蛋白质表达论文_简晓依,刘祥梅,成丹,李苗芳,赵素萱

导读:本文包含了蛋白质表达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:蛋白质,受体,雌激素,羟色胺,延边,子宫内膜,线粒体。

蛋白质表达论文文献综述

简晓依,刘祥梅,成丹,李苗芳,赵素萱[1](2019)在《力竭对训练小鼠肝线粒体蛋白质组表达的影响》一文中研究指出应用双向凝胶电泳和质谱技术研究训练小鼠力竭运动后的肝线粒体蛋白质组差异表达,探讨力竭对运动训练机体肝线粒体功能的影响.将20只健康雄性ICR小鼠分为训练组(TB)和训练力竭组(TA),分别进行叁周游泳训练,休息两日TA组游泳力竭,24 h后取材.提取肝线粒体蛋白质进行2-DE电泳及图谱扫描,PD-quest软件分析图像,质谱鉴定两组间5倍以上差异表达蛋白点.结果显示蛋白质斑点数TB组323±84个和TA组307±106个,TA组和TB组差异表达蛋白点263个,其中2倍以上80个(48个上调和32个下调),5倍以上6个(上下调点各3个).质谱成功鉴定出TA组下调5倍点,为ECHM、ATPD和MMSA.这表明力竭运动使训练机体肝线粒体蛋白质组发生明显差异表达,能量代谢重要酶ECHM、ATPD和MMSA蛋白表达不足,将导致肝线粒体糖、脂代谢及ATP生成障碍,这可能是力竭疲劳和不利于肝脏的重要原因机制.(本文来源于《山西师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期)

桑丹,娜美日嘎,孙海洲,金鹿,张崇志[2](2019)在《5-羟色胺前体物对围产期母羊肝脏糖异生关键基因mRNA和蛋白质表达量的影响》一文中研究指出本试验旨在研究5-羟色胺(5-HT)前体物对围产期母羊肝脏糖异生关键基因mRNA和蛋白质表达量的影响。试验选择体况良好、体重为(64.52±4.11) kg、处于同一围产期的30只巴美肉羊母羊,按体重随机分为3组,分别为对照组(灌注生理盐水)、5-羟基色胺酸(5-HTP)组(灌注5-HTP)和色氨酸(Trp)组(灌注Trp),每组10只。在母羊围产期产前第7天至产后当天(第0天)进行颈静脉灌注,5-HTP和Trp的灌注剂量均为0.178 mg/kg BW,浓度为0.1 mg/mL;对照组灌注同等剂量的生理盐水。试验期为产前第7天至产后第30天。结果表明:1) 5-HTP组和Trp组的肝脏磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)和丙酮酸羧化酶(PC)的mRNA表达量均显着高于对照组(P<0.05)。2) 5-HTP组和Trp组的肝脏PEPCK、PC和G6P的蛋白质表达量均显着高于对照组(P<0.05),Trp组的肝脏PEPCK的蛋白质表达量显着低于5-HTP组(P<0.05),Trp组的肝脏G6P的蛋白质表达量显着高于5-HTP组(P<0.05)。由此可见,5-HT前体物不仅在转录水平,也在翻译水平起到促进肝脏糖异生的作用。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期)

田敏,曲瑞丹,刘英杰,陈浩喆,林青楠[3](2019)在《蛋白质谷氨酰胺酶成熟肽基因mpg原核表达及其多克隆抗体的制备》一文中研究指出蛋白质谷氨酰胺酶(Protein-glutaminase,简称PG)是一种新型蛋白质脱酰胺酶,在蛋白质改性领域具有广阔的应用前景。但是,目前关于蛋白质谷氨酰胺酶的测定方法主要是通过苯酚-次氯酸盐反应测定铵离子含量指示蛋白质谷氨酰胺酶的酶活,该方法精确度和灵敏度有限。因此,利用原核表达系统表达解朊金黄杆菌(Chryseobacterium proteolyticum)分泌的蛋白质谷氨酰胺酶成熟肽基因mpg,纯化后制备其多克隆抗体用于检测解朊金黄杆菌分泌的蛋白质谷氨酰胺酶的含量。首先以解朊金黄杆菌基因组为模板扩增出成熟肽基因mpg,将其与pET32a载体连接构建重组质粒pET32a-mpg,转化至大肠杆菌BL21(DE3)。在25℃条件下,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导6 h,目的蛋白表达量最高、呈可溶性蛋白。通过Ni-NTA柱纯化的重组蛋白mPG-His_6,将其作为抗原,免疫新西兰白兔制备多克隆抗体。间接酶联免疫法检测其效价,所得抗体效价为1∶5 000。蛋白质免疫印迹实验结果说明,该多克隆抗体特异性良好。最后使用该多克隆抗体对解朊金黄杆菌的发酵上清液进行蛋白质免疫印迹反应,检测天然蛋白质谷氨酰胺酶,结果表明该抗体特异性良好,可用于检测解朊金黄杆菌分泌的蛋白质谷氨酰胺酶,为深入研究蛋白质谷氨酰胺酶的生物学功能、建立蛋白质谷氨酰胺酶高产菌株的高通量筛选方法奠定了基础。(本文来源于《工业微生物》期刊2019年05期)

张亮,侯婷婷,田学宗,刘鑫,梁成云[4](2019)在《宰前饮用复合磷酸盐水对延边黄牛肉血清生化、肌纤维结构及蛋白质表达的影响》一文中研究指出通过对宰后延边黄牛肉血清生化、肌纤维结构及蛋白质表达的测定,考察宰前饲喂延边黄牛复合磷酸盐水对其生理生化指标的影响。结果显示:宰前饮用0.10%的复合磷酸盐水可降低延边黄牛肉的肌纤维面积和周长,并显着降低宰后Troponin-T表达量,提高Creatine Kinase表达量,对改善宰后延边黄牛肉的血液生化指标有显着作用,可在一定程度上减少宰前应激,改善肉质。(本文来源于《食品与机械》期刊2019年10期)

吴惠惠,黄浩,易敏,杨爱芬,杜君卿[5](2019)在《一种新的分子内可自剪切多肽介导的可视化原核蛋白质表达系统》一文中研究指出通过在目标蛋白和荧光蛋白等标签蛋白之间引入可引起分子内剪切的多肽是监测蛋白质表达的重要方法.通过将小鼠MYRF的介导其分子内自剪切的ICA结构域插入到目标蛋白和指示蛋白mCherry之间,既实现了对融合蛋白表达的直接观察,同时实现了融合蛋白的高效自剪切,并释放出游离的目标蛋白.实验证明,该可视化蛋白质表达系统可在原核细胞中有效的表达不携带标签序列的目标蛋白.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期)

夏盛瑜,辛月振,陆志卿[6](2019)在《叁周期性优选下的蛋白质表达区域预测算法研究》一文中研究指出利用常规的方法在寻找有价值的蛋白质表达区域会花费大量时间,从而导致效率不高。论文基于基因的叁周期性,通过信号处理方法将DNA序列转换为数字信号,应用信号处理策略识别序列隐藏的特征,并对传统叁周期性预测算法进行了改进,提出可扩展滑动窗口策略来提高预测精度,弥补经典算法的不足,较好地处理滑动框选取和边界预测问题。对桑黄基因组的验证实验结果表明,该算法具有较好的有效性和精确性。(本文来源于《计算机与数字工程》期刊2019年09期)

饶希午,沈卫星,陈婷婷,孙东东,苗筠杰[7](2019)在《蛋白质组学分析益气养阴法作用于肝癌大鼠的血清蛋白差异表达研究》一文中研究指出目的:观察基于癌毒病机制论的临床验方——消癌解毒方的益气养阴组分药—太子参和麦冬对肝癌大鼠血清蛋白差异表达的影响。方法:30只SD雄性大鼠随机分为正常组(n=10)、模型组(n=10)、益气养阴组(n=10)。给予模型组与益气养阴药组大鼠0.01%DEN(Sigma,纯度为99.9%,蒸馏水配制)溶液自由饮用8周后,停药2周,期间改为普通喂养,继续给药喂养6周。益气养阴组大鼠于第4周同时给予2.75 g·kg~(-1)·d~(-1)的太子参、麦冬水提液灌胃,每周6 d。模型组于第4周同时给予0.9%生理盐水灌胃,1 mL/d,每周6 d。大鼠于第16周灌胃结束后全部处死,取血清样本。将3组血清样本进行TMT肽段标记,质谱鉴定,应用KOBAS软件分析叁组差异表达蛋白质的生物信息学。结果:共鉴定到1151个蛋白点。模型组与正常组相比,差异表达明显的蛋白共234个,包含正调控蛋白151个,负调控蛋白83个。益气养阴组与模型组相比,差异表达明显的蛋白共116个,包括正调控蛋白47个,负调控蛋白69个;对差异表达蛋白对应基因于PUBMED数据库逐一进行检索,发现这些差异表达蛋白与代谢、免疫调控、炎症反应、氧化应激、细胞周期与凋亡、肿瘤转移、肝再生修复等均相关。信号通路分析涉及PPAR代谢、谷胱甘肽代谢、糖酵解等多条代谢相关通路。免疫相关的Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)信号转导通路的激活,癌基因相关如Ras、PI3K、P53通路等的调控,分析结果亦提示有细胞因子介导的炎症反应,自噬,细胞黏附分子,NK细胞介导的细胞毒性,细胞周期等的变化。结论:本研究证实太子参、麦冬—益气养阴法作用于肝癌大鼠有多靶点,多中心的调控作用。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年09期)

米玮,周长东[8](2019)在《卡培他滨联合全结肠系膜切除术治疗结肠癌患者临床疗效及对非编码蛋白质单链小RNA与环氧化酶2表达影响》一文中研究指出目的探讨卡培他滨联合全结肠系膜切除术治疗结肠癌患者的临床疗效及对非编码蛋白质单链小RNA(miR-101)与环氧化酶2(COX-2)的表达影响。方法选取自2009年11月至2010年11月收治的120例结肠癌患者为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组与B组,每组各60例。A组患者仅在术后4~6周给予患者10个疗程XELOX方案化疗。B组患者在进行全结肠系膜切除术前给予患者4个疗程卡培他滨单药化疗,术后4~6周给予患者6个疗程XELOX方案化疗。观察并比较两组患者的术前病理特征、手术情况及血清miR-101、COX-2的表达水平。结果两组患者术前病理特征、手术情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的miR-101表达水平均上升、COX-2均下降,且B组患者miR-101和COX-2表达水平的变化程度明显高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。A、B两组患者不良反应发生率分别为16.7%(10/60)、10.0%(6/60),差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨联合全结肠系膜切除术治疗结肠癌患者的治疗效果显着,患者血清miR-101明显上升,COX-2表达明显下降,患者术后复发、转移情况明显下降。(本文来源于《临床军医杂志》期刊2019年09期)

胡观丽,张晶波,董洁,胡胜男,刘建维[9](2019)在《雌激素受体α、β及细胞周期蛋白D1、癌基因蛋白质P21在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨雌激素受体α(ERα)、β(ERβ)及细胞周期调控因子CyclinD1、P21在子宫内膜癌组织中的蛋白表达水平及相关的临床意义。方法选取徐州市中心医院2016年1月至2017年12月65例子宫内膜癌组织、30例子宫内膜不典型增生组织以及30例正常子宫内膜组织,利用免疫组织化学染色检测各组组织中ERα、ERβ、CyclinD1和P21的蛋白表达水平。结果ERα、ERβ、CyclinD1和P21蛋白在子宫内膜癌(47.69%、32.31%、76.92%、49.23%)、子宫内膜不典型增生(90.00%、46.67%、43.33%、66.67%)和正常子宫内膜(73.33%、63.33%、13.33%、96.67%)叁组间的阳性表达率均差异有统计学意义(P<0.05)。ERα在子宫内膜不典型增生组织中阳性表达率最高,ERβ和P21在正常子宫内膜组织中阳性表达率最高,CyclinD1在子宫内膜癌组织中阳性表达率最高。在子宫内膜癌组织中,ERα在Ⅲ-Ⅳ期、低分化、肌层浸润深度≥1/2以及有淋巴结转移的组织中阳性表达率降低(P<0.05);ERβ在Ⅲ-Ⅳ期组织中的阳性表达率低于Ⅰ-Ⅱ期病人(P<0.05);CyclinD1在低分化和肌层浸润深度≥1/2的组织中具有较高的阳性表达率(P<0.05);而P21在Ⅰ-Ⅱ期、高中分化以及肌层浸润深度<1/2的组织中具有较高的阳性表达率。结论 ERα和ERβ可能在子宫内膜癌形成及进展过程中发挥不同的作用,CyclinD1在子宫内膜癌中可能发挥促进癌症形成及进展的作用,P21在子宫内膜癌中则可能发挥抑制癌症形成及进展的作用。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年09期)

马金姣,兰金苹,张彤,陈悦,郭亚璐[10](2020)在《过表达OsMPK17激酶蛋白质增强了水稻的耐旱性》一文中研究指出促分裂原活化蛋白质激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)在真核生物中高度保守,在水稻逆境应答反应中也发挥着重要作用。本研究表达纯化了水稻OsMPK17蛋白质,制备了特异性抗体,对多种非生物逆境胁迫下的蛋白质样品进行免疫印迹分析,发现OsMPK17蛋白质在干旱胁迫下诱导表达,提示该蛋白质在干旱胁迫应答中发挥作用。对脱落酸和茉莉酸甲酯处理的离体叶片蛋白质分析发现,OsMPK17蛋白质表达丰度下降,提示该蛋白质的功能发挥可能受激素调控。为此,构建了过表达OsMPK17蛋白质的载体,转化水稻后筛选获得了OsMPK17蛋白质过表达的纯合株系。田间种植鉴定结果表明,转基因株系的株高变矮、穗长变短、结实率降低。种子萌发期拟旱(PEG-6000)处理条件下,过表达OsMPK17株系的种子长势明显比野生型好,根长与芽长均显着大于野生型。幼苗期失水试验表明,转基因植株的失水率低于野生型。在土培干旱胁迫后恢复浇水的试验中,过表达OsMPK17蛋白质的转基因水稻生长也好于野生型。综上,过表达OsMPK17蛋白质提高了水稻的耐旱性。本研究增进了对水稻OsMPK17基因功能的了解。(本文来源于《作物学报》期刊2020年01期)

蛋白质表达论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本试验旨在研究5-羟色胺(5-HT)前体物对围产期母羊肝脏糖异生关键基因mRNA和蛋白质表达量的影响。试验选择体况良好、体重为(64.52±4.11) kg、处于同一围产期的30只巴美肉羊母羊,按体重随机分为3组,分别为对照组(灌注生理盐水)、5-羟基色胺酸(5-HTP)组(灌注5-HTP)和色氨酸(Trp)组(灌注Trp),每组10只。在母羊围产期产前第7天至产后当天(第0天)进行颈静脉灌注,5-HTP和Trp的灌注剂量均为0.178 mg/kg BW,浓度为0.1 mg/mL;对照组灌注同等剂量的生理盐水。试验期为产前第7天至产后第30天。结果表明:1) 5-HTP组和Trp组的肝脏磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)和丙酮酸羧化酶(PC)的mRNA表达量均显着高于对照组(P<0.05)。2) 5-HTP组和Trp组的肝脏PEPCK、PC和G6P的蛋白质表达量均显着高于对照组(P<0.05),Trp组的肝脏PEPCK的蛋白质表达量显着低于5-HTP组(P<0.05),Trp组的肝脏G6P的蛋白质表达量显着高于5-HTP组(P<0.05)。由此可见,5-HT前体物不仅在转录水平,也在翻译水平起到促进肝脏糖异生的作用。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

蛋白质表达论文参考文献

[1].简晓依,刘祥梅,成丹,李苗芳,赵素萱.力竭对训练小鼠肝线粒体蛋白质组表达的影响[J].山西师范大学学报(自然科学版).2019

[2].桑丹,娜美日嘎,孙海洲,金鹿,张崇志.5-羟色胺前体物对围产期母羊肝脏糖异生关键基因mRNA和蛋白质表达量的影响[J].动物营养学报.2019

[3].田敏,曲瑞丹,刘英杰,陈浩喆,林青楠.蛋白质谷氨酰胺酶成熟肽基因mpg原核表达及其多克隆抗体的制备[J].工业微生物.2019

[4].张亮,侯婷婷,田学宗,刘鑫,梁成云.宰前饮用复合磷酸盐水对延边黄牛肉血清生化、肌纤维结构及蛋白质表达的影响[J].食品与机械.2019

[5].吴惠惠,黄浩,易敏,杨爱芬,杜君卿.一种新的分子内可自剪切多肽介导的可视化原核蛋白质表达系统[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2019

[6].夏盛瑜,辛月振,陆志卿.叁周期性优选下的蛋白质表达区域预测算法研究[J].计算机与数字工程.2019

[7].饶希午,沈卫星,陈婷婷,孙东东,苗筠杰.蛋白质组学分析益气养阴法作用于肝癌大鼠的血清蛋白差异表达研究[J].辽宁中医杂志.2019

[8].米玮,周长东.卡培他滨联合全结肠系膜切除术治疗结肠癌患者临床疗效及对非编码蛋白质单链小RNA与环氧化酶2表达影响[J].临床军医杂志.2019

[9].胡观丽,张晶波,董洁,胡胜男,刘建维.雌激素受体α、β及细胞周期蛋白D1、癌基因蛋白质P21在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义[J].安徽医药.2019

[10].马金姣,兰金苹,张彤,陈悦,郭亚璐.过表达OsMPK17激酶蛋白质增强了水稻的耐旱性[J].作物学报.2020

论文知识图

差异蛋白质在生物学进程上的富集效果在不同H2O2浓度下过氧化氢酶的Linewe...纯化得到的过氧化氢酶的吸收光谱产生流程及获得iPSCs考虑的相关因...显微镜分析和透射电镜分析HER2-RQDs纳...定量RT-PCR检测重组慢病毒转染气道平...

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