Brr2解旋U4/U6 SnRNAs的调控机制

论文摘要

前体mRNA（precursor messager RNA,pre-mRNA）剪接是去除内含子和将外显子彼此连接形成成熟mRNA的过程。剪接过程在一个呈动态变化的大核糖核蛋白（ribonucleoprotein, RNP）复合体,即剪接体催化作用下完成。DExD/H-box RNA解旋酶在剪接体组装、激活及解聚过程中都发挥着重要作用。Brr2（bad response to refrigeration 2）这种DExD/H-box RNA解旋酶是构成U5稳定的亚单位。Brr2含有两个串联解旋酶盒结构,在剪接体激活中负责U4/U6的解旋,还参与剪接体催化及解聚过程,因此Brr2在剪接过程中必需具备严格的调控机制。在剪接过程中,Prp8的C端包含两个连续的RNase H域和Jab1/MPN域,能够正负调控Brr2活性。Snu114在调节Brr2活性中具有非常重要的作用。此外,Brr2通过C端解旋酶盒（C-terminal cassette, CC）与N末端域（N-terminal region）进行分子内的自我活性调节。本文综述了近年来在Brr2的分子间和分子内活性调节机制的研究进展,这些不同的调节机制协同作用才确保真核生物pre-mRNA可变剪接的保真性。

论文目录

• 1 pre-mRNA剪接过程
• 2 DExD/H-box RNA解旋酶
• 3 Brr2 RNA解旋酶的生物活性及结构
• 4 Brr2 RNA解旋酶的活性调节
•   4.1 Prp8的调节作用
•     4.1.1 RNase H域
•     4.1.2 Jab1/MPN域
•     4.1.3 RNase H与Jab1相互协调调节Brr2活性
•   4.2 Snu114的调节作用
• 5 问题与展望

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 仇燕,付育,李俊英

关键词: 前体,剪接体,解旋酶,活性调节

来源: 中国生物化学与分子生物学报 2019年04期

年度: 2019

分类: 基础科学,医药卫生科技

专业: 生物学

单位: 河北科技大学生物科学与工程学院生命科学系

基金: 河北省引进留学人员资助项目(No.C2015005013),河北省高等学校科学技术研究项目(No.ZD2018080),国家自然科学基金项目(No.81402305)~~

分类号: Q75

DOI: 10.13865/j.cnki.cjbmb.2019.04.05

页码: 378-385

总页数: 8

文件大小: 323K

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