导读:本文包含了吡啶环论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚酰亚胺,耐热性,疏水性能,溶解性能
吡啶环论文文献综述
黄孝华,李华,刘婵娟,李裕琪,韦春[1]（2019）在《基于叔丁氧基苯基和吡啶环高性能聚酰亚胺的制备及性能》一文中研究指出通过分子设计制备一种二胺单体——4-(4-(叔丁氧基)苯基)-2,6-双(4-氨基苯基)吡啶(TPAP),将TPAP分别与均苯四甲酸二酐(PMDA)、2,3,3′,4′-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)、3,3′,4,4′-联苯二酐(BPDA)、3,3′,4,4′-二苯酮四酸二酐(BTDA)、2,2′-双(3,4-二羧酸)六氟丙烷二酐(6FDA),通过两步法溶液缩聚反应制备一系列聚酰胺酸(PAA)。特性黏数测试显示PAA的黏度范围为0.31～1.55 dL/g。再通过热亚胺化制备一系列聚酰亚胺薄膜。结果表明,聚合物具有较好的溶解性能,能溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)等溶剂中;突出的热性能,其玻璃化转变温度(T_g)范围为325～349℃,热质量损失10%的温度超过535℃,800℃时残炭率均高于63%;优异的疏水性能,接触角范围为84.1°～91.0°,吸水率范围为0.66%～0.99%。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年08期）
王忠凯[2]（2019）在《天然含不对称结构与含叁氟甲基、吡啶环结构的聚酰亚胺材料的合成及其性能的研究》一文中研究指出通过传统的两步法制备芳香聚酰亚胺,首先制备聚酰胺酸溶液,然后程序化升温制备的全芳香性聚酰亚胺不仅具有优异的透光性和耐酸碱腐蚀性等性能,而且具有优异的介电性能、热力学、以及优异的疏水性能。因此而被广泛的应用在载人航天航空器领域、汽车微电子领域、原油化工开采等领域。然而,伴随着我国科技的飞速发展,在我国现代高新信息科学技术领域中,制备的聚酰亚胺从最初的芳香族发展到现在的半芳香族、半脂肪族、全脂肪族,经过制备方法的改进以及原材料的多样化促使聚酰亚胺产品的发展趋于功能多元化。柔性屏幕主要指柔性OLED,柔性面板的成功得益于高端智能手机的飞速发展,由于柔性屏幕的低功率能耗、良好可弯曲、可折迭性能,对于未来可穿戴便携式设备的发展普及具有重要的意义。高频率、高辐射环境下PCB电路板中所形成的信号传递缺失及介电损耗发热等问题一直困扰着我们,以及柔性便携可穿戴设备的缓慢普及,对于开发新一代低介电常数、低介电损耗、优异光学性能等高性能的多功能化聚酰亚胺材料使之转变为在商业领域可以得到使用的材料变得尤为重要。聚酰亚胺是一款在微电子应用极为广泛的材料,因此,各国科学家都在努力研发新型低介电常数、低介电损耗及高透无色的聚酰亚胺材料。因此,要想获得高透无色以及低介电损耗、低介电常数的聚酰亚胺材料,就要减少CTC电荷转移效应,增大分子链间距,引入不对称结构和叁氟甲基、吡啶环结构也是基于此理论。为此,我们设计了从天然产物香草醛制备含不对称结构的苄基,以及将叁氟甲基、吡啶环结构引入到聚酰亚胺中来优化聚酰亚胺性能,主要从以下两个方面来进行探索研究:第一,以香草醛为原料,通过叁步反应成功地合成了一种新型的不对称生物衍生二胺2-甲氧基1-(4-氨基苯基)-4-(4-氨基苯基)甲苯(MAAMB)。通过所制备的新型二胺MAAMB和作为对比的1,4,4′-叁苯二醚二胺(1,4,4′-APB),再分别与4,4-六氟异丙基邻苯二甲酸酐(6FDA)、4,4'-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)、3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐(BTDA)、3,3'4,4'-联苯四甲酸二酐(BPDA)四种全芳香二酐单体通过均制备两种天然不对称与结构对称的两种聚酰亚胺薄膜,并且将其分别命名为不对称的API_1-API_4和对称的SPI_1-SPI_4。然后我们对这两个对称和不对称系列的聚酰亚胺进行了系统的表面性能、力学性能、光学性能、热力学性能测试等。在对聚酰亚胺薄膜的进行热性能以及机械性能数据分析中,我们测得,对称结构API系列和不对称结构SPI系列的玻璃化转变温度Tgs分别在241-262℃和245-308℃范围内,测得其拉伸强度各是82.2-92.7 MPa和88.1-101.5 MPa;其断裂伸长率是4.8%-7.3%和6.1%-10.1%。在氮气环境中,测得的聚酰亚胺薄膜的5%热失重的温度T_(d5)分别为448-478℃和507-521℃;10%热失重温度T_(d10)为487-532℃和535-560℃。这说明将含不对称结构苄基的引入到聚酰亚胺后不仅保持了聚酰亚胺薄膜优异的热力性能和良好机械性能,而且增加了聚酰亚胺薄膜的溶解性,提高了其疏水性。第二,用以对苯二甲醛原料,通过将对苯二甲醛和叁氟甲基和叁甲基硅烷在碳酸钾做催化剂,DMF作为反应溶剂,制备对(叁氟甲基,叁甲基硅氧基)二苯甲烷(PTTDM),然后用盐酸酸化脱去TMS,制备对苯二(叁氟甲基苄醇)(PTTBA),然后用制备的二醇和对氯硝基苯进行反应制备对苯二(1'-(5-硝基-2-吡啶氧基)-1'-叁氟甲基(PNPyTB),最后用钯碳和水合肼进行还原,制备对二(1'-(5-氨基-2-吡啶氧基)-1'-叁氟甲基)苯(PAPyTB)。将PAPyTB以0%,20%,30%,40%,50%,60%的摩尔比例和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)进行共混,然后将混合后的二胺分别和6FDA、ODPA、BTDA、BPDA四种商业二酐分别通过共聚的方法制备聚酰亚胺薄膜。我们将制备的聚酰亚胺薄膜进行性能表征,结果表明,随着PAPyTB摩尔含量对的增加,制备的聚酰亚胺薄膜溶解性显着提高,即使在一些低沸点非质子性溶剂中,如四氢呋喃(THF),叁氯甲烷(CHCl_3)也有很好的溶解度;在高沸点极性质子溶剂中,如N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶解性更佳。对于OPI-x系列,薄膜的UV截止波长λ在331-388nm之间,T_(550)透过率在59.3-84.8%区间范围内。利用广角衍射XRD测试出聚合物分子链间距?在4.54-5.46之间,用布拉格方程式经过计算得知随着PAPyTB比例含量增加,分子链间距加大,溶解性与之提高。由于用两种二胺和一种二酐共混,分子链间产生交联,所以当PAPyTB掺杂进共混二胺和二酐后,PI性能会略有波动,但是仍然维持其热力学和提高了材料的综合性能。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-06-05）
陈圆香[3]（2019）在《含吡啶环与叁氟甲基结构的聚酰亚胺材料的合成及其性能的研究》一文中研究指出随着社会的不断进步,高科技的发展越来越快,电子产品也备受青睐,这也就要求PI自身要有优异的高性能和广阔的应用范围,虽然传统芳香族聚酰亚胺材料有较好的机械、化学性质,但是其本身存在加工困难、颜色较深等一些缺点,这也是研究者们对聚酰亚胺材料不停改性发掘的重要原因之一。经研究,在PI骨架中引入氟原子或者含氟结构,因氟化结构本身的较强的拉电子作用,因而在很大程度上限制了自由移动的电子,而且,叁氟甲基本身较大的空间效应,使其分子链间的距离增大,溶剂便非常容易的分散到材料中,提高材料溶解性和加工性;在PI链中引入硫醚键可以使分子链的流动性增加,使分子链灵活旋转,减弱了分子链的交联作用,故而使PI的溶解度和柔韧度得到提升,而且硫原子的引入,可以提高材料的透过率;另外,杂环吡啶和苯环两者的结构如(芳香性和对称性)比较相似,因此,在PI骨架中将吡啶环引入,可以明显增加薄膜材料的机械、力学和热性能,与此同时,因为此杂环大的体积,可以使分子链间的距离得到增加,使分子间的紧密堆砌程度得到下降,从而使材料的溶解性得到提升。为此,我们研究设计了将氟化结构、硫醚键、吡啶杂环以及萘环引入到聚酰亚胺骨架中,以此来提高其性能,本文主要从两个体系来进行探究:首先,我们以用4-氟-2,2,2-叁氟苯乙酮(F3FAP)为原料,与对氟硫酚反应,得到4-((4-氟苯基)硫代)苯基叁氟甲基酮(FTP3FK),然后FTP3FK再与苯酚亲核加成,得到1,1-双(4-羟基苯基)-1-(4-(4-氟苯基)硫代)苯基-2,2,2-叁氟乙烷(3FBPT),2-叁氟乙烷(BAPFTPT)二胺单体,然后,将二酚3FBPT与4-氯硝基苯反应,得到二硝基1,1-双[(4-硝基苯氧基)苯基]-1-[4-(4-氟苯基)硫代]苯基-2,2,2-叁氟乙烷(BNPFTPT),最后,将二硝基BNPFTPT还原,得到1,1-双[(4-氨基苯氧基)苯基]-1-[4-(4-氟苯基)硫代]苯基-2,2,2-叁氟乙烷(BAPFTPT)二胺单体,然后再用BAPFTPT与商业化的二酐(ODPA、PMDA、BPDA)分别聚合,获得FPI系列的膜材料,再与NPI系列的膜材料进行性能探究对比。对于溶解性能,FPI系列的聚酰亚胺材料能较好的溶解在高沸点极性溶剂中,而且在低沸点溶剂中也有较好的溶解性,但NPI系列相对于FPI系列的溶解性较差。对于光学性能,在截止波长为500nm时,FPI和NPI两个体系的透过率范围分别为74.1-82.7%和69.7-82.7%,排除膜厚度不均的情况,FPI系列要好于NPI系列。对于热性能,FPI和NPI系列在物质分解5%时的温度范围分别为483-510℃和508-522℃;玻璃化转变温度范围分别是222-253℃和237-263℃,这说明FPI材料维持了较好的热性能。对于力学性能,FPI系列的拉伸强度范围为36.55-78.69 MPa,断裂伸长率的范围为2.0-5.3%,拉伸模量的范围为2.62-3.48Gpa;NPI系列的拉伸强度范围为23.3-78.2MPa,断裂伸长率的范围为1.5-4.9%,拉伸模量的范围为1.86-3.00Gpa,这说明FPI系列有较好的机械性能。对于疏水性,FPI系列要好于NPI系列。从上述可知,将硫醚键以及氟化基团引入到PI骨架中,较好的提升其材料的性能。其次,我们以比较便宜的4-甲氧基-1-萘甲醛与对硝基苯乙酮反应,得到4-(萘-1-基-4-甲氧基)-2,6-双(4-硝基苯基)吡啶(NBNP),然后NBNP在Pd/C水合肼的条件下被还原,得到单体二胺4-(萘-1-基-4-甲氧基)-2,6-双(4-氨基苯基)吡啶(NBAP),再用NBAP和ODA与ODPA进行共混,得到PI薄膜,并命名为PI_1-PI_4,再与PI_0进行对比测试。结果可知,对于光学性能,PI_1-PI_4在T500处的透过率范围为78.4-83.0%,PI0则为83.2%,这说明维持了光学性能;对于溶解性,与PI_0相比得到了提高;在热性能方面,PI_1-PI_4的玻璃化转变温度范围为262-283℃,而PI_0则在251℃,这说明其热性能进一步得到了提升;在机械性能方面,PI_1-PI_4的拉伸强度范围为66.7-93.8 MPa,断裂伸长率的范围为1.5-6.9%,拉伸模量的范围为2.89-6.88Gpa,而PI_0分别为74.1 MPa,7.1%,2.74Gpa,这说明其机械性能得到了提高。综上所述,将吡啶环和萘环引入到链中,使其性能得到比较全面的提高。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-05-29）
唐倩,但飞君,曾晓燕,潘常乐,兰海闯[4]（2019）在《含吡啶环香豆素酸性pH荧光探针的合成及应用》一文中研究指出为实现强酸性环境下pH的准确测量,设计并合成3个酸性p H荧光探针。经Knovengel反应得到3-乙酰基-7-二乙胺基香豆素(化合物1),再四组分一锅法得到2-氨基-3-氰基-6-(7-二乙胺基)香豆素吡啶衍生物(探针L-1、L-2、L-3),通过~1H NMR,~(13)C NMR,LC-MS对探针的结构进行表征,并用荧光光谱法对其光谱性能进行研究。探针L-1、L-2和L-3对H~+都有良好的选择性,其pKa分别为2. 68,2. 07和1. 99。探针L-1、L-2和L-3线性响应范围分别为pH 1. 59～3. 40,pH 1. 25～3. 43和pH 1. 14～3. 23,相关系数分别为0. 9930,0. 9919和0. 9907,3个探针均不受其他阳离子的干扰且具有可逆性。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年02期）
陈亮[5]（2018）在《四吡啶环丁烷与铜(Ⅰ)盐反应性研究》一文中研究指出近年来,金属有机框架(MOFs)因其可调控的结构以及在光学、磁性、催化、传输、吸附与气体储存等方面的潜在应用而备受关注。在本学位论文中,我们通过四吡啶环丁烷配体(tetrakis(4-pyridyl)cyclobutane(tpcb))与卤化亚铜、类卤化亚铜Cu X(X=Cl,Br,I,CN,SCN)自组装得到了一系列的结构多样的Cu(I)-MOFs,研究了它们在光学、配体原位转化等方面的应用。主要研究成果简述如下:1、在150°C下,卤化亚铜或类卤化亚铜Cu X(X=Cl,Br,I,CN,SCN)与tpcb配体发生溶剂热反应,分离得到五个Cu(I)-MOFs:{[Cu2Cl2(tpcb)1.5]·5H2O}n(1),[Cu Br(tpcb)0.5]n(2),[Cu2I2(tpcb)2]n(3),{[Cu3(μ-CN)3(tpcb)]·2DMF}n(4)和[Cu2(μ-SCN)2(tpcb)0.5]n(5)。化合物1-3和5分别是单核Cu Cl或双核[Cu2X2](X=Br,I,SCN)单元通过tpcb桥连而成的叁维框架结构,化合物4是由tpcb桥连一维链状的[Cu3(CN)3]n结构而形成的叁维框架结构。化合物2在激发波长为420 nm的光源激发下,在467 nm处有最大荧光发射峰。化合物1-5的能隙值均小于3 e V,具有一定的半导体性质。2、在Me CN和H2O组成的混合溶剂中,Cu CN与tpcb在160°C下反应得到叁维配位聚合物[Cu7(μ-CN)7(tpcb)2]n(6)。该反应体系中,用盐酸调节p H值至2-4,可得到另一叁维配位聚合物{[Cu4(μ-CN)4(tpyf)]·4CH3CN}n(7,tpyf=2,3,4,5-tetra(4-pyridyl)furan)。在该反应过程中,tpcb原位转化为呋喃基配体tpyf。在2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl(TEMPO)存在条件下,Cu CN与tpcb溶剂热反应却得到又一叁维聚合物{[Cu18(μ-CN)18(tpcb)4(tpyb)2]·H2O}n(8,tpyb=1,2,3,4-tetra(4-pyridyl)-1,3-butadiene)。在tpyf形成过程中,环丁烷配体tpcb发生一个C-C键断裂成碳基自由基的过程,后者再与氧气反应生成tpyf配体,而后者与TEMPO反应则生成一个扭曲的丁二烯配体tpyb。由此可见,利用[CunXn]基-MOFs捕捉反应中间体是一个了解tpcb断裂机理的有效方法。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-06-01）
徐恒[6]（2018）在《含吡啶环的羟肟酸、肟金属配合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出羟肟酸、肟含有多个配位原子,易于金属离子形成单核,双核或者多核的金属配合物,研究发现,此类金属配合物因其磁学性质、光学性质和生物活性等在磁性材料、传感器和抗癌药物等方面的潜在应用引起了化学家的广泛关注。因此,我们选择吡啶羟肟酸、肟为配体与不同的金属盐反应得到了21个金属配合物,其中17个为金属冠醚。通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、原子发射光谱等测试手段对其配合物的组成、结构等进行表征,并且对部分配合物进行了磁性研究;通过紫外可见吸收光谱、荧光光谱和圆二色光谱对部分配合物与CT-DNA和HSA相互作用进行了研究。主要工作如下:1.2-吡啶羟肟酸(H_2picha)与过渡金属盐和稀土金属盐反应得到了15个配合物:[Ni_6(picha)_6(py)_(12)](1),{Ni_3(picha)_2(dca)(py)_6}ClO_4·MeOH(2),[Ni_4(picha)_2(HCOO)_2(py)_(10)](ClO_4)_2(3),H_2[Ni_5(picha)_4(N_3)_2(py)_(10)](ClO_4)_2(4),[Ni_6Dy_2(picha)_4(NO_3)_2(OH)_6(py)_(12)](ClO_4)_2·(MeOH)·(H_2O)_2(5),[Ni_6Tm_2(picha)_4(NO_3)_2(MeO)_2(OH)_4(py)_(12)](ClO_4)_2·(MeOH)·(H_2O)_2(6),[Ni_6Ho_2(picha)_4(NO_3)_2(MeO)_2(OH)_4(py)_(12)](ClO_4)_2·(MeOH)·(H_2O)_2(7),[DyCu_5(picha)_5(MeOH)_2(py)_5](ClO_4)_3(8),[ErCu_5(picha)_5(MeOH)_2](ClO_4)_3(9),{A[LnZn_(16)(picha)_(16)(Py)_8](OTf)_4·(MeOH)_a·(H_2O)_b}_n(10-15)(A=H,Na;Ln=Dy,La,Eu,Gd,Sm,Ho)。配合物1-15都是金属冠醚。配合物1为18-MC_(Ni)2+-6,配合物2为12-MC_(Ni)2+-3,配合物3为14-MC_(Ni)2+-4,配合物4为14-MC_(Ni)2+-5。配合物2,3可以通过分子间C-H···O弱作用把结构单元链接成一维链状和二维网状结构。配合物5-15都是3d-4f的配合物,5-7为20-MC_(Ni)2+-6的轴对称结构,两个稀土离子以七配位的形成包裹在金属冠醚环中。配合物8-9是15-MC_(Cu2+)-5金属冠醚,在金属冠醚的空腔中镶嵌着一个七配位的稀土离子,通过C-H···O弱作用成一维链状结构。配合物10-15都是四方晶系,P4/ncc空间群,配合物分子以两个12-MC_(Zn)-4和一个24-MC_(Zn)-8组合成类似“叁明治”结构,通过C-H···O、C-H···F弱作用力,结构单元呈现一维链状结构。研究了配合物2,5,6,7,10,13磁学性质,结果表明配合物金属离子之间均为反铁磁性耦合。研究了配合物2、3与HSA的相互作用,结果表明配合物2与HSA的相互作用强于配合物3。研究了配合物10-15与DNA的相互作用,结果表明配合物10-15与DNA作用方式为插入作用,且作用强度为:配合物11>15>12>13>14>10。研究了配合物10的催化活性,结果表明对于酮的加氰反应有着较好的催化性能,转化率可达到80%。2.吡啶醛肟(Hpao)和吡啶酮肟(Hmpko)与不同金属盐反应得到了6个配合物:[Zn_4(pao)_4(μ_3-OH)_2Cl_2]·2CH_3CN(16),[Na_2Zn_4(pao)_4(μ_3-OH)_2(OH)_2(ClO_4)_2(EtOH)_4]·EtOH·H_2O(17),[Cd(mpkoH)_2(NO_3)(OH)]·H_2O(18),[Cu_2(mpkoH)_4(ClO_4)_2](NO_3)_2(19),[DyNi_2(mpko)_6]NO_3·H_2O(20),[ErNi_2(mpko)_6]NO_3·H_2O(21)。配合物16、17分子结构类似,形成蝴蝶状结构,配合物16由四个Zn~(2+)和四个质子化的吡啶醛肟分子形成以Zn-N-O为结构单元的12-MC-4金属冠醚,分子间通过C-H···O,C-H···N形成二维网状结构,配合物17通过Na-O键作用,结构单元链接成一维的链状结构。配合物18是单核镉的配合物,Cd~(2+)是七配位,为单帽叁棱柱几何构型,结构单元通过C-H···O弱作用相互链接形成二维网状结构。配合物19是双核铜的配合物,Cu~(2+)是五配位,处于变形八面体的配位环境中,形成阶梯状的空间结构。配合物20、21是同构体,属于叁方晶系,空间群,配合物分子中含有一个游离的硝酸根离子,六个去质子化的2-吡啶酮肟配体、两个Ni~(2+)、一个Ln~(3+)构成。研究了配合物20,21磁学性质,结果表明其配合物分子中的金属离子为反铁磁性耦合。(本文来源于《聊城大学》期刊2018-06-01）
王士春[7]（2018）在《含吡啶环结构的嘧啶衍生物合成及抑菌活性研究》一文中研究指出近些年,由于农药的大量使用,在提高粮食产量的同时,也造成了严重的污染,危机着人类的健康,同时还造成了抗药性。含氮杂环化合物,由于其优异的生物活性,如高效、毒性低等成为绿色农药研制的重要方向。其中,吡啶类化合物和嘧啶类化合物作为两种重要杂环化合物往往还具有强的内吸性、作用方式独特和广谱的生物活性,在农业方面,如杀菌、杀虫、除草等;在医学方面,体现出了抗癌、消炎、降低血糖等而引起了人们的广泛关注。通过分子合理设计及活性亚结构拼接等方法,将这两种活性基团结合在一起,设计合成了两个系列共22个化合物,其中9个N-(取代苯基)-6-甲基-2-((吡啶基-3-亚甲基)硫基)嘧啶-4-胺(I),13个N-(取代苯基/苄基)-4-((吡啶基-3-亚甲基)氨基)嘧啶-5-甲酰胺(II);利用菌丝生长速率法测定了灰霉菌和菌核菌两种真菌的生物活性。本文主要研究内容和结果如下:1.乙酰乙酸乙酯和硫脲在使用KOH的条件下反应制备2-巯基-6-甲基嘧啶-4-醇,该中间体与3-氯甲基吡啶盐酸盐在碱性介质中反应,得到6-甲基-2-(吡啶基-3-甲硫基)嘧啶-4-醇,然后用POCl_3处理生成4-氯-6-甲基-2-((吡啶基-3-亚甲基)硫基)嘧啶,最后与取代苯胺在二恶烷中反应,得到目标化合物N-(取代苯基)-6-甲基-2-((吡啶基-3-亚甲基)硫基)嘧啶-4-胺(I)。2.乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯与S-甲基异硫脲硫酸盐在NaOH溶液中反应制备了4-羟基-2-甲硫基嘧啶-5-甲酸乙酯,接着用POCl_3氯化转化为它的4-氯代衍生物。随后它与3-吡啶甲胺反应,得到2-甲硫基-4-((吡啶基-3-亚甲基)氨基)嘧啶-5-甲酸乙酯,然后将其水解并酸化得到取代的嘧啶-5-甲酸。最后,与不同的取代苯胺或苄胺反应,得到目标化合物N-(取代苯基/苄基)-4-((吡啶基-3-亚甲基)氨基)嘧啶-5-甲酰胺(II)。3.采用菌丝生长速率法,测定了目标化合物对灰霉菌和菌核菌的离体抑菌活性。实验结果表明,两个系列的目标化合物对灰霉菌和菌核菌均有一定的抑菌活性,有的甚至高于对照药剂。在50μg/mL的测试浓度下,化合物I_a对灰霉菌和菌核菌均有较好的抑菌活性,抑制率分别为79.88%和62.35%;在100μg/mL的测试浓度下,I_a、I_d、I_g对菌核菌表现出较好的抑菌率,分别为93.71%、89.66%和88.59%,抑菌活性均高于对照药剂。目标化合物II对灰霉菌的抑菌效果一般,而对菌核菌有着优良的抑菌效果,当化合物浓度为100μg/mL时,大部分化合物对菌核菌的抑制率在90%以上,并且抑菌效果要比照药剂好。(本文来源于《山东农业大学》期刊2018-05-09）
李华,罗松贵,黄孝华,刘婵娟,韦春[8]（2018）在《高耐热可溶性含氟含吡啶环聚芳酰胺的制备及性能研究》一文中研究指出以4-叁氟甲硫基苯甲醛和4-硝基苯乙酮为原料,设计合成一种新型二胺单体—4-(4-叁氟甲硫基苯基)-2,6-双(4-胺基苯基)吡啶(FTPAP),通过傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)和质谱(MS)等对二胺单体进行结构表征.将FTPAP分别与1,4-萘二甲酸(NDA)、4,4-二苯醚二甲酸(CPBA)、对苯二甲酸(PTA)通过Yamazaki膦酰化法制备一系列含吡啶环及大侧基叁氟甲硫基苯基非共平面结构新型可溶性聚酰胺(PA).采用FTIR,~1H-NMR等对PA进行结构表征.凝胶渗透色谱(GPC)数据显示PA具有较高的分子量和低的分散系数,相对分子量在9.30×10~4~1.26×10~5之间,分散系数范围为1.12~1.33.结果表明:PA具有优异的溶解性能,在室温条件下可以溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等高沸点有机溶剂中,甚至在加热条件下能部分溶解于低沸点四氢呋喃(THF)、氯仿(CHCl_3)溶剂中.PA呈现出优异的热稳定性和光学性能,聚合物玻璃化转变温度(T_g)在285~325°C之间;在氮气氛围中5%和10%热失重时的温度范围分别为396~435°C和430~490°C,且残炭率都在70%以上;聚合物截止波长(λ_(cutoff))范围为369~384 nm,80%透过率(λ_(80%))的波长范围为440~478 nm;广角X射线图谱表明聚合物为无定型结构.此外,PA薄膜具有良好的力学性能,其拉伸强度43.2~95.0 MPa,杨氏模量0.90~1.39 GPa,断裂伸长率3.3%~8.8%.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年05期）
邢程远,黄华,杨鹏辉,姜林[9]（2017）在《含吡啶环的N-(1,3,4-噻二唑-2-基)苯甲酰胺类化合物的合成及其抑菌活性》一文中研究指出以3-吡啶乙酸盐酸盐与氨基硫脲为原料经环化反应制备中间体2-氨基-5-(3-吡啶亚甲基)-1,3,4-噻二唑,后者与取代苯甲酰氯反应合成了一系列含吡啶环的N-(1,3,4-噻二唑-2-基)取代苯甲酰胺(3a~3k),其结构通过IR、~1H NMR、~(13)C NMR、MS和元素分析确证。用菌丝生长速率法测定了目标化合物对灰霉菌的离体抑菌活性,结果表明,部分化合物对病原菌有一定的抑制活性。(本文来源于《化学通报》期刊2017年09期）
邢程远[10]（2017）在《含吡啶环的噻唑或噻二唑衍生物的合成及抑菌活性研究》一文中研究指出杂环类农药由于具备特异的选择性、高效的生物活性,特别是对人体的低毒性以及在有害生物生理活动中强针对性的特点而成为21世纪药物研发的热点。杂环化合物中的许多官能团如吡咯、嘧啶、吡啶、噻唑、噻二唑以及苯并咪唑等杂环物质是具有很好生物活性的药物。同时,酰胺是针对性强,结构新颖,设计灵活的活性拼接官能团。具有高杀菌活性、低毒的化合物并且有较强特异性的新型杀菌剂中,通过活性亚结构拼接法,在吡啶的基础结构中分别引入噻二唑、酰胺和苯环,或者噻唑环、苯环以及叉基等活性亚结构,合成了两个系列的吡啶类化合物,通过菌丝生长速率法测定了其对灰霉菌和菌核菌两种真菌的抑菌活性。本文主要研究内容和实验结果如下:1.以吡啶为母体,将噻唑酮结构引入其中,并通过酰基化、环化和knoevenagel缩合得到目标化合物5-取代苯基-2-(3-吡啶亚氨基)噻唑基-4(5H)-酮(Ⅰ);以吡啶为母体,通过与氨基硫脲的环化以及酰基化,得到N-[5-(3-吡啶亚甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基]取代苯甲酰胺(Ⅱ)。2.所合成未见文献报导的化合物均经过~1H NMR、~(13)C NMR、IR和元素分析(或高分辨质谱)确证。在中间体及目标化合物合成研究过程中,对系列Ⅰ的中间体以及终产物均进行溶剂以及缚酸剂的改良,使得合成产率得到了一定的提高,溶剂处理也变得简单。对系列Ⅱ的目标化合物的反应条件特别是温度的确定进行了较为详细的实验探究,确定了85℃为其合成最适温度。3.采用菌丝生长速率法,测定了目标化合物对番茄灰霉菌和茄子菌核菌的室内离体抑菌活性。结果表明,部分化合物对两种真菌均有一定的抑制活性。其中Ib在50μg/mL时对灰霉菌的抑制率为71.2%,100μg/mL时抑制率为78.4%;在100μg/m L时I_a、Ⅱ_c对灰霉菌的抑制率分别为79.0%和78.8%。从构效关系来看,邻氯取代基的化合物对两种真菌表现出很好的抑菌活性;吸电子取代基的抑菌活性略好于供电子取代基。总体来看,噻唑环化合物的抑菌活性比噻二唑环的抑菌活性好。(本文来源于《山东农业大学》期刊2017-06-08）
吡啶环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过传统的两步法制备芳香聚酰亚胺,首先制备聚酰胺酸溶液,然后程序化升温制备的全芳香性聚酰亚胺不仅具有优异的透光性和耐酸碱腐蚀性等性能,而且具有优异的介电性能、热力学、以及优异的疏水性能。因此而被广泛的应用在载人航天航空器领域、汽车微电子领域、原油化工开采等领域。然而,伴随着我国科技的飞速发展,在我国现代高新信息科学技术领域中,制备的聚酰亚胺从最初的芳香族发展到现在的半芳香族、半脂肪族、全脂肪族,经过制备方法的改进以及原材料的多样化促使聚酰亚胺产品的发展趋于功能多元化。柔性屏幕主要指柔性OLED,柔性面板的成功得益于高端智能手机的飞速发展,由于柔性屏幕的低功率能耗、良好可弯曲、可折迭性能,对于未来可穿戴便携式设备的发展普及具有重要的意义。高频率、高辐射环境下PCB电路板中所形成的信号传递缺失及介电损耗发热等问题一直困扰着我们,以及柔性便携可穿戴设备的缓慢普及,对于开发新一代低介电常数、低介电损耗、优异光学性能等高性能的多功能化聚酰亚胺材料使之转变为在商业领域可以得到使用的材料变得尤为重要。聚酰亚胺是一款在微电子应用极为广泛的材料,因此,各国科学家都在努力研发新型低介电常数、低介电损耗及高透无色的聚酰亚胺材料。因此,要想获得高透无色以及低介电损耗、低介电常数的聚酰亚胺材料,就要减少CTC电荷转移效应,增大分子链间距,引入不对称结构和叁氟甲基、吡啶环结构也是基于此理论。为此,我们设计了从天然产物香草醛制备含不对称结构的苄基,以及将叁氟甲基、吡啶环结构引入到聚酰亚胺中来优化聚酰亚胺性能,主要从以下两个方面来进行探索研究:第一,以香草醛为原料,通过叁步反应成功地合成了一种新型的不对称生物衍生二胺2-甲氧基1-(4-氨基苯基)-4-(4-氨基苯基)甲苯(MAAMB)。通过所制备的新型二胺MAAMB和作为对比的1,4,4′-叁苯二醚二胺(1,4,4′-APB),再分别与4,4-六氟异丙基邻苯二甲酸酐(6FDA)、4,4'-氧双邻苯二甲酸酐(ODPA)、3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐(BTDA)、3,3'4,4'-联苯四甲酸二酐(BPDA)四种全芳香二酐单体通过均制备两种天然不对称与结构对称的两种聚酰亚胺薄膜,并且将其分别命名为不对称的API_1-API_4和对称的SPI_1-SPI_4。然后我们对这两个对称和不对称系列的聚酰亚胺进行了系统的表面性能、力学性能、光学性能、热力学性能测试等。在对聚酰亚胺薄膜的进行热性能以及机械性能数据分析中,我们测得,对称结构API系列和不对称结构SPI系列的玻璃化转变温度Tgs分别在241-262℃和245-308℃范围内,测得其拉伸强度各是82.2-92.7 MPa和88.1-101.5 MPa;其断裂伸长率是4.8%-7.3%和6.1%-10.1%。在氮气环境中,测得的聚酰亚胺薄膜的5%热失重的温度T_(d5)分别为448-478℃和507-521℃;10%热失重温度T_(d10)为487-532℃和535-560℃。这说明将含不对称结构苄基的引入到聚酰亚胺后不仅保持了聚酰亚胺薄膜优异的热力性能和良好机械性能,而且增加了聚酰亚胺薄膜的溶解性,提高了其疏水性。第二,用以对苯二甲醛原料,通过将对苯二甲醛和叁氟甲基和叁甲基硅烷在碳酸钾做催化剂,DMF作为反应溶剂,制备对(叁氟甲基,叁甲基硅氧基)二苯甲烷(PTTDM),然后用盐酸酸化脱去TMS,制备对苯二(叁氟甲基苄醇)(PTTBA),然后用制备的二醇和对氯硝基苯进行反应制备对苯二(1'-(5-硝基-2-吡啶氧基)-1'-叁氟甲基(PNPyTB),最后用钯碳和水合肼进行还原,制备对二(1'-(5-氨基-2-吡啶氧基)-1'-叁氟甲基)苯(PAPyTB)。将PAPyTB以0%,20%,30%,40%,50%,60%的摩尔比例和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)进行共混,然后将混合后的二胺分别和6FDA、ODPA、BTDA、BPDA四种商业二酐分别通过共聚的方法制备聚酰亚胺薄膜。我们将制备的聚酰亚胺薄膜进行性能表征,结果表明,随着PAPyTB摩尔含量对的增加,制备的聚酰亚胺薄膜溶解性显着提高,即使在一些低沸点非质子性溶剂中,如四氢呋喃(THF),叁氯甲烷(CHCl_3)也有很好的溶解度;在高沸点极性质子溶剂中,如N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶解性更佳。对于OPI-x系列,薄膜的UV截止波长λ在331-388nm之间,T_(550)透过率在59.3-84.8%区间范围内。利用广角衍射XRD测试出聚合物分子链间距?在4.54-5.46之间,用布拉格方程式经过计算得知随着PAPyTB比例含量增加,分子链间距加大,溶解性与之提高。由于用两种二胺和一种二酐共混,分子链间产生交联,所以当PAPyTB掺杂进共混二胺和二酐后,PI性能会略有波动,但是仍然维持其热力学和提高了材料的综合性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡啶环论文参考文献
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[10].邢程远.含吡啶环的噻唑或噻二唑衍生物的合成及抑菌活性研究[D].山东农业大学.2017