导读:本文包含了后代分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:性状,后代,呼伦贝尔,稻瘟病,亲本,表型,成分。
后代分析论文文献综述
高宁,赵云翔,李私丞,张从林,刘小红[1]（2019）在《扬翔华系杜洛克终端父本后代商品猪生长及屠宰性能分析》一文中研究指出杜洛克公猪作为终端父本,其生长速度、屠宰性能等对商品肉猪具有很大的影响。研究选取扬翔华系杜洛克10个家系22头公猪与73头长大二元杂种母猪配种,从后代中选择198头商品猪开展饲养试验,其中12头开展屠宰试验。所有商品猪提供相同的饲粮、饲喂方式、充足的饮水,并在同一养殖场进行饲养。结果显示,以扬翔华系杜洛克公猪作为终端父本,其后代商品猪平均达100千克体重日龄为155.61天,达115千克体重日龄为171.38天,30～100千克日增重达0.88千克,30～115千克日增重达0.99千克,屠宰率达到71%以上,瘦肉率达到65.99%。以上结果表明,扬翔华系杜洛克公猪作为终端父本,其后代商品猪生长速度和屠宰性能均能达到较高的水平,不同家系公猪后代商品猪性能存在差异性(P<0.05)。(本文来源于《养猪》期刊2019年06期）
郑建敏,罗江陶,万洪深,李式昭,杨漫宇[2]（2019）在《利用小麦660K SNP芯片分析川麦44在其衍生后代中的遗传贡献》一文中研究指出为明确小麦骨干亲本川麦44的遗传特性,利用小麦660K SNP芯片对川麦44及其衍生品种进行解析。结果表明,川麦44在6个衍生品种中的遗传贡献率为23.77%～72.63%,平均为48.58%,衍生品种存在遗传偏亲现象。川麦44特异性标记在不同染色体和染色体组中分布不均匀,衍生品种中特异性标记数具有B染色体组>A染色体组>D染色体组的共同特征。在除1B和6A外的染色体上,共筛选出52个川麦44高遗传率片段,片段长度为0.10～76.20 Mb,其中5B上的片段数量最多,累计长度最大。本研究结果为进一步明确骨干亲本川麦44的重要基因组区段及其功能奠定了基础。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2019年11期）
高淑兰,张惠文,萨仁格勒,张立果[3]（2019）在《“呼蒙”杂交后代羔羊产肉性能测定与分析》一文中研究指出鉴于气候和草场的变化,为改变现状,利用呼伦贝尔短尾羊与当地蒙古羊进行改良杂交,尝试生产出一种耐粗饲,尾脂少,适应性强,肉品口感好的杂交后代。为了准确测定呼伦贝尔肉羊对蒙古羊的改良效果,掌握"呼蒙"杂交F_1代及蒙古羊的屠宰率、产羔率和肉品质等方面的相关数据,将试验羊分成呼伦贝尔短尾公羊与蒙古母羊杂交所产的F_1代1周岁羯羊组和当地纯种的1周岁蒙古羯羊组,试验项目包括宰前活重、胴体重、净肉重、骨重、屠宰率、净肉率、内脂重、尾脂重和骨肉比的测定。结果显示,宰前体尺测定数据中,基本没有出现差异,屠宰率、净肉率及肉骨比两组相比差异不显着,但是"呼蒙"羯羊比蒙古羯羊的尾脂减少0.15 kg,尾长短了5.7 cm,窄了2.97 cm,在保持肉品质不变的情况下,减少了尾脂的重量。(本文来源于《当代畜禽养殖业》期刊2019年10期）
张晓玉,张亚玲,靳学慧[4]（2019）在《稻瘟病菌有性后代致病性遗传分析》一文中研究指出通过对稻瘟病菌有性杂交获得有性后代群体进行致病性遗传分析,结合分子标记手段构建菌株的遗传图谱,可为无毒基因的克隆提供清晰的遗传背景。本研究采用C039近等基因系水稻品种C101LAC (Pi-1)、C101A51 (Pi-2)、C104PKT (Pi-3)、C101PKT (Pi-4a)、C105TTP-4L-23 (Pi-4b)、C039对稻瘟病菌菌株HLJ6122和KA3及其有性后代群体进行毒性分析。结果表明,亲本菌株HLJ6122对C039近等基因系水稻品种均产生毒性,亲本菌株KA3对C039近等基因系水稻品种均无毒性,表明菌株KA3含有Avr-Pi1、Avr-Pi2、Avr-Pi3、Avr-Pi4a、Avr-Pi4b、Avr-C039等无毒基因,菌株HLJ6122则不含上述的无毒基因,其杂交后代在Pi-1、Pi-2、P-i3、Pi-4a、Pi-4b、C039的无毒、有毒个体比例分别为37:27、37:27、38:26、55:9、36:19、29:33,χ～2测验表明,有性后代无毒性、毒性比例分别符合1:1、1:1、1:1、7:1、9:7、1:1的期望比,表明供试菌株对不同水稻品种的无毒性/毒性是受不同基因控制的。推断出稻瘟病亲本菌株对品种C101LAC (Pi-1)、C101A51(Pi-2)、C104PKT (Pi-3)、C039分别持有1个无毒基因;对品种C101PKT(Pi-4a)、C105TTP-4L-23 (Pi-4b)分别持有2个以上的无毒基因。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
俞华先,经艳芬,安汝东,郎荣斌,田春艳[5]（2019）在《基于主成分与聚类分析的大茎野生种血缘后代育种潜力评价》一文中研究指出以12份大茎野生种血缘后代材料及生产上大面积推广种植的ROC22和粤糖93-159为试验材料,对其7个工农艺性状进行主成分和聚类分析。结果表明:供试材料各性状间存在较高相关性;主成分分析将7个性状降为3个主成分,这3个主成分能解释表型变异的95.7057%。基于3个主成分进行二维排序和聚类分析,筛选到8(云瑞14-204)和6(云瑞14-199)2份优质材料,能较好地为大茎野生种的创新利用和品种改良提供科学依据。(本文来源于《江西农业学报》期刊2019年10期）
武晓红,陈雪峰,景晨娟,赵习平[6]（2019）在《杏杂交后代果实经济性状的主成分分析与聚类分析研究》一文中研究指出为简化评价杏杂交后代果实经济性状的指标并为筛选目标优系提供科学依据,以金太阳×串枝红正反交后代实生苗为试材,对其10个果实经济性状进行测定,并进行主成分分析和聚类分析,还对200株实生苗进行基于果实经济性状的聚类分析。结果表明:10个果实经济性状经过主成分分析,可提炼归纳为7个主成分,保留了原始变量88.305%的信息量;将7个主成分各特征向量进行聚类分析,在距离为15时可划分为6类。结合主成分分析和聚类分析,可将杏杂交后代果实经济性状评价指标简化为6个,为果实外观、单果重、果实发育期、果实内质评价、可溶性固形物、香气。通过10个果实经济性状指标,对200株杂交后代实生苗进行聚类分析,在距离为5时,可以划分为9类。(本文来源于《江西农业学报》期刊2019年10期）
于洋,王瑞,何祥凤,赵祥云,王树栋[7]（2019）在《亚洲百合品种间杂交后代性状遗传分析》一文中研究指出为了研究百合观赏性状的遗传和变异规律,以亚洲百合品种Easy Dance与Pearl Carolina杂交获得的161株杂交后代为研究对象,对株高、花色、斑点、花冠直径、内轮外花被长和宽、外轮花被片长和宽、花丝长、子房长、花柱长等11个主要性状进行统计分析。结果表明:杂交后代的花色多呈不同深浅的橙色,只有少量的黄色个体,表现为不完全显性;斑点在后代中分离出的4种类型为两种斑点、只有刷状斑点、只有突起型斑点和无斑点,其分离比为10∶3∶2∶1。9个数量性状间的变异系数为10.64%～26.20%,其中内轮花被片长变异系数最小,花丝长变异系数最大。株高、花冠直径、内轮花被片长、内轮花被片宽、外轮花被片长、子房长、花柱长分别占中亲值的148.09%、121.97%、114.12%、127.59%、119.59%、124.99%和122.09%,表现出了一定的杂交优势,外轮花被片宽和花丝长表现出减小的趋势。9个数量性状在后代中的中亲优势率为-2.38%～48.09%,除了外轮花被片宽和花丝长外,其他7个性状均表现出一定的杂种优势。9个数量性状组成的36对相对性关系中,有20对达到了极显着相关(p<0.01)和3对达到了显着相关(p<0.05),各性状间相关性紧密。杂交后代性状分离广泛,出现了大量的超亲个体,有利于选择性状优良的单株。(本文来源于《沈阳农业大学学报》期刊2019年05期）
杨军,田文杰[8]（2019）在《青海小尾寒羊与藏羊杂交后代初生重比较分析》一文中研究指出本文比较了小尾寒羊与藏羊杂交后代和纯种藏羊后代初生体重及体尺。2018年,笔者使用山东小尾寒羊与青海藏羊冷冻精液,对3岁龄～4岁龄、体重相近的发情期藏羊母羊进行人工授精。羊羔出生后,称量初生体重与体尺。结果表明,小尾寒羊与藏羊杂交产生的后代初生体重和体尺均显着大于纯种藏羊后代,而不同性别的后代初生体重与体尺均没有显着差异。本试验为藏羊品种改良提供了新的依据。(本文来源于《当代畜牧》期刊2019年11期）
杨麟,冷益丰,张彪,杨俊品,陈洁[9]（2019）在《玉米地方品种‘沃日黄’与其选系重组改良后代表型性状综合分析》一文中研究指出为了探索玉米地方品种高效利用的新方法,以‘沃30’与8个重组系为研究对象,田间试验采用随机区组设计,采用表型分析、主成分分析、相关性分析与聚类分析研究了综合评价指标。结果表明:(1)‘沃30’与8个重组系间存在丰富的遗传变异,各性状变异系数为1.49%～46.79%,‘A3’和‘A4’的多个性状优于‘沃30’;(2)综合评价分析表明,3个主成分累计贡献率为90.46%,供试材料表型性状综合得分为-1.4146～2.5504,‘A4’、‘A3’和‘A1’综合得分高于‘沃30’,散粉期等6个性状与综合得分显着或极显着相关;(3)供试材料间遗传距离为0.78～2.045,当阈值设定为1.414,可分为叁大类。因此,通过地方品种‘沃日黄’优株与其选系重组再选系的方法能够改良目标性状,利于进一步发掘与利用地方品种中的优良基因。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年23期）
张霞,邢丕一,鲍印广,王洪刚,李兴锋[10]（2019）在《小偃麦后代中穗部性状的遗传分析及QTL定位》一文中研究指出穗部性状是小麦重要的农艺性状,与小麦的产量构成因素密切相关。课题组前期从中间偃麦草和普通小麦烟农15杂交后代中选育出小偃麦种质系SN304,其具有穗大粒多、茎秆粗壮、旗叶宽大等优良性状,GISH、FISH和分子标记结果证明SN304是一个涉及多个染色体位点结构变化的小麦-中间偃麦草渐渗系。以烟农15和SN304杂交创制的重组自交系群体为材料,通过SLAF-seq技术构建了一个包含3503个标记的遗传连锁图谱,全长1401.44cM,标记间平均遗传距离为0.46cM;结合9个不同环境的表型数据对其穗部性状进行QTL分析,在2B、2D、3A、4B、6D、7D染色体上共检测到32个与穗长相关的QTL,在1B、2B、2D、4A、4B、5B、6B、7A、7D染色体上共检测到30个与小穗数相关的QTL,在2B、2D、3B、4A、4B、4D、7D染色体上共检测到20个与穗粒数相关的QTL,在3B、4A、4B、7A、7D染色体上共检测到15个与千粒重相关的QTL,其中多个QTL为多个环境中稳定表达的QTL。研究结果为小偃麦渐渗系SN304穗部性状等相关QTL的定位和中间偃麦草优异基因的挖掘奠定了基础。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
后代分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为明确小麦骨干亲本川麦44的遗传特性,利用小麦660K SNP芯片对川麦44及其衍生品种进行解析。结果表明,川麦44在6个衍生品种中的遗传贡献率为23.77%～72.63%,平均为48.58%,衍生品种存在遗传偏亲现象。川麦44特异性标记在不同染色体和染色体组中分布不均匀,衍生品种中特异性标记数具有B染色体组>A染色体组>D染色体组的共同特征。在除1B和6A外的染色体上,共筛选出52个川麦44高遗传率片段,片段长度为0.10～76.20 Mb,其中5B上的片段数量最多,累计长度最大。本研究结果为进一步明确骨干亲本川麦44的重要基因组区段及其功能奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
后代分析论文参考文献
[1].高宁,赵云翔,李私丞,张从林,刘小红.扬翔华系杜洛克终端父本后代商品猪生长及屠宰性能分析[J].养猪.2019
[2].郑建敏,罗江陶,万洪深,李式昭,杨漫宇.利用小麦660KSNP芯片分析川麦44在其衍生后代中的遗传贡献[J].麦类作物学报.2019
[3].高淑兰,张惠文,萨仁格勒,张立果.“呼蒙”杂交后代羔羊产肉性能测定与分析[J].当代畜禽养殖业.2019
[4].张晓玉,张亚玲,靳学慧.稻瘟病菌有性后代致病性遗传分析[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[5].俞华先,经艳芬,安汝东,郎荣斌,田春艳.基于主成分与聚类分析的大茎野生种血缘后代育种潜力评价[J].江西农业学报.2019
[6].武晓红,陈雪峰,景晨娟,赵习平.杏杂交后代果实经济性状的主成分分析与聚类分析研究[J].江西农业学报.2019
[7].于洋,王瑞,何祥凤,赵祥云,王树栋.亚洲百合品种间杂交后代性状遗传分析[J].沈阳农业大学学报.2019
[8].杨军,田文杰.青海小尾寒羊与藏羊杂交后代初生重比较分析[J].当代畜牧.2019
[9].杨麟,冷益丰,张彪,杨俊品,陈洁.玉米地方品种‘沃日黄’与其选系重组改良后代表型性状综合分析[J].中国农学通报.2019
[10].张霞,邢丕一,鲍印广,王洪刚,李兴锋.小偃麦后代中穗部性状的遗传分析及QTL定位[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
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