导读:本文包含了甲基硝基苯腈论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基苯,甲基,晶体,抑制剂,结构,活性,吡唑。
甲基硝基苯腈论文文献综述
刘玉枫,孟庆方,徐国想[1]（2019）在《均叁甲苯连续硝化生产2,4,6-叁甲基硝基苯的中试研究》一文中研究指出以均叁甲苯、硫酸、硝酸、二氯乙烷为原料,进行连续硝化生产2,4,6-叁甲基硝基苯的中试研究,考察了影响硝化反应的主要因素,并对废酸浓缩循环套用的可行性进行了初步研究.均叁甲苯连续硝化生产2,4,6-叁甲基硝基苯中试研究取得成功,提升了2,4,6-叁甲基硝基苯生产装置的技术水平,实现了清洁化、自动化生产.(本文来源于《淮海工学院学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
王贵芳,杨凤云[2]（2018）在《新显色剂4-(4-甲基-2-硝基苯重氮基)氨基-4′-氯偶氮苯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应》一文中研究指出合成了一种新显色剂4-(4-甲基-2-硝基苯重氮基)氨基-4′-氯偶氮苯(简称MNDACB),并研究了其在Triton X-100存在下与Hg(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH11.0的Na_2B_4O_7-NaOH缓冲介质中,试剂与Hg(Ⅱ)形成稳定的红色配合物,最大吸收波长位于491 nm,表观摩尔吸光系数为1.45×105L·mol-1·cm-1,Hg(Ⅱ)的质量浓度在0～0.8μg/mL范围内服从比耳定律。所拟方法操作简便,灵敏度高,用于废水中微量Hg (Ⅱ)的测定,结果满意。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
成英杰,朱小明,王一波,黄修辉,刘莺[3]（2018）在《叁(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二硝基苯甲酸酯的合成、晶体结构、热稳定性及体外抗癌活性研究》一文中研究指出3,5-二硝基苯甲酸与苯丁锡反应,合成了叁(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二硝基苯甲酸酯配合物。经IR、(~1H、~(13)C和~(119)Sn)NMR、元素分析及X射线单晶衍射对配合物进行了表征。该配合物中锡原子为四配位畸变四面体构型。试验表明,配合物在210℃以下都可以稳定存在,对人癌细胞NCI-H460、MCF-7和Hep G2增殖均有较强的抑制作用。(本文来源于《河南化工》期刊2018年04期）
胡敏敏[4]（2018）在《邻硝基苯氧乙酰9-（2-吡啶甲基）-2-氨基-9H-嘌呤类HSP90抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性研究》一文中研究指出热休克蛋白90(HSP90)在肿瘤细胞的表型维持中具有重要作用,许多肿瘤促进因子依赖于HSP90,并且癌细胞增殖依赖于HSP90功能。以HSP90为靶点的HSP90抑制剂的研究成为抗肿瘤领域的研究热点,其用于治疗癌症的研究越来越广泛。HSP90抑制剂BIIB021生物活性较高,但选择性较差、毒副作用较强,为了改善原药BIIB021的缺点,我们课题组设计与合成了邻硝基苯氧乙酸与BIIB021的杂合药物,并对目标化合物进行生物活性评价以及计算机模拟分子对接等试验。细胞毒活性实验结果表明:大部分目标化合物对HL-60细胞具有显着的选择性(IC_(50)/μM:0.07±0.02?14.21±0.23),如化合物d1,d2,d3,d7,d8,d10和d11几乎都与阳性对照BIIB021(IC_(50)/μM:0.02±0.02)相当,但其毒性(WI-38细胞IC_(50)/μM:超过53.31±1.28)比阳性对照BIIB021(WI-38细胞IC_(50)/μM:27.08±1.26)低;其中吸电子组中化合物d7的活性最好(IC_(50)/μM:0.07±0.02),与阳性对照药BIIB021的IC_(50)值(IC_(50)/μM:0.02±0.02)最接近;供电子组中的化合物d10的活性最好(IC_(50)/μM:0.43±0.07)。细胞凋亡百分率测定结果表明:阳性对照BIIB021及化合物d7、d10均可以诱导细胞凋亡。细胞周期实验结果表明,化合物d7、d10、BIIB021对HL-60细胞的G2/M期具有较强的阻滞作用。通过分子对接,分子动力学模拟实验证明了目标化合物与BIIB021能够与硝基还原酶1ds7对接并且稳定存在于模拟体系中。综上所述,本研究发现2-(2-硝基苯氧基)-N-(9-(吡啶-2-基甲基)-9H-嘌呤-2-基)乙酰胺类似物能够进行高选择性和低毒性的中效抗肿瘤HSP90抑制剂的有效开发。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-03-01）
陈优生,王希[5]（2018）在《2-甲基-3-硝基苯甲醇的制备及单晶结构》一文中研究指出以邻二甲苯为原料,通过硝化、氧化、水解和还原反应得到2-甲基-3-硝基苯甲醇,将其培养得其单晶后用X-射线衍射表征。2-甲基-3-硝基苯甲醇分子式C_8H_9NO_3,晶体属单斜晶系,空间群为P2_1/n,Mr=167.16,晶胞参数:a=13.601(3)?,b=7.8650(16)?,c=15.433(3)?,β=92.73(3)o,V=1 649.0(6)?~3,计算晶胞密度为1.347 mg/m~3,Z=8,R=0.061,ωR=0.189。两个分子通过氢键连接在一起,两个芳香环形成83.29(3)o的二面角。(本文来源于《广州化学》期刊2018年01期）
金鹏[6]（2017）在《HSP90抑制剂N-[6-氯-9-[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]-9H-2-嘌呤基]-2-硝基苯甲酰胺类系列物的发现》一文中研究指出HSP90(热休克蛋白)在肿瘤细胞中过度表达,能够帮助肿瘤细胞克服多重环境压力,进而促进肿瘤细胞的过度生长。目前,以HSP90为靶点治疗癌症,已受到科学界的广泛关注。HSP90抑制剂能够多重阻断肿瘤细胞赖以生长的信号传导通路,从而有效遏制肿瘤细胞的恶性增殖与转移。因此,HSP90抑制剂在肿瘤治疗方面有广阔的应用前景。本课题依据肿瘤细胞异于正常细胞的低氧、低PH、高还原酶活性的微环境,用计算机模拟技术设计出以邻硝基苯甲酸系列物与HSP90抑制剂BIIB021生成的前药,从而改善原药BIIB021代谢快、副作用大等缺点。我们对合成的目标化合物进行了多方面评价,包括测定其理化性质、生物活性及计算机模拟分子对接试验等。(1)首先查阅多种文献,以最优的方案合成出原药BIIB021,然后再以邻硝基芳酸系列物(不同取代基的邻硝基苯甲酸及邻硝基苯乙酸)和BIIB021为原料,采用酰氯法合成出3类目标化合物,即供电子组、吸电子组及对照组。采用1H-NMR、13C-NMR以及ESI-MS确证了它们的结构。(2)肿瘤细胞增殖抑制实验表明:各类目标化合物对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用;从整体上看,目标化合物对He La细胞(IC50=0.72±0.07~17.32±2.39)的抑制作用比Hep-G2(IC50=1.14±0.16~41.97±1.86)及A549(IC50=1.48±0.33~53.72±5.75)强;通过抗肿瘤活性数值分析,得出电子效应对抑制活性没什么影响;化合物a2、b3的细胞活性比较好,又以a2的IC50值最低,其各项IC50值均与原药BIIB021相当。(3)细胞周期与凋亡实验结果表明:所选取两种细胞活性最好的化合物a2及b3均具有较强的周期阻滞作用与诱导凋亡能力,其中b3的周期阻滞作用最强,a2的诱导凋亡能力最强。(4)计算机模拟分子对接结果显示:目标化合物分子通过与硝基还原酶活性腔中的氨基酸残基形成疏水性作用及氢键作用,进而与该酶形成良好对接,说明目标化合物能够被肿瘤细胞内的硝基还原酶还原,进而释放出BIIB021。根据细胞活性实验及计算机模拟,结果表明目标化合物与硝基还原酶的结合能力越强,则对肿瘤细胞的抑制作用越强。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-05-01）
唐建刚[7]（2016）在《2-[(N-4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯合成研究进展》一文中研究指出2-[(N-4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯是合成吡唑醚菌酯的重要中间体,吡唑醚菌酯属甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,具有优良的生物活性。综述了近年来国内外有关2-[(N-4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯合成的研究进展和成果,重点介绍了各工艺路线的优缺点及其改进。(本文来源于《河南化工》期刊2016年06期）
闫江梅,崔静,王昭文[8]（2016）在《Pt/C催化加氢3-氯-4-甲基硝基苯制备3-氯-4-甲基苯胺》一文中研究指出3-氯-4-甲基苯胺是合成有机颜料、染料和农药的重要有机中间体。以3-氯-4-甲基硝基苯为原料,1%Pt/C为催化剂,低压催化加氢制备3-氯-4-甲基苯胺,考察不同溶剂、反应压力、反应温度和催化剂用量对产物收率的影响。结果表明,在3-氯-4-甲基硝基苯10 g、溶剂甲醇用量30 m L、1%Pt/C催化剂用量0.04 g、反应温度80℃和反应压力1.0 MPa条件下,3-氯-4-甲基苯胺收率99.08%,脱氯率0.2%,催化剂可重复使用5次。(本文来源于《工业催化》期刊2016年03期）
K.Krishnaveni,K.Sampath,J.Ravichandran,C.Jayabalakrishnan[9]（2015）在《N-甲基-2-(2-硝基苯亚甲基)肼硫代酰胺——一种在1mol·L~(-1)盐酸中对低碳钢的新型缓蚀剂（英文）》一文中研究指出The corrosion inhibition of mild steel in 1 mol·L~(-1) hydrochloric acid by N-methyl-2-(2-nitrobenzylidene)hydrazine carbothioamide(MNBHC) was studied using weight loss and electrochemical studies.Results obtained indicate that the inhibitor is effective in hydrochloric acid medium and the efficiency decreases with increase in temperature.Added halide additives improve the efficiency of the inhibitor.The AC impedance studies reveal that the process of inhibition is through charge transfer.Polarization studies indicate the mixed nature of the inhibitor.From the thermodynamic,spectral and surface analyses the nature of adsorption has been found out.The adsorption of the inhibitor on mild steel follows the Langmuir isotherm.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2015年11期）
陈优生[10]（2015）在《2-甲基-3-硝基苯乙腈的合成及晶体结构》一文中研究指出以2-甲基-3-硝基苯甲醛为原料,通过还原、氯代和氰代单元反应合成出2-甲基-3-硝基苯乙腈,经过制备单晶并用X-射线衍射表征其为2-甲基-3-硝基苯乙腈晶体结构,化合物属单斜晶系,空间群为P2_1/C,分子式C_9H_8O_2N_2,Mr=176.18,晶胞参数a=17.26(3)?、b=1.7950(14)?、c=15.746(3)?、b=117.10(3)°、V=1736.3(7)?3,晶胞密度(计算值)为1.348 Mg·m~3、Z=8、R=0.073、wR=0.197。二个分子组成一个不对称的单元,分子间的芳香环形成20.15(7)o的二面角。(本文来源于《广州化学》期刊2015年04期）
甲基硝基苯腈论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合成了一种新显色剂4-(4-甲基-2-硝基苯重氮基)氨基-4′-氯偶氮苯(简称MNDACB),并研究了其在Triton X-100存在下与Hg(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH11.0的Na_2B_4O_7-NaOH缓冲介质中,试剂与Hg(Ⅱ)形成稳定的红色配合物,最大吸收波长位于491 nm,表观摩尔吸光系数为1.45×105L·mol-1·cm-1,Hg(Ⅱ)的质量浓度在0～0.8μg/mL范围内服从比耳定律。所拟方法操作简便,灵敏度高,用于废水中微量Hg (Ⅱ)的测定,结果满意。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基硝基苯腈论文参考文献
[1].刘玉枫,孟庆方,徐国想.均叁甲苯连续硝化生产2,4,6-叁甲基硝基苯的中试研究[J].淮海工学院学报(自然科学版).2019
[2].王贵芳,杨凤云.新显色剂4-(4-甲基-2-硝基苯重氮基)氨基-4′-氯偶氮苯的合成及其与汞(Ⅱ)的显色反应[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[3].成英杰,朱小明,王一波,黄修辉,刘莺.叁(2-甲基-2-苯基丙基)锡3,5-二硝基苯甲酸酯的合成、晶体结构、热稳定性及体外抗癌活性研究[J].河南化工.2018
[4].胡敏敏.邻硝基苯氧乙酰9-（2-吡啶甲基）-2-氨基-9H-嘌呤类HSP90抑制剂的设计、合成和抗肿瘤活性研究[D].兰州大学.2018
[5].陈优生,王希.2-甲基-3-硝基苯甲醇的制备及单晶结构[J].广州化学.2018
[6].金鹏.HSP90抑制剂N-[6-氯-9-[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]-9H-2-嘌呤基]-2-硝基苯甲酰胺类系列物的发现[D].兰州大学.2017
[7].唐建刚.2-[(N-4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯合成研究进展[J].河南化工.2016
[8].闫江梅,崔静,王昭文.Pt/C催化加氢3-氯-4-甲基硝基苯制备3-氯-4-甲基苯胺[J].工业催化.2016
[9].K.Krishnaveni,K.Sampath,J.Ravichandran,C.Jayabalakrishnan.N-甲基-2-(2-硝基苯亚甲基)肼硫代酰胺——一种在1mol·L~(-1)盐酸中对低碳钢的新型缓蚀剂（英文）[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2015
[10].陈优生.2-甲基-3-硝基苯乙腈的合成及晶体结构[J].广州化学.2015
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