导读:本文包含了锰吸收论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小麦,韧皮部,木质部,羽扇豆,商陆,蛋白,幼树。
锰吸收论文文献综述
王钢[1]（2017）在《不同形态锰对肉鸡锰吸收及相关基因表达的影响研究》一文中研究指出为研究不同锰源在肉鸡肠道吸收的分子机制,选择320只临界缺锰状态的15日龄的商品代Arbor Acres(AA)肉公雏,按平均体重随机分为5个处理组,每组8个重复笼,每笼8只鸡,分别饲喂不添加锰的玉米-豆粕型基础日粮和添加了110mg/kg无机硫酸锰、弱络合强度有机锰(OW)、中等络合强度有机锰(OM)和强络合强度有机锰(OS)的五种日粮;分别测定肉鸡第21日龄和28日龄(处理的第7天和14天)时,每笼取3只鸡,肝门静脉处采样,测定肝门静脉血浆锰含量;并将所取叁只鸡屠宰分别取样测定小肠各段(十二指肠、空肠和回肠)二价金属转运蛋白1(Divlent metal transporter 1,DMT1)、膜铁转运蛋白1(Ferroportin,FPN1)、相关氨基酸转运载体(中性氨基酸转运载体B0AT1和LAT1、碱性氨基酸转运载体rBAT和y+LAT1以及酸性氨基酸转运载体EAAT3)、小肽转运载体(PepT1)mRNA表达水平,以及DMT1和FPN1翻译蛋白表达水平的影响。结果表明:(1)肝门静脉血浆锰含量:在试验的第7天,强和中等络合强度有机锰组血浆锰含量显着高于弱络合强度有机锰组和无机硫酸锰组(P<0.05);弱络合强度有机锰组和无机硫酸锰组血浆锰含量又显着高于对照组(P<0.05);强和中等络合强度有机锰组之间以及弱络合强度有机锰组和无机硫酸锰组之间差异不显着(P>0.05)。在试验的第14天,锰处理显着增加了血浆锰含量(P<0.05);强络合强度有机锰组血浆锰含量显着高于中等络合强度有机锰组(P<0.05);中等络合强度有机锰显着高于弱络合强度有机锰组和无机硫酸锰组(P<0.05);弱络合强度有机锰组与无机硫酸锰组之间差异不显着(P>0.05)。结果提示,适宜络合强度有机锰吸收优于无机锰的吸收。(2)DMT1和FPN1的mRNA的表达水平:在试验的第7天,肉鸡十二指肠中DMT1和FPN1的mRNA表达水平显着高于空肠和回肠(P<0.05);与不添加锰的对照组相比,饲粮添加锰显着提高了肉鸡十二指肠的DMT1和FPN1mRNA以及空肠的DMT1 mRNA表达水平(P<0.05),但在各段小肠中不同处理组之间的DMT1和FPN1 mRNA表达量无显着差异(P>0.05)。在试验的第14天,肉鸡十二指肠和空肠DMT1和FPN1 mRNA表达水平显着高于回肠(P<0.05),十二指肠中DMT1和FPN1 mRNA表达水平显着高于空肠(P<0.05);与不添加锰对照组相比,添加不同形态锰显着增加了十二指肠和空肠中DMT1以及十二指肠FPN1 mRNA表达水平(P<0.05),而对回肠中DMT1 mRNA表达水平无显着影响(P>0.05);十二指肠中强和中等络合强度有机锰组DMT1 mRNA表达水平显着高于弱络合强度有机锰组和无机硫酸锰组(P<0.05);强络合强度有机锰组和中等络合强度有机锰组之间以及弱络合强度有机锰组和无机硫酸锰组之间均无显着差异(P>0.05)。结果提示,自然饲喂的肉鸡小肠中DMT1和FPN1 mRNA主要在小肠前段表达;添加锰显着增加了21日龄和28日龄肉鸡十二指肠和空肠的DMT1以及十二指肠FPN1mRNA表达;与弱络合强度有机锰组和无机硫酸锰组相比,强和中等络合强度有机锰组增加了28日龄肉鸡十二指肠的DMT1mRNA的表达。(3)氨基酸转运载体及小肽转运载体的mRNA的表达水平:回肠中氨基酸转运载体的mRNA表达水平在试验的第7天和第14天显着高于十二指肠(P<0.05);小肽转运载体(PepT1)的mRNA十二指肠表达水平显着高于回肠(P<0.05);添加不同形态锰对小肠各段的氨基酸转运载体及小肽转运载体mRNA表达水平无显着影响(P>0.05)。结果提示,小肠中氨基酸转运载体mRNA则主要在小肠远端表达,而PepT1 mRNA主要在小肠前段表达。(4)DMT1和FPN1的蛋白表达水平:在试验的第7天,强络合强度有机锰组十二指肠中的DMT1蛋白表达量显着高于其他处理组(P<0.05);而其余4个处理组之间DMT1蛋白表达量无显着差异(P>0.05);空肠和回肠中各处理组间DMT1蛋白表达量均无显着差异(P>0.05)。在试验的第14天,强和中等络合强度有机锰显着增加了十二指肠DMT1蛋白表达水平(P<0.05),而其余3个处理组间DMT1蛋白表达量无显着差异(P>0.05),空肠和回肠中各处理组间均无显着差异(P>0.05)。FPN1蛋白表达量在试验的第7和14天,十二指肠中添加锰组显着高于未添加锰组(P<0.05),空肠和回肠各处理组间的FPN1蛋白表达量均无显着差异(P>0.05)。结果提示,添加强络合强度有机锰促进了21日龄和28日龄肉鸡十二指肠DMT1蛋白的表达,而添加中等络合强度有机锰促进了28日龄肉鸡十二指肠DMT1蛋白的表达,添加锰促进了21日龄和28日龄肉鸡十二指肠FPN1蛋白表达。结论:在本试验条件下,(1)强和中等络合强度有机锰增加了肉鸡小肠锰的吸收,并显着高于弱络合强度和无机硫酸锰组。(2)十二指肠是肉鸡小肠DMT1、FPN1表达的主要部位。(3)PepT1基因主要在小肠前段表达,而回肠是肉鸡小肠氨基酸转运载体基因表达的主要部位。(4)二价金属转运载体可能参与调节锰的吸收,而氨基酸转运载体和小肽转运载体可能不参与有机锰的吸收转运。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-20）
叶攀骅,王洋,刘可慧,周振明,陈孟林[2]（2016）在《改良剂对锰超富集植物短毛蓼锰吸收及抗氧化酶系统的影响》一文中研究指出为了探究改良剂与超富集植物联合修复锰(Mn)污染土壤,采用温室土培的方法,研究了Mn污染土壤分别添加25、50 g/kg的海泡石(S2.5,S5)和沸石(Z2.5,Z5)对Mn超富集植物短毛蓼(Polygonum pubescens Blume)生长、Mn吸收及叶片抗氧化酶系统的影响。结果表明:改良剂添加显着增加了短毛蓼茎、叶中Mn的含量(P<0.05),但降低了株重、叶绿素a和叶绿素b含量。S2.5、Z5.0处理的株高比对照提高了15%和16%,Z2.5与Z5.0处理分别比对照降低了40.05%、35.58%。沸石和海泡石添加显着提高了短毛蓼叶片中MDA含量及H2O2含量(P<0.05),表明短毛蓼受到了一定胁迫。超氧自由基(·O2–)含量在S2.5、S5.0、Z2.5处理时下降了4.69%、16.49%、21.01%。同时沸石和海泡石引起了短毛蓼抗氧化酶活性和非酶物质含量的改变。海泡石显着提高(P<0.05)短毛蓼叶片中超氧歧化酶(SOD)活性,在S2.5、S5.0处理下,SOD活性分别比对照提高了14%和15%;POD、CAT活性也均有不同程度提高,在S2.5、S5.0处理下,POD分别是对照的4.63、4.23倍,Z2.5、Z5.0处理分别是对照的4.71、4.74倍;但显着降低了抗坏血酸过氧化物酶活性以及–SH、GSH含量(P<0.05)。表明沸石和海泡石对短毛蓼抗氧化酶系统的影响不一。(本文来源于《土壤》期刊2016年01期）
唐家明[3]（2015）在《铁对Caco-2细胞及肉仔鸡锰吸收的影响及其机制》一文中研究指出本论文通过两个试验分别研究了铁对Caco-2细胞及肉仔鸡锰吸收的影响及其机制?试验一研究了铁处理对Caco-2细胞锰吸收的影响及其机制。本试验包括2个小试验。试验1研究了不同接种密度对Caco-2细胞吸收模型分化及去极化评价指标的影响,确定了细胞模型适用于吸收和转运试验的时间?将Caco-2细胞按高密度(1×105 cells/cm2)?中密度(5×104 cells/cm2)和低密度(3×104 cells/cm2)叁个接种密度,分别接种于带聚碳酸酯微孔滤膜插槽的Transwell 6孔板上,培养29天,通过测定跨膜电阻值(TEER)?碱性磷酸酶活性(ALP)和酚红透过率,评价细胞单层的完整性?极化和透过性?结果表明:高?中?低密度接种分别于第12?15和18天TEER值超过600Ω/cm2,第27?29和29天TEER值开始下降;高?中?低密度接种分别于第15?18和21天上、下侧碱性磷酸酶活性的比值达到10倍以上,第29天开始降低;高?中?低密度接种分别于第9?12和15天酚红透过率小于0.5%?综合上述叁项指标,高密度接种细胞在第15天?中密度接种细胞在第18天?低密度接种细胞在第21天开始,可以用于吸收和转运试验,27天以后细胞活力就开始下降,不适合做吸收和转运细胞模型?试验2研究了铁处理对Caco-2细胞锰吸收的影响及其机制?采用单因子完全随机试验设计,共5个处理组,分别为正常含血清培养基、正常含血清培养基加铁100μmol/L、正常含血清加铁200μmol/L、无血清培养基添加铁100μmol/L和无血清培养基加铁200μmol/L,每个处理6个重复?分别在细胞培养的第18~23天在培养基里以次氮基叁乙酸络合铁的形式添加铁,铁处理120h结束后,在所有细胞培养液中以无机硫酸锰的形式添加800μmol/L锰,37℃?50r/min水浴振荡器上振荡孵育120 min,收集细胞及上、下层培养液,测定其中铁和锰含量;分别在铁处理72和120h后收集细胞,测定二价金属转运蛋白1(DMT1)、膜转铁蛋白1(FPN1)和十二指肠细胞色素还原酶b(Dcytb)mRNA及蛋白表达量。结果表明:与不加铁对照组相比,无血清培养基中添加铁处理组细胞中铁含量显着高于对照组(P<0.09),有血清培养基中添加铁处理组细胞中铁含量无显着提高(P>0.31);无血清培养基中添加铁处理组和有血清培养基中添加铁200μmol/l处理组细胞对锰的摄取量(p<0.03)和吸收量(p<0.02)均显着降低;铁处理72h有血清培养基中添加铁对dmt1mrna(p>0.38)和fpn1(p>0.43)mrna无显着影响,铁处理120h有血清培养基中添加铁200μmol/l和无血清培养基中添加铁组dmt1(p<0.01)和dcytbmrna(p<0.05)水平均显着降低,无血清培养基中添加铁处理72和120h均显着降低dmt1(p<0.01)和fpn1(p<0.05)mrna水平,对dcytbmrna水平无显着影响(p>0.14);铁处理72和120h对fpn1蛋白表达量均无显着影响(p>0.89),无血清培养基中添加铁组dmt1蛋白表达量显着降低(p<0.08),有血清培养基中添加铁组dmt1蛋白表达量无显着变化(p>0.44)。本研究结果提示,血清影响铁处理细胞对锰的摄取和吸收以及细胞中dmt1、fpn1和dcytb的表达,铁处理细胞中dmt1和fpn1基因表达水平降低伴随着摄取和吸收锰量的降低,表明铁通过dmt1和fpn1调控细胞对锰的摄取和跨膜吸收。试验二研究了铁处理对肉仔鸡锰吸收的影响及其机制。采用单因子完全随机设计,共4个处理组,分别为不加铁基础饲粮组(0mg/kg)、以硫酸亚铁(feso4·7h2o)形式添加100、250和500mg/kg组?将336只1日龄商品代罗斯308肉公雏,按体重随机分为4个处理组,每组6个重复,每个重复14只鸡,饲养至28日龄。分别在8、15、22和28日龄早晨空腹称重、采血和屠宰取组织器官。28日龄对添加铁水平为100和500mg/kg组鸡进行原位结扎十二指肠灌注8.74mmol/l锰?结果表明,除添加铁500mg/kg组1~14日龄日增重(p<0.10)及1~7日龄采食量显着(p<0.03)显着低于对照组外,饲粮铁水平对其他各周生长性能指标无显着影响(p>0.16);饲粮铁水平对各周龄血浆总铁结合力?血红蛋白浓度及红细胞压积均无显着影响(p>0.16),但显着影响血浆铁和血浆转铁蛋白饱和度(p<0.09),且各周龄血浆铁和血浆转铁蛋白饱和度均随饲粮铁水平增加而提高(p<0.01);饲粮铁水平除对第21和28日龄心脏铁含量无显着影响(p>0.23)外,显着影响第7和14日龄心脏及各日龄肝脏、十二指肠、胰腺和骨灰铁含量(p<0.02),且这些组织铁含量均随饲粮铁水平增加而提高(p<0.01);除各日龄肝脏和心脏锰含量无显着变化外(p>0.13),各日龄十二指肠、胰腺和骨灰锰含量均随饲粮铁水平增加而降低(p<0.01);饲粮添加铁除降低第7日龄胰腺锌含量外(p<0.01),对其他日龄胰腺和各日龄其他所测组织锌含量、各日龄所测组织铜含量均无显着影响(p>0.13);饲粮铁水平显着影响各日龄十二指肠粘膜dmt1和fpn1mrna水平(p<0.10),各日龄dmt1和fpn1mrna水平均随饲粮铁添加水平升高而降低(P<0.10);饲喂添加铁500 mg/kg饲粮组肉仔鸡原位结扎十二指肠中锰的吸收率明显低于饲喂添加铁100 mg/kg饲粮组(P<0.04)?本试验结果提示,饲粮铁通过调控十二指肠粘膜DMT1和FPN1的表达影响肉仔鸡对锰的吸收。综上所述,体外细胞培养Caco-2细胞和肉仔鸡饲养及灌注均表明,铁处理通过调控细胞或肠道DMT1和PFPN1基因表达降低锰的摄取和吸收,从分子水平揭示了铁对锰吸收的影响及其机制,为进一步研究锰吸收的分子机制奠定了基础。(本文来源于《河北科技师范学院》期刊2015-06-01）
杨朴丽[4]（2013）在《锰胁迫对不同砧木苹果幼树锰吸收分配及抗氧化系统的影响》一文中研究指出据《园艺学报》2013年第10期《锰胁迫对不同砧木苹果幼树锰吸收分配及抗氧化系统的影响》(作者刘秀春等)报道,为揭示不同砧木的耐锰机制和对高锰的抗性,以山荆子、八棱海棠和辽砧2号/山荆子3种砧木富士苹果为研究材料,研究在锰400 mg/L胁迫条件下树体的生理响应和锰积累特征。结果表明,在锰400 mg/L胁迫下,3种砧木的富士苹果幼树叶片先后出现中毒症状,其中山荆子砧的幼树中毒最重,辽砧2号/山荆子砧次之,八棱海棠砧的最轻。锰400 mg/L显着抑(本文来源于《中国果业信息》期刊2013年11期）
刘秀春,陈丽楠,王炳华,赵新兵[5]（2013）在《锰胁迫对不同砧木苹果幼树锰吸收分配及抗氧化系统的影响》一文中研究指出研究山荆子、八棱海棠和辽砧2号/山荆子3种砧木富士苹果在400 mg·kg-1锰胁迫条件下树体的生理响应和锰积累特征。结果表明,400 mg·kg-1锰胁迫下,3种砧木的富士苹果幼树叶片先后出现中毒症状,其中山荆子砧的幼树中毒最重,辽砧2号/山荆子砧次之,八棱海棠砧的最轻。400 mg·kg-1锰显着抑制了山荆子和辽砧2号/山荆子砧富士苹果幼树的生长,增加了锰在地上部的积累,却促进了八棱海棠富士苹果幼树地下生物量增加和锰在地下部的积累。过量锰导致山荆子和辽砧2号/山荆子苹果叶片自由基和丙二醛含量大量增加,超氧化物歧化酶活性和抗坏血酸含量增加较小,抗氧化物酶活性变化不明显。八棱海棠砧富士苹果幼树受锰胁迫后叶片抗氧化酶超氧化物歧化酶、抗氧化物酶、过氧化氢酶和抗氧化物质AsA活性显着提高,与锰胁迫前相比叶片自由基含量没有显着差异,丙二醛含量增加幅度较小。(本文来源于《园艺学报》期刊2013年10期）
薛生国,刘丰豪,吴川,黄艳红,吴超[6]（2012）在《超富集植物垂序商陆的锰吸收动态研究》一文中研究指出以锰超富集植物垂序商陆为实验材料,通过温室实验模拟锰污染环境,研究垂序商陆生长在不同锰浓度生长介质的锰吸收动态。研究结果表明:垂序商陆对锰的吸收和积累模式依赖于生长介质中锰的浓度和处理时间。垂序商陆根、茎和叶的锰含量基本随着生长介质中锰浓度的升高而增加;在生长介质不同锰浓度(0.2,0.5和5.0 mmol/L)条件下,垂序商陆根、茎和叶锰含量均随着生长时间呈现波动变化,在植物处理5 d时出现一个峰值,其后有所降低;垂序商陆在锰处理开始的48 h内存在一个快速的吸收过程,但是,生长介质高锰浓度(5.0mmol/L)变化幅度要大于低锰浓度(0.2和0.5 mmol/L);超富集植物垂序商陆对锰的吸收和转运受生长介质中锰浓度和植物体内锰含量状况双重控制。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2012年02期）
马少健,梁玉石,封金鹏,莫伟,苏秀娟[7]（2012）在《应用响应面设计分析法研究碳酸锰吸收微波的性能》一文中研究指出以碳酸锰为微波吸收材料,考察了微波输出功率、微波辐射时间、样品堆积厚度和样品质量等因素对微波吸收率的影响。基于单因素条件影响试验结果,采用响应面法进行试验设计、方差分析、曲面分析及模型优化。结果表明,各因素影响显着程度为:微波功率>样品堆积厚度>样品质量>辐射时间,且交互影响不显着。当微波功率为675W、作用时间为131.5s、样品堆积厚度为15.4mm、样品质量为153.6g时,碳酸锰的微波吸收率模拟值最优为6.28%,与实际试验结果(5.89%)能较好吻合,误差约为6.6%。响应面分析法对矿物微波处理过程的因素影响程度有较好的预测性。(本文来源于《有色金属(冶炼部分)》期刊2012年02期）
吴照辉,贺立源,严昶,门玉英[8]（2010）在《低磷胁迫对水稻铁、锰吸收和积累的影响》一文中研究指出在盆栽土培条件下,采用不同耐低磷基因型508、580、99011、99112和低磷敏感基因型99012、99056为材料,研究了不同生育时期低磷胁迫对水稻铁、锰吸收和积累的影响.结果表明,不同磷效率水稻基因型间茎叶相对铁、锰含量差异并不明显.分蘖期时,低磷胁迫条件下,低磷敏感基因型水稻茎叶铁含量显着下降,耐低磷基因型受到的影响明显小于低磷敏感基因型.孕穗期时,只有99056茎叶铁含量在低磷胁迫时显着降低;而茎叶锰含量除99112外其它基因型均显着降低.至成熟期,由于受转移效率的影响,水稻茎叶铁、锰含量变化明显比前期复杂.低磷胁迫条件下,耐低磷基因型水稻籽粒铁、锰含量呈下降趋势,低磷敏感基因型籽粒铁、锰含量呈上升趋势.低磷胁迫降低了铁、锰在水稻地上部的积累量.在生育前期,耐低磷基因的铁、锰积累量显着高于低磷敏感基因型;生育后期,耐低磷基因型的绝对积累量优势消失,但相对积累量优势变大.图4表4参25(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2010年02期）
鲁耀,赵平,郑毅,汤利,董艳[9]（2010）在《水旱轮作制下蚕豆/小麦间作对小麦锰吸收的影响》一文中研究指出为给水旱轮作制下小麦缺锰问题的解决提供依据,采用田间和盆栽试验研究了蚕豆/小麦间作对小麦锰吸收的影响。结果表明,在拔节期,蚕豆/小麦间作显着提高了小麦根际土壤中交换性锰的含量,其中,田间试验间作第1行、第3行小麦比单作分别增加了21.09%、7.78%,盆栽试验间作比单作增加了37.63%,但小麦锰的吸收却没有表现出间作优势。抽穗后,田间试验蚕豆/小麦间作显着促进了小麦对锰的吸收,其中,间作第1行、第3行小麦地上部锰的累积量比单作在抽穗期分别增加了39.30%、29.06%,灌浆期分别增加了51.50%、65.30%,成熟期分别增加了36.17%、13.86%;盆栽试验间作小麦地上部锰的累积量在分蘖期、拔节期、灌浆期和成熟期分别增加了107.46%、36.07%、26.67%、20.92%,但间作小麦根际土壤中交换性锰的含量处于劣势。总之,通过蚕豆/小麦间作在抽穗前提高了小麦根际土壤中交换性锰的含量,从而促进了在灌浆过程小麦地上部,尤其是叶和穗对锰的吸收。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2010年02期）
丁玉川,聂督[10]（2009）在《不同羽扇豆锰吸收差异及其机制探讨》一文中研究指出以白羽扇豆(Lupinus albus L.cv. Kiev)和窄叶羽扇豆(Lupinus angustifolius L.cv. Gungurru)为材料,采用溶液培养方法,在玻璃温室条件下对2种羽扇豆在高锰(10μmol/L)和低锰(0.5μmol/L)环境中的锰吸收差异及其可能机制进行分析.结果表明,无论在高锰还是低锰条件下,白羽扇豆植株地上部和根系的锰吸收和转运能力、木质部和韧皮部汁液中的锰含量及低分子量有机酸含量在不同生长阶段都显着高于窄叶羽扇豆,且2种羽扇豆植株韧皮部汁液中锰含量与其低分子量有机酸含量呈显着正相关.研究发现,2种羽扇豆的吸锰能力差异与其种子大小、种子中锰含量、锰的吸收和转运能力以及木质部和韧皮部低分子量有机酸含量有密切关系;锰离子与低分子有机酸形成的可溶性有机复合体可能是促进锰在植物韧皮部转移的一个重要机制.(本文来源于《西北植物学报》期刊2009年02期）
锰吸收论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探究改良剂与超富集植物联合修复锰(Mn)污染土壤,采用温室土培的方法,研究了Mn污染土壤分别添加25、50 g/kg的海泡石(S2.5,S5)和沸石(Z2.5,Z5)对Mn超富集植物短毛蓼(Polygonum pubescens Blume)生长、Mn吸收及叶片抗氧化酶系统的影响。结果表明:改良剂添加显着增加了短毛蓼茎、叶中Mn的含量(P<0.05),但降低了株重、叶绿素a和叶绿素b含量。S2.5、Z5.0处理的株高比对照提高了15%和16%,Z2.5与Z5.0处理分别比对照降低了40.05%、35.58%。沸石和海泡石添加显着提高了短毛蓼叶片中MDA含量及H2O2含量(P<0.05),表明短毛蓼受到了一定胁迫。超氧自由基(·O2–)含量在S2.5、S5.0、Z2.5处理时下降了4.69%、16.49%、21.01%。同时沸石和海泡石引起了短毛蓼抗氧化酶活性和非酶物质含量的改变。海泡石显着提高(P<0.05)短毛蓼叶片中超氧歧化酶(SOD)活性,在S2.5、S5.0处理下,SOD活性分别比对照提高了14%和15%;POD、CAT活性也均有不同程度提高,在S2.5、S5.0处理下,POD分别是对照的4.63、4.23倍,Z2.5、Z5.0处理分别是对照的4.71、4.74倍;但显着降低了抗坏血酸过氧化物酶活性以及–SH、GSH含量(P<0.05)。表明沸石和海泡石对短毛蓼抗氧化酶系统的影响不一。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
锰吸收论文参考文献
[1].王钢.不同形态锰对肉鸡锰吸收及相关基因表达的影响研究[D].西南大学.2017
[2].叶攀骅,王洋,刘可慧,周振明,陈孟林.改良剂对锰超富集植物短毛蓼锰吸收及抗氧化酶系统的影响[J].土壤.2016
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[6].薛生国,刘丰豪,吴川,黄艳红,吴超.超富集植物垂序商陆的锰吸收动态研究[J].中南大学学报(自然科学版).2012
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[8].吴照辉,贺立源,严昶,门玉英.低磷胁迫对水稻铁、锰吸收和积累的影响[J].应用与环境生物学报.2010
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[10].丁玉川,聂督.不同羽扇豆锰吸收差异及其机制探讨[J].西北植物学报.2009
论文知识图
