导读:本文包含了胰岛素生长因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:2型糖尿病,中医辨证分型,血清胰岛素样生长因子1,血脂
胰岛素生长因子论文文献综述
刘莹露,王玉娟[1]（2019）在《血清胰岛素样生长因子1、血脂与2型糖尿病中医辨证分型关系》一文中研究指出目的探讨血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、血脂与2型糖尿病(T2DM)中医辨证分型的关系及临床意义。方法根据证型不同,将2014年至2015年58例2型糖尿病患者分为燥热伤肺证(30例)及脾气亏虚证(28例)两个证型组。选择同期无T2DM者28例为对照组,对两个证型组和对照组(28例)进行空腹血糖(FBG)、胰岛素敏感性指数(ISI)、IGF-1、甘油叁酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的检测。结果 ISI、IGF-1、HDL-C水平以对照组→燥热伤肺证组→脾气亏虚证组之序递减,TG水平以此序递增(P<0.05)。燥热伤肺证组和脾气亏虚证组FBG水平显着高于对照组(P<0.05),但此两组间FBG水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。经偏相关分析发现,IGF-1与ISI具有相关性。结论血清IGF-1和血脂的异常与T2DM有关,脾气亏虚证是T2DM胰岛素敏感性异常的关键病机。(本文来源于《中国临床研究》期刊2019年11期）
邓演超,李全双,沈红艳,郑子菊[2]（2019）在《胰岛素样生长因子在诊断儿童生长激素缺乏症中的临床价值》一文中研究指出目的探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)检测在诊断矮小儿童生长激素缺乏症的临床价值。方法收集65例临床诊断为矮小儿童血清标本,其中生长激素缺乏(GHD)组52例,特发性矮小症(ISS)组13例。收集46名健康儿童血清标本作为对照组。用化学发光法分别检测血清IGF-1和IGFBP-3浓度。结果与对照组比较,GHD组和ISS组患儿血清IGF-1和IGFBP-3浓度均显着降低,差异均有统计学意义(P<0.05);GHD组血清IGF-1、IGFBP-3浓度分别为(105.53±75.22)ng/mL、(2.52±1.06)μg/mL,ISS组分别为(197.41±87.43)ng/mL、(3.61±1.50)μg/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IGF-1、IGFBP-3可以为临床诊断矮小儿童生长激素缺乏症提供重要参考价值。(本文来源于《中国校医》期刊2019年11期）
谢倩,李佳楠[3]（2019）在《胰岛素样生长因子-1衍生物的研究进展》一文中研究指出胰岛素样生长因子-1(IGF-1)是一种与生长激素产生生理作用过程息息相关的活性蛋白多肽物质,可以促进糖类、脂类、蛋白质和无机盐的代谢。然而,IGF-1长期使用给患者带来的不良反应大大限制了它的临床应用,为了扩大IGF-1在医学领域的应用,科研工作者正积极开发IGF-1相关的衍生物。综述了采用基因工程和分子生物学技术合成的截短型IGF-1、加长型IGF-1、IGF-1-Fc融合蛋白和聚乙二醇化的IGF-1衍生物,阐释了IGF-1衍生物优良的生物学功能,可为其他蛋白类药物的研发提供指导。(本文来源于《江汉大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
刘远友,曾金财,钟柳丹[4]（2019）在《冠心病患者血清胰岛素样生长因子结合蛋白-7浓度及其诊断价值》一文中研究指出目的探讨冠心病患者胰岛素样生长因子结合蛋白-7(IGFBP-7)和心肌肌钙蛋白I(cTnI)的浓度及在冠心病诊断中的应用价值。方法选取2018年1-6月惠州市第六人民医院心内科收治的冠心病患者66例为冠心病组,包括急性心肌梗死(AMI)亚组20例、不稳定型心绞痛(UAP)亚组22例和稳定型心绞痛(SAP)亚组24例,选取同期年龄和性别匹配的体检健康者50例为对照组。酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血清IGFBP-7浓度,时间分辨免疫荧光检测cTnI浓度。受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清IGFBP-7和cTnI浓度对冠心病的诊断价值,Pearson相关分析血清IGFBP-7和cTnI浓度的相关性。结果冠心病患者血清IGFBP-7浓度明显高于对照组[(31.98±6.43)ng/mL vs.(21.98±7.55)ng/mL,(P<0.05)];AMI亚组、UAP亚组和SAP亚组患者血清IGFBP-7浓度依次增加,各组间差异均有统计学意义(P<0.05);血清IGFBP-7浓度随心功能分级增高而升高,不同心功能分级间比较有统计学意义(P<0.05);当最佳临界值为27.43ng/mL时,血清IGFBP-7浓度诊断CAD的ROC曲线下面积(AUC)为0.813(95%CI:0.739～0.912,P=0.000 8),灵敏度和特异度分别为79.9%和91.5%;血清cTnI浓度诊断冠心病AUC为0.845(95%CI:0.798～0.919,P=0.001 3);冠心病患者血清IGFBP-7和cTnI浓度呈显着正相关(r=0.761,P<0.05)。结论血清IGFBP-7和cTnI均可作为诊断冠心病有价值的指标,IGFBP-7对冠心病诊断价值高,可能为冠心病潜在血清标志物。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年21期）
张磊,王耀邦,高凤,曹兴丽,侍响响[5]（2019）在《生长激素-胰岛素样生长因子轴功能检测在矮小症儿童病因诊断中的意义》一文中研究指出目的探究生长激素(GH)-胰岛素样生长因子(IGF)轴功能检测在矮小症儿童病因诊断中的意义。方法回顾性选取2015年6月至2017年6月在江苏省淮安市第二人民医院接受治疗的100例矮小症患儿作为研究对象,所有患儿均实施精氨酸激发试验与可乐定激发试验,对患儿GH水平、IGF-1水平以及胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平进行测定,依据检测结果对矮小症予以病因分类。结果 100例矮小症患儿中,生长激素缺乏症(GHD) 16例(16. 0%),疑似GH不敏感综合征(GHIS) 2例(2. 0%),疑似GHD 14例(14. 0%),特发性矮小症(ISS) 68例(68. 0%)。GHD、疑似GHIS、疑似GHD、ISS矮小症儿童GH水平逐渐升高(P <0. 05);疑似GHD、ISS矮小症儿童IGF-1水平均显着高于GHD、疑似GHIS矮小症儿童(P <0. 05),IGFBP-3水平均显着高于GHD、疑似GHIS矮小症儿童(P <0. 05),而疑似GHIS矮小症儿童IGF-1水平又显着高于GHD矮小症儿童(P <0. 05),但二者的IGFBP-3水平之间的差异无显着性(P> 0. 05),疑似GHD、ISS矮小症儿童IGF-1、IGFBP-3水平之间的差异均无显着性(P>0. 05)。结论矮小症儿童多以ISS居多,给予患儿GH-IGF轴功能检测,能够帮助明确病因,为临床治疗提供依据。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年22期）
潘英[6]（2019）在《中医内外合治对溃疡性结肠炎患者Th1/Th2细胞因子含量、血清胰岛素样生长因子-1、单核细胞趋化蛋白-1、高迁移率族蛋白-1水平的影响》一文中研究指出目的观察中医内外合治溃疡性结肠炎的临床效果,着重分析其对Th1/Th2细胞因子含量、血清胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemokinin-1,MCP-1)、高迁移率族蛋白-1(high mobility group protein-1,HMGB-1)水平的影响。方法将2016年6月至2018年6月就诊的98例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,各49例,对照组患者予以美沙拉嗪肠溶片,观察组患者则在此基础上加用芍药汤合六君子汤加减内服联合中药灌肠治之,1个月为1个疗程,连续治疗2个疗程。通过中医症候积分变化评价临床效果,检测治疗前后Th1/Th2细胞因子含量,监测外周血IGF-1、MCP-1、HMGB-1水平。结果与对照组69.39%的有效率相比,观察组有效率89.80%明显更高(P<0.05);治疗后,两组患者主要症状的中医证候积分与治疗前相比明显降低,Th1细胞因子IL-2、IFN-γ含量较治疗前显著降低,而Th2细胞因子IL-4、IL-10含量则较治疗前显着升高,血清中IGF-1水平较治疗前显着升高,MCP-1、HMGB-1水平则较治疗前显着降低(P<0.05);组间比较,以观察组患者的中医证候积分、Th1细胞因子IL-2、IFN-γ含量及血清中MCP-1、HMGB-1水平均明显低于对照组(P<0.05),而Th2细胞因子IL-4、IL-10含量及血清中IGF-1水平均明显高于对照组(P<0.05);观察组、对照组的不良反应发生率为6.12%、16.33%,以观察组的不良反应发生率明显降低(χ~2=9.254,P<0.05)。结论中医内外合治能显着减轻溃疡性结肠炎患者的临床症状,优化Th1/Th2细胞免疫应答,并能通过调控外周血IGF-1、MCP-1、HMGB-1水平而减轻机体肠道内的炎症损伤,促进溃疡愈合,用药安全可靠。(本文来源于《环球中医药》期刊2019年11期）
张珊珊,蒲超,张翼,杨旭,季一飞[7]（2019）在《微小RNA-503在急性脑梗死病人血清中的表达及对胰岛素样生长因子1受体信号通路的调控》一文中研究指出目的探究微小RNA-503(miRNA-503)在脑梗死病人血清中的表达及对胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)信号通路的调控。方法选择2017年9月至2019年4月南充市中心医院确诊急性脑梗死病人92例作为观察组及同期体检健康者92例作为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)方法对比两组病人血清中miRNA-503的表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测两组血清样本中IGF-1R的表达水平。qPCR方法检测人脑正常胶质细胞HEB及胶质瘤细胞U87中miRNA-503的表达水平,蛋白质免疫印迹(WB)检测两组细胞中IGF-1R的表达水平。将U87细胞分为3组:不做处理的空白对照组,转染miRNA-503模拟物的miRNA-503模拟组及转染阴性对照物的阴性对照组,流式细胞术检测3组细胞的凋亡情况;qPCR方法检测3组细胞中miRNA-503的表达水平;WB检测3组细胞中IGF-1R、p-Akt、Bcl-xl、Bax、c-Myc、p-PI3K的蛋白表达水平。结果miRNA-503在观察组血清及U87细胞中的表达量(0.37±0.09)显着低于对照组(1.24±0.31)和HEB细胞(1.58±0.28)(P<0.05);IGF-1R在观察组血清(3.67±0.41)ng/mL及U87细胞中的表达量(0.93±0.11)ng/mL显着高于对照组(1.98±0.20)ng/mL和HEB细胞(0.57±0.06)ng/mL(P<0.05)。空白对照组细胞、阴性对照组细胞及miRNA-503模拟组细胞增殖差异有统计学意义(P<0.05),与空白对照组相比,miRNA-503模拟组细胞增殖率显着降低(P<0.05)。miRNA-503、c-Myc、Bax在miRNA-503模拟组中的表达水平显着高于空白对照组(P<0.05);IGF-1R、p-Akt、Bcl-xl、p-PI3K在miRNA-503模拟组中的表达水平显着低于空白对照组(P<0.05)。结论在急性脑梗死病人血清中,miRNA-503呈现高水平表达,而IGF-1R则呈现低水平表达。miRNA-503在U87细胞中的过表达能够抑制细胞增殖,可能是通过抑制IGF-1R表达,进而调节PI3K/Akt通路中相关蛋白表达,从而抑制了U87的增殖。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年11期）
马丽娜,孙笑,王丽华[8]（2019）在《1型胰岛素样生长因子受体和表皮生长因子受体在子宫内膜癌中的临床价值》一文中研究指出目的探讨1型胰岛素样生长因子受体(IGF1R)和表皮生长因子受体(EGFR)在子宫内膜癌(EC)中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组化法检测49例正常子宫内膜组织、42例子宫内膜不典型增生组织和156例EC组织中IGF1R和EGFR的表达。收集156例EC患者的临床资料,分析IGF1R和EGFR表达与EC临床病理特征之间的关系。采用Pearson相关分析评估IGF1R与EGFR的相关性。结果EC组织中IGF1R及EGFR的阳性率均明显高于正常子宫内膜组织及不典型增生子宫内膜组织(P<0.01)。Pearson相关分析结果显示,IGF1R与EGFR呈正相关(r=0.618,P<0.01)。EC患者中IGF1R高表达与EC的分化、国际妇产科联盟(FIGO)分期、分型、肌层浸润、淋巴结转移、脉管浸润及雌激素受体(ER)表达有关(P<0.05),与年龄、孕激素受体(PR)表达无关(P>0.05)。EGFR高表达与EC的分化、FIGO分期、分型、淋巴结转移有关(P<0.05),与年龄、肌层浸润、脉管浸润、ER表达和PR表达无关(P>0.05)。双指标高表达(IGF1R和EGFR均高表达)组淋巴结转移的阳性率明显高于单指标高表达(IGF1R或EGFR高表达)组和双指标低表达(IGF1R和EGFR均低表达)组(P<0.05)。结论 IGF1R和EGFR与EC不良的临床病理特征有关,二者联合检测或能用于判断EC淋巴结转移。(本文来源于《检验医学》期刊2019年10期）
胡颖,祝滨,陈蕾,徐明然,王璐[9]（2019）在《血清胰岛素样生长因子1在老年糖尿病痴呆患者中的表达及相关信号通路分析》一文中研究指出目的研究血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)在老年糖尿病痴呆患者中的表达及相关信号通路。方法选择2017年6月至2018年12月上海市第九人民医院黄浦分院神经内科就诊且符合标准的患者120例,将患者分为4组,其中A组为老年痴呆且合并糖尿病患者,B组为老年痴呆未合并糖尿病患者,C组为老年糖尿病未合并痴呆患者,D组为老年健康体检人群,每组各30例。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测4组研究对象血清IGF-1和β淀粉样多肽(Aβ)水平,免疫组化染色微管结合蛋白(Tau蛋白)磷酸化阳性率,Western blot法检测朊蛋白(Pr P)、叉头状转录因子O(FOXO)亚家族蛋白和p-PI3K、p-Akt水平。结果 A组患者IGF-1和Aβ水平、Tau蛋白阳性率、Pr P、FOXO蛋白和p-PI3K、p-Akt水平均高于B组,B组高于C组和D组,差异均有统计学意义(P <0. 05),C组和D组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 IGF-1在老年糖尿病合并痴呆患者中呈高表达,可能与p-PI3K/Akt信号通路激活,Pr P、FOXO蛋白异常表达有关,最终影响了Aβ和Tau蛋白的形成。(本文来源于《安徽医学》期刊2019年10期）
赵丽娟,李静,吉淑敏[10]（2019）在《糖尿病伴骨质疏松患者血清微小RNA-210胰岛素样生长因子结合蛋白-3的表达及临床价值》一文中研究指出目的探讨糖尿病(DM)伴骨质疏松(OP)患者血清微小RNA-210(miR-210)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP3)的表达及临床价值。方法选择2017年10月至2018年10月邢台市第叁医院收治的210例DM患者,根据是否发生OP,分为DM伴OP组(110例)与DM组(100例),选择同期健康体检者为对照组(100例),分别检测miR-210、IGFBP3表达情况,并进行统计分析。结果 DM伴OP组、DM组患者miR-210表达量高于对照组(P <0. 05),IGFBP3水平低于对照组(P <0. 05),与DM组比较,DM伴OP组miR-210表达量升高(P <0. 05),IGFBP3水平降低(P <0. 05),3组间miR-210、IGFBP3比较,差异均有统计学意义(P <0. 05); DM伴OP组患者miR-210与IGFBP3呈负相关性(r=-0. 696,P <0. 001)。miR-210的AUC、灵敏度、特异度分别为0. 734、65. 45%和80. 00%,IGFBP3的分别为0. 805、76. 36%和83. 00%。结论 DM伴OP患者miR-210高表达,IGFBP3低表达,可作为其早期诊断指标。(本文来源于《安徽医学》期刊2019年10期）
胰岛素生长因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)检测在诊断矮小儿童生长激素缺乏症的临床价值。方法收集65例临床诊断为矮小儿童血清标本,其中生长激素缺乏(GHD)组52例,特发性矮小症(ISS)组13例。收集46名健康儿童血清标本作为对照组。用化学发光法分别检测血清IGF-1和IGFBP-3浓度。结果与对照组比较,GHD组和ISS组患儿血清IGF-1和IGFBP-3浓度均显着降低,差异均有统计学意义(P<0.05);GHD组血清IGF-1、IGFBP-3浓度分别为(105.53±75.22)ng/mL、(2.52±1.06)μg/mL,ISS组分别为(197.41±87.43)ng/mL、(3.61±1.50)μg/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IGF-1、IGFBP-3可以为临床诊断矮小儿童生长激素缺乏症提供重要参考价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胰岛素生长因子论文参考文献
[1].刘莹露,王玉娟.血清胰岛素样生长因子1、血脂与2型糖尿病中医辨证分型关系[J].中国临床研究.2019
[2].邓演超,李全双,沈红艳,郑子菊.胰岛素样生长因子在诊断儿童生长激素缺乏症中的临床价值[J].中国校医.2019
[3].谢倩,李佳楠.胰岛素样生长因子-1衍生物的研究进展[J].江汉大学学报(自然科学版).2019
[4].刘远友,曾金财,钟柳丹.冠心病患者血清胰岛素样生长因子结合蛋白-7浓度及其诊断价值[J].国际检验医学杂志.2019
[5].张磊,王耀邦,高凤,曹兴丽,侍响响.生长激素-胰岛素样生长因子轴功能检测在矮小症儿童病因诊断中的意义[J].临床和实验医学杂志.2019
[6].潘英.中医内外合治对溃疡性结肠炎患者Th1/Th2细胞因子含量、血清胰岛素样生长因子-1、单核细胞趋化蛋白-1、高迁移率族蛋白-1水平的影响[J].环球中医药.2019
[7].张珊珊,蒲超,张翼,杨旭,季一飞.微小RNA-503在急性脑梗死病人血清中的表达及对胰岛素样生长因子1受体信号通路的调控[J].安徽医药.2019
[8].马丽娜,孙笑,王丽华.1型胰岛素样生长因子受体和表皮生长因子受体在子宫内膜癌中的临床价值[J].检验医学.2019
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[10].赵丽娟,李静,吉淑敏.糖尿病伴骨质疏松患者血清微小RNA-210胰岛素样生长因子结合蛋白-3的表达及临床价值[J].安徽医学.2019
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