栓皮栎论文_陈媛,甘家兵,李珊,付宗营,李改云

导读:本文包含了栓皮栎论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:栓皮栎,碳水化合物,物候,结构性,叶片,诱虫灯,生物量。

栓皮栎论文文献综述

陈媛,甘家兵,李珊,付宗营,李改云[1](2019)在《我国栓皮栎和麻栎木材的主要化学组成分析》一文中研究指出选取不同树干高度的栓皮栎和麻栎木材,分别测定树皮、边材和心材的苯醇抽出物、综纤维素(α-纤纤维素和半纤维素)、木质素(酸不溶和酸溶木质素)、灰分、pH值和缓冲容量,为软木及栎木人造板的生产加工利用提供科学依据。栓皮栎软木生产工艺应关注树皮苯醇抽出物含量、灰分、pH值及缓冲容量;用于人造板加工,则需考虑树种及心边材纤维素、木质素和pH值。(本文来源于《木材工业》期刊2019年06期)

章异平,海旭莹,徐军亮,吴文霞,曹鹏鹤[2](2019)在《秦岭东段栓皮栎枝条非结构性碳水化合物含量的季节动态》一文中研究指出枝条是碳供应器官和碳需求器官的连接者,研究其非结构性碳水化合物(NSC)含量的季节变化对理解树木体内的碳分配至关重要。该研究以秦岭东段栓皮栎(Quercus variabilis)优势群落为研究对象,于2016年5月至2017年5月,在其分布的海拔上下限(650m和970m),通过在展叶期采用旬尺度和在非展叶期采用月尺度相结合的周期性取样方法(共计12次),测定栓皮栎枝条NSC组分及含量,并观测同期叶片物候变化。结果表明:(1)栓皮栎枝条NSC含量随季节波动较小,变化差异不显着。但枝条可溶性糖含量(高海拔)或淀粉含量(低海拔)在一定生境条件下,均存在明显的季节波动,说明栓皮栎枝条可溶性糖和淀粉之间存在动态转化过程。(2)栓皮栎枝条NSC组成以可溶性糖为主(61%),这可能是该树种在暖温带季风气候区所采取的生长策略。(3)土壤含水量(正相关)和饱和水汽压差(负相关)分别是在高海拔和低海拔影响栓皮栎枝条NSC含量的主导环境因子,说明相比高海拔,低海拔的栓皮栎可能对高温引起的水分胁迫更敏感。(4)结合叶片物候发现,栓皮栎枝条NSC含量最大值出现在萌芽前(3月中下旬, 11%左右),最小值出现在展叶后期(4月末, 5%左右),叶片萌芽展叶后枝条NSC含量下降。总体而言,枝条NSC含量在高低海拔不存在显着差异,但春季萌芽前后存在显着差异,海拔引起的叶片物候时间差极可能是造成这一现象的主要原因。研究结果说明,栓皮栎叶片物候会直接影响枝条NSC含量的季节变化,枝条NSC含量对叶片萌芽生长至关重要,研究结果有助于加深对栓皮栎树体内碳调配机制的理解。(本文来源于《植物生态学报》期刊2019年06期)

黄跃宁,倪妍妍,刘建锋,林永标,张玉婷[3](2019)在《南移后不同种源栓皮栎幼苗光合生理性状的比较》一文中研究指出[目的]探讨水热条件变化后不同种源栓皮栎幼苗光合生理性状的差异,为栓皮栎优良种源的引种栽培提供理论参考。[方法]收集5个地理种源(北京平谷PG、河南内乡NX、湖北秭归ZG、江西永修YX和湖南城步CB)的栓皮栎种子,选择在其自然分布南缘以南的生境(广东鹤山,HS)下进行培育,测定不同种源栓皮栎的光合生理指标。[结果]表明:低纬度CB种源栓皮栎的潜在最大净光合速率(Pmax)显着高于中高纬的ZG和PG种源(P<0.05);YX种源的表观量子效率(AQY)最高,而ZG种源的最低;NX和CB种源的叶绿素相对含量(SPAD)显着高于YX种源。PSⅡ原初光能转换效率(Fv/Fm)和PSⅡ潜在活性(Fv/F0)在各种源间均差异不显着,表明各种源栓皮栎均能较好地适应水热丰沛的新生境。同时,各种源栓皮栎在暗呼吸速率(Rd)、光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、Rubisco酶最大羧化速率(Vcmax)、最大电子传递速率(Jmax)、光呼吸速率(Rp)、生长参数以及叶绿素荧光参数如电子传递速率(ETR)、光化学淬灭系数(qP)和非光化学淬灭系数(NPQ)等均差异不显着。[结论]各种源栓皮栎光合生理性状的异同与其自身遗传因素和较强的生态适应性有关。(本文来源于《林业科学研究》期刊2019年05期)

陈梦园,李迎超,王利兵,张璐,李东兴[4](2019)在《2个种源栓皮栎对干旱及复水的光合生理响应》一文中研究指出为了探究干旱复水对2个种源栓皮栎幼苗光合生理特性的影响,测定了不同水分处理(正常供水、轻度干旱、中度干旱和重度干旱)及复水处理下盆栽栓皮栎幼苗生长、叶片气体交换及叶绿素荧光参数。结果表明:随着干旱胁迫程度的加重,幼苗生长受到的抑制程度增加;气体交换参数净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和水分利用效率(WUE)均呈下降的趋势,而气孔限制值(Ls)呈上升趋势,在重度干旱胁迫下气体交换参数变化幅度最大;叶片非光化学猝灭系数(NPQ)呈现先上升后下降的趋势,PSII潜在活性(Fv/Fo)、最大光化学效率(Fv/Fm)、电子传递速率(ETR)和实际光量子效率(ΦPSⅡ)均呈下降趋势。主要叶绿素荧光参数对干旱胁迫的响应与气体交换参数一致,即重度胁迫对光合电子传递造成了最严重的损伤。干旱后复水,导致栓皮栎光合生理参数不同程度的恢复。就种源地而言,老君山种源的幼苗在干旱胁迫下主要参数的变化程度大于北坡山种源的幼苗,且在复水后老君山种源幼苗恢复程度低于北坡山种源,表明北坡山种源的栓皮栎抗旱力和恢复力均强于老君山种源。(本文来源于《生态学杂志》期刊2019年10期)

刘琳奇,李扬,王谦,陈景玲,杨喜田[5](2019)在《栓皮栎实生幼苗生长发育动态特征》一文中研究指出为了解栓皮栎幼苗各器官在不同季节的生长动态,以便进一步研究和探讨幼苗生长受阻和死亡的原因,本研究详细跟踪0~3年生栓皮栎幼苗的生命进程,测定幼苗各器官生长量、干物质量以及糖分浓度。结果表明:1) 1年生幼苗夏季茎和叶片有明显的生长受阻现象; 2) 1~2年生幼苗根生长除12月至翌年3月的冬季停止伸长外,一直伸长生长,3年生幼苗根则伸长生长缓慢; 3)由种仁干物质消耗和糖分浓度分析可知,1年生幼苗夏季(6月上旬开始)的生长受阻,与种仁剩余量和糖分浓度最低相匹配; 4) 6月上旬种仁总糖浓度开始低于叶片总糖浓度,此时起种仁不再是植株主要的营养供体; 5) 2、3年生幼苗从3月中旬开始生长,至7月份生长变缓,没有生长停滞现象;因此,0~3年生栓皮栎幼苗生态策略为保证主根生长,1年生幼苗存在夏季生长受阻现象,这与幼苗抗性最弱(异养自养转换)的时期密切相关,2、3年生幼苗无生长停滞现象。(本文来源于《中国水土保持科学》期刊2019年05期)

许先坤,赵改定,孙新杰[6](2019)在《诱虫灯诱杀栓皮栎波尺蛾成虫试验研究》一文中研究指出诱虫灯诱杀成虫是防治栓皮栎波尺蛾的一种有效防治方法,在林间设计防治试验,确定有效诱杀距离为80m,平均杀虫率54.0%,诱虫灯可诱虫面积2万m2,林间悬挂诱虫灯密度为2盏灯间距应不超过160m。(本文来源于《现代园艺》期刊2019年19期)

孙剑,车鑫贵,吴应建[7](2019)在《中条山栓皮栎林数量分类研究》一文中研究指出基于群落学野外调查,应用TWINSPAN和DCA分别对中条山太宽河自然保护区栓皮栎(Quercus variabilis)林进行了数量分类和排序研究。结果表明:将中条山太宽河栓皮栎林的42个样方分为8个群丛,分别是:I.栓皮栎+槲栎-陕西荚蒾+连翘-披针叶苔草群丛,Ⅱ.栓皮栎+橿子栎-连翘+卫茅-披针叶苔草群丛,Ⅲ.栓皮栎+板栗-连翘-披针叶苔草群丛,Ⅳ.栓皮栎+板栗-连翘-披针叶苔草+矛叶荩草群丛,Ⅴ.栓皮栎-黄栌+连翘-披针叶苔草+野青茅群丛,Ⅵ.栓皮栎-黄栌-披针叶苔草群丛,Ⅶ.栓皮栎+槲栎-荆条+连翘+黄栌-披针叶苔草+委陵菊群丛,Ⅷ.栓皮栎+槲栎-连翘+榛子-披针叶苔草+细叶沙参群丛。群落和优势种的DCA排序结果表明:影响群落分布和优势种分布的生态因子主要是热量和水分。(本文来源于《林业科技通讯》期刊2019年09期)

赵水清[8](2019)在《中条山林区栓皮栎林近自然经营实践分析》一文中研究指出介绍了中条山林区栓皮栎林自然分布特点,分析了栓皮栎林在传统营林措施中存在的问题,结合近自然经营理念,对栓皮栎林不同的林分类型分别提出了有针对性的具体经营措施。(本文来源于《山西林业》期刊2019年04期)

章异平,曹鹏鹤,徐军亮,海旭莹,吴文霞[9](2019)在《秦岭东段栓皮栎叶片非结构性碳水化合物含量的季节动态》一文中研究指出研究树木叶片非结构性碳水化合物(Nonstructural carbohydrate,NSC)组分的季节变化是掌握树木碳代谢规律的基础,也有利于判断以往研究仅凭生长季单次或几次(<5次)的取样方法是否存在一定局限性。以秦岭东段栓皮栎(Quercus variabilis Blume)优势群落为研究对象,在其分布的海拔上下限(650 m和970 m),于2016年5月至2017年5月,通过月尺度周期性取样(共计9次),测定栓皮栎叶片NSC及其组分含量,并观测同期叶片物候变化。结果显示:(1)栓皮栎叶片NSC及其组分季节变化差异显着(P<0.05),可溶性糖、淀粉和NSC变异系数分别为20.99%、52.28%和25.96%;(2)整体而言,栓皮栎叶片NSC最小值在展叶初期(3月末—4月初,5%左右),最大值在展叶末期(5月上旬,12%左右),之后NSC呈持续下降趋势。不同海拔NSC极值出现时间略有不同,叶片物候可能是影响年内极值的主要原因。(3)栓皮栎叶片NSC组成以可溶性糖为主(65%),这可能是树种在暖温带所采取的生长策略。(4)海拔对栓皮栎叶片NSC及其组分影响差异不显着,低海拔栓皮栎叶片NSC及其组分含量略大于高海拔。研究结果,栓皮栎叶片NSC含量存在明显的季节波动,适当加大NSC采样频率对于正确理解树木碳代谢十分必要。(本文来源于《生态学报》期刊2019年19期)

魏园园,侯盼盼,梁宗瑶,任维维,李珉梦[10](2019)在《栓皮栎橡子壳多酚的体外抗氧化与抑菌活性研究》一文中研究指出为开发橡子壳功能成分,采用溶剂萃取、化学定性、光谱分析及体外清除自由基、抑菌试验探索了秦巴山区栓皮栎橡子壳多酚的功能特性。结果表明:橡子壳可提取4.39%的粗多酚,经乙酸乙酯、正丁醇和水萃取分离可得到3类萃取物,经紫外光谱和红外光谱分析表明均含有酚羟基、羰基、芳烃C=C骨架、C-H键和C-O-C键结构,为多酚类物质;HPLC分析表明乙酸乙酯萃取物以鞣花酸为主,含有4种多酚,正丁醇萃取物中含阿魏酸、鞣花酸、没食子酸、表没食子酸儿茶素、儿茶素、绿原酸、表儿茶素、原儿茶酸、咖啡酸、表儿茶素没食子酸酯、山奈酚等11种酚类物质,水萃取物以阿魏酸含量最高,含4种多酚;体外清除DPPH·能力为Vc>水萃取物>正丁醇萃取物>粗提物>乙酸乙酯萃取物,清除ABTS~+·能力为Vc>正丁醇萃取物>水萃取物>乙酸乙酯萃取物>粗提物,清除·OH能力为Vc>水萃取物>粗提物>正丁醇萃取物>乙酸乙酯萃取物;粗提物及溶剂萃取物均对金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌、大肠杆菌和沙门氏菌具有不同程度抑制活性,抑菌能力为乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物>粗提取物>水萃取物。证明橡子壳多酚含量高,种类多,具有较强抗氧化和广谱抑菌活性。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年09期)

栓皮栎论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

枝条是碳供应器官和碳需求器官的连接者,研究其非结构性碳水化合物(NSC)含量的季节变化对理解树木体内的碳分配至关重要。该研究以秦岭东段栓皮栎(Quercus variabilis)优势群落为研究对象,于2016年5月至2017年5月,在其分布的海拔上下限(650m和970m),通过在展叶期采用旬尺度和在非展叶期采用月尺度相结合的周期性取样方法(共计12次),测定栓皮栎枝条NSC组分及含量,并观测同期叶片物候变化。结果表明:(1)栓皮栎枝条NSC含量随季节波动较小,变化差异不显着。但枝条可溶性糖含量(高海拔)或淀粉含量(低海拔)在一定生境条件下,均存在明显的季节波动,说明栓皮栎枝条可溶性糖和淀粉之间存在动态转化过程。(2)栓皮栎枝条NSC组成以可溶性糖为主(61%),这可能是该树种在暖温带季风气候区所采取的生长策略。(3)土壤含水量(正相关)和饱和水汽压差(负相关)分别是在高海拔和低海拔影响栓皮栎枝条NSC含量的主导环境因子,说明相比高海拔,低海拔的栓皮栎可能对高温引起的水分胁迫更敏感。(4)结合叶片物候发现,栓皮栎枝条NSC含量最大值出现在萌芽前(3月中下旬, 11%左右),最小值出现在展叶后期(4月末, 5%左右),叶片萌芽展叶后枝条NSC含量下降。总体而言,枝条NSC含量在高低海拔不存在显着差异,但春季萌芽前后存在显着差异,海拔引起的叶片物候时间差极可能是造成这一现象的主要原因。研究结果说明,栓皮栎叶片物候会直接影响枝条NSC含量的季节变化,枝条NSC含量对叶片萌芽生长至关重要,研究结果有助于加深对栓皮栎树体内碳调配机制的理解。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

栓皮栎论文参考文献

[1].陈媛,甘家兵,李珊,付宗营,李改云.我国栓皮栎和麻栎木材的主要化学组成分析[J].木材工业.2019

[2].章异平,海旭莹,徐军亮,吴文霞,曹鹏鹤.秦岭东段栓皮栎枝条非结构性碳水化合物含量的季节动态[J].植物生态学报.2019

[3].黄跃宁,倪妍妍,刘建锋,林永标,张玉婷.南移后不同种源栓皮栎幼苗光合生理性状的比较[J].林业科学研究.2019

[4].陈梦园,李迎超,王利兵,张璐,李东兴.2个种源栓皮栎对干旱及复水的光合生理响应[J].生态学杂志.2019

[5].刘琳奇,李扬,王谦,陈景玲,杨喜田.栓皮栎实生幼苗生长发育动态特征[J].中国水土保持科学.2019

[6].许先坤,赵改定,孙新杰.诱虫灯诱杀栓皮栎波尺蛾成虫试验研究[J].现代园艺.2019

[7].孙剑,车鑫贵,吴应建.中条山栓皮栎林数量分类研究[J].林业科技通讯.2019

[8].赵水清.中条山林区栓皮栎林近自然经营实践分析[J].山西林业.2019

[9].章异平,曹鹏鹤,徐军亮,海旭莹,吴文霞.秦岭东段栓皮栎叶片非结构性碳水化合物含量的季节动态[J].生态学报.2019

[10].魏园园,侯盼盼,梁宗瑶,任维维,李珉梦.栓皮栎橡子壳多酚的体外抗氧化与抑菌活性研究[J].现代食品科技.2019

论文知识图

主要优势种与12个环境因子的DCCA二维...亚地栓皮栎片野外林分地分同质...野外与同质园中栓皮栎种片细脉...秦岭南坡大熊猫栖息地森林植物群落93...播种造林植被恢复措施下协同度指数不同植被恢复措施演替度距离指数对比...

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