甘蓝型油菜BnbHLH92基因的克隆与表达分析

论文摘要

为研究甘蓝型油菜bHLH转录因子的功能,采用同源克隆技术从甘蓝型油菜中克隆了5个BnbHLH92基因全长cDNA序列,分别命名为BnbHLH92-1、BnbHLH92-2、BnbHLH92-3、BnbHLH92-4、BnbHLH92-5,其编码区长度分别为738,657,684,741,717bp.qRT-PCR实验表明,除BnbHLH92-1外,其它的BnbHLH92基因主要在抽薹期和花期的根中表达,BnbHLH92-1主要在抽薹期和花期的根以及二叶一心期的叶中表达.非生物胁迫显著影响BnbHLH92基因的表达,使其表达量升高.低温胁迫下,BnbHLH92基因分别在胁迫后4、6、6、6、6 h表达量达最高.高温胁迫下,5个BnbHLH92基因分别在胁迫后2、6、6、8、4 h表达量达最高.盐胁迫下,BnbHLH92基因分别在胁迫后6、6、24、24、24 h表达量达最高.在ABA诱导下BnbHLH92基因表达量也有不同程度的增加,分析发现BnbHLH92基因的启动子序列上存在ABA响应元件（ABRE）.

论文目录

• 1 引 言
• 2 材料和方法
•   2.1 材 料
•   2.2 方 法
•     2.2.1 RNA的提取和cDNA的合成
•     2.2.2 BnbHLH92基因编码区全长的克隆
•     2.2.3 序列分析与同源聚类分析
•     2.2.4 BnbHLH92基因的时空表达分析
•     2.2.5 冷胁迫、热胁迫、盐胁迫下及ABA诱导下基因表达分析
• 3 结果与分析
•   3.1 BnbHLH92基因编码区全长克隆与序列分析
•   3.2 BnbHLH92氨基酸序列理化性质分析
•   3.3 BnbHLH92的三级结构预测
•   3.4 BnbHLH92同源聚类分析
•   3.5 BnbHLH92基因的时空表达分析
•   3.6 低温、高温、盐胁迫及ABA诱导下的表达分析
•   3.7 BnbHLH92基因的启动子分析
• 4 讨 论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王静,白九元,古少波,赵云,王睿

关键词: 甘蓝型油菜,转录因子,基因克隆,非生物胁迫

来源: 四川大学学报(自然科学版) 2019年06期

年度: 2019

分类: 基础科学,农业科技

专业: 农作物

单位: 四川大学生命科学学院生物资源与环境教育部重点实验室

基金: 国家重点研发计划(2018YFC1802605),四川省科技支撑计划(2018YFC1802605)

分类号: S565.4

页码: 1169-1176

总页数: 8

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