导读:本文包含了淋巴毒素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淋巴,毒素,受体,肿瘤,基因,衍生物,动力学。
淋巴毒素论文文献综述
邹子鸿,郑琦,黄瑜,汤菊芬,王蓓[1]（2019）在《尼罗罗非鱼淋巴毒素α基因克隆与表达分析》一文中研究指出【目的】克隆尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)淋巴毒素α基因(lymphotoxin alpha, LTα),分析该基因的组织分布,探讨该基因在抗菌抗病毒免疫过程中的重要作用。【方法】通过RACE技术获得尼罗罗非鱼淋巴毒素α基因(On-LTα)的cDNA全长,通过生物信息学分析其序列结构特征;利用实时荧光定量PCR检测基因的组织分布特征,以及健康尼罗罗非鱼感染无乳链球菌后该基因的表达变化,并进一步分离出尼罗罗非鱼非特异性毒性细胞(NCC),检测脂多糖(LPS)和聚肌胞苷酸(Poly I:C)刺激后,On-LTα在NCC中的表达变化。【结果】On-LTα基因序列全长为2699 bp,包含705 bp开放阅读框(ORF),编码234个氨基酸(GenBank登录号:MK770358)。该蛋白属于跨膜蛋白,具有肿瘤坏死因子(TNF)家族保守结构域。实时荧光定量结果表明,On-LTα在健康尼罗罗非鱼11种组织中均有表达,在脾脏中的表达量最高;无乳链球菌刺激后,该基因在脾脏中的表达量显着升高;LPS与PolyI:C刺激后,On-LTα在NCC中表达量也显着上调。【结论】On-LTα参与了尼罗罗非鱼抗菌抗病毒的免疫应答过程。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2019年06期）
冯秀南,姜振宇[2]（2019）在《淋巴毒素β受体、TIPE2和可溶性PD-1分子在类风湿性关节炎患者中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的:探讨淋巴毒素β受体(LTβR)、TIPE2和可溶性PD-1分子(sPD-1)在类风湿性关节炎患者中的表达及其临床意义。方法:选择吉林大学第一医院于2017年5月至2018年5月期间收治的RA患者93例作为研究组;另选择同期收治的骨关节炎(OA)患者61例作为对照组。所有研究对象采集关节腔积液,采用荧光定量PCR检测LTβR、TIPE2和sPD-1表达。结果:研究组关节腔积液中LTβR和sPD-1 mRNA相对表达量高于对照组,而TIPE2 mRNA相对表达量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同性别和年龄关节腔积液中LTβR mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);急性活动期关节腔积液中LTβR mRNA相对表达量高于缓解期,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同性别和年龄关节腔积液中TIPE2 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);急性活动期关节腔积液中TIPE2 mRNA相对表达量低于缓解期,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同性别和年龄关节腔积液中sPD-1 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);急性活动期关节腔积液中sPD-1 mRNA相对表达量高于缓解期,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:LTβR和sPD-1高表达及TIPE2低表达参与RA病情发生、发展,在RA诊断中具有一定的价值,值得临床借鉴。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年15期）
刘利,呼宇,朱鹏,郑少忆[3]（2019）在《淋巴毒素β受体在动脉粥样硬化性疾病中的研究进展》一文中研究指出动脉粥样硬化是指动脉血管经过物理或是化学损伤后发生炎症反应,导致脂质在血管内皮下沉积致使血管管腔狭窄、内皮破裂、血栓形成,出现血管堵塞、血管壁破裂的疾病。淋巴毒素β受体(LTβR)作为肿瘤坏死因子超家族(TNFSF)的成员,通过与主要配体LTα1β2和LIGHT结合来介导炎症反应从而影响动脉粥样硬化的进展及预后。近年来,随着LTβR的研究不断深入,发现在动脉粥样硬化疾病发展的过程中,LTβR起着重要作用。本文将对LTβR在动脉粥样硬化性疾病中的作用及最新研究进展进行阐述。(本文来源于《广东医学》期刊2019年11期）
王晓琳,李蕾,马静,杨旭,王培昌[4]（2019）在《淋巴毒素的研究进展及其与肿瘤的关系》一文中研究指出随着对TNFLs和TNFRs在免疫系统及非淋巴组织中调节细胞凋亡、坏死作用越来越广泛的研究,LT及其受体作为肿瘤坏死因子超家族(TNFSF)的一员被越来越多的提及。淋巴毒素α(LTα)是一种淋巴细胞受丝裂原及特殊抗原刺激后反应性产生的细胞毒性物质,LTα能与相应受体结合,从而引起肿瘤细胞凋亡及坏死,而激动性抗LTβ受体抗体和LTαβ生理性作用相同,同样能够产生抑制瘤细胞生长、减少瘤细胞淋巴结转移、增强化疗效果的作用。本文就淋巴毒素及其受体的研究进展进行综述。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年11期）
何克飞,杨解纲,孙燕芳,任建岗,张伟[5]（2018）在《淋巴毒素通过增加淋巴内皮细胞的增殖来促进淋巴管畸形的发展》一文中研究指出目的:探索研究淋巴毒素在淋巴管畸形发展中的作用。方法:首先通过免疫组化的方法检测淋巴毒素及其受体在淋巴管畸形组织标本中的表达。另外,通过免疫组化和免疫荧光检测淋巴管畸形组织中p65,p52和RelB的表达,以此评估NF-kB通路的激活情况。然后统计上述分子的表达情况,并分析其与淋巴管畸形内皮细(本文来源于《第十二次全国口腔颌面-头颈肿瘤内科及脉管疾病学术会议暨第二次河南省抗癌协会口腔颌面肿瘤学会会议论文汇编》期刊2018-09-14）
肖骁[6]（2018）在《淋巴毒素beta受体信号通路对神经干细胞分化的影响》一文中研究指出背景:细胞毒素(Lymphotoxin,LT)是一种主要表达于细胞表面的淋巴因子,亚型LTα与一到两个与另一膜相关亚型LTβ结合形成LTα1β2或LTα2β1异源叁聚体。其中,占主导地位的LTα1β2主要与表达于内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞、单核细胞和树突状细胞的淋巴毒素β受体(LTβR)相结合。过去对于LTβR信号通路的相关研究主要局限于淋巴组织器官的形成与发展。但是,对于其在神经系统中,特别是神经发生(neurogenesis)中的作用还是未知的。在本实验中,我们将探究并揭示LTβR是否是调节信号通路对神经干细胞神经发生的分化的作用。方法:1.应用C57BL/6J野生型与GFAP-dnIκBα转基因型小鼠,分别于胚胎期与成熟期小鼠大脑中分离出原代神经干细胞成球培养,首次传代后行单层细胞培养、扩增及传代。2.应用腺病毒调节的NFκB-萤火虫荧光素酶报告基因试验与p65/RelB/p52核转位试验实现NFκB的激活。3.运用实时定量聚合酶链式反应(quantitative RT-PCR)评估LTβR信使RNA的表达。4.运用免疫组织化学法与蛋白质印迹法评估LTβR蛋白的表达。5.使用荧光共焦显微镜观察多标记免疫细胞化学法处理后的神经干细胞分化情况并拍照记录以备数据分析。6.应用Graphpad Prism软件绘图并数据分析。结果:在培养的神经干细胞/神经祖细胞中,经LTα1β2作用后可同时激活NFκB经典与非经典信号通路。并且,在小鼠大脑中已确立的神经源性区域内也被检测到具有类似LTβR免疫活性的GFAP+/Sox2+神经干细胞。同时,运用实时定量聚合酶链式反应与蛋白质印迹法也证实了LTβR分别表达于体外培养的神经干细胞/神经祖细胞与小鼠大脑神经源性区域内。不难看出,LTβR的表达与神经细胞的分化关系十分密切。在体外培养实验中,经LTα1β2作用的野生型神经干/祖细胞会更倾向于向星形胶质细胞系和少突胶质细胞系分化,而抑制了其向神经元分化。而对于GFAP-dn IκBα转基因小鼠提取的神经干/祖细胞,由于表达GFAP的神经细胞,即星形胶质细胞,NFκB信号通路并不能被激活,其分化倾向也随之有所不同。结论:本实验第一次揭露了淋巴毒素β受体信号通路在神经干/祖细胞的表达与功能。激活LTβR信号通路可以增强胶质细胞系的分化。同时,本实验的实验结果也证实了获得性免疫反应与炎症反应都具有调节神经再生的功能。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2018-05-01）
王炜,董立厚,宋海峰,方翼,王华[7]（2018）在《注射用重组人淋巴毒素α衍生物在中国晚期肿瘤患者体内的药代动力学研究》一文中研究指出目的评价注射用重组人淋巴毒素α衍生物(rhL Tα)在中国晚期肿瘤患者中多次给药的药代动力学特征。方法 12例晚期食管鳞癌患者和12例晚期胃癌患者分别接受10μg·m~(-2)或20μg·m~(-2)rhL Tα连续5 d静脉滴注给药,每个剂量组各12例受试者。用酶联免疫吸附法分别测定第1,5天血浆中LTα的浓度,用Winonlin 5.2软件计算主要药代动力学参数。结果第1,5天主要药代动力学参数如下,10μg·m~(-2):AUC_(0-t)分别为(9473.40±6976.95)和(9390.14±6494.89)pg·mL~(-1)·min,AUC_(0-inf)分别为(10324.26±7611.415)和(10163.09±6795.82)pg·mL~(-1)·min,C_(max)分别为(156.92±106.57)和(174.44±100.62)pg·mL~(-1),t_(max)分别为(53.42±14.87)和(54.17±17.43)min,t_(1/2)分别为(17.78±5.91)和(20.43±5.35)min,CL分别为(128.44±128.63)和(120.68±106.06)L·h~(-1)·m~(-2),V_d分别为(126.63±115.60)和(129.98±127.04)L·m~(-2);20μg·m~(-2):AUC_(0-t)分别为(26458.97±16064.90)和(25314.11±9587.38)pg·mL~(-1)·min,AUC_(0-inf)分别为(27531.84±16562.03)和(27297.33±10295.65)pg·mL~(-1)·min,C_(max)分别为(467.73±288.74)和(473.14±200.79)pg·mL~(-1),t_(max)分别为(60.91±8.31)和(60.50±3.69)min,t_(1/2)分别为(30.12±6.79)和(28.20±6.53)min,CL分别为(69.69±56.21)和(55.94±27.51)L·h~(-1)·m~(-2),V_d分别为(88.25±86.02)和(73.23±36.97)L·m~(-2)。结论 rhL Tα多次给药后LTα暴露有增加的趋势,但多次给药后平均药物谷浓度C_(min)并不随给药次数增加而升高。rhLTα的药代动力学行为显示出肿瘤患者的异质性以及个体的差异性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年04期）
王炜[8]（2017）在《注射用重组人淋巴毒素α衍生物在中国肿瘤患者体内的药代动力学研究》一文中研究指出目的评价注射用重组人淋巴毒素?衍生物(rhLTα-Da)在中国晚期肿瘤患者中多次给药的药代动力学特征。方法12例晚期食管鳞癌患者和12例晚期胃癌患者分别接受10μg·m~(-2)或20μg·m~(-2)rhLTα连续5天静脉滴注给药,每个剂量组各12例受试者。用酶联免疫吸附法分别测定第1~5天血浆中LTα的浓度,用winonlin5.2软件计算主要药代动力学参数。结果第1,5天主要药代动力学参数如下:10μg·m~(-2):AUC_(0-t)分别为(9473.40±6976.95)和(9390.14±6494.89)pg·m L~(-1)·min,AUC_(0-inf)分别为(10324.26±7611.415)和(10163.09±6795.82)pg·m L~(-1)·min,C_(max)分别为(156.92±106.57)和(174.44±100.62)pg·mL~(-1),t_(max)分别为(53.42±14.87)和(54.17±17.43)min,t_(1/2)分别为(17.78±5.91)和(20.43±5.35)min,CL分别为(128.44±128.63)和(120.68±106.06)L·h~(-1)·m~(-2),V_d分别为(126.63±115.6)和(129.98±127.04)L·m~(-2);20μg·m~(-2):AUC_(0-t)分别为(26458.97±16064.90)和(25314.11±9587.38)pg·mL~(-1)·min,AUC_(0-inf)分别为(27531.84±16562.03)和(27297.33±10295.65)pg·mL~(-1)·min,C_(max)分别为(467.73±288.74)和(473.14±200.79)pg·m L~(-1),t_(max)分别为(60.91±8.31)和(60.50±3.69)min,t_(1/2)分别为(30.12±6.79)和(28.20±6.53)min,CL分别为(69.69±56.21)和(55.94±27.51)L·h~(-1)·m~(-2),V_d分别为(88.25±86.02)和(73.23±36.97)L·m~(-2)。结论rhLTα多次给药后药物暴露有增加的趋势,但多次给药后平均药物谷浓度C_(min)并不随给药次数增加而升高。rhLTα的药代动力学行为显示出肿瘤患者的异质性以及个体的差异性。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2017-11-01）
邹安庆,周平,陈闪闪,沈默[9]（2017）在《淋巴毒素β受体信号通路在类风湿性关节炎患者关节腔积液中的表达》一文中研究指出目的探讨类风湿性关节炎(RA)患者关节腔积液中淋巴毒素β受体(LTβR)信号通路相关分子的表达情况,了解LTβR信号通路与类风湿性关节炎之间的关联性。方法利用实时荧光定量PCR技术检测类风湿性关节炎患者(22例)和骨关节炎患者(25例)关节腔积液标本中LTβR mRNA、LTαmRNA、LTβmRNA、p65 mRNA、Rel B mRNA的表达情况,分析LTβR信号通路相关分子在RA和骨关节炎患者中表达差异。结果类风湿性关节炎组患者关节腔积液中LTβR mRNA和Rel B mRNA的表达高于骨关节炎组,差异均有统计学意义(Z值分别为-4.399、-2.167,P<0.05),而LTαmRNA、LTβmRNA及p65 mRNA相对含量在2组间差异无统计学意义(Z值分别为-1.595、-1.461、-1.493,P>0.05)。结论 LTβR mRNA、Rel B mRNA在类风湿性关节炎患者关节腔积液中高表达,在类风湿性关节炎患者诊断中具有一定的价值,提示其可能在类风湿性关节炎的发生、发展过程中发挥一定的作用,且LTβR信号通路可能以与配体结合后激活非经典NF-κB途径的方式参与作用。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2017年15期）
Tawfeek,Altawaty[10]（2017）在《猪淋巴毒素β受体基因的克隆及其在IPEC-J2细胞中的功能研究》一文中研究指出由肠道免疫力低下导致的仔猪在断奶期死亡给养猪业带来巨大损失。肠道免疫系统是由免疫细胞、免疫球蛋白A(IgA)和肠道微生物组成。已有研究表明TNF家族成员之一,淋巴毒素β受体(Lymphotoxinβreceptor)通过对机体IgA的调控在肠道免疫中起关键作用。研究表明,淋巴毒素β受体基因(LTβR)敲除小鼠体内缺少淋巴组织,IgA含量下降,细菌感染后死亡率增高;相反,LTβR信号通路激活能发挥抗细菌感染的作用,同时也能改变肠道菌群的组成。基于这些研究结果,我们推测该基因在猪的肠道免疫中发挥着重要作用。本研究克隆了猪的LTβR基因CDS,并进行了该基因在不同组织,不同肠段的表达谱研究。进一步,我们检测到该基因在第二个内含子中有一个A-G的突变,并检测了其在不同猪种中的基因型频率。为了检测LTβR在猪空肠上皮细胞系中的生物学功能,我们利用CRISPR/Cas9技术获得了LTβR敲除的IPEC-J2细胞系,并对野生型细胞系和敲除细胞系的增殖与凋亡进行了比较。本研究的主要发现和结论如下:1、分离了猪淋巴毒素β受体(LTβR)基因,其编码区序列长度为1515 bp(预测的分子量:45.58kDa;等电点:5.78),编码421个氨基酸。猪的LTβR编码序列与小鼠和人的同源性分别是81%和78%。2、利用RT-PCR方法分析了LTβR基因的组织表达谱,确定其在不同组织中的表达水平。结果表明,猪LTβR基因在不同组织中表达量不同,在肝脏、肾脏、肺、脾及脂肪组织中表达量较高,肌肉组织如背肌、腿肌和心脏中几乎不表达该基因。在空肠中表达量高于十二指肠。3、用不同浓度的内毒素(LPS)和干扰素γ(IFNγ)处理IPEC-J2细胞14小时后,用QPCR方法检测LTβR的表达水平,结果表明,用LPS和IFNγ处理,并不能激活和诱导LTβR的表达。4、扩增出包括外显子1到外显子3的基因组序列,并发现一个位于第二内含子的A-G突变位点,用DdeI-PCR-RFLP的方法研究了其在4个品种(大白猪,杜洛克猪,长白猪和民猪)中的基因型频率。结果显示,该基因座的基因型频率在不同品种中存在较大的差异。5、通过CRISPR/Cas9技术得到LTβR基因敲除的单克隆IPEC-J2细胞系。双等位基因敲除的效率达到9.38%。6、挑选9株单克隆细胞株的其中一株,1-10#,进行了RNA水平(RT-PCR)和蛋白水平(Western blotting)的检测。结果表明,在mRNA水平和蛋白水平上,该基因都得到了敲除。进一步,LTβR基因敲除后,它下游通路的基因(VCAM1和IL22)都下调表达。7、我们用CCK方法检测了LTβR基因对细胞增殖的影响。结果发现,LTβR基因敲除显着地降低了IPEC-J2细胞的增殖能力(P<0.05)。进一步,我们通过流式细胞检测发现,细胞周期也受到了影响,显着多的细胞被阻滞在S期,而不能完成细胞周期。8、最后,HoloMonitor M4实时显微镜监测分析表明,LTβR基因敲除显着地促进了细胞的凋亡。在KO细胞中可诱导细胞凋亡,LTβR基因敲除细胞的凋亡相关基因均显着上调。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2017-05-01）
淋巴毒素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨淋巴毒素β受体(LTβR)、TIPE2和可溶性PD-1分子(sPD-1)在类风湿性关节炎患者中的表达及其临床意义。方法:选择吉林大学第一医院于2017年5月至2018年5月期间收治的RA患者93例作为研究组;另选择同期收治的骨关节炎(OA)患者61例作为对照组。所有研究对象采集关节腔积液,采用荧光定量PCR检测LTβR、TIPE2和sPD-1表达。结果:研究组关节腔积液中LTβR和sPD-1 mRNA相对表达量高于对照组,而TIPE2 mRNA相对表达量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同性别和年龄关节腔积液中LTβR mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);急性活动期关节腔积液中LTβR mRNA相对表达量高于缓解期,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同性别和年龄关节腔积液中TIPE2 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);急性活动期关节腔积液中TIPE2 mRNA相对表达量低于缓解期,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同性别和年龄关节腔积液中sPD-1 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);急性活动期关节腔积液中sPD-1 mRNA相对表达量高于缓解期,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:LTβR和sPD-1高表达及TIPE2低表达参与RA病情发生、发展,在RA诊断中具有一定的价值,值得临床借鉴。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淋巴毒素论文参考文献
[1].邹子鸿,郑琦,黄瑜,汤菊芬,王蓓.尼罗罗非鱼淋巴毒素α基因克隆与表达分析[J].广东海洋大学学报.2019
[2].冯秀南,姜振宇.淋巴毒素β受体、TIPE2和可溶性PD-1分子在类风湿性关节炎患者中的表达及其临床意义[J].中国免疫学杂志.2019
[3].刘利,呼宇,朱鹏,郑少忆.淋巴毒素β受体在动脉粥样硬化性疾病中的研究进展[J].广东医学.2019
[4].王晓琳,李蕾,马静,杨旭,王培昌.淋巴毒素的研究进展及其与肿瘤的关系[J].国际检验医学杂志.2019
[5].何克飞,杨解纲,孙燕芳,任建岗,张伟.淋巴毒素通过增加淋巴内皮细胞的增殖来促进淋巴管畸形的发展[C].第十二次全国口腔颌面-头颈肿瘤内科及脉管疾病学术会议暨第二次河南省抗癌协会口腔颌面肿瘤学会会议论文汇编.2018
[6].肖骁.淋巴毒素beta受体信号通路对神经干细胞分化的影响[D].重庆医科大学.2018
[7].王炜,董立厚,宋海峰,方翼,王华.注射用重组人淋巴毒素α衍生物在中国晚期肿瘤患者体内的药代动力学研究[J].中国临床药理学杂志.2018
[8].王炜.注射用重组人淋巴毒素α衍生物在中国肿瘤患者体内的药代动力学研究[D].安徽医科大学.2017
[9].邹安庆,周平,陈闪闪,沈默.淋巴毒素β受体信号通路在类风湿性关节炎患者关节腔积液中的表达[J].中国卫生检验杂志.2017
[10].Tawfeek,Altawaty.猪淋巴毒素β受体基因的克隆及其在IPEC-J2细胞中的功能研究[D].中国农业科学院.2017
论文知识图
