激因子论文_郭丽红,李念,徐亚,曾洁媛

导读:本文包含了激因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:因子,拟南芥,程序性,基因,细胞,蒺藜,苜蓿。

激因子论文文献综述

郭丽红,李念,徐亚,曾洁媛[1](2018)在《热激因子AtHsfA1a突变对热胁迫中拟南芥抗坏血酸过氧化物酶的影响》一文中研究指出【目的】探讨热激因子AtHsfA1a突变对热胁迫中拟南芥抗坏血酸过氧化物酶的影响。【方法】以T-DNA插入AtHsfA1a基因突变拟南芥及野生型植株为材料,采用分光光度法比较热胁迫下不同基因型植株的抗坏血酸过氧化物酶(APX,EC1.11.1.7)活性的变化,RT-PCR法研究AtHsfA1a对APX表达的影响,染色质免疫沉淀技术和凝胶阻滞电泳分析体内外研究AtHsfA1a与APX基因启动子区的结合情况。【结果】在热胁迫下AtHsfA1a基因突变拟南芥植株中的APX的活性低于野生型,且AtHsfA1a基因突变拟南芥植株中的APX的mRNA的相对量低于野生型;体内研究发现在热胁迫下AtHsfA1a基因突变拟南芥植株中未筛选出APX基因启动子区片段,而野生型筛选出APX基因启动子区片段,体外研究发现AtHsfA1a与APX基因启动子区的结合是直接的。【结论】热激因子AtHsfA1a突变对热胁迫中拟南芥APX的影响是从转录调控水平直接影响APX的表达。(本文来源于《西南农业学报》期刊2018年01期)

郭丽红,徐娅,郤秋霞,李念,檀文涛[2](2017)在《拟南芥热激因子AtHsfA1a在低温胁迫下对细胞程序性死亡中Caspase-3活性的影响》一文中研究指出为了研究拟南芥热激因子AtHsfA1a对低温胁迫下细胞程序性死亡(programmed cell death,简称PCD)中含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspartate specific protease,简称Caspase)活性的影响,进一步确定拟南芥热激因子AtHsfA1a与低温胁迫中PCD的关系。以热激因子AtHsfA1a不同基因型(野生型、基因沉默型)的拟南芥为材料,首先获得单细胞,于4℃处理1 h后,测定热激因子AtHsfA1a的表达量,发现基因沉默型中AtHsfA1a的表达量低于野生型。接着用4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole,简称DAPI)进行染色,在荧光显微镜下观察细胞形态,结果表明,低温胁迫后野生型未出现凋亡小体,基因沉默型的细胞出现了细胞凋亡小体。最后根据荧光底物Ac-DEVD-p NA的断裂程度测定Caspase-3活性,结果发现,低温处理后的拟南芥Caspase-3活性明显增强,而AtHsfA1a基因沉默型拟南芥Caspase-3活性比野生型拟南芥的高,说明低温胁迫下拟南芥AtHsfA1a能够抑制Caspase-3蛋白酶的活性。研究结果初步表明,在低温胁迫下拟南芥热激因子AtHsfA1a可以通过抑制Caspase-3蛋白酶的活性而对细胞程序性死亡有一定的抑制作用,这对于揭示植物耐逆境反应机制具有重要意义。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年21期)

李菲,何小红,张习敏,龚记熠,乙引[3](2017)在《蒺藜苜蓿和天蓝苜蓿热激因子(HSF)家族的筛选与功能分析》一文中研究指出全球气候变化构成了对全球重要农作物和世界食品安全的主要威胁。植物生物学家和育种者迫切需要改善当前种质,开发出能够在胁迫条件下有高水平表现的新品种。热应激转录因子(Hsfs)是植物热激反应(Heat Shock Response)的中心环节,通过调节大量功能基因的转录来控制HSR的信号传导和代谢反应。利用蒺藜苜蓿基因组序列和基因芯片数据,我们筛选出蒺藜苜蓿HSFs转录因子基因家族,对蒺藜苜蓿HSFs基因家族进行基因结构、染色体位置和系统进化关系分析,并对蒺藜苜蓿HSFs基因响应生物和非生物胁迫过程中的功能进行预测。此外,我们还对天蓝苜蓿的叶片转录组进行高通量测序,并分析了天蓝苜蓿叶片中存在的HSFs基因序列。我们的结果显示,蒺藜苜蓿基因组中有23个HSF基因,这些基因参与蒺藜苜蓿对生物和非生物胁迫的响应,不仅对于苜蓿改良,对于农作物的改良也会有巨大的应用潜力。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年07期)

郭丽红,王乔红,张学兰[4](2017)在《拟南芥热激因子AtHsfA1a对渗透胁迫中Caspase-3酶的调控》一文中研究指出以热激因子At Hsf A1a不同基因型(野生型、基因突变型)的拟南芥为材料,PEG处理后采用分光光度法测定Caspase-3酶活性,结果发现渗透胁迫处理后拟南芥Caspase-3酶活性明显增强,而At Hsf A1a基因突变型拟南芥类Caspase-3酶活性比野生型拟南芥的高,说明渗透胁迫下拟南芥At Hsf A1a能够抑制Caspase-3蛋白酶的活性.为了从分子水平进一步鉴定At Hsf A1a与Caspase-3蛋白酶的关系,采用染色质免疫沉淀技术和凝胶阻滞电泳体内外分析At Hsf A1a与Caspase-3酶的关系,结果显示At Hsf A1a在体内外与Caspase-3蛋白酶的启动子片段均有结合.研究结果初步表明,渗透胁迫下拟南芥热激因子At Hsf A1a通过对Caspase-3蛋白酶表达的调控而对细胞程序性死亡有一定的抑制作用,这对揭示植物耐逆境反应机理具有重要意义.(本文来源于《昆明学院学报》期刊2017年03期)

张双喜,陈延,樊明,李红霞,裘敏[5](2017)在《热激因子TaHSF3克隆及其极端温度下表达特点》一文中研究指出从地方耐高温品种中克隆出具有完全读码框的热激因子TaHSF3,编码315个氨基酸序列。系统进化树分析表明:TaHSF3属于热激因子(HSF)B2类,与大麦、水稻、玉米和大豆相似性较高;正常生长条件下TaHSF3基因在小麦穗部有高的表达量;在高温和冷冻胁迫处理下TaHSF3能高度表达。TaHSF3基因有利于应对极端温度,可以作为1个候选基因应用在小麦抗性分子育种中,将有可能培育出耐热的小麦新材料。(本文来源于《宁夏农林科技》期刊2017年01期)

郭丽红,谭越,杨晓虹[6](2016)在《拟南芥热激因子AtHsfA1a对热胁迫中抗坏血酸过氧化物酶的调控(英文)》一文中研究指出[目的]为了研究拟南芥热激因子AtHsfA1a对热胁迫中抗坏血酸过氧化物酶(APX,EC1.11.1.7)的调控。[方法]以内源AtHsfA1a基因沉默的转基因拟南芥及野生型植株为材料,热胁迫后,采用分光光度法分析APX酶活性的变化,采用实时荧光定量PCR研究APX基因的表达水平,采用染色质免疫沉淀技术研究AtHsfA1a与APX基因启动子区的体内结合情况。[结果]在热胁迫下内源AtHsfA1a基因沉默植株中的APX的活性和mRNA的表达量均低于野生型,内源AtHsfA1a基因沉默的植株中未筛选出APX基因启动子区片断,而野生型则筛选出APX基因启动子区片断。[结论]AtHsfA1a对APX调控是直接的。该研究为进一步认识AtHsfA1a对植物耐逆境的作用及其应用提供理论依据,对揭示植物耐递境机理有重要意义。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2016年08期)

曾洁媛,徐娅,李念,郤秋霞,郭丽红[7](2016)在《拟南芥热激因子AtHsfA1a对细胞程序性死亡形态的影响》一文中研究指出实验以热激因子At Hsf A1a不同基因型(野生型W和沉默型N)的拟南芥为材料,诱导其形成愈伤组织,将愈伤组织进行悬浮培养至单细胞,热激处理后,经过DAPI染色,在荧光显微镜下观察细胞涂片.结果表明,野生型拟南芥的单细胞均呈大小一致的完整圆形,且染色均匀,为正常的细胞形态.基因沉默型局部发生细胞质的浓缩,出现凋亡小体,说明拟南芥热激因子At Hsf A1a对细胞程序性死亡有一定的抑制作用.(本文来源于《昆明学院学报》期刊2016年03期)

李翠,侯蕾,任丽,张烨,郑奕雄[8](2015)在《花生热激蛋白AhHSP70与热激因子AhHSF基因的克隆及表达分析》一文中研究指出热激蛋白(heat shock proteins,HSPs)和热激转录因子(heat shock factors,HSFs)在植物热胁迫信号转导和耐热性的产生过程中发挥了重要作用。本研究从花生转录组文库中筛选到HSP70、HSF的c DNA片段,通过序列比对在花生全基因组序列中获得这两个基因的基因组序列,根据序列信息设计引物,以花生叶片c DNA为模板扩增全长ORF并进行生物信息学分析。结果显示,Ah HSP70基因的ORF全长为1 962 bp,编码653个氨基酸,分子质量为71.45 k D,理论等电点p I为4.93;Ah HSF基因的ORF全长为1 212 bp,编码403个氨基酸,分子质量为46.03 k D,理论等电点p I为4.85。Ah HSP70与Ah HSF均不具有信号肽,为可溶性蛋白,二级结构中有大量无规则卷曲。利用这两个基因的氨基酸序列分别与来源于其他物种HSP70、HSF的氨基酸序列进行同源比对,并构建进化树进行亲缘关系分析,结果表明,Ah HSP70与大豆Gm HSP70亲缘关系较近,与番茄Sl HSP70亲缘关系比较远;Ah HSF与菜豆Pa HSF亲缘关系较近,而与蒺藜苜蓿Mt HSF的亲缘关系较远。利用实时荧光定量PCR对Ah HSP70和Ah HSF在热胁迫情况下的表达进行分析,结果表明这两个基因在42℃高温条件下表达量显着升高,Ah HSP70在高温胁迫3 h后表达明显升高,热处理24 h和48 h后,表达量为对照的50倍和135倍;转录因子Ah HSF在高温胁迫3 h后表达明显升高,高温处理6 h后达到最高,随后下降。本研究初步验证了花生热激蛋白和热激因子基因在花生响应高温胁迫中的作用。(本文来源于《山东农业科学》期刊2015年04期)

张双喜,李红霞,樊明,裘明,刘旺清[9](2013)在《热激因子对增强植物耐热性的研究进展》一文中研究指出热激因子作为生物体在热胁迫和其他胁迫中基因转录激活信号转导通路中的重要成员,能直接启动下游热激蛋白基因的表达,维持细胞内蛋白质的稳态状态。介绍了植物热激因子的种类、结构特点、调控机制及其在不同作物中对高温和其他胁迫下的重要作用。(本文来源于《宁夏农林科技》期刊2013年09期)

蔡娟,禹志宣,旦智措,郭丽红[10](2013)在《热激对拟南芥热激因子AtHsfA1a表达的影响》一文中研究指出为探究热激对拟南芥热激因子AtHsfA1a表达的影响,对过量表达拟南芥热激因子AtHsfA1a的植株进行39℃热激5 min后提取其RNA,应用RT-PCR技术对热激因子AtHsfA1a的RNA进行逆转录和扩增,并对其进行电泳检测.结果表明:过量表达拟南芥热激因子AtHsfA1a的AtHsfA1a在热激和常温下表达量均比野生型高;而且野生型拟南芥和过量表达拟南芥热激因子AtHsfA1a的AtHsfA1a在39℃热激下的表达量比25℃常温下的高,说明AtHsfA1a的表达受热激诱导,结果可为研究拟南芥热激因子AtHsfA1a作用机理提供科学依据.(本文来源于《昆明学院学报》期刊2013年03期)

激因子论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为了研究拟南芥热激因子AtHsfA1a对低温胁迫下细胞程序性死亡(programmed cell death,简称PCD)中含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspartate specific protease,简称Caspase)活性的影响,进一步确定拟南芥热激因子AtHsfA1a与低温胁迫中PCD的关系。以热激因子AtHsfA1a不同基因型(野生型、基因沉默型)的拟南芥为材料,首先获得单细胞,于4℃处理1 h后,测定热激因子AtHsfA1a的表达量,发现基因沉默型中AtHsfA1a的表达量低于野生型。接着用4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole,简称DAPI)进行染色,在荧光显微镜下观察细胞形态,结果表明,低温胁迫后野生型未出现凋亡小体,基因沉默型的细胞出现了细胞凋亡小体。最后根据荧光底物Ac-DEVD-p NA的断裂程度测定Caspase-3活性,结果发现,低温处理后的拟南芥Caspase-3活性明显增强,而AtHsfA1a基因沉默型拟南芥Caspase-3活性比野生型拟南芥的高,说明低温胁迫下拟南芥AtHsfA1a能够抑制Caspase-3蛋白酶的活性。研究结果初步表明,在低温胁迫下拟南芥热激因子AtHsfA1a可以通过抑制Caspase-3蛋白酶的活性而对细胞程序性死亡有一定的抑制作用,这对于揭示植物耐逆境反应机制具有重要意义。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

激因子论文参考文献

[1].郭丽红,李念,徐亚,曾洁媛.热激因子AtHsfA1a突变对热胁迫中拟南芥抗坏血酸过氧化物酶的影响[J].西南农业学报.2018

[2].郭丽红,徐娅,郤秋霞,李念,檀文涛.拟南芥热激因子AtHsfA1a在低温胁迫下对细胞程序性死亡中Caspase-3活性的影响[J].江苏农业科学.2017

[3].李菲,何小红,张习敏,龚记熠,乙引.蒺藜苜蓿和天蓝苜蓿热激因子(HSF)家族的筛选与功能分析[J].分子植物育种.2017

[4].郭丽红,王乔红,张学兰.拟南芥热激因子AtHsfA1a对渗透胁迫中Caspase-3酶的调控[J].昆明学院学报.2017

[5].张双喜,陈延,樊明,李红霞,裘敏.热激因子TaHSF3克隆及其极端温度下表达特点[J].宁夏农林科技.2017

[6].郭丽红,谭越,杨晓虹.拟南芥热激因子AtHsfA1a对热胁迫中抗坏血酸过氧化物酶的调控(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2016

[7].曾洁媛,徐娅,李念,郤秋霞,郭丽红.拟南芥热激因子AtHsfA1a对细胞程序性死亡形态的影响[J].昆明学院学报.2016

[8].李翠,侯蕾,任丽,张烨,郑奕雄.花生热激蛋白AhHSP70与热激因子AhHSF基因的克隆及表达分析[J].山东农业科学.2015

[9].张双喜,李红霞,樊明,裘明,刘旺清.热激因子对增强植物耐热性的研究进展[J].宁夏农林科技.2013

[10].蔡娟,禹志宣,旦智措,郭丽红.热激对拟南芥热激因子AtHsfA1a表达的影响[J].昆明学院学报.2013

论文知识图

不同外周血管支架的凝血实验(a)血浆凝...被细胞摄入后,含有ODN的内吞小体与...热激因子Hs「的蛋白质空间构象...1 四环素阻遏蛋白- 热激因子融合...拟南芥热激因子△115fA la的纯化拟南芥热激因子HSF1的表达与纯化

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

激因子论文_郭丽红,李念,徐亚,曾洁媛
下载Doc文档

猜你喜欢