷酸氢二钠缓冲液,25R与25S-鲁斯可皂苷元可实现基线分离(分离度1.52±0.13),在此条件下,测得制备的鲁斯可皂苷元中25 R、25 S异构体含量比为25.4∶74.6。结论:高效毛细管电泳法可用于25R与25S-鲁斯克皂苷元手性拆分。研究结果为鲁斯可皂苷元药理学研究、鲁斯可皂苷元质量控制提供新方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2014年05期）
马爱珍[7]（2014）在《鲁斯可皂苷元对人肺癌A549和H460细胞的作用机理研究》一文中研究指出研究目的：探讨国医大师周仲瑛经验方“周氏克金岩方”中麦冬之单体鲁斯可皂苷元在抗人肺癌A549细胞和H460细胞方面的作用机制,进一步阐述周仲瑛教授“癌毒”理论的分子生物学基础,为研制新的有效的抗肿瘤药物奠定理论基础。研究方法：体外培养人肺癌A549细胞和H460细胞,以顺铂为阳性对照组,不同浓度鲁斯可皂苷元为实验组,采用MTT法检测鲁斯可皂苷元对人肺癌A549细胞和H460细胞生长的影响；利用流式细胞技术检测药物作用后的细胞凋亡率及周期分布情况；运用Western Blot法检测药物对周期相关蛋白表达的影响；运用Transwell小室法检测鲁斯可皂苷元对细胞侵袭能力的影响。研究结果：MTT结果显示：12.5～1OOumol/L的鲁斯可皂苷元具有明显的抑制人肺癌A549细胞和H460细胞增殖的作用,而且结果呈明显时-效和量-效关系,与空白对照组相比有明显差异。流式细胞仪检测结果提示,鲁斯可皂苷元作用人肺癌A549细胞和H460细胞24h后,细胞发生凋亡,且凋亡率与剂量呈正相关性；而与空白对照组相比,G0/G1期细胞相对减少,S期细胞比例相对增加,说明细胞被阻滞于S期。Western Blotting检测结果表明,鲁斯可皂苷元作用于细胞24h后,随着药物浓度的增加,p53和p21蛋白的表达增强,而同时CDK2和CyclinE2蛋白表达降低。Transwell实验发现鲁斯可皂苷元可以抑制肺癌细胞的侵袭能力。研究结论：鲁斯可皂苷元是麦冬的有效抗癌活性成分之一；鲁斯可皂苷元能明显抑制人肺癌A549细胞和H460细胞的增殖,其机制主要可能是阻滞细胞周期于S期,提高人肺癌A549细胞和H460细胞p53、p21蛋白的表达水平,抑制CDK2、CyclinE2蛋白的表达。本研究说明p53、p21蛋白的高表达以及CDK2、CyclinE2蛋白的低表达可能是鲁斯可皂苷元诱导人肺癌A549细胞和H460细胞凋亡的机制之一。(本文来源于《南京中医药大学》期刊2014-04-03）
吴苏玲,毕立清,孔辉,朱蓉,李南[8]（2013）在《鲁斯可皂苷元对野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠炎症反应的影响》一文中研究指出目的研究鲁斯可皂苷元(ruscogenin,RUS)对野百合碱(monocrotaline,MCT)诱导的肺动脉高压(pulmonary arteryhypertension,PAH)大鼠炎症反应的影响。方法将36只清洁级SD大鼠随机分为对照(Control)组、MCT组、RUS+MCT(RUS)组(每组12只)。MCT组及RUS组大鼠给予MCT 60 mg.kg-1腹腔注射1次,第1～21天,RUS组每天给予RUS 0.4 mg.kg-1灌胃,Control组和MCT组给予相同量溶剂灌胃。第22天测量各组大鼠体重、平均肺动脉压(mPAP),HE染色观察肺小动脉血管壁病理变化,酶联免疫吸附法(ELISA)测定第各组大鼠外周血及肺组织炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)的含量,ED1+单核细胞免疫组化测定肺小动脉周围单核细胞的浸润。结果 RUS可抑制MCT诱导的大鼠mPAP升高、肺动脉壁(pulmonary aterial wallthickness,PAWT)增厚、肺动脉周围单核细胞浸润,降低大鼠外周血及肺组织IL-1β的水平。结论 RUS可能通过抑制肺血管炎症反应、降低肺动脉压及肺小动脉厚度防治肺动脉高压。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2013年06期）
毕立清[9]（2013）在《鲁斯可皂苷元干预野百合碱诱导的大鼠肺动脉高压的实验研究》一文中研究指出目的：炎症、内皮细胞功能障碍、凝血障碍皆在肺动脉高压（pulmonary arterialhypertension, PAH）发生发展过程中起重要作用。鲁斯可皂苷元（ruscogenin, RUS）是提取自天然产物的单体，具有显着的抗炎、抗血栓及内皮保护功能，本研究旨在观察早期应用鲁斯可皂苷元对野百合碱(monocrotaline, MCT)诱导的大鼠PAH的作用，并探讨其机制。方法：60只SD大鼠，体重200-220g，随机分为正常对照组（Control组），MCT模型组（MCT组），鲁斯可皂苷元低剂量预防组（RUS0.1mg组），鲁斯可皂苷元中等剂量预防组（RUS0.4mg组），鲁斯可皂苷元高剂量预防组（RUS0.7mg组），每组12只动物。腹腔内一次性注射1%MCT溶液（60mg/kg）造模。造模后第1至21天鲁斯可皂苷元组分别予RUS0.1mg/kg，0.4mg/kg，0.7mg/kg（各溶于0.5ml溶媒）灌胃进行干预，而Control组及MCT组分别予同等剂量的溶媒。预实验动物造模后42天进行生存率分析。正式实验动物22天采用右心导管进行右心室收缩压（right ventricular systolicpressure，RVSP）、平均肺动脉压（mean pulmonary artery pressure，mPAP）等血流动力学参数测定，后处死，分离心脏右心室(right ventricular, RV)和左心室+室间隔(left ventricular+septum,LV+S)，称重，计算RV/(LV+S)右心指数。心肺进行HE染色组织学观察。ELISA法测定血浆及肺组织中白介素-1β（interleukin-1β, IL-1β）及组织因子（tissue factor,TF）浓度。运用Western blot法检测肺组织中核因子-κB (nuclear factor-κB,NF-κB)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Akt）、内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitricoxide synthase, eNOS）、血小板内皮细胞粘附分子-1（CD31）以及小窝蛋白-1（Caveolin-1）表达水平。免疫组化法检测肺组织中单核/巨噬细胞标记抗原ED-1及组织因子TF的表达。TUNEL染色检测肺小动脉内皮细胞凋亡。MTT法检测肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α, TNF-α）损伤后的人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells, HUVEC）的活力。最后各组数据通过统计学方法进行组间分析比较。结果：鲁斯可皂苷元可抑制MCT诱导的PAH大鼠RVSP、mPAP的升高和肺小动脉的重塑及右室肥大。减少炎症因子的表达及肺部炎症细胞的浸润。可增加肺内皮膜蛋白eNOS、CD31、Caveolin-1的表达，下调磷酸化NF-κB的表达。此外，鲁斯可皂苷元可抑制MCT诱导的大鼠肺小动脉内皮细胞的凋亡，减轻其超微结构的破坏；并可减轻HUVEC凋亡模型中TNF-α刺激对于细胞活力的影响；降低血浆及肺组织中TF的浓度，减少其在肺动脉平滑肌中的表达。结论：鲁斯可皂苷元可通过抗炎、保护内皮细胞、抗血栓等作用，防治MCT诱导的大鼠PAH。(本文来源于《南京医科大学》期刊2013-05-01）
黄宝美,姚程炜,边清泉,王志国,莫金垣[10]（2011）在《非水毛细管电泳法同时测定麦冬中薯蓣皂苷元和鲁斯可皂苷元的含量》一文中研究指出采用非水介质毛细管电泳法同时测定了麦冬中薯蓣皂苷元和鲁斯可皂苷元的含量。以70%甲醇为非水介质,20 mmol.L-1硼砂-HCl为缓冲溶液(pH 7.61),运行为25 kV高压,+0.70 V工作电极电位的条件下,实现了被测组分的有效分离。测得麦冬中薯蓣皂苷元的含量为0.018 mg·g-1,鲁斯可皂苷元的含量为0.008 mg·g-1,薯蓣皂苷元和鲁斯可皂苷元的平均回收率分别为102%和99.2%。本法为麦冬中薯蓣皂苷元和鲁斯可皂苷元的质量控制提供了新方法。(本文来源于《药学学报》期刊2011年04期）
鲁斯皂苷元论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
鲁斯可皂苷元有抗炎、抗血栓和抗肿瘤等方面作用,呈现出良好的药用前景。《中国药典》自2010年版起收载以鲁斯可皂苷元作为麦冬质量评价的标准物质。近年来,鲁斯可皂苷元的生物活性逐步被人们认识,其潜在的临床价值待进一步研究,对该化合物的需求日益增加。目前,鲁斯可皂苷元主要以中药材麦冬为原料通过分离纯化制备,但因其在麦冬中含量较低,加之麦冬价格较高,药材综合利用率低,造成制备成本居高不下。麦冬作为“药食同源”收载品种含有多类有效成分群,均具有单独开发可能。本课题基于麦冬药材综合利用,建立了一条面向工业化能够提供多种类型产品的鲁斯可皂苷元制备工艺路线。首先,对麦冬总皂苷和总多糖提取工艺进行了优化。确定以6倍体积的70%乙醇80℃加热回流提取3次、每次提取1 h的提取工艺,得到含量为0.44%的麦冬总皂苷和64.46%的麦冬粗多糖。为实现皂苷和多糖的分离,进行了粗多糖醇沉实验。选择醇沉药液密度为1.20 g/mL,调节其乙醇浓度至75%,室温下静置16 h,麦冬总皂苷回收率达91.20%,干膏收率降低76.97%。总皂苷纯度由0.29%提升到1.27%,每克药材能制备麦冬粗多糖约656 mg。应用大孔树脂对麦冬总皂苷进一步纯化。经优化确定采用D101型树脂,控制高径比为12:1,流速为2 BV/h,加盐酸调上样液pH值为2.47,加入3%硫酸钠,以质量浓度为470μg/mL的总皂苷液上样7 BV作为上样条件,经重复试验验证,吸附率均大于90%。筛选洗脱条件,确定以3 BV/h流速水洗3 BV后,以3 BV/h流速80%乙醇洗脱6 BV,经验证总皂苷洗脱率均大于90%。对该纯化工艺放大6倍、10倍和20倍后,回收率大于80%。每克药材能制备麦冬总皂苷约3.21 mg,纯度提高至58%。采用酸水解法制备鲁斯可皂苷元,确定以浓硫酸调[H]+浓度至0.4 mol/L,在105℃下水解2.5 h的酸水解工艺,每毫升麦冬总皂苷浓缩液(836.15μg/mL)能制备57.93μg鲁斯可皂苷元。应用柱色谱技术富集纯化鲁斯可皂苷元,确定高径比12:1,以二元洗脱剂(V正己烷:V乙酸乙酯=1:1)洗脱收集3~3.5 BV洗脱液的工艺条件,鲁斯可皂苷元可富集纯化至纯度40%。通过制备色谱进一步纯化鲁斯可皂苷元,确定色谱条件:检测波长205 nm,流动相纯甲醇,流速60 mL/min,上样量10 mg。本文建立了鲁斯可皂苷元制备工艺路线,最终每克麦冬可制备约200μg纯度大于98%的鲁斯可皂苷元。该工艺路线通过同时制备副产物麦冬总多糖,提高药材综合利用率,降低生产成本;此外该工艺还能应不同需要制备出麦冬总皂苷和麦冬总皂苷元等不同类型和不同纯度要求的产品,为麦冬多产品开发提供技术支撑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鲁斯皂苷元论文参考文献
[1].曹青云,李琦,王敏,肖顺丽,高荣凯.鲁斯可皂苷元制备方法研究[J].中国药业.2017
[2].张春霞.鲁斯可皂苷元的制备工艺[D].成都理工大学.2016
[3].俞苏岚,寇俊萍.鲁斯可皂苷元改善脂多糖诱导急性肺损伤的作用研究[C].第十五届中国中西医结合学会微循环专业委员会暨第二届中国微循环学会痰瘀专业委员会学术会议资料汇编.2015
[4].马瑜红.鲁斯可皂苷元预处理对脑缺血-再灌注损伤大鼠的保护作用[J].中医研究.2015
[5].朱友林.HPLC-ELSD法测定生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量[J].黑龙江医药.2014
[6].陈乃东,陈琼,何健.高效毛细管电泳法拆分25R、25S鲁斯可皂苷元初步研究[J].药物分析杂志.2014
[7].马爱珍.鲁斯可皂苷元对人肺癌A549和H460细胞的作用机理研究[D].南京中医药大学.2014
[8].吴苏玲,毕立清,孔辉,朱蓉,李南.鲁斯可皂苷元对野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠炎症反应的影响[J].中国药理学通报.2013
[9].毕立清.鲁斯可皂苷元干预野百合碱诱导的大鼠肺动脉高压的实验研究[D].南京医科大学.2013
[10].黄宝美,姚程炜,边清泉,王志国,莫金垣.非水毛细管电泳法同时测定麦冬中薯蓣皂苷元和鲁斯可皂苷元的含量[J].药学学报.2011
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