导读:本文包含了芽休眠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:腋芽,花芽,马尾松,脱落酸,赤霉素,基因,表观。
芽休眠论文文献综述
张伟富,郝心愿,杨亚军,王新超[1]（2019）在《DAM基因在植物芽休眠调控中的研究进展》一文中研究指出芽休眠是植物抵抗不良生长环境的一种重要适应策略,在多年生植物生长发育过程中有重要作用,解析植物芽休眠的机理有助于了解其形成、维持和解除机制,对探明植物的逆境适应机制、扩大植物的种植范围和保障植物的安全生产有重要意义。DAM (DORMANCY-ASSOCIATED MADS-BOX)是在桃无休眠突变株中鉴定的直接参与休眠调控的重要转录因子,归属MIKCC型MADS-box家族,与SVP (SHORT VEGETATIVE PHASE)和AGL24 (AGAMOUS-LIKE 24)高度同源。随着研究的深入, DAM基因在多种植物生长发育,特别是休眠调控中的作用被不断揭示。本文结合国内外最新研究进展从DAM基因的结构、表达调控、功能鉴定和表观遗传修饰等方面对植物芽休眠分子调控机理进行了综述,为进一步探明DAM基因在植物芽休眠调控中的作用提供参考。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年08期）
李慧,熊丙全,吴庆丽,邹盼红[2]（2019）在《影响茶树芽休眠的内部调控因素研究进展》一文中研究指出运用植物生理学相关原理,从亚细胞水平梳理总结了前人的研究结果,对影响茶树芽休眠的生长调节剂、可溶性糖、多胺、酶等几大重要的内部调控因素进行了阐释,可为选育早生茶树品种及调控茶树芽休眠相关措施提供一定理论依据。(本文来源于《南方农业》期刊2019年23期）
朱小坤[3]（2019）在《马尾松短枝腋芽休眠解除的发育进程及转录组学分析》一文中研究指出植物腋芽从休眠解除到生长成分枝,是植物规避顶芽丧失等伤害的一种重要保护机制,也是植物整个生命周期中适应环境的重要方面。在马尾松(Pinus massoniana)一年生枝上着生的短枝(针叶束)内有一枚处于休眠状态的肉质状腋芽,经长枝截顶处理后会休眠解除并进一步发育为长枝。本研究以马尾松一年生长枝上的短枝腋芽为研究对象,进行截顶处理并定期取样,系统观测短枝腋芽解除休眠后外部形态及内部组织发育,在此基础上结合叁代全长转录组及二代高通量测序技术,对马尾松短枝腋芽发育过程中的关键时期进行了转录组学分析,解析短枝腋芽休眠解除及发育过程中的分子调控机制。研究结果如下:1、研究发现在马尾松1a生枝上着生着一枚直径约为针叶宽度的1/5,并具有完整的分生组织的肉质状腋芽,保持生长停滞的休眠状态;通过体式显微镜拍照结合石蜡切片制作的方法对马尾松腋芽发育进程进行形态结构变化研究。结果表面经截顶处理后,腋芽的休眠解除,分生组织分生特性被激活,腋芽开始进行生长发育。经12d后分化出新的鳞叶;在24d时鳞叶已呈非肉质状,包裹的饱满的腋芽,并在腋芽下部鳞叶的叶腋处分化出针叶原基;第32d左右,腋芽已发育完全,然后开始抽梢,与长枝顶芽的发育相似。2、基于PacBio Sequel平台的叁代全长转录组测序技术,并结合生物学信息分析的方法。本研究共获得了参与马尾松短枝腋芽发育过程的83671个全长mRNA(Unigene)序列,有81103个Unigene序列成功注释,注释率高达96.93%。在NR数据库中成功注释到77656条Unigene,注释率为92.71%,被注释到系统进化关系最紧密的是云杉属。GO数据库注释结果表明大部分Unigene参与代谢过程、细胞结构与蛋白结合、催化活性等生物学过程。KEGG分类中,多数Unigene参与细胞过程、信号转导、碳水化合物代谢等通路。3、基于高通量转录组测序数据,结合全长转录组测序结果进行比对分析的方法。RNA-seq分析结果表明,截顶处理前及处理后4d有398个基因差异表达,GO富集结果发现这些基因产物多数参与单一有机体以及氧化还原过程,KEGG富集结果显示这些基因多涉及类黄酮生物合成、萜类生物合成、昼夜节律等途径,一些类黄酮生物合成的关键基因如CHS、C4H等被注释到,同时注释到赤霉素合成关键基因GA1等促进植物生长发育的基因;推测这些基因可能的差异表达可能与腋芽休眠解除机制和生长发育调控网络有着密切联系。截顶处理4d后与处理20d后有444个基因差异表达,GO富集结果发现这些基因产物多数参与生物调节以及细胞调节过程,KEGG富集结果显示这些基因多涉及植物激素信号转导、脂肪酸代谢以及精氨酸生物合成等途径的差异表达,特别是植物激素信号转导途径中的SAUR基因的差异表达,SAUR是生长素合成的关键基因,说明这些基因与腋芽内植物激素的合成相关,并促进腋芽的生长发芽发育。截顶处处理20d后与处理32d后有63个基因差异表达,GO富集结果发现这些基因产物多数参与运输以及定位过程,KEGG富集结果显示这些基因多涉及脂肪酸生物合成、其他类型的O-聚糖生物合成以及脂肪酸代谢等途径的差异表达,脂肪算合成的关键基因FATB被注释到,推测腋芽的发育已经具备了枝条的形态结构,并开始进行油脂的生物合成等过程。qRT-PCR的结果显示,随机挑选的Unigenes表达量与RNA-Seq所得表达谱变化规律相似,表明转录组数据分析结果可靠。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-05-01）
朱小坤,吴峰,石长双,王好运,朱亚艳[4]（2019）在《马尾松短枝腋芽休眠解除后形态与解剖学观察》一文中研究指出为系统了解马尾松短枝腋芽休眠解除后的发育进程,对马尾松1年生长枝顶端进行截顶处理并定期取样,采用形态观测和石蜡切片法,观察了短枝腋芽发育成枝的生长过程。结果表明:在马尾松1年生枝上着生的短枝上(针叶束内),有一枚肉质状腋芽,直径约为针叶宽度的1/5,并有完整的分生组织。截顶处理后,腋芽休眠解除,分生组织被激活,周缘分生组织不断分化形成新的鳞叶。初期,腋芽发育较为缓慢,经过12 d才能分化出新的鳞叶;随后鳞叶分化速度加快,腋芽的纵向生长速度开始超过径向,第24天已发育为非肉质状鳞叶包裹的饱满的腋芽,并在腋芽下部鳞叶的叶腋处分化出针叶原基;第32天左右,腋芽已发育完全,然后开始抽梢。短枝腋芽先分化出鳞叶,再由鳞叶叶腋分化出针叶的发育过程,与长枝顶芽的发育相似。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2019年05期）
李建召[5]（2019）在《脱落酸及相关激素调控梨芽休眠的分子机制研究》一文中研究指出梨是我国第叁大果树,栽培面积与产量均仅次于苹果和柑橘。梨在冬季存在芽休眠现象,芽休眠表现为可见生长的暂停,是包括落叶果树在内的多年生木本植物特有的生理现象,能使植物免于低温伤害,安全度过寒冬。根据引起芽休眠的因素不同将其分为类休眠、内休眠和生态休眠。处于内休眠状态的果树,即使处于适合生长的环境条件下也不能萌芽,必须经过一定时长的低温积累才能度过内休眠,恢复生长能力。内休眠解除后,依然处于生长抑制状态,待气温逐渐回升,外界环境条件适合后恢复生长。当果树进入内休眠状态后,如果冬季低温积累量不能达到需冷量最低要求,树体将无法正常度过内休眠,次年将会出现开花不整齐,花朵育性下降等现象,最终影响果实生产,因此探明芽休眠的调控机制对果树产业发展具有重要意义。本论文通过转录组分析发现休眠过程中激素相关基因变化显着,特别是ABA信号转导相关基因,接下来研究了'酥梨'花芽休眠过程中ABA含量变化及外源ABA处理离体枝条的效应来探究其在休眠过程中的作用,进一步检测了 ABA下游基因CBF对DAM的调控,另外,发现油菜素甾醇(BR)可能在ABA上游起作用,部分阐明了 ABA及相关激素调控梨芽休眠的分子机制。主要结果如下:1)选取休眠不同阶段'酥梨'花芽进行二代测序,混样后进行叁代测序。用二代测序结果对叁代结果进行校正后,将叁代结果与梨基因组进行比对,得到34,996个转录本,其中21,799个为已知转录本的可变剪接形式,另外鉴定到的基因每个有1.89个剪接体,显着高于基因组。二代测序结果比对数据库后,筛选到差异表达基因16,448个,通过mfuzz聚类分析,筛选到20个植物激素信号转导相关的基因,其中11个为ABA信号通路相关基因,推测ABA可能是调控梨芽休眠进程的重要因子。因此我们检测了休眠过程中'酥梨'花芽ABA含量,发现其含量在内休眠开始阶段上升,内休眠阶段一直处于较高水平,之后随着内休眠的解除,ABA含量逐渐降低。在类休眠到内休眠阶段,ABA合成关键基因PpNCED-2和PpNCED-3高表达,而在这个过程中ABA代谢相关基因PpCYP707As表达较低。然而,随着内休眠的推进,PpCYP707A-3在低温积累过程中表达迅速升高,与此同时,ABA含量降低,萌芽率迅速增加。PpPYLs、PpPP2Cs、PpSnRK2s和PpABI4/PpABI5s也随ABA含量变化而变化。另外,外源ABA处理类休眠梨花芽可以显着降低其萌芽率,促进内休眠诱导。在整个处理过程中ABA处理组的PpPP2C-12表达显着低于对照组,而PpSnRK2-1、PpSnRK2-4和PpABI5-1的表达高于对照组。我们的结果表明PpCYP707A-3和PpNCEDs可能在调控内休眠诱导、维持和解除过程中发挥重要作用,同时ABA信号转导通路也在此过程中发挥一定作用。2)由于CBF位于ABA下游,CBF又可以转录调控DAM基因的表达。为研究ABA是否通过CBF来调控休眠进程,我们在高需冷量品种'圆黄'中鉴定得到了 4个PpCBF和3个PpDAM基因,并且检测了他们在自然休眠和人工低温处理条件下的表达模式。在自然休眠过程中PpDAM1的表达在低温积累开始就持续下调,而另外两个DAM和叁个CBF基因在内休眠解除过程中达到表达高峰;在低温处理过程中PpDAM1、PpDAM2和PpCBF1的表达趋势与自然条件下的相似。不同的生化试验结果都表明PpCBF2/4可结合PpDAM1的启动子并激活其表达,PpCBFl/4可激活PpDAM3。有趣的是我们发现PpCBF2可以通过直接结合PpCBF3/4启动子来激活他们的表达。结合课题组的其他试验结果,发现ABA可以通过CBF间接激活DAM基因的表达,同时我们鉴定到了调控内休眠的CBF和DAM基因主要为PpCBF1和PpDAM2。3)以'酥梨'为研究材料,利用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS-MS)的方法分析了其自然休眠过程中BR含量的变化,由于BR含量较低,最后只鉴定到香蒲甾醇,其在休眠过程中变化不大。之后,我们通过实时定量PCR的方法研究了 BR相关基因在休眠过程中的表达情况,发现了一些差异表达的基因,这些基因可能在休眠调控过程中发挥一定的作用。通过对不同休眠阶段枝条施加外源油菜素内酯发现,当梨芽有一定的低温积累,油菜素内酯可以部分弥补低温积累量的不足,说明其具有作为破眠剂的潜在应用价值。最后,我们研究了油菜素内酯处理枝条中BR/GA/ABA相关基因的表达模式,发现油菜素内酯处理可以抑制ABA合成基因NCED的表达,同时促进ABA降解基因CYP707A的表达;另外,油菜素内酯处理枝条中GA合成基因GA20ox上调,GA降解基因GA2ox下调,说明BR可能是通过平衡ABA与GA之间的含量来促进破眠。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-04-01）
马鑫瑞,李亮,刘瑾航,杨梦洁,陈洁[6]（2018）在《梨花芽休眠相关miRNA的鉴定和差异表达分析》一文中研究指出为了探究梨花芽休眠进程中miRNA的表达模式和靶基因,利用Solexa测序技术、生物信息学分析和实时荧光定量PCR(qPCR)技术,对内休眠、内休眠解除和生态休眠解除3个时期梨花芽的miRNA进行高通量测序、筛选和鉴定。结果表明,内休眠、内休眠解除和生态休眠解除时期3个样本文库中分别有12 276 226、10 135 952、11 453 981条Unique序列。miRNA主要分布在21～24 nt之间,其中长度为24 nt的数量最多。共检测到151个已知的miRNA,属于39个不同的家族,并利用生物信息学软件预测到了209个新的miRNAs。比较分析从内休眠进入到生态休眠解除的整个休眠转换时期差异表达的miRNA,筛选出8个miRNA(ahy-miR156b-5p、cpa-miR319、aly-miR172c-3p、aau-miR396、mdm-miR858、aly-miR171b-3p、bdi-miR160f和hbr-miR166a),其靶基因主要参与转录调控、信号传导等过程。利用qPCR验证了8个miRNA及其8个靶基因的表达。(本文来源于《园艺学报》期刊2018年11期）
李叶[7]（2018）在《独角金内酯调控水稻分蘖芽休眠的研究进展》一文中研究指出化学控制无效分蘖是水稻高产栽培的研究热点和努力方向,但目前为止还没有发现合适的化学调控剂,独角金内酯是最近才被发现的一种激素或前体,已被证明参与了水稻分蘖的调控,但其调控机理和信号转导途径尚不明确。本研究归纳总结了独角金内酯对水稻分蘖的调控作用、其合成及信号转导过程以及其调控水稻分蘖发生的作用机制等方面的研究进展,认为独角金内酯能较好地抑制水稻分蘖发生,并可能通过抑制分蘖芽中生长素的外输以及进入分蘖芽中直接参与抑制腋芽生长两条途径来发挥作用,另外,本研究还对其中存在的争议问题进行了探讨,并展望了独角金内酯在水稻大田生产中调控分蘖发生的应用前景。(本文来源于《农学学报》期刊2018年06期）
马鑫瑞,李亮,杨梦洁,廖正萍,王文婷[8]（2018）在《梨花芽休眠进程中microRNA实时定量PCR内参基因的筛选》一文中研究指出本研究通过分析候选内参基因的表达稳定性,筛选出适合梨花芽休眠进程中microRNA实时荧光定量PCR(qRT-PCR)的内参基因。本研究以休眠不同时期的砂梨花芽为材料,挑选了15个候选内参基因,用qRT-PCR技术检测候选基因在休眠不同时期的表达量,利用geNorm、Norm Finder和Best Keeper软件进行表达稳定性综合分析。研究结果表明,梨花芽休眠不同时期中表达最稳定的单个内参基因是miR3.0_22782,最稳定的内参基因组合是miR3.0_22782和miR171。本研究为准确探究梨花芽休眠进程中miRNAs的表达及进一步研究提供科学依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年14期）
郇蕾[9]（2017）在《油桃花芽休眠诱导期PpFAR1/PpFHY3的表达分析及PpABI5上游调控因子的筛选》一文中研究指出光信号和植物激素ABA是诱导休眠的重要因子,FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL 3(FHY3)和它的同源基因FAR-RED-IMPAIREDRESPONSE 1(FAR1)是phyA信号途径中重要的正调控因子,参与远红光、ABA对拟南芥种子休眠的调节,然而FHY3/FAR1在木本植物花芽休眠中的表达尚不清楚;ABI5是ABA信号响应的关键基因,研究调控ABI5基因表达的转录因子对进一步阐述ABA信号转导及调控具有重要意义。本研究以‘中油四号’油桃花芽为材料,根据NCBI中拟南芥FAR1/FHY3登陆的基因,在拟南芥基因组数据库中查得FAR1/FHY3的蛋白序列,与已建立的桃全基因组氨基酸序列进行Blast序列比对,初步筛选出同源氨基酸序列的候选基因,将这些基因通过Pfam进行分析,去除无FAR1/FHY3保守结构域的基因序列;测定了5个同源基因在休眠诱导期的表达,并在休眠诱导期分别用ABA及远红光处理桃树,荧光定量检测了基因的表达量变化;以PpABI5启动子序列为诱饵,转化酵母细胞构建诱饵载体,构建桃花芽酵母单杂交cDNA文库,经同源重组筛选PpABI5启动子的上游转录调节因子。主要研究结果如下:1.桃中FAR1/FHY3的同源基因Prupe.3G186100、Prupe.3G186200、Prupe.4G115100、Prupe.3G186000在休眠诱导期均有上调,且受ABA诱导表达上调,受远红光诱导表达下调,而Prupe.2G327900在休眠诱导期表达下调,受ABA诱导下调,受远红光诱导上调。说明PpFRSs基因可能通过不同的模式参与ABA和远红光对油桃花芽休眠诱导的调控。2.构建的cDNA文库库容为1×107 CFU,插入片断长度平均在1500bp左右。酵母单杂筛选结果经测序和Blast同源性分析,获得PpDAM3和PpDAM5 2个与桃休眠相关的转录因子。通过互作验证进一步证实PpDAM3和PpDAM5与PpABI5存在潜在的结合关系,说明PpDAM3和PpDAM5可能通过与PpABI5互作参与ABA信号途径进而调控桃的休眠。(本文来源于《山东农业大学》期刊2017-05-08）
刘思[10]（2017）在《赤霉素解除蓝莓芽休眠的作用及机制》一文中研究指出芽休眠是落叶果树越冬的一种生理保护机制。芽休眠的解除需要经过一定时期的低温积累,低温积累不足,果树则不能解除自然休眠,导致不萌芽、不开花或萌芽不整齐、坐果率低等现象。蓝莓具有较高的营养价值及保健功效,近年来,我国蓝莓引种及栽培得到了迅猛发展。但由于受自然环境影响及缺乏有效破眠技术,在南方暖冬地区和北方促成栽培中,普遍存在低温累积量不足而不能通过自然休眠的情况,严重影响了蓝莓栽培的经济效益,限制了蓝莓栽培地域的扩大。开发可以代替低温的高效人工破眠技术是目前蓝莓栽培中急需解决的问题。在果梅、杨树研究中发现外源赤霉素(GA_4)可以有效打破芽休眠。本文研究了外源GA_4对解除蓝莓芽休眠的作用及其相关机制,为蓝莓休眠的人工调控及设施栽培提供指导。主要结果如下:1.在需冷量较高的品种“蓝丰”休眠的不同时期施用200 mg/L、500 mg/L及1000mg/L GA_4都能有效解除芽休眠。在需冷量较少品种“M7”的温室促早栽培中,升温前一天喷施500 mg/L GA_4,使花芽露绿期提早8天,花序伸长期提早13天,花序分离期提早15天,蕾期提早7天。2.“蓝丰”自然休眠解除过程中,花芽含水量升高,过氧化氢及淀粉含量下降,内源GA_4含量显着升高,茉莉酸甲酯含量显着降低。外源GA_4处理可以显着降低淀粉含量,提高花芽含水量、H2O2及内源IAA、GA3、GA_4和MeJA含量。3.在蓝莓自然休眠进程中,前期的低温积累抑制GA20 ox基因表达、诱导GA2 ox基因和DELLA基因表达,内源GA活性降低,使芽的活跃生长停止,芽休眠建立;同时诱导CBF及DAM基因表达,维持芽休眠;长期的低温积累诱导FT基因、KO基因的上调表达,抑制GA2 ox、DAM、脱水素基因的表达使休眠解除。外源GA_4可以抑制DALLA基因、DAM基因和脱水素基因的表达,促进GA20 ox基因、FT基因的表达。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-05-01）
芽休眠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
运用植物生理学相关原理,从亚细胞水平梳理总结了前人的研究结果,对影响茶树芽休眠的生长调节剂、可溶性糖、多胺、酶等几大重要的内部调控因素进行了阐释,可为选育早生茶树品种及调控茶树芽休眠相关措施提供一定理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芽休眠论文参考文献
[1].张伟富,郝心愿,杨亚军,王新超.DAM基因在植物芽休眠调控中的研究进展[J].植物生理学报.2019
[2].李慧,熊丙全,吴庆丽,邹盼红.影响茶树芽休眠的内部调控因素研究进展[J].南方农业.2019
[3].朱小坤.马尾松短枝腋芽休眠解除的发育进程及转录组学分析[D].贵州大学.2019
[4].朱小坤,吴峰,石长双,王好运,朱亚艳.马尾松短枝腋芽休眠解除后形态与解剖学观察[J].东北林业大学学报.2019
[5].李建召.脱落酸及相关激素调控梨芽休眠的分子机制研究[D].浙江大学.2019
[6].马鑫瑞,李亮,刘瑾航,杨梦洁,陈洁.梨花芽休眠相关miRNA的鉴定和差异表达分析[J].园艺学报.2018
[7].李叶.独角金内酯调控水稻分蘖芽休眠的研究进展[J].农学学报.2018
[8].马鑫瑞,李亮,杨梦洁,廖正萍,王文婷.梨花芽休眠进程中microRNA实时定量PCR内参基因的筛选[J].分子植物育种.2018
[9].郇蕾.油桃花芽休眠诱导期PpFAR1/PpFHY3的表达分析及PpABI5上游调控因子的筛选[D].山东农业大学.2017
[10].刘思.赤霉素解除蓝莓芽休眠的作用及机制[D].大连理工大学.2017
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