导读:本文包含了晶体形貌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:形貌,晶体,硝基,载流子,碳酸钡,成核,多晶。
晶体形貌论文文献综述
齐晓飞,闫宁,李宏岩[1]（2018）在《HATO晶体形貌、体膨胀系数和力学性能的分子动力学模拟》一文中研究指出采用分子动力学模拟方法对比研究了5,5′-联四唑-1, 1′-二氧二羟铵(HATO)、黑索今(RDX)和奥克托今(HMX)的晶体形貌、体膨胀系数和力学性能。结果表明:HATO晶体形状近似短圆柱体,由4个晶面围合组成;HATO的体膨胀系数与RDX和HMX相比较大,其值随温度的升高而降低;HATO的弹性系数、拉伸模量(E)和体模量(K)小于HMX而大于RDX,其韧性与RDX和HMX相比更强。(本文来源于《火工品》期刊2018年05期）
何祖光,李晓峰,狄春雨,李志宏,郭云鸦[2]（2018）在《表面活性剂对SAPO-34晶体形貌的调控研究》一文中研究指出分别以拟薄水铝石为铝源,磷酸为磷源,硅溶胶为硅源,叁乙胺和四乙基氢氧化铵为模板剂,在反应体系中添加十八烷基叁甲基溴化铵(STAB)合成板层状小晶粒SAPO-34分子筛。通过XRD、SEM、FT-IR、NH_3-TPD和N_2吸附-脱附等手段对样品进行表征。并且考察了样品在甲醇制烯烃(MTO)反应中的催化性能。结果表明,由于STAB长链分子的存在,在反应中形成了特定的有机序列,可以使分子筛样品的粒径变小,厚度变薄,强酸量略微增加,对比与传统方法做出的分子筛样品,具有更高的催化寿命和双烯(乙烯+丙烯)选择性。(本文来源于《日用化学工业》期刊2018年07期）
杨丛笑,许岗,陈静,李俊英[3]（2018）在《亚稳β-HgI_2晶体形貌预测与研究》一文中研究指出为研究亚稳β-HgI_2晶体形貌,采用Material Studio(MS)软件,通过BFDH模型计算了亚稳β-HgI_2晶体形貌,发现其晶面重要性为(001)>(110)>(111)>(010)>(021)>(112);考虑到生长环境对晶体习性的微观影响,建立了主要晶面的六种不同生长速率比下的晶体模型,研究了晶体在生长过程中可能出现的习性;采用溶剂蒸发法,以α-HgI_2为原料,以DMSO和HI分别为溶剂,生长了菱形和四方形的亚稳β-HgI_2晶体;晶体形貌与模拟结果基本一致,表明微观环境变化会影响晶体习性.(本文来源于《西安工业大学学报》期刊2018年03期）
李蓉,甘强,于谦,程年寿,冯长根[4]（2018）在《LLM-105晶体形貌分子动力学模拟》一文中研究指出为了研究在真空和溶剂二甲基亚砜(DMSO)条件下,1-氧-2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪(LLM-105)的晶体生长形貌,采用分子动力学模拟方法构建了LLM-105在DMSO溶剂中"双层结构"模型,采用平衡形态法和晶体生长法预测了真空中LLM-105的晶体形貌,通过修正附着能分析了DMSO环境下LLM-105的主要控制晶面及其生长速率;通过径向分布函数和晶面结构分析不同晶面与DMSO之间的相互作用;分析了LLM-105粒子的成核能垒。结果表明,LLM-105晶体的4个主要生长晶面为(0 1 1)、(0 2 0)、(1 1 0)和(1 0-1),其中(0 2 0)、(0 1 1)晶面为控制晶面;加入溶剂DMSO后,修正附着能分析得出溶剂中4个晶面附着能远小于真空条件下,说明选择合适的极性溶剂有助于抑制爆发式成核,控制LLM-105的晶体形貌,其中(0 1 1)晶面线性生长速率最小;径向分布函数和晶面结构分析表明,DMSO中H原子与LLM-105(0 1 1)晶面中N原子之间具有较强的氢键和范德华力相互作用;扩散系数分析表明,修正附着能随溶剂扩散系数的增大而减小,溶剂DMSO在(0 1 1)晶面上扩散系数最大,导致该晶面成核能垒高,不容易聚集成核。(本文来源于《火炸药学报》期刊2018年03期）
杨进军,梁榕,孔睿,王晓敏[5]（2017）在《草酰胺衍生物对PBA晶体形貌、多晶型结构和热稳定性的影响》一文中研究指出草酰胺衍生物(EDPO)和聚己二酸丁酯(PBA)制备PBA/EDPO复合材料。EDPO能诱导PBA生成shish-kebab晶体结构。EDPO提高了PBA的结晶温度,缩短PBA的结晶时间。EDPO有利于生成PBA-α晶体并加快了β→α的相转变。EDPO增加了界面处PBA分子链的柔顺性(mobility)从而有利于PBA-α晶体的生成。PBA-α晶体的结晶温度的减少必然使PBA发生相转变所需的临界累计能量减少,因此在相同的annealing温度下,EDPO会导致PBA的相转变速率加快。EDPO提高了PBA的热降解温度(重量损失减少),原因为:(1)shishi-kebab结构形成的chamber受限空间不利于热解时气体分散和释放;(2)EDPO和PBA间存在的氢键提高了PBA的热稳定性;(3)含氮的EDPO热解释放的不燃气体降低了体系的热量,同时稀释了PBA释放的可燃气体浓度。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
张佳新[6]（2017）在《钙钛矿型La_(1-x)Sr_xMnO_3晶体形貌调控与低填充度水热合成的研究》一文中研究指出随着新世纪的到来,人们对各学科领域的科技发展都有了新的要求。在纳微米尺度技术蓬勃发展的今天,传统材料的微观精细调控成了必然的发展趋势,而材料的微观精细结构调控归根结底来自于合成,所以这种对于结构精细化的要求自然就转化为对合成学的要求。合成学在度过了以追求纯产物为目的粗犷式发展阶段之后,正向着“可控合成”和“设计合成”方向一路前行。由于明晰合成机理和过程是高效可控合成和精准设计合成的前提,人们在追求产物纯度的同时也逐渐地极力去探讨合成机理与合成过程。自二十世纪以来,钙钛矿材料在多个领域备受追捧,结合新时代的要求,本论文首先对La1-xSrx Mn O3系列(LSMO)晶体材料利用水热合成方法进行了纳微尺度的晶面和尺寸调控,分别得到了1μm、5μm、10μm和20μm等四种尺寸且粒度均一的LSMO立方体形状单晶;通过晶面调控,得到了多种形状的含有不同程度暴露{111}、{110}和{100}各晶面的单晶,并且通过优化条件得到了具有连续指数晶面的球晶。根据多组样品的形貌学分析与结构联系,详细地讨论了LSMO系列晶体的晶面调控机制,在为材料科学提供了高质量多尺度多形貌的LSMO材料的同时,也为晶面调控领域的理论和技术发展提供了切实可行的实践素材。为了探索水热“黑箱反应”中可能存在的过程,在第二部分我们重新审视了低填充度水热合成过程,并将其应用在复杂氧化物水热合成的探索中。直观地“看”到了锶掺杂稀土锰酸盐(La1-xSrx Mn O3和Pr1-xSrx Mn O3)在水热合成中以锰酸锶晶体作为中间过渡产物的生长过程。前人的研究并没有合理地解释得到的LSMO产物的多晶形状和其晶体内微米级缺陷以及其它一些附属问题,而我们的发现成功地解释了这一点。水热反应历来被业内工作者称为“黑箱反应”,本部分工作的首要意义在于用实验事实来充分说明低填充度水热合成在点亮复杂化合物的水热合成“黑箱反应”中的重要作用,为我们窥探水热合成过程提供了难得的可能性和有事实依据的指导思路。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）
陈丽珍,佘冲冲,宋亮,曹端林,柳媛媛[7]（2017）在《溶剂对HNS晶体形貌的影响研究》一文中研究指出为了研究六硝基茋(HNS)晶体形貌控制技术,采用理论和实验方法研究不同溶剂对HNS晶体貌的影响.用附着能模型预测了HNS晶体在真空中的形貌及形态学重要晶面.运用分子动力学方法计算了DMF、DMSO、ACN、NMP、GBL、DMF/ACN、NMP/PhCl等溶剂分子与HNS晶面之间的相互作用能,通过修正附着能模型预测了HNS在上述溶剂中的晶体形貌;进行HNS冷却结晶实验,用原位颗粒图像仪捕捉晶体形貌,并与理论预测结果进行对比.结果表明:HNS在除DMSO以外的溶剂中晶体形貌的理论预测与实验结果吻合度较好;在DMSO和GBL中HNS晶体纵横比最大,在NMP、NMP/PhCl中呈长柱形状,在ACN、DMF、DMF/ACN中结晶呈长条片状;较合适的HNS结晶溶剂可能是NMP/PhCl、NMP、DMF、DMF/ACN.(本文来源于《中北大学学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
孙开莲,王春雪,吴刚[8]（2016）在《羧酸对BaCO_3晶体形貌的调控》一文中研究指出室温下,分别用不同浓度的2,2'-联苯二酸和1,2,4,5-苯四酸作为调控剂合成BaCO_3晶体,通过XRD、FT-IR和SEM等表征测试结果来研究不同结构和浓度的羧酸对BaCO_3晶型和形貌的影响。结果表明,羧酸的加入对BaCO_3晶型没有影响,均为正交晶系文石结构,但羧酸的结构和浓度对BaCO_3的形貌产生较大的影响,此外并对羧酸形貌控制机理进行了初步的探讨。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2016年12期）
高俊杰,郭鹏瑶,高文皓,杨长秀,王敏[9]（2016）在《反应时间对Bi_2MoO_6晶体形貌和可见光催化性能的影响》一文中研究指出应用水热法,以钼酸铵、硝酸铋为原料,研究水热反应时间对制得的Bi_2MoO_6晶体的光催化效果影响。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积分析仪(BET)、X射线光电子能谱仪(XPS)和紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)对制得的样品进行表征。结果表明:反应时间对Bi_2MoO_6晶体的物相组成、形貌以及光催化性能均有影响。在可见光(λ≥420 nm)照射下,通过光催化降解罗丹明B(Rhodamine B,Rh B)的实验可以探知反应时间对制得的Bi_2MoO_6晶体的光催化活性的影响。当反应时间为16 h时,所制得的样品为纯相Bi_2MoO_6,其光催化效果也最好;在可见光照射下50 min后对初始浓度为5 mg·L-1的罗丹明B溶液的降解率为85%。(本文来源于《材料热处理学报》期刊2016年09期）
朱立峰,石将建,徐余颛,吴会觉,罗艳红[10]（2016）在《温度对CH_3NH_3PbI_3晶体形貌和传输特性的影响》一文中研究指出利用两步法制备了CH_3NH_3PbI_3晶体,研究了CH_3NH_3I溶液的温度对钙钛矿薄膜形貌及光电性能的影响。基于不同的反应温度下所得到的钙钛矿吸光层制备成太阳能电池~([1])。发现在CH_3NH_3PbI_3晶体形成过程中,提高反应温度可以显着减少从PbI_2到CH_3NH_3PbI_3的转化时间,所形成的晶体颗粒也会明显变大,使得钙钛矿膜表面更加粗糙;并且,较高反应温度下得到的钙钛矿薄膜显示出更好的载流子传输性能和更大的异质节内建电场,同时复合电流也会降低。通过优化反应温度和反应时间,电池效率最高达到17.4%。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十二分会：能源纳米材料物理化学》期刊2016-07-01）
晶体形貌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分别以拟薄水铝石为铝源,磷酸为磷源,硅溶胶为硅源,叁乙胺和四乙基氢氧化铵为模板剂,在反应体系中添加十八烷基叁甲基溴化铵(STAB)合成板层状小晶粒SAPO-34分子筛。通过XRD、SEM、FT-IR、NH_3-TPD和N_2吸附-脱附等手段对样品进行表征。并且考察了样品在甲醇制烯烃(MTO)反应中的催化性能。结果表明,由于STAB长链分子的存在,在反应中形成了特定的有机序列,可以使分子筛样品的粒径变小,厚度变薄,强酸量略微增加,对比与传统方法做出的分子筛样品,具有更高的催化寿命和双烯(乙烯+丙烯)选择性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
晶体形貌论文参考文献
[1].齐晓飞,闫宁,李宏岩.HATO晶体形貌、体膨胀系数和力学性能的分子动力学模拟[J].火工品.2018
[2].何祖光,李晓峰,狄春雨,李志宏,郭云鸦.表面活性剂对SAPO-34晶体形貌的调控研究[J].日用化学工业.2018
[3].杨丛笑,许岗,陈静,李俊英.亚稳β-HgI_2晶体形貌预测与研究[J].西安工业大学学报.2018
[4].李蓉,甘强,于谦,程年寿,冯长根.LLM-105晶体形貌分子动力学模拟[J].火炸药学报.2018
[5].杨进军,梁榕,孔睿,王晓敏.草酰胺衍生物对PBA晶体形貌、多晶型结构和热稳定性的影响[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[6].张佳新.钙钛矿型La_(1-x)Sr_xMnO_3晶体形貌调控与低填充度水热合成的研究[D].吉林大学.2017
[7].陈丽珍,佘冲冲,宋亮,曹端林,柳媛媛.溶剂对HNS晶体形貌的影响研究[J].中北大学学报(自然科学版).2017
[8].孙开莲,王春雪,吴刚.羧酸对BaCO_3晶体形貌的调控[J].化学研究与应用.2016
[9].高俊杰,郭鹏瑶,高文皓,杨长秀,王敏.反应时间对Bi_2MoO_6晶体形貌和可见光催化性能的影响[J].材料热处理学报.2016
[10].朱立峰,石将建,徐余颛,吴会觉,罗艳红.温度对CH_3NH_3PbI_3晶体形貌和传输特性的影响[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十二分会：能源纳米材料物理化学.2016
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