导读:本文包含了光解水论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,催化剂,光催化,氮化,可见光,制氢,水光。
光解水论文文献综述
许小勇[1]（2019）在《半导体光解水介观系统多级动力学耦联调控》一文中研究指出半导体光解水是利用太阳能制取氢气的可再生能源技术,具有巨大的应用前景。当前,理解并调控光生载流子动力学是突破半导体光解水效能瓶颈的关键。我们课题组基于超细量子点和超薄二维结构半导体,通过电子结构调控和表界面改造调制光激发(起始步)和表面催化(决速步)活性,发现光激发和表面催化的动力耦合能显着提高电荷分离效率和最终的光催化效能[1-3]。我们近期聚焦光解水多级量子动力学的研究发现[4-6]:通常表现最低效率的―光生电荷分离可能只是一个动力瓶颈表象,深刻的机制关联到叁个动力学行为在不同时-空尺度上的耦联效果。我们系统研究了过渡金属硫化物(TMDs)光电子物性,发现Re S2具有独特的电子结构能够实现光激发、电子传输和边缘催化叁大动力的高效集成,能够运行高效的光辅助电催化氢气演化[4,5]。我们通过微结构精细调控设计出具有半金属特性的碳氮基有机半导体C4N3纳米片,其独特的半金属特性兼容半导体光子采集和金属电子传输动力,光激电子自旋态切换有效延长电子寿命,表面丰富而活跃的不饱和N原子位点运行高效的催化动力[6]。这些研究说明:人工微结构电子工程能够调制光激量子多级动力兼容耦联,为推进太阳能燃料转化效能提供了新方案。(本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）
洪远志,时君友,施伟东[2]（2019）在《超薄二维g-C_3N_4纳米片的合成及其光解水制氢性能研究》一文中研究指出氢能源是21世纪最理想的清洁"无碳"能源,大力开发利用可再生的氢燃料对于解决能源危机和环境污染问题具有重大科学意义。当前,基于太阳光为驱动力的光催化分解水制氢技术被认为是可持续发展氢能源的理想途径之一。在众多的半导体催化剂中,石墨相氮化碳(g-C_3N_4)是一种非常有前景的非金属可见光响应半导体材料[1-2]。但是,通常热聚合法所制备的g-C_3N_4为体相结构,光生电子-空穴的快速重组在很大程度上限制了其光催化性能。近年来,科学家研究发现将体相g-C_3N_4剥离为超薄二维纳米片可以有效(本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）
刘兵,宫辉力,刘锐,胡长文[3]（2019）在《一步法制备二氧化钛-金复合材料及其光解水制氢性能》一文中研究指出以钛粉为还原剂,氯金酸为氧化剂,将二者在180℃水热反应釜中发生氧化还原反应,最终生成直径800 nm左右的TiO_2,比表面积为3. 5 m2/g左右,其表面均匀担载了直径20 nm左右的金纳米颗粒。采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线光电子能谱分析(XPS)、紫外可见漫反射光谱、光电流密度、光催化制氢性能等测试表征了该复合催化剂的结构及性能。结果表明,一步法制备的复合催化剂形貌规整,TiO_2为锐钛矿晶型,金纳米颗粒的局域表面等离子体共振(LSPR)作用促进了催化剂对可见光有较强的吸收,催化剂催化产氢性能伴随金含量增大存在先增后减规律,可见光下最大产氢速率为0. 1μmol/(g·h),光催化活性表现稳定。(本文来源于《应用化学》期刊2019年09期）
孙丹卉,周佳祺,李相扬,高学智,刘念[4]（2019）在《MoS_2/g-C_3N_4复合材料的制备及其光解水制氢性能研究》一文中研究指出光解水制氢技术是制备氢能源、缓解化石能源危机的有效手段之一,该方法具有无危险、能源利用率高、反应环境友好等优点。通过研磨、高温煅烧等方法制备了二硫化钼与石墨相氮化碳复合催化剂,通过调整复合比例制备了一系列不同比例的复合光催化剂并进行光解水产氢测试,结果显示,MoS_2/g-C_3N_4复合比例为1∶5时,产氢速率达到最高(71.1μmol·g~(-1)·h~(-1)),是纯石墨相氮化碳产氢速率的2.23倍,并且循环稳定性能良好。(本文来源于《现代盐化工》期刊2019年04期）
刘兵,宫辉力,刘锐,胡长文[5]（2019）在《二氧化钛包裹金纳米棒核壳材料的制备及其光解水制氢》一文中研究指出利用溶胶凝胶法制备了金纳米棒(GNR)与TiO_2的核壳结构复合材料——GNR@TiO_2,粒径为200 nm左右。经水热晶化后的材料粒径为300 nm左右,GNR形貌和局域表面等离子共振(LSPR)峰保持稳定,其外边包裹着树枝状的锐钛矿相TiO_2壳层。采用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线光电子能谱分析(XPS)、紫外可见吸收光谱、光催化制氢性能等技术手段测试表征了样品的结构及性能。结果表明,晶化后的GNR@TiO_2在可见光范围内制氢速率为31. 0μmol/(g·h),相较与晶化前7. 3μmol/(g·h)得到了明显提升。最后结合实验结果和时域有限差分(FDTD)分析了催化产氢机理:LSPR促进了可见光吸收,锐钛矿TiO_2对电场的增强促进了光生电子-空穴分离,同时晶化后的TiO_2壳层疏松多介孔,增加了活性位点,有利于传质。(本文来源于《应用化学》期刊2019年08期）
祝凯,欧阳杰,刘家满,祝玉鑫,曾黔[6]（2019）在《氧掺杂氮化碳纳米片的制备及其光解水制氢性能》一文中研究指出以草酸为氧源,二聚氰胺和尿素为原料,采用两步热聚合方式合成氧掺杂氮化碳纳米片催化剂(CNO)。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线光电子能谱分析(XPS)、荧光光谱(PL)及电化学测试等技术对催化剂进行结构表征分析。在可见光照射下通过分解水制氢反应对CNO的光催化还原性能进行评价。结果表明,草酸中的O元素通过取代氮化碳叁嗪环结构中N原子直接键合到sp~2杂化碳上,形成O掺杂CNO。经O掺杂改性后的氮化碳具有良好的层状堆积结构,可见光吸收性明显提高,同时禁带宽度降低。O掺杂的引入加速了光生电子-空穴对的分离和传输,能大幅度提高氮化碳的光催化分解水制氢性能,在可见光照下达88.6μmol·h~(-1),是未掺杂CN的3.91倍。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年06期）
滕雪刚[7]（2019）在《TiO_2表面结构调控及其光解水制氢性能研究》一文中研究指出随着现代化进程不断加快,环境和能源问题日渐突出,太阳能制氢为环境污染和能源短缺的解决提供了新的思路。TiO2因其具有稳定性高、环境友好、价格低廉等优点,是光催化制氢备受关注的催化材料之一。但其存在禁带宽度较大(3.2eV)、光生载流子覆灭速率高等不足,限制了其工业应用。TiO2纳米片因其具有高表面能、大比表面,较体相TiO2具有更好的光解水性能。然而,只有直接裸露的Ti、O原子的TiO2纳米片表面往往光生载流子效率不高,并未显示出理想的光解水性能;同时,目前制备TiO2纳米片大都采用HF作为封端剂,不利于环境友好。为此,本文通过TiO2表面官能化、HCl替代HF实现TiO2纳米片表面结构的调变及其光解水性能研究。HF-ROH诱导调变TiO2纳米片表面官能团及其光解水催化性能研究。(1)首先以HF为结构封端剂,探究不同ROH对Ti02纳米片表面官能化及其光解水性能影响。研究表明ROH的引入:①实现了Ti02纳米片表面羰基化,形成了稳定的Ti-C=O结构基团;②有效调控了表面吸附羟基的能力;③实现了氧空位浓度(Oads/Olatt)的可控调变。催化性能研究显示:TiO2纳米片表面羰基化,提高了催化剂表面活性;氧空位浓度(Oads(Olatt)的升高,为催化反应提供了更多的活性位点,光解水性能得到明显提升。(2)此外,针对性能较好的HF-乙二醇体系,开展了其制备条件对催化剂表面结构与催化性能的影响研究。结果表明:乙二醇用量增加,样品的紫外光吸收出现先增强后减弱趋势;HF用量增加,Ti(OBu)4的水解率升高;水热温度和水热时间增加,有利于光吸收红移。催化性能研究显示:乙二醇用量增加,催化性能减弱;HF用量、水热温度和水热时间的增加,催化性能均出现先增强后减弱的趋势。HC1-ROH诱导调变TiO2纳米片表面官能团及其光解水催化性能研究。(1)首先,选择HCl替代HF作为结构封端剂,探究不同ROH对Ti02纳米片表面官能化及其光解水性能研究。结果表明:在HCl作用下,可实现金红石型和锐钛矿型Ti02异质结的构建。ROH的引入:①有效降低了TiO2纳米片的粒子尺寸;②实现了TiO2纳米片的表面羰基化,形成了稳定的Ti-C=O结构基团;③有效调控了表面吸附羟基的能力;④实现了氧空位浓度(Oads/Olatt)的有效调变。催化性能研究显示:TiO2纳米片表面羰基化和异质结的出现,提高了催化剂表面活性;氧空位浓度(OadC/Olatt)升高,光解水性能得到显着提升。(2)此外,针对性能较好的HCl-乙醇体系,开展了其制备条件对催化剂表面结构与催化性能的影响研究。结果表明:乙醇用量增加,有利于催化剂金红石型向锐钛矿型转变;HCl用量增加,可促进金红石型的生长;水热温度和水热时间升高有利于金红石型向锐钛矿型转变。催化性能研究显示:乙醇用量与水热时间对催化剂催化性能影响不大,HC1用量和水热温度的升高,催化性能均出现先增强后减弱的趋势。HCl-RCOOH和HCl-RCHO诱导调变Ti02纳米片表面官能团及其光解水催化性能影响研究。(1)以HCl为结构封端剂,通过引入不同的RCOOH、RCHO,探究RCOOH和RCHO对Ti02纳米片表面官能化及其光解水催化性能的影响。研究结果显示RCOOH、RCHO的引入:①增强材料的可见光吸收;②实现了Ti02纳米片的表面羰基化,形成了稳定的Ti-C=O结构基团;③实现了氧空位浓度(Oads/Olatt)的有效调变。催化性能研究显示:TiO2纳米片表面羰基化和异质结的出现,提高了催化剂表面活性,有利于光生载流子的分离和迁移·;氧空位浓度(Oads/Olatt)的升高,为催化反应提供了更多的活性位点,光解水性能得到显着提升。其中,HCl-HCHO制备的样品催化性能最佳,产氢速率达12499.1μmol*o-g*h-1。(2)此外,针对性能较好的HCHO体系,开展了其制备条件对催化剂表面结构与催化性能的影响研究。结果表明:HCHO用量增加有利于金红石型生长;随着水热温度和水热时间增加,催化剂表面吸附羟基量先增加后减小。催化性能研究显示:HCHO用量对催化性能的影响较小,大致遵循先增强后减弱的趋势;时间对催化性能影响无明显规律;反应温度升高,催化性能先增强后减弱。(本文来源于《安徽工程大学》期刊2019-06-10）
刘观威[8]（2019）在《半导体纳米催化剂的表面修饰及其在光解水制氢中的应用研究》一文中研究指出氢气是一种清洁能源载体,通过太阳能分解水制取氢气,是解决能源问题的理想途径之一。但是,目前通过太阳能分解水制取氢气远未达到实际应用的程度,主要原因是催化剂光生电荷的分离效率低。针对该问题,本论文从提升光催化分解水制氢效率并揭示高性能产氢催化剂构效关系的角度出发,制备了有机胺、低温等离子体与二者共同修饰的叁类半导体纳米催化剂,并系统研究了它们的光催化分解水制氢性能。主要结果如下:(1)从半导体表面的有机配体能够调控其半导体特性的角度出发,设计合成了一系列二乙烯叁胺(DETA)修饰的半导体Zn_(0.2)Cd_(0.8)S纳米片催化剂,并研究了它们的光催化分解水制氢性能。结果表明,没有DETA修饰的Zn_(0.2)Cd_(0.8)S纳米片催化剂光催化分解水制氢性能低,其速率仅为1.47 mmol·h~(-1)·g~(-1),而含量适中的DETA修饰的Zn_(0.2)Cd_(0.8)S纳米片催化剂具有较高的制氢性能,其速率高达5.98 mmol·h~(-1)·g~(-1)。主要原因是DETA修饰后,利于催化剂光生电子与空穴的分离,从而提高了光催化分解水制氢性能。(2)从半导体表面缺陷能够调控其半导体特性的角度出发,利用低温等离子体技术,设计合成了一系列表面富缺陷的Zn_xCd_(1-x)S纳米棒催化剂,并研究了它们的光催化分解水制氢性能。结果表明,没有经过低温等离子体处理的Zn_(0.2)Cd_(0.8)S纳米棒催化剂光催化分解水制氢速率为0.27 mmol·h~(-1)·g~(-1),低温等离子体处理后的Zn_(0.2)Cd_(0.8)S纳米棒催化剂具有较高的光催化分解水制氢性能,其制氢速率可达2.42 mmol·h~(-1)·g~(-1)。主要原因是低温等离子体处理后的催化剂表面产生缺陷,使催化剂的能带结构发生变化,导带能级更负,利于光生电子与空穴的分离,进而提高了光催化分解水制氢性能。(3)从半导体表面有机配体和缺陷能够协同调控其半导体特性的角度出发,利用低温等离子体技术对催化剂表面进行修饰,设计合成了一系列表面富含缺陷且乙二胺(EDA)修饰的Zn_xCd_(1-x)S纳米棒催化剂,并研究了它们的光催化分解水制氢性能。结果表明,没有经过低温等离子体处理的乙二胺修饰的Zn_(0.3)Cd_(0.7)S纳米棒催化剂,其光催化分解水制氢速率仅为1.12 mmol·h~(-1)·g~(-1)。低温等离子体处理后的EDA-Zn_(0.3)Cd_(0.7)S纳米棒催化剂具有较高的光催化分解水制氢性能,其制氢速率可达2.80 mmol·h~(-1)·g~(-1)。主要原因是低温等离子体处理后,催化剂上的表面缺陷与有机分子EDA协同调控其催化特性,使催化剂的导带能级更负,利于光生电子与空穴的分离,进而提高了其光催化分解水制氢性能。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2019-06-03）
杨雯舒[9]（2019）在《异质结对NaTaO_3:La薄膜光催化剂的影响及其光解水活性研究》一文中研究指出现阶段,人类赖以生存的自然资源正在大幅度地被消耗,严峻的能源短缺和环境污染问题是目前人类所面临的巨大挑战。寻找一种可替代的,无污染,可循环利用的清洁新能源已成为人类的首要任务之一。氢能作为二次能源具有许多优点,既清洁又安全高效,同时既可存储也可运输,它已经被人们广泛认为是一种新世纪无污染的理想绿色能源,因此受到了各国学者的高度重视。同时,太阳能分布广泛,清洁,可再生。因此,利用太阳能将水分解制备氢气(H_2)和氧气(O_2)作为清洁氢生产的潜在系统已引起越来越多的关注,而应用半导体催化剂将水分解制氢是较理想的方式之一。光催化剂在光催化水分解制氢的过程中起着重要作用。已发现大量半导体光催化剂实现一步水分解,例如Sr Ti O3,KTa O3,NaTaO_3等。钙钛矿结构的NaTaO_3由于其在紫外波长范围内有很强的光催化水分解效率而备受关注。在紫外光下,NaTaO_3的电子和空穴被分离,与水发生氧化还原反应产生氧和氢。而掺La的NaTaO_3会使其晶体表面出现有序的阶梯状结构,这有利于电子和空穴的分离,提高光解水的效率。然而,传统的粉末光催化剂具有以下缺点:首先,在光解水制氢的过程中,粉末光催化剂需要分散在水中参与反应,这导致分散在上层中的催化剂阻挡光照射下面的催化剂,从而减低产氢量。并且粉末不便于回收再利用;其次,在光解水过程中产生的气体是H_2和O_2的混合气体,不能直接分离H_2和O_2;最后,粉末光催化剂的产氢位点与产氧位点的距离很近,同时位于催化剂的表面,逆反应更容易发生,导致产氢效率的降低。因此我们基于传统粉末光催化剂普遍存在的优点与缺点,选取掺La的NaTaO_3为光催化剂并对其进行改良。首先,我们以Ni片为基底制备Ni/NiO/NaTaO_3:La薄膜光催化剂,通过简单的退火方式对其进行负载NiO。进而提高光解水效率,同时又能解决负载NiO方法复杂的问题;其次,考虑P-N结对NaTaO_3:La的光解水效率的作用,我们制备了基于Ti金属片的Ti/TNT/N-P/NaTaO_3:La薄膜光催化剂,以达到提高整体光解水效率的目的。具体实验研究内容如下:(1)以Ta_2O_5,Na_2CO_3和La_2O_3为前驱物,采用高温固相反应制备NaTaO_3:La粉末光催化剂,然后以Ni片作为基底采用丝网印刷技术制备Ni/NaTaO_3:La薄膜光催化剂,在空气中退火形成Ni/NiO/NaTaO_3:La薄膜光催化剂,并探究不同退火温度对其光解水活性的影响。光解水测试中的光源为300W高压汞灯,反应溶液是p H=13的Na OH水溶液,测试结果表明在高压汞灯的照射下,Ni/NiO/NaTaO_3:La的光催化活性为10.83μmol/h·cm~2,是Ni/NaTaO_3:La的2倍。此外,当样品在700℃退火时,光催化水分解活性最高,表明温度对NiO的形成和光催化效率具有很重要的影响。(2)选用Ti片为基底制备TiO_2纳米管作为电子传输层(记作TNT),在TiO_2纳米管上制备TiO_2纳米颗粒薄膜作为N型层(记作N)并利用NiO薄膜作为P型层(记作P),形成PN结。再通过丝网印刷的方法将NaTaO_3:La光催化剂粉末制备在PN结上并退火形成Ti/TNT/N-P/NaTaO_3:La薄膜光催化剂。TiO_2纳米薄膜的制备主要是以溶胶凝胶为前驱液,使用旋涂的方法制备致密的纳米晶薄膜。探究了不同前驱液浓度,旋涂转速以及旋涂层数对N型层TiO_2纳米薄膜的影响,寻找到了最优的条件制备致密的TiO_2薄膜。最后通过化学水浴沉积的方法制备NiO薄膜。结果显示,当旋涂层数为4层时,Ti/TNT/N-P/NaTaO_3:La薄膜光催化剂光催化效率最高,产气量为8.14μmol/h·cm~2。这主要是因为当旋涂四层时所制备的N型层成膜较好,更有利于形成PN结。Ti/NaTaO_3:La与Ti/TNT/N-P/NaTaO_3:La薄膜光催化剂相对比,后者的光催化效率是前者的二倍。这证明了PN结对光催化剂起着积极的作用。同时,实现在Ti基底的正反侧更高效地产生H_2和O_2,这初步解决了粉末光催化剂存在的固有缺点。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
杨伟杰[10]（2019）在《CdS基纳米阵列的全光解水的研究》一文中研究指出氢能源作为一种高效清洁无污染的二次能源,得到了广泛的关注。利用光(电)催化分解水制氢是制备氢能源的重要途径。CdS是一种典型Ⅱ-Ⅵ族的n型半导体材料,具有较窄的禁带宽度(2.4 eV),具有合适的可见光吸收范围。然而,单一的CdS半导体材料的光生电子-空穴对分离效率较低,并且光催化过程中很容易被空穴氧化而导致催化稳定性降低。通常在电解质溶液中加入牺牲剂接受光生空穴,防止自身氧化分解。但是牺牲剂的加入必然增加制氢成本。本论文通过复合形成ZnO/CdS纳米异质结阵列提高光生载流子的分离效率,同时解决复合产氧共催化剂解决在无牺牲剂条件下CdS的光腐蚀问题。研究中,采用水热法在FTO导电玻璃衬底上生长ZnO纳米阵列,采用化学浴沉积(CBD)法在ZnO纳米棒表面沉积CdS,形成ZnO/CdS纳米异质结阵列;通过退火工艺提高CdS结晶度和异质结界面质量;进一步通过沉积产氧共催化剂提高CdS的稳定性;采用XRD、SEM、TEM、XPS表征纳米异质结阵列的形貌、晶体结构及组成;采用线性扫描伏安(CV)法和电化学阻抗谱(EIS)表征纳米异质结阵列的光催化产氢性能,并分析光(电)催化(PEC)性能的原因。XRD和SEM结果表明,430 ~oC下CdCl_2辅助退火可以提高CdS结晶度和致密度,同时在ZnO/CdS界面处形成了Zn_(1-x)Cd_xS缓冲层。退火导致的CdS致密度的提高及Zn_(1-x)Cd_xS缓冲层的形成有效地防止内部的ZnO被电解质溶液腐蚀,可以提高PEC稳定。研究了在ZnO/CdS纳米异质结阵列表面负载CoPi产氧共催化剂后对其PEC性能的影响。研究发现,光电沉积及电沉积法复合在ZnO/CdS纳米异质结阵列表面的CoPi层均为极薄非晶结构。CV结果表明,光电沉积15 min的CoPi-ZnO/CdS纳米异质结阵列具有更优的光电催化性能(2.5 mA.cm~(-2)、稳定3 h)。这可能是由于光电沉积的CoPi层更致密,有效地防止了CdS层的暴露。进一步的EIS结果表明,PEC性能的提高是由于CoPi提高了异质结阵列/溶液界面处光生空穴的转移速率,有效地防止了CdS中空穴的积累和自身氧化。然而,在无牺牲剂溶液中CoPi-ZnO/CdS纳米异质结阵列的PEC效率低于无产氧共催化剂但含有牺牲剂溶液中的PEC效率。主要原因在于产氧共催化剂参与的全分解水的氧化电位明显低于牺牲剂,而且复合的CoPi(表面态)增加了光生载流子复合机率。进一步研究发现,采用CoPi共催化剂尽管明显提高了全分解水的稳定性,但3 h后光解水电流仍会衰减,SEM和XRD结果证实电流衰减主要来自电解质溶液中的磷酸盐对ZnO的腐蚀。在此基础上,探索了硼酸盐(CoBi或NiBi)体系的产氧共催化剂对光解水性能的影响。结果发现,CoBi、NiBi及CoPi的氧化反应电位的关系为:CoPi<CoBi<NiBi。光电沉积15 min的CoBi-ZnO/CdS纳米阵列的PEC的稳定性从3 h提高到10h。结果说明,硼酸盐体系确实会抑制ZnO的腐蚀从而提高PEC稳定性。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01）
光解水论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氢能源是21世纪最理想的清洁"无碳"能源,大力开发利用可再生的氢燃料对于解决能源危机和环境污染问题具有重大科学意义。当前,基于太阳光为驱动力的光催化分解水制氢技术被认为是可持续发展氢能源的理想途径之一。在众多的半导体催化剂中,石墨相氮化碳(g-C_3N_4)是一种非常有前景的非金属可见光响应半导体材料[1-2]。但是,通常热聚合法所制备的g-C_3N_4为体相结构,光生电子-空穴的快速重组在很大程度上限制了其光催化性能。近年来,科学家研究发现将体相g-C_3N_4剥离为超薄二维纳米片可以有效
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光解水论文参考文献
[1].许小勇.半导体光解水介观系统多级动力学耦联调控[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019
[2].洪远志,时君友,施伟东.超薄二维g-C_3N_4纳米片的合成及其光解水制氢性能研究[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019
[3].刘兵,宫辉力,刘锐,胡长文.一步法制备二氧化钛-金复合材料及其光解水制氢性能[J].应用化学.2019
[4].孙丹卉,周佳祺,李相扬,高学智,刘念.MoS_2/g-C_3N_4复合材料的制备及其光解水制氢性能研究[J].现代盐化工.2019
[5].刘兵,宫辉力,刘锐,胡长文.二氧化钛包裹金纳米棒核壳材料的制备及其光解水制氢[J].应用化学.2019
[6].祝凯,欧阳杰,刘家满,祝玉鑫,曾黔.氧掺杂氮化碳纳米片的制备及其光解水制氢性能[J].无机化学学报.2019
[7].滕雪刚.TiO_2表面结构调控及其光解水制氢性能研究[D].安徽工程大学.2019
[8].刘观威.半导体纳米催化剂的表面修饰及其在光解水制氢中的应用研究[D].内蒙古大学.2019
[9].杨雯舒.异质结对NaTaO_3:La薄膜光催化剂的影响及其光解水活性研究[D].吉林大学.2019
[10].杨伟杰.CdS基纳米阵列的全光解水的研究[D].济南大学.2019
论文知识图
