导读:本文包含了黄曲霉毒素解毒酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:黄曲霉,毒素,仔鸡,性能,生长,腮腺,组织。
黄曲霉毒素解毒酶论文文献综述
郝洋洋,郭海岩,刘刚,张帅,王少琨[1]（2018）在《肝脏解毒酶对肉鸡生产性能、血液生化指标和肝脏黄曲霉毒素B_1残留的影响》一文中研究指出本试验旨在研究肝脏解毒酶对肉鸡生产性能、血液指标和肝脏黄曲霉毒素B1(AFB1)残留的影响。选取1日龄AA肉仔鸡672只,随机分为7个处理组(A、B、C、D、E、F、G),每个处理8个重复,每个重复12只鸡。A、B、C组饲喂基础日粮+10%正常玉米,D、E、F、G组饲喂基础日粮+10%发霉玉米,B、E组以1 g/3L的比例在饮水中添加肝脏解毒酶,C、F组以1 g/5L的比例在饮水中添加肝脏解毒酶,G组以500 g/t的比例拌料加入肝脏解毒酶。试验期35 d。结果表明:发霉玉米能显着降低肉鸡前期的采食量(P<0.05),显着降低35日龄血液中的葡萄糖和白蛋白水平(P<0.05),显着增加35日龄肉鸡肝脏中的AFB1含量(P<0.05);添加解毒酶对正常玉米组的生产性能、血清生化指标和肝脏中AFB1含量均未产生显着影响(P>0.05);添加解毒酶能提高发霉玉米组的生产性能,增加21日龄的血液中血糖、总蛋白和白蛋白含量(0.05<P<0.10),显着降低肝脏中AFB1含量(P<0.05);饮水添加高剂量解毒酶(1 g/3L)的效果要好于饮水低剂量(1 g/5L)添加和拌料添加(500 g/t)。因此,当饲粮受到霉菌毒素污染或有潜在污染威胁时,推荐在肉鸡饮水中以1 g/3L的剂量添加肝脏解毒酶。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年07期）
关立增,娄安钢,刘月,胡楠,蔡锦顺[2]（2018）在《黄曲霉毒素解毒酶在小鼠肠道中的特异性表达》一文中研究指出通过筛选出黄曲霉素解毒酶(ADTZ)基因片段,采用鼠的黏蛋白启动子(MUC)成功构建了ADTZ基因肠道特异性表达载体(MUC-ADTZ-LV),并利用原核注射法制备了肠道特异性表达ADTZ转基因小鼠。PCR和Southern blot鉴定结果显示,成功制备了6只携带肠道特异性表达ADTZ基因转基因小鼠。RT-PCR结果显示,ADTZ基因仅在小鼠肠道中进行了特异性表达。肠液中ADTZ的活性为(4.62±1.54)U/mL。在饲料中添加黄曲霉毒素并对小鼠进行14d的喂养试验,之后对血清生化指标及小鼠血清和肝脏中黄曲霉毒素的残留进行了测定。结果表明,转基因组血清中总蛋白(TP)和球蛋白(GLP)的含量显着高于阳性对照组,而转基因组血清中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量显着低于阳性对照组(P<0.05)。转基因组小鼠血清和肝脏中黄曲霉毒素的残留量显着低于阳性对照组小鼠血清和肝脏中黄曲霉毒素的残留量。本试验在转基因小鼠的肠道中成功生产了ADTZ,并降低了饲料中黄曲霉毒素对小鼠毒性的影响。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2018年02期）
关立增,孙育平,蔡锦顺,吴汉东,于龙政[3]（2014）在《小鼠腮腺组织特异性表达黄曲霉毒素解毒酶的研究》一文中研究指出黄曲霉毒素具有很强的急性毒性,可导致肝脏坏死出血,免疫系统受损,并具有致癌、致畸和致突变作用,严重危害人和畜禽健康。采用转基因技术方法消除黄曲霉毒素的研究鲜见报道。本研究将来源于假蜜环菌的黄曲霉毒素解毒酶(ADTZ)基因片段克隆到腮腺组织特异性表达载体(pPSPBGPneo)上,构建了黄曲霉毒素解毒酶腮腺组织特异性表达载体(pPSPBGPneo-ADTZ),并(本文来源于《全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十叁次学术交流会论文摘要汇编》期刊2014-07-28）
于会民,梁陈冲,陈宝江,蔡辉益,王勇[4]（2013）在《黄曲霉毒素解毒酶制剂对饲喂黄曲霉毒素B1饲粮的断奶仔猪生长性能及肝脏生化指标的影响》一文中研究指出本试验旨在通过研究黄曲霉毒素解毒酶制剂(aflatoxin-detoxifizyme,ADTZ)对饲喂黄曲霉毒素B1(AFB1)饲粮的断奶仔猪生长性能及肝脏生化指标的影响,探讨其应用效果。选用日龄相差不超过3 d、品种相同的断奶仔猪108头,按照遗传背景相同、体重相近、性别比例一致的原则随机分为3个组,分别为对照组(基础饲粮)、AFB1组(基础饲粮+0.1 mg/kg AFB1)、ADTZ组(基础饲粮+0.1 mg/kg AFB1+0.2%ADTZ),每组6个重复,每个重复6头仔猪。试验期30d。结果表明:1)与对照组相比,AFB1组仔猪平均日增重、平均日采食量有下降趋势(P>0.05),料重比有上升趋势(P>0.05);肝脏中谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶、琥珀酸脱氢酶活性显着下降(P<0.05),超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶与胆碱酯酶活性下降,但差异不显着(P>0.05),碱性磷酸酶活性和丙二醛含量有上升趋势(P>0.05);2)与对照组相比,当添加0.2%的ADTZ后,仔猪平均日增重、平均日采食量均有所改善,同时有降低料重比的趋势(P>0.05);以上相关生化指标均恢复到正常水平。因此,在基础饲粮中添加AFB1可导致断奶仔猪生长性能下降,肝脏生理功能受损;添加ADTZ可有效消除AFB1对断奶仔猪的危害,改善其生长性能,保护肝脏生理功能。(本文来源于《动物营养学报》期刊2013年04期）
于会民,梁陈冲,陈宝江,王勇,刘世杰[5]（2013）在《黄曲霉毒素解毒酶制剂对饲喂AFB_1日粮肉仔鸡生长性能及血液生理生化指标的影响》一文中研究指出通过研究黄曲霉毒素解毒酶制剂(ADTZ)对饲喂含黄曲霉毒素B1(AFB1)日粮的肉仔鸡生长性能及血液生理生化指标影响,探讨其应用效果。选用672只1日龄AA肉仔鸡随机分为3个处理,每处理设8个重复;分别饲喂基础饲粮、基础饲粮+0.1mg/kgAFB1、基础饲粮+0.1mg/kgAFB1+0.2%ADTZ,试验期42d。结果表明:①与对照组相比,AFB1组平均日增重显着降低(P<0.05),料重比显着提高(P<0.05),日采食量呈下降趋势(P>0.1);ADTZ组生长性能得到改善,与AFB1组相比,日采食量和日增重均显着提高(P<0.05),料重比呈下降趋势(P>0.1);②AFB1组肉仔鸡血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性显着提高(P<0.05),丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性提高了13.64%(P=0.094);与AFB1组相比较,ADTZ组血清中AST活性降低了6.46%(P=0.066),ALT活性呈降低趋势(P>0.1)。③各处理对对血清中生长激素、甲状腺激素T3和T4、胰岛素样生长因子-Ⅰ和胰岛素含量影响均不显着(P>0.1)。(本文来源于《中国家禽》期刊2013年02期）
黎玉凤,张赛,谢春芳,刘大岭,姚冬生[6]（2011）在《黄曲霉毒素解毒酶体外分子定向进化(Ⅱ)》一文中研究指出黄曲霉毒素广泛存在于污染的食品和饲料中,是对人类危害较为突出的一类强致癌诱变剂。黄曲霉毒素解毒酶(Aflatoxin-detoxifizyme,ADTZ)已经被开发成饲料添加剂,用于污染的饲料中黄曲霉毒素的去毒,成为目前首个被批准进入到饲料中去除黄曲霉毒素除毒的酶制剂产品,但该酶在高温环境中不稳定,造成了生产工艺的复杂性和较高的生产成本,而且相对于禽畜消化道pH在2.5-6.6,(本文来源于《第八届中国酶工程学术研讨会论文集》期刊2011-10-10）
张赛,邢克克,胡亚冬,谢春芳,刘大岭[7]（2011）在《基于易错PCR的黄曲霉毒素解毒酶体外分子定向进化》一文中研究指出运用定向进化-易错PCR方法,提高黄曲霉毒素解毒酶的活力及稳定性,并结合辣根过氧化物酶(HRP)-隐性亮绿(RBG)快速高通量筛选系统,构建了库容约为104的突变体库。经过两轮易错PCR,最终分别获得了耐高温70℃突变酶A1773、pH 4.0稳定性的突变酶A1476,pH 4.0和pH 7.5均表现稳定性的突变酶A2863,其酶活力比野生酶分别提高了6.5倍、21倍和12.6倍。经序列分析表明,发现突变酶A1773发生了Glu127Lys和Gln613Arg突变;突变酶A2863发生了Gly73Ser、Ile307Leu、Val596Ala、Gln613Arg突变;突变酶A1476发生了Ser46Pro、Lys221Gln、Ile307Leu和Asn471Ile突变。结果为进一步了解黄曲霉毒素解毒酶的结构与功能之间的关系提供了参考。(本文来源于《生物工程学报》期刊2011年07期）
胡熔,刘大岭,谢春芳,姚冬生[8]（2011）在《黄曲霉毒素解毒酶在大肠杆菌中的可溶性表达、纯化及其圆二色谱分析》一文中研究指出目的:应用原核表达系统对黄曲霉毒素解毒酶(aflatoxin-detoxifizyme,ADTZ)进行高效可溶表达和纯化,并对其进行生物学活性与二级结构分析。方法与结果:亚克隆ADTZ的成熟肽,并构建与pMAL-c2x的重组质粒,转化大肠杆菌Rosetta(DE3),IPTG诱导实现了MBP_ADTZ融合蛋白的高效可溶表达,其表达量约占总蛋白的50%。经Amylose亲和层析、Factor Xa酶切和疏水层析后得到高纯度的rADTZ蛋白。生物学活性分析表明rADTZ蛋白具有降解AFB1的酶活性,酶比活为136U/mg。圆二色光谱对rADTZ蛋白二级结构的分析结果为:α-螺旋为43.3%、β-折迭为31.1%、β-转角为10.5%和无规则卷曲为15.1%。结论:用大肠杆菌成功表达并得到高纯度有活性的rADTZ蛋白,为进一步对rADTZ结构与功能研究奠定了基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2011年04期）
丁炜[9]（2010）在《黄曲霉毒素解毒酶基因的克隆与表达研究》一文中研究指出黄曲霉毒素(Aflatoxin)主要是由黄曲霉与寄生曲霉产生的一种毒性极强的次级代谢产物,其中黄曲霉毒素B1(AFB1)是所有黄曲霉毒素中毒性最强的,可以诱发癌症,其分子稳定性高,很难被破坏。如何快速有效的去除谷物、饲料中的AFB1受到人们越来越多的关注。比较降解黄曲霉毒素AFB1的途径,生物学方法去毒具有更温和、更高效的特点。黄曲霉毒素解毒酶能够以黄曲霉毒素B1(AFB1)为底物,破坏其有毒基团,生成无毒物质。但目前对黄曲霉毒素解毒酶的研究工作报道很少。本研究意在克隆黄曲霉毒素解毒酶基因,分析它的生物学功能,为黄曲霉毒素解毒酶的工业化生产提供基础数据。研究工作的主要内容如下:1.克隆得到2088bp的黄曲霉毒素解毒酶基因。2.将黄曲霉毒素解毒酶基因与大肠杆菌表达载体pET-30a连接,在大肠杆菌表达菌株Rosetta(DE3)中进行胞内表达。经优化培养条件,确定其最佳诱导温度为20℃、最佳IPTG诱导浓度为0.1mmol/L、最佳诱导时间为8h。通过Western blot检测,在近77KD处有特异条带,确定所表达产物为目的蛋白,经酶活检测,去毒率为11.185%,酶活力为33.53×10-3U/g3.将黄曲霉毒素解毒酶基因与毕赤酵母表达载体pPIC9K-6HisEn-5’(实验室构建)连接,在毕赤酵母表达菌株GS115中进行分泌表达,通过Western blot检测,在近77KD处有特异条带,确定表达产物为目的蛋白。经酶活检测,去毒率为25.52%,酶活力为1.76 U/g。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2010-05-01）
曹红,尹逊慧,陈善林,胡亚冬,胡熔[10]（2010）在《黄曲霉毒素解毒酶对岭南黄肉仔鸡日粮中黄曲霉毒素B_1解毒效果的研究》一文中研究指出本文通过测定岭南黄肉仔鸡生长性能和血清指标及对肝脏组织切片的观察,旨在探讨黄曲霉毒素解毒酶对黄曲霉毒素B1(AFB1)的解毒作用。选用1日龄健康岭南黄肉仔鸡420羽,随机分为7个处理,每个处理4个重复,每个重复15羽,雄鸡10羽,雌鸡5羽。7个处理分别为基础日粮组、基础日粮+100μg/kg AFB1组、基础日粮+100μg/kg AFB1+0.1%解毒酶组、基础日粮+100μg/kg AFB1+0.2%解毒酶组、基础日粮+100μg/kg AFB1+0.3%解毒酶组、基础日粮+100μg/kg AFB1+0.4%解毒酶组、基础日粮+100μg/kg AFB1+0.5%解毒酶组,试验期42d。结果表明:1)基础日粮中加入100μg/kg AFB1,肉仔鸡的平均日采食量、平均日增重和平均末重有所下降(P>0.05);血清中总蛋白(P<0.05)、白蛋白(P>0.05)和球蛋白(P<0.05)含量下降,谷草转氨酶、谷丙转氨酶活性升高(P<0.05);肝脏组织病理切片观察到肝细胞广泛性坏死,胆管异常增生;2)在100μg/kg AFB1日粮中加入黄曲霉毒素解毒酶,能一定程度的改善肉仔鸡的平均日采食量、平均日增重和平均末重(P>0.05),0.2%、0.4%和0.5%的水平能显着降低毒素在肝脏和血液中的残留(P<0.05),减弱毒素对肝脏的损伤,一定程度地改善血清学指标。由此可知,黄曲霉毒素解毒酶能有效保护肉仔鸡肝脏,减轻或基本消除AFB1对肉仔鸡组织器官的不良影响,一定程度的提高肉仔鸡的平均日采食量和日增重。(本文来源于《动物营养学报》期刊2010年02期）
黄曲霉毒素解毒酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过筛选出黄曲霉素解毒酶(ADTZ)基因片段,采用鼠的黏蛋白启动子(MUC)成功构建了ADTZ基因肠道特异性表达载体(MUC-ADTZ-LV),并利用原核注射法制备了肠道特异性表达ADTZ转基因小鼠。PCR和Southern blot鉴定结果显示,成功制备了6只携带肠道特异性表达ADTZ基因转基因小鼠。RT-PCR结果显示,ADTZ基因仅在小鼠肠道中进行了特异性表达。肠液中ADTZ的活性为(4.62±1.54)U/mL。在饲料中添加黄曲霉毒素并对小鼠进行14d的喂养试验,之后对血清生化指标及小鼠血清和肝脏中黄曲霉毒素的残留进行了测定。结果表明,转基因组血清中总蛋白(TP)和球蛋白(GLP)的含量显着高于阳性对照组,而转基因组血清中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的含量显着低于阳性对照组(P<0.05)。转基因组小鼠血清和肝脏中黄曲霉毒素的残留量显着低于阳性对照组小鼠血清和肝脏中黄曲霉毒素的残留量。本试验在转基因小鼠的肠道中成功生产了ADTZ,并降低了饲料中黄曲霉毒素对小鼠毒性的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄曲霉毒素解毒酶论文参考文献
[1].郝洋洋,郭海岩,刘刚,张帅,王少琨.肝脏解毒酶对肉鸡生产性能、血液生化指标和肝脏黄曲霉毒素B_1残留的影响[J].中国畜牧杂志.2018
[2].关立增,娄安钢,刘月,胡楠,蔡锦顺.黄曲霉毒素解毒酶在小鼠肠道中的特异性表达[J].中国兽医学报.2018
[3].关立增,孙育平,蔡锦顺,吴汉东,于龙政.小鼠腮腺组织特异性表达黄曲霉毒素解毒酶的研究[C].全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十叁次学术交流会论文摘要汇编.2014
[4].于会民,梁陈冲,陈宝江,蔡辉益,王勇.黄曲霉毒素解毒酶制剂对饲喂黄曲霉毒素B1饲粮的断奶仔猪生长性能及肝脏生化指标的影响[J].动物营养学报.2013
[5].于会民,梁陈冲,陈宝江,王勇,刘世杰.黄曲霉毒素解毒酶制剂对饲喂AFB_1日粮肉仔鸡生长性能及血液生理生化指标的影响[J].中国家禽.2013
[6].黎玉凤,张赛,谢春芳,刘大岭,姚冬生.黄曲霉毒素解毒酶体外分子定向进化(Ⅱ)[C].第八届中国酶工程学术研讨会论文集.2011
[7].张赛,邢克克,胡亚冬,谢春芳,刘大岭.基于易错PCR的黄曲霉毒素解毒酶体外分子定向进化[J].生物工程学报.2011
[8].胡熔,刘大岭,谢春芳,姚冬生.黄曲霉毒素解毒酶在大肠杆菌中的可溶性表达、纯化及其圆二色谱分析[J].中国生物工程杂志.2011
[9].丁炜.黄曲霉毒素解毒酶基因的克隆与表达研究[D].内蒙古农业大学.2010
[10].曹红,尹逊慧,陈善林,胡亚冬,胡熔.黄曲霉毒素解毒酶对岭南黄肉仔鸡日粮中黄曲霉毒素B_1解毒效果的研究[J].动物营养学报.2010
论文知识图
