导读:本文包含了水合反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水合,松油,离子,己烯,液体,羧基,分子筛。
水合反应论文文献综述
俞斌勋,苟婧[1]（2019）在《大学基础有机化学实验设计:金催化炔烃的水合反应》一文中研究指出炔烃的水合反应是大学有机化学课程中重要的知识点。通过汞盐的催化,能在酸性条件下水对炔烃发生马氏加成,得到酮产物。该反应也被称作炔烃的羟汞化。然而,有毒的汞盐是环境不友好的。因此,炔烃的水合反应在本科生基础有机化学实验中难以开展。本文将介绍一例金盐催化的水合反应,该反应遵循绿色化学原则,原料简单,实验操作方便。适用于本科生基础有机化学的教学实验。(本文来源于《教育现代化》期刊2019年55期）
陈霞[2]（2018）在《水油两亲性内盐型膦配体的合成及其在Au(Ⅰ)催化水合反应和A~3偶联反应中的应用》一文中研究指出炔烃水合反应和A~3偶联反应(末端炔、醛、胺叁组分偶联反应)无废弃物产生,具有100%的原子经济性,且所合成的产物(羰基化合物、炔丙基胺)是现代有机合成中重要的中间体,因而备受关注。金配合物具有的独特亲炔性,使其在催化炔烃水合反应和A~3偶联反应表现出较好的催化性能。在以金配合物为催化剂的炔烃水合反应和A~3偶联反应中,膦配体的结构和组成会显着影响金催化剂的催化性能。另外,通常还需要额外加入银盐和/或强酸作助催化剂,且存在催化剂不稳定,难以循环使用的问题。针对金配合物作为催化剂在催化炔烃水合反应和A~3偶联反应中存在的问题,本论文首先构建了一种对空气不敏感的新型水油两亲性内盐型P,O-杂合配体L1,其结构中既含有既含有硬的(O-)给电子配体(-SO_3~-),又含有软的(P-)给电子配体(膦基碎片),还具有强吸电子作用的季鏻鎓([P(V)~+])。在无任何外加助剂条件下,研究考察了膦配体L1修饰的Au(I)催化剂对炔烃水合反应的催化效果。结果表明:膦配体L1中的具有Lewis酸性的季鏻鎓[P(V)~+]的强吸电子效应有利于L1配位的P-Au~+-Cl~-配合物中Au~+-Cl~-键的断裂,从而在无需外加助剂条件下形成P-Au~+活性物种,有利于炔烃水合反应的进行;L1配体中-SO_3~-的O原子能与P-Au~+形成弱配位(P-Au~(+…)O),起到稳定和保护P-Au~+的作用;膦配体L1的水油两亲性也有利于底物炔烃和水分子更好的与Au(I)催化剂的催化位点接触,从而实现了在无任何外加助剂条件下,膦配体L1修饰的Au(I)催化剂可高效催化炔烃水合反应,并在离子液体[Bmim]PF_6作共溶剂条件下,实现了Au(I)催化剂在炔烃水合反应中的5次循环利用。另外,在无任何外加助剂条件下,研究考察了膦配体L1修饰的Au(I)催化剂在A~3偶联反应中的催化效果。结果表明,膦配体L1修饰的Au(I)催化剂具有的亲炔性、Lewis酸[P(V)~+]的强吸电子效应、-SO_3~-基团的弱配位能力等特点,既有利于P-Au~+活性物种的形成与稳定,又具有促进醛和胺缩合反应的作用,实现了在无溶剂、无外加助剂条件下,膦配体L1修饰的Au(I)催化剂可高效催化A~3偶联反应,并且该催化剂具有良好的底物普适性,可应用于各种炔烃(芳香族炔烃和脂肪族炔烃)、甲醛和二级胺的叁组分偶联反应。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-05-01）
姚旭婷[3]（2018）在《失活钛硅分子筛催化环己烯水合反应的研究》一文中研究指出环己醇作为一种重要的化工中间原料,目前工业上主要是以ZSM-5分子筛作为催化剂,通过环己烯水合反应一步法制备,其核心是高性能催化剂的研制。基于对该过程催化作用机理的分析和认识,结合钛硅分子筛在绿色催化合成环己酮肟工业生产过程中物化性质的变化,论文探索了具有MFI拓扑结构失活钛硅分子筛在环己烯水合反应中的催化性能,期望发展得到一种新型高性能催化剂。主要研究工作如下。1.系统考察了催化剂类型、催化剂用量、反应温度、反应时间、水油比等因素对环己烯水合反应的影响,研究表明,失活钛硅分子筛具有优异的环己烯水合反应催化性能。在优化条件下,环己醇收率达到11.0%,环己醇选择性达到99.5%,催化剂稳定性好,与传统ZSM-5催化剂相比,显示出相当的催化活性和更高的产物选择性。进一步研究表明,失活钛硅分子筛具有高环己醇选择性的原因是其具有独特的弱Br?nsted酸性,该弱酸中心利于环己烯水合主反应,抑制环己烯异构化副反应。2.探究了失活钛硅分子筛催化环己烯水合反应活性中心的结构。采用选择性酸洗脱除硅钛二元混合物的方式,结合UV/Vis、NH_3-TPD、Vacuum IR和Py-IR等表征技术,研究发现,失活钛硅分子筛催化环己烯水合反应的主要催化活性中心为与钛羟基相邻的硅羟基。3.初步探讨了失活钛硅分子筛催化环己烯水合反应活性中心的形成过程。模拟环己酮液相氨肟化反应过程的环境,在TS-1分子筛上构建了环己烯水合催化活性中心,发现氨水和双氧水混合溶液对TS-1分子筛具有协同和定向溶硅的作用,从而形成了独特的弱Br?nsted酸中心。(本文来源于《华东师范大学》期刊2018-05-01）
邱安彬[4]（2017）在《松油醇生产水合反应体系分析》一文中研究指出对松油醇生产过程水合反应体系进行分析,探求体系中随着反应进程的进行,硫酸浓度的变化情况与反应产物之间的关系,确定松油醇水合反应体系的最佳硫酸浓度。结果表明,随着水合反应的进行,水合萜二醇数量增加,硫酸浓度也逐步提高。在硫酸质量浓度为30.6%~34.7%左右时,反应速度最快。可以通过控制反应体系的硫酸浓度提高反应效率,增加水合萜二醇产量。(本文来源于《福建林业科技》期刊2017年03期）
杨璐,徐彩霞[5]（2017）在《催化炔烃马氏水合反应研究进展》一文中研究指出羰基是有机合成中的重要骨架结构单元,而催化炔烃马氏水合为酮来构建羰基是环境友好、具有100%原子经济性的反应,也是近年来有机化学研究的热点之一.按催化剂分类总结了炔烃水合反应的研究进展以及催化炔烃水合反应的机理,并对今后催化炔烃水合反应的发展方向进行了展望.(本文来源于《有机化学》期刊2017年12期）
刘威华,李珅珅,王建红,王一涛,刘勇[6]（2017）在《杂多酸型离子液体催化莰烯直接水合反应的研究》一文中研究指出合成了6种杂多酸型离子液体,用于催化莰烯直接水合制异龙脑,考察了催化剂的种类及用量、反应温度、反应物配比和反应时间等因素对反应的影响.实验结果表明,1-(4-磺酸基)丁基-3-甲基咪唑硅钨酸盐([BSmim]_4SiW_(12)O_(40))催化剂的活性优于传统的催化剂;合成异龙脑的适宜条件为:温度80℃,[BSmim]_4SiW_(12)O_(40)催化剂用量为反应物总质量的20%,莰烯∶水∶异丙醇=1∶1∶2(质量比),反应时间3 h,在此条件下莰烯的转化率为23.55%,异龙脑的选择性为87.77%;[BSmim]_4SiW_(12)O_(40)催化剂重复使用5次,其催化活性无明显下降.(本文来源于《化学研究》期刊2017年03期）
梁楠[7]（2017）在《α-甲基苯乙烯水合反应工艺研究》一文中研究指出α,α-二甲基苄醇(CA)作为一种重要的化工原料,既可以作为香料又可以作为生产过氧化氢二异丙苯的原料,在工业中的应用十分广泛。目前,工业生产CA的工艺路线为采用还原性无机盐还原过氧化氢异丙苯,但此工艺存在严重的环境污染及经济性不高等问题。燕山石化叁厂采用过氧化氢异丙苯制苯酚的工艺路线中,会产生工业应用价值很低的副产物α-甲基苯乙烯。为了解决旧工艺生产CA存在的问题,同时将工业应用价值很低的副产物α-甲基苯乙烯转化为工业附加值很高的CA,以该目的为出发点,提出了对α-甲基苯乙烯水合反应制备CA新工艺的研究。本课题是北京化工大学与燕山石化合作项目,并结合燕山石化苯酚丙酮装置的实际情况,进行了 2000吨/年α,α-二甲基苄醇新工艺开发,涉及的反应即为α-甲基苯乙烯与水在硫酸催化条件下发生水合反应,生成α，α-二甲基苄醇。本课题主要从以下三个方面展开研究:研究在不加有机助剂条件下的水合反应工艺,对不同种类的酸性催化剂进行筛选,选出性能最佳的催化剂。直接水合反应存在α-甲基苯乙烯在酸性环境下聚合的问题,会降低产物的选择性,为此提出在体系中添加表面活性剂的方法抑制α-甲基苯乙烯间的聚合反应,通过对表面活性剂的筛选,筛选出水溶性的聚乙二醇-2000作为表面活性剂,通过加入少量的表面活性剂可以显着提高产物的选择性,通过对生产工艺做最优化设计,探索出最优的生产工艺。直接水合存在转化率低的问题,研究发现制约其转化率的主要原因在于相间传质阻力。为了减小传质阻力,研究了在反应体系中添加有机溶剂的工艺。通过对不同有机溶剂的筛选,筛选出丙酮作为有机溶剂,可以显着提高反应的转化率,同时不会对选择性产生影响,对加入有机助剂的反应体系进行工艺条件优化,通过正交设计找出最优工艺条件。在研究α,α-二甲基苄醇新工艺的基础上,结合其工艺特点,提出了新的工艺生产路线,将反应后的油水两相进行静置分离,水相循环回反应釜重复利用,油相进入后续分离工段实现有机溶剂与产物的分离,有机溶剂和未反应的α-甲基苯乙烯循环回反应釜进行重复利用,从而形成一个封闭的循环回路,不对外排放污染物,满足新工艺对经济性及环保性的要求。通过运用流程模拟软件Aspen Plus进行流程模拟计算,对工艺流程进物料衡算及能量衡算,并利用模拟后的水力学数据为基础,对各个操作单元的换热器进行了设计计算。查阅《化工设计手册》等专业设计书籍,选择合适的设备,运用Auto CAD软件绘制物料流程图、带控制点的物料流程图。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-25）
李棚棚[8]（2017）在《聚乙二醇支载磺酸催化下的炔烃水合反应研究》一文中研究指出炔烃是一种广泛存在于自然界中的有机化合物,它作为有机合成的原料,廉价易得;炔烃水合是制备羰基化合物的常用方法,且反应生成的羰基化合物附加值较高,因此炔烃水合在现代精细化学品制备和化工生产中备受关注。传统的炔烃水合反应多采用汞盐与硫酸作为催化剂,但汞盐毒性大,对环境污染严重,应用上受到限制。因此发展低毒性和可回收利用的催化剂进行水合反应有十分重要的意义。本论文首先综述了炔烃水合反应的研究进展。探索了 PEG-OSO3H/CuSO4催化炔烃水合反应生成酮类化合物的方法,以及PEG-OSO3H/CH3COOH催化体系下炔烃的水合反应,完成了芳香族末端炔烃及分子内炔的水合反应,PEG-OSO3H循环五次催化活性保持高效,此反应体系通过了克级规模的放大反应。本论文主要内容如下:1.综述了炔烃在汞、金、钌、钯、铑、铁等金属以及布朗斯特酸催化下的水合反应的研究进展。2.以PEG-OSO3H/CuSO4做为催化剂,进行炔烃水合反应,以苯乙炔水合生成苯乙酮的反应为基础反应,通过对催化剂的种类、溶剂、酸、温度等反应条件筛选,提高产率,并对底物适用性进行探讨。该反应产率高、催化剂PEG-OSO3H易回收循环利用,可以进行克级规模的放大反应。3.在PEG-OSO3H/CH3COOH催化体系中进行炔烃的水合反应。优化水合反应条件,合成了 13种芳香族酮类化合物。该反应体系简单、产率高,底物适用性好且催化剂易回收再利用。通过以上反应,我们得到了一些芳香族酮类化合物,并通过核磁1H NMR、13CNMR对这些产物的结构进行了表征。(本文来源于《西北师范大学》期刊2017-05-01）
李建哲[9]（2017）在《硫桥联双钌配合物腈类化合物水合反应性能的研究》一文中研究指出微生物体内的腈类水合酶是一种独特的金属酶,可以将各种腈类底物催化水解成相应的酰胺化合物。酰胺化合物是工业生产中重要的原料,广泛的用于生产药物稳定剂、除草剂以及清洁剂等领域,但是工业生产酰胺化合物的过程存在能耗大副产多等缺点,因此模拟腈类水合酶的功能合成高效清洁的催化剂尤为重要。本论文以[Cp*Ru(μ-SEt)Cl]2为前体配合物,通过配体交换反应合成了配合物[Cp*Ru(Cl)(?-SEt)2(RCN)RuCp*][PF6](1[PF6])和[Cp*Ru(?-SEt)(RCN)]2[OTf]2(2[OTf]2)。利用双钌中心的协同活化效应实现了对腈类水合酶的功能模拟,同时成功分离得到了去质子酰胺桥联中间体模型配合物,并提出了基于双钌中心的腈类水合过程的作用机制。首先,以配合物[Cp*Ru(?-SEt)(RCN)]2[OTf]2(2a[OTf]2,RCN=p-methylbenzonitrile)为腈类水合酶功能模拟物,研究了腈类化合物在双金属中心的配位活化方式及其水合过程。在Et3N存在的条件下,配位在钌中心的对甲基苯甲腈能够发生水合反应,生成去质子酰胺桥联双钌配合物[Cp*Ru(μ-SEt)2(μ-η1:η1-NH(O)CR)RuCp*][OTf](3a[OTf],R=p-methylphenyl)。这一腈类水合过程是通过双金属之间的协同效应而实现的,更重要的是成功分离了腈类水合过程的中间体酰胺基桥联配合物。其次,研究了酰胺桥联中间体模型配合物3a[OTf]能否在质子源存在下脱除相应的酰胺化合物,从而完成一个腈类水合计量循环。在强酸HBF4存在的条件下,桥联的去质子对甲基苯甲酰胺基团能够与质子结合生成相应的对甲基苯甲酰胺,随后酰胺化合物从双钌中心脱除而空配位点则由反应体系中游离的对甲基苯甲腈所补充,重新生成配合物[2a]2+。在整个腈类水合过程中,双钌核心骨架始终保持稳定,为下一步开发高效催化反应提供了可能性。最后,通过考察配合物[Cp*Ru(Cl)(?-SEt)2(RCN)RuCp*][PF6](1d[PF6],RCN=2-cyanothiophene)和[Cp*Ru(Cl)(?-SEt)2(H2O)RuCp*][PF6](C17)的水合反应,为双钌中心协同活化腈类水合过程的作用机制提供了重要的实验证据。与配合物2a[OTf]2所不同,同样在Et3N存在的条件下配合物1d[PF6]和C17均未发生水合反应。而当向反应体系中加入1倍量脱氯试剂AgOTf时,水合反应则发生并得到了相应的去质子酰胺配合物[3d]+和[3c]+。上述实验结果表明只有双钌中心同时为腈类化合物以及水分子提供空配位点时,该水合反应才能发生而生成相应的酰胺配合物。此外,同位素标记实验证明酰胺化合物中的氧以及氮上的氢原子均来自于水。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-05-01）
马滨[10]（2017）在《羧基功能化离子液体催化α-蒎烯水合反应体系的研究》一文中研究指出在天然生物质资源松脂松节油的高值化利用中,α-蒎烯水合制备松油醇的反应具有重要的工业价值与研究意义。为了摒弃传统矿物酸催化产生大量废酸废水、控制条件严苛、产物处理繁琐等弊端,本文基于“环境友好催化”的理念,兼顾反应的有效性与分离的简易性,结合α-蒎烯一步水合法合成α-松油醇的反应体系特性,将羧基官能团(-COOH)引入离子液体结构加以修饰以优化其在α-蒎烯水合反应中的催化性能,同时以杂多酸阴离子调变其酸性,设计合成了多种兼具离子液体与杂多酸盐结构特征的羧基功能化离子液体催化剂。并且将其应用于α-蒎烯一步水合法合成α-松油醇的反应中,开发出叁个富有新意的绿色催化工艺路线。采用核磁共振谱(~1HNMR)、傅里叶红外变换光谱(FT-IR)等方法对羧基功能化离子液体催化剂的结构进行了表征,用热重分析法(TGA)测试了其稳定性,并用正丁胺(n-BuNH_2)电位滴定方法测试了所合离子液体催化剂的酸强度与酸量,分别测试了各种催化剂在水/α-蒎烯中的溶解性,考察了催化剂的阴/阳离子部分对其酸性和溶解性能等理化性质的影响,探讨了催化剂的构效关系规律。将设计合成的一系列烷基咪唑类羧基功能化离子液体催化剂应用于催化α-蒎烯的水合反应中,实验结果表明,羧基及卤素基团的引入提高了松油醇的选择性,具有较高酸强度的羧酸功能化杂多酸式盐类催化剂[N-C_(14),N’-(CO_2H)_2-C_2H_2-I m-Br]_2HPW_(12)O_(40)催化效果较好。在催化剂用量0.25 mmol,水用量0.30 mol,α-蒎烯用量0.06 mol,70°C反应8 h的条件下,α-蒎烯转化率达89.4%,α-松油醇的选择性为30.1%,水合产物的总选择性达38.7%。且反应结束后静置,催化剂不溶于水相和油相,经过简单的倾析分离即可实现催化剂的回收再利用,并且表现出一定的重复使用性能。将羧基官能团引入到以苯并咪唑为有机阳离子母体环的离子液体结构中以合成多种苯并咪唑类的羧基功能化离子液体,并通过调控母体环上的烷基链长和结构以调变其催化性能,并且应用于α-蒎烯的水合反应,研究结果表明,短烷基链长的[C_6H_4-CH(Et)N_2-C_2H_3-(CO_2H)_2]H_2PW_(12)O_(40)具有较好的催化效果,α-蒎烯转化率达95.2%,α-松油醇的选择性为24.8%,水合产物的总选择性达31.6%。此外,该催化剂具有良好的重复使用性,在循环利用5次后仍保持较高的催化活性。基于α-蒎烯水合反应中水油两相互不相溶的特性,本文还设计合成了同时具有表面活性和酸性的十八胺聚醚型羧基功能化离子液体催化剂。以卤代羧酸为羧基供体,磷钨酸/硫酸为阴离子酸式基团,合成了一系列不同聚合度n(离子液体结构中亚乙氧基单元的个数)的羧基功能化离子液体催化剂。发现该类催化剂表现出一定的表面活性作用,反应体系在反应温度(80°C)下呈微乳相,增加了底物分子间的有效碰撞几率,获得较高的转化率,但在反应结束后催化剂自分离性较差。催化剂[AC1870-CH_2COOH]H_2PW_(12)O_(40)在无辅助催化剂的条件下,达到68.1%的转化率和25.5%的α-松油醇选择性。为聚醚型羧酸功能化离子液体催化α-蒎烯的水合反应提供了依据。本文旨在探寻无需氯乙酸等有机酸辅助催化的α-蒎烯水合反应清洁化催化体系,为生物质松节油资源的环境友好催化工艺提供了新思路。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2017-04-23）
水合反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
炔烃水合反应和A~3偶联反应(末端炔、醛、胺叁组分偶联反应)无废弃物产生,具有100%的原子经济性,且所合成的产物(羰基化合物、炔丙基胺)是现代有机合成中重要的中间体,因而备受关注。金配合物具有的独特亲炔性,使其在催化炔烃水合反应和A~3偶联反应表现出较好的催化性能。在以金配合物为催化剂的炔烃水合反应和A~3偶联反应中,膦配体的结构和组成会显着影响金催化剂的催化性能。另外,通常还需要额外加入银盐和/或强酸作助催化剂,且存在催化剂不稳定,难以循环使用的问题。针对金配合物作为催化剂在催化炔烃水合反应和A~3偶联反应中存在的问题,本论文首先构建了一种对空气不敏感的新型水油两亲性内盐型P,O-杂合配体L1,其结构中既含有既含有硬的(O-)给电子配体(-SO_3~-),又含有软的(P-)给电子配体(膦基碎片),还具有强吸电子作用的季鏻鎓([P(V)~+])。在无任何外加助剂条件下,研究考察了膦配体L1修饰的Au(I)催化剂对炔烃水合反应的催化效果。结果表明:膦配体L1中的具有Lewis酸性的季鏻鎓[P(V)~+]的强吸电子效应有利于L1配位的P-Au~+-Cl~-配合物中Au~+-Cl~-键的断裂,从而在无需外加助剂条件下形成P-Au~+活性物种,有利于炔烃水合反应的进行;L1配体中-SO_3~-的O原子能与P-Au~+形成弱配位(P-Au~(+…)O),起到稳定和保护P-Au~+的作用;膦配体L1的水油两亲性也有利于底物炔烃和水分子更好的与Au(I)催化剂的催化位点接触,从而实现了在无任何外加助剂条件下,膦配体L1修饰的Au(I)催化剂可高效催化炔烃水合反应,并在离子液体[Bmim]PF_6作共溶剂条件下,实现了Au(I)催化剂在炔烃水合反应中的5次循环利用。另外,在无任何外加助剂条件下,研究考察了膦配体L1修饰的Au(I)催化剂在A~3偶联反应中的催化效果。结果表明,膦配体L1修饰的Au(I)催化剂具有的亲炔性、Lewis酸[P(V)~+]的强吸电子效应、-SO_3~-基团的弱配位能力等特点,既有利于P-Au~+活性物种的形成与稳定,又具有促进醛和胺缩合反应的作用,实现了在无溶剂、无外加助剂条件下,膦配体L1修饰的Au(I)催化剂可高效催化A~3偶联反应,并且该催化剂具有良好的底物普适性,可应用于各种炔烃(芳香族炔烃和脂肪族炔烃)、甲醛和二级胺的叁组分偶联反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水合反应论文参考文献
[1].俞斌勋,苟婧.大学基础有机化学实验设计:金催化炔烃的水合反应[J].教育现代化.2019
[2].陈霞.水油两亲性内盐型膦配体的合成及其在Au(Ⅰ)催化水合反应和A~3偶联反应中的应用[D].华东师范大学.2018
[3].姚旭婷.失活钛硅分子筛催化环己烯水合反应的研究[D].华东师范大学.2018
[4].邱安彬.松油醇生产水合反应体系分析[J].福建林业科技.2017
[5].杨璐,徐彩霞.催化炔烃马氏水合反应研究进展[J].有机化学.2017
[6].刘威华,李珅珅,王建红,王一涛,刘勇.杂多酸型离子液体催化莰烯直接水合反应的研究[J].化学研究.2017
[7].梁楠.α-甲基苯乙烯水合反应工艺研究[D].北京化工大学.2017
[8].李棚棚.聚乙二醇支载磺酸催化下的炔烃水合反应研究[D].西北师范大学.2017
[9].李建哲.硫桥联双钌配合物腈类化合物水合反应性能的研究[D].大连理工大学.2017
[10].马滨.羧基功能化离子液体催化α-蒎烯水合反应体系的研究[D].青岛科技大学.2017
论文知识图
![蒙脱土的品体结构I0]](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=1011045494.nh0002&suffix=.jpg)
