导读:本文包含了氨基比林论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,安替比林,高效,液相,色谱,复方,药疹。
氨基比林论文文献综述
林智阳[1]（2019）在《QuEChERS-高效液相色谱-质谱法测定禽、畜肉中氨基比林》一文中研究指出建立QuEChERS-高效液相色谱-质谱法测定禽、畜肉中氨基比林残留量的分析方法。液相色谱条件为:色谱柱C18(2.1×50mm,1.8μm);流动相为A:5mmol/L乙酸铵+0.1%甲酸水溶液,B:乙腈;梯度洗脱;柱温为35℃;流速为0.2mL/min;进样量为2μL。质谱条件为:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)方式进行采集。结果表明:优化的最佳QuEChERS组成为:4g Na2SO4、1gNaCl作为萃取盐,乙腈(1%乙酸)作为萃取溶剂,d-SPE过程中使用600mg Na2SO4、150mg C18,方法的最低定量限为0.1μg/kg,氨基比林在0.02～10μg/L范围内有良好的线性关系,在0.5～5.0μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在89.3%～102.2%,相对标准偏差小于15%。改进的QuEChERS方法前处理便捷,灵敏度高,回收率高,适用于禽、畜肉中氨基比林残留量的测定。(本文来源于《福建分析测试》期刊2019年05期）
邓冬梅,陈小红,杨雪,李斌[2]（2019）在《儿童使用氨基比林发生药品不良反应及不良事件文献分析》一文中研究指出目的系统评价儿童使用氨基比林不同制剂发生药品不良反应(ADR)或药品不良事件(ADE)在人体器官、严重程度的分布、构成及影响因素。方法在知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、Pubmed、Embase中检索,检索词为氨基比林、安乃近、去痛片等,加不良反应、不良事件、过敏等自由词进行综合检索。按纳入与排除标准选择文献、提取数据,并按不同类别(年龄、过敏史、涉及系统、联合用药等)统计发生在胎儿期至青春期的儿童使用氨基比林不良反应发生总数、构成比。结果①共纳入中文文献484篇,包括555个病例,其中发生在儿童的有205例。②共纳入英文献70篇,包括73个病例,其中发生在儿童的有34例。③中、英文报道的药品不良反应/事件主要涉及血液系统、皮肤黏膜系统、泌尿系统、循环系统导致发生休克等全身反应;预后各不相同,有174例痊愈(72.80%),30例死亡(12.55%),还有14例(5.86%)的结局分别为骨髓移植、指及趾截肢、胃大部切除等严重ADR;另有21例(8.79%)预后不详。④多数ADR的用药剂量为常规剂量,但也有医务人员超剂量给药引起的ADE。结论使用氨基比林可能引起儿童造血系统、泌尿系统等严重伤害,每年都有较多严重ADR甚至死亡案例报道。应尽快淘汰氨基比林这个可能给儿童带来致死毒性的药物。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2019年02期）
李丹,张玉洁,沈昕,黄耀凌,李倩[3]（2018）在《QuEChERS-高效液相色谱-紫外法测定动物性食品中氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林的残留量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-紫外法同时检测猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物4-甲氨基安替比林药物残留量的分析方法。方法样品加入4.0 g硫酸钠和1.0 g氯化钠盐析去杂质,并加入15 mL乙腈进行提取,离心后上清液加入到Agilent dSPE净化管中,涡旋混匀离心,再取上清液氮气吹干, 2%甲酸水溶液溶解后再过MCX柱净化。色谱柱为Phenomenex Luna C18 (250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为30%甲醇水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长265nm。结果氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在50～2000 ng/mL范围内具有良好的线性关系, r2均大于0.999。方法的最低定量限为50μg/kg。氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在50～200μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在60%～100%,批内、批间的相对标准偏差小于20%。结论该方法具有简便快捷、灵敏度高等特点,适用于猪、牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年23期）
曹允,王黎霞,关文怡[4]（2018）在《自制复方氨基比林透皮凝胶对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响》一文中研究指出为了观察自制复方氨基比林透皮凝胶对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响,试验选取18～22 g小鼠60只,随机分为5组,每组12只,分别作为复方氨基比林透皮凝胶低剂量组、中剂量组、高剂量组(分别背部涂抹3. 0,6. 0,9. 0 m L/kg),空白对照组(背部涂抹等量空白透皮凝胶)和阳性对照组(按体重腹腔注射复方氨基比林注射液3. 0 m L/kg),给药1 h后,所有小鼠腹腔注射1. 1%醋酸溶液致痛,比较各组扭体次数,分析药物对醋酸所致小鼠疼痛的影响。结果表明:复方氨基比林透皮凝胶高、中、低剂量组小鼠0小时、1小时、1. 5小时小鼠平均扭体次数均显着少于空白对照组(P<0. 05);阳性对照组与空白对照组相比较,小鼠平均扭体次数显着减少(P<0. 05);自制复方氨基比林透皮凝胶高、中、低剂量组与阳性对照组相比较,小鼠平均扭体次数显着增加(P<0. 05)。说明,自制复方氨基比林透皮凝胶对小鼠疼痛模型有明显的镇痛作用,且镇痛作用与剂量呈量效关系,虽镇痛效果不及复方氨基比林注射液,但因不良反应少也可作为临床的参考用药。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年22期）
陈梓云,姚婉清,彭梦侠[5]（2018）在《红外光谱结合判别分析法快速筛查抗风湿类中成药中的氨基比林》一文中研究指出对抗风湿类中成药中添加氨基比林的快速筛查方法进行了研究。以8种市售抗风湿类中成药为研究对象,采集研究样品的红外光谱图(FTIR),用赛默飞公司的TQ Analyst 9. 0软件,采用判别分析法(Discriminant Analysis),建立了抗风湿类中成药中氨基比林的快速筛查模型。用此模型检测了另外22种市售抗风湿类中成药,结果表明:阴性样品和阳性样品的识别正确率为100%,误判数为0。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年10期）
仝实[6]（2018）在《儿童应用复方氨基比林发生重症药疹2例》一文中研究指出复方氨基比林为氨基比林、安替比林、巴比妥的复方合剂,作为其主要成分的氨基比林,能通过抑制下丘脑前列腺素的生成而发挥解热作用,肌注退热效果较好,为基层广泛所应用。该药过敏反应报道较少,但其过敏所致后果较为严重,可致休克死亡,皮肤过敏症状多见,尤其是重症药疹,现将儿童应用复方氨基比林发生重症药疹2例报道如下。1临床资料1.1例1,患儿,男,13岁,2009-10-6因咳嗽、发热2 d,当地(本文来源于《基层医学论坛》期刊2018年26期）
李丹,王鹤佳,张玉洁,沈昕,李倩[7]（2018）在《高效液相色谱法测定猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留量的研究》一文中研究指出建立了一种可同时检测猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物4-甲氨基安替比林药物残留的高效液相色谱-紫外检测法。猪肉样品经乙腈提取,加入Na2SO4盐析去杂质,MCX柱净化。色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和水(20∶80),流速1.0 m L/min,检测波长265 nm。结果表明,氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在50~2000 ng/m L范围内呈良好的线性关系,R2均大于0.999。方法的最低定量限为20μg/kg。氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林在20~400μg/kg的浓度添加水平上,其回收率在60%~100%,批内、批间的相对标准偏差小于20%。该方法具有简便快捷、灵敏度高等特点,适用于猪肉中氨基比林、安替比林和安乃近代谢物残留检测。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2018年06期）
张赫名[8]（2018）在《抗风湿类中成药中非法添加氨基比林的快速检测》一文中研究指出目的:建立抗风湿类的中成药中非法添加化学成分氨基比林的快速检测方法。方法:采用理化鉴别方法进行快速筛查,并用薄层色谱法进行进一步的确认和验证。结果:理化鉴别与薄层色谱法鉴别可以快速准确的检测出抗风湿类中成药中非法添加化学成分氨基比林。结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于抗风湿类中成药中非法添加氨基比林的快速检测,并且还可以推广到快检车上应用。(本文来源于《健康之路》期刊2018年05期）
范红勋[9]（2018）在《复方氨基比林、庆大霉素和地塞米松联合治疗红眼病疗效观察》一文中研究指出目的:探究用复方氨基比林、庆大霉素和地塞米松联合治疗红眼病其临床疗效情况。方法:随机选取于2017年4月至2018年4月在我院眼科门诊诊治的94例红眼病患者,收集患者治疗相关资料,进行系统的回顾性分析;治疗予以口服阿莫西林、板蓝根颗粒、阿昔洛韦眼药水处理的患者纳入对照组,47例;予以复方氨基比林、庆大霉素和地塞米松联合治疗处理的患者纳入观察组,47例。对比两组患者用药后其临床治疗效果情况。结果:两组患者临床疗效,观察组总有效率为87.2%,对照组总有效率为63.8%;两组患者红眼病治愈时间,观察组4天内治愈37例(78.6%),对照组4天内治愈16例(32.0%),两者比较存在显着差异。结论:复方氨基比林、庆大霉素和地塞米松联合治疗红眼病,治愈时间较短,治疗有效率高,能够有效的控制病情,具有临床应用价值(本文来源于《家庭医药.就医选药》期刊2018年05期）
郭永辉,闫凯,韩学静[10]（2018）在《不同方法对氨基比林纯度联合定值及不确定度评定》一文中研究指出目的:采用两种不同原理方法对氨基比林纯度联合定值,并建立其不确定度评定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)与酸碱滴定法对氨基比林纯度进行测定,并依据标准物质技术规范及相关计量技术规范要求,对两种不同原理方法测定过程的不确定度进行系统分析。结果:采用HPLC与酸碱滴定法联合测定氨基比林纯度的标准值及其不确定度为99.66%±0.08%(k=2,P=0.95)。结论:采用HPLC与酸碱滴定法联合测定氨基比林纯度及不确定度评定结果准确可靠,避免了采用一种技术带来的分析方法缺陷,有利于提高氨基比林的质量评价与控制水平,同时对氨基比林纯度标准物质的研制提供科学依据。(本文来源于《中国药师》期刊2018年05期）
氨基比林论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的系统评价儿童使用氨基比林不同制剂发生药品不良反应(ADR)或药品不良事件(ADE)在人体器官、严重程度的分布、构成及影响因素。方法在知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库、Pubmed、Embase中检索,检索词为氨基比林、安乃近、去痛片等,加不良反应、不良事件、过敏等自由词进行综合检索。按纳入与排除标准选择文献、提取数据,并按不同类别(年龄、过敏史、涉及系统、联合用药等)统计发生在胎儿期至青春期的儿童使用氨基比林不良反应发生总数、构成比。结果①共纳入中文文献484篇,包括555个病例,其中发生在儿童的有205例。②共纳入英文献70篇,包括73个病例,其中发生在儿童的有34例。③中、英文报道的药品不良反应/事件主要涉及血液系统、皮肤黏膜系统、泌尿系统、循环系统导致发生休克等全身反应;预后各不相同,有174例痊愈(72.80%),30例死亡(12.55%),还有14例(5.86%)的结局分别为骨髓移植、指及趾截肢、胃大部切除等严重ADR;另有21例(8.79%)预后不详。④多数ADR的用药剂量为常规剂量,但也有医务人员超剂量给药引起的ADE。结论使用氨基比林可能引起儿童造血系统、泌尿系统等严重伤害,每年都有较多严重ADR甚至死亡案例报道。应尽快淘汰氨基比林这个可能给儿童带来致死毒性的药物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基比林论文参考文献
[1].林智阳.QuEChERS-高效液相色谱-质谱法测定禽、畜肉中氨基比林[J].福建分析测试.2019
[2].邓冬梅,陈小红,杨雪,李斌.儿童使用氨基比林发生药品不良反应及不良事件文献分析[J].药学实践杂志.2019
[3].李丹,张玉洁,沈昕,黄耀凌,李倩.QuEChERS-高效液相色谱-紫外法测定动物性食品中氨基比林、安替比林和4-甲氨基安替比林的残留量[J].食品安全质量检测学报.2018
[4].曹允,王黎霞,关文怡.自制复方氨基比林透皮凝胶对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[5].陈梓云,姚婉清,彭梦侠.红外光谱结合判别分析法快速筛查抗风湿类中成药中的氨基比林[J].化学研究与应用.2018
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[8].张赫名.抗风湿类中成药中非法添加氨基比林的快速检测[J].健康之路.2018
[9].范红勋.复方氨基比林、庆大霉素和地塞米松联合治疗红眼病疗效观察[J].家庭医药.就医选药.2018
[10].郭永辉,闫凯,韩学静.不同方法对氨基比林纯度联合定值及不确定度评定[J].中国药师.2018
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