导读:本文包含了盐爪爪论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:柴达木盆地,盐渍,沙堆,微生物,生物量,污染区,核型。
盐爪爪论文文献综述
马彦军,祝小娟,何瑞雪[1]（2019）在《盐爪爪种子萌发期抗盐性研究》一文中研究指出为了解盐爪爪(Kalidium foliatum)种子分别在NaCl和Na2SO4胁迫下种子萌发期的抗盐性,本试验采用发芽盒进行种子萌发出苗试验,测定盐爪爪种子在不同浓度(0,50,100,200,300,400mmol·L~(-1))NaCl和Na_2SO_4胁迫下的萌发率、发芽势、发芽指数、根茎比以及幼苗可溶性蛋白、抗氧化酶活性。结果表明:盐爪爪种子在NaCl和Na_2SO_4浓度均为50mmol·L~(-1)时萌发率最高,当盐浓度大于100mmol·L~(-1)时萌发率开始下降;盐爪爪种子发芽势随盐浓度增加而下降,幼苗根茎比以及发芽指数随盐浓度增加呈现先升后降趋势。在NaCl和Na_2SO_4胁迫下,盐爪爪幼苗体内可溶性蛋白含量随盐浓度增加呈上升趋势;超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)酶活性呈现出先上升后下降趋势,过氧化氢酶(Catalase,CAT)酶活性呈下降趋势。综合分析表明,盐爪爪种子在盐浓度小于100mmol·L~(-1)时能正常萌发出苗;盐爪爪幼苗可通过增加体内可溶性蛋白含量、SOD和POD酶活性来抵御盐对其产生的危害。(本文来源于《草地学报》期刊2019年05期）
陈禹竹,唐琦勇,顾美英,朱静,刘晓静[2]（2019）在《盐爪爪根部微生物分布特征及盐浓度对碳源代谢分析的影响》一文中研究指出【背景】耐盐植物盐爪爪广泛分布于盐碱荒漠区域,其根际存在明显的盐离子富集,形成"盐岛效应",研究此过程中微生物如何演替和适应,对揭示盐爪爪根际微生物的分布及其耐盐特性、"盐岛"的形成具有重要科学意义。【目的】揭示盐爪爪根际、根区及其周围环境土壤中微生物分布特征,确定不同盐浓度处理对根际微生物Biolog Eco微平板碳源代谢多样性的影响。【方法】采用Biolog Eco微平板技术,对采自新疆和硕地区的盐爪爪根际、根区和环境土壤微生物碳源利用情况进行分析,并采用不同浓度NaCl溶液对盐爪爪根际土壤样品进行稀释加样,评估盐浓度对根际微生物活性及多样性分析的影响。【结果】样品微生物代谢活性总体呈现根际>根区>环境的趋势;随着与根部距离的增加,样品中利用氨基酸、胺类碳源微生物所占比例明显降低,而利用吐温和肝糖等多聚化合物类碳源微生物所占比例明显增加;多样性分析表明,随着与根部距离的增加,Shannon指数(H)随之降低且存在明显差异。不同浓度NaCl溶液对采用BiologEco微平板技术分析盐爪爪根际微生物的代谢活性和代谢多样性有着明显的影响,其中采用5%NaCl溶液作为稀释加样液的根际微生物活性最高。【结论】盐爪爪根部微生物组成和分布有着明显的演变规律,且采用Biolog Eco微平板技术分析微生物代谢多样性时需进行培养条件的优化。(本文来源于《微生物学通报》期刊2019年11期）
木尼热木·阿力木江,楚敏,唐琦勇,顾美英,朱静[3]（2018）在《辐射污染区盐爪爪根际可培养细菌群落组成及功能特性》一文中研究指出【背景】我国西北某辐射污染区存在着丰富多样的耐辐射微生物资源,部分区域覆盖着耐盐植物盐爪爪,其根际存在明显的"离子岛"效应,开展其根际微生物相关研究对进一步挖掘污染区微生物资源及揭示盐爪爪的盐适应性和"离子岛"的形成具有重要的意义。【目的】分析辐射污染区盐爪爪根际微生物群落组成,挖掘潜在的微生物资源和功能特性。【方法】通过可培养方法,共选择了10种筛选培养基开展盐爪爪根际微生物的分离筛选,并对所获得的细菌进行了16S rRNA基因序列分子鉴定,进而进行相关菌株的抗逆特性、产酶特性和植物促生特性分析。【结果】分离获得的267株细菌归属于放线菌门(Actinobacteria)、变形杆菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)等3个菌门中的20个属,发现潜在新种8个,其中放线菌门所含种属最丰富,说明盐爪爪根际存在着丰富的微生物多样性。相关抗逆性分析表明,分离得到的菌株70%以上可耐受10%NaCl,40%的菌株可耐受不同浓度的重金属胁迫。同时,研究获得了一批可产蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶的菌株以及植物促生菌株,可为相关酶制剂的筛选和微生物菌肥的研制提供丰富的材料。【结论】辐射污染区盐爪爪根际存在大量潜在的宝贵微生物资源,有待挖掘和开发。(本文来源于《微生物学通报》期刊2018年07期）
刘得成[4]（2018）在《六种不同盐爪爪属（Kalidium）植物的抗盐差异性分析》一文中研究指出耐盐性是一种复杂的性状,被认为在植物中是多次起源的。在进化过程中,各种盐生植物的重新适应,使得其能生活于高盐度的环境中。盐爪爪属(Kalidium)植物,作为一种肉质化的稀盐型真盐盐生植物,共有六种,包括尖叶盐爪爪(Kalidium.cuspidatum),盐爪爪(Kalidium.foliatum),细枝盐爪爪(Kalidium.gracile),黄毛头(Kalidium.sinicum),里海盐爪爪(Kalidium.caspicum)及圆叶盐爪爪(Kalidium.schrenkianum),在中国主要分布在荒漠与半荒漠的盐碱地区。本研究在野外充分调查的基础上,分别从六种不同盐爪爪属植物分布的地区采集土样(0-100 cm),对土壤pH值及总含盐量进行分析,并测定土壤样品中Na~+,K~+,Ca~(2+),Mg~(2+),CO_3~(2-),Cl~-,HCO_3~-,SO_4~(2-)含量。同时用不同浓度的NaCl(0-500 mM)和Na_2SO_4(0-250 mM)对野外收集的盐爪爪属种子的萌发及幼苗根的生长进行测定。此外,用不同浓度的NaCl处理六个种的四个月幼龄的植株,一个月后测定相应的生理指标。研究结果发现:1)盐爪爪属植物所分布土壤环境中的pH值范围主要集中在8.5-10.5;尖叶盐爪爪(K.cuspidatum),细枝盐爪爪(K.gracile),黄毛头(K.sinicum),盐爪爪(K.foliatum)生长土壤里总含盐量依次为72.37 g/kg,74.69 g/kg,76.50 g/kg,66.46 g/kg,而里海盐爪爪(K.caspicum)和圆叶盐爪爪(K.schrenkianum)分别为51.48 g/kg和12.98 g/kg。在所有土壤样品,Na~+是最丰富的阳离子,并与所有深度下(20-40 cm除外)总含盐量呈极显着的正相关关系。尖叶盐爪爪(K.cuspidatum)分布的地区Cl~-有较高含量为10.62 g/kg,而里海盐爪爪(K.caspicum)分布的地区SO_4~(2-)含量可高达11.78 g/kg;2)六个种种子的萌发率均与NaCl及Na_2SO_4的浓度呈负相关。在200 mM NaCl处理下,尖叶盐爪爪(K.cuspidatum)种子的萌发率仍能达到45%;而在150 mM Na_2SO_4处理中,里海盐爪爪(K.caspicum)种子萌发率最大值可达55%。尖叶盐爪爪(K.cuspidatum)根的生长量在300 mM NaCl处理下最高为49.93%;而当Na_2SO_4浓度为150 mM时,里海盐爪爪(K.caspicum)的最大值仅次于尖叶盐爪爪(K.cuspidatum)及盐爪爪(K.foliatum)为21.23%;3)300 mM NaCl下,黄毛头(K.sinicum)的生长受到抑制,株高降低了22.57%;含水量最低仅为47.73%;叁种抗氧化酶(SOD、CAT、POD)的活性均下降;而脯氨酸的含量最高为361.62μg/g FW。400 mM NaCl下,里海盐爪爪(K.caspicum)内的SOD,CAT,POD叁种酶的活性均有最大值分别为144.49 U/g FW,163.66 nmol/min/g FW,14933.74 U/g FW。500 mM NaCl处理时,尖叶盐爪爪(K.cuspidatum),盐爪爪(K.foliatum)及细枝盐爪爪(K.gracile)仍能生存,各个种内的脯氨酸含量均达到最大值,分别为412.17μg/g FW,248.77μg/g FW,172.98μg/g FW。此时盐爪爪(K.foliatum)及细枝盐爪爪(K.gracile)的SOD和CAT活性也最大。尖叶盐爪爪(K.cuspidatum)的叶绿素含量最高为0.26mg/g FW。盐胁迫处理后,土壤总含盐量,盐爪爪属六个种内总体的Na~+水平,脯氨酸及丙二醛的含量与盐浓度呈正相关关系。而甜菜碱的含量变化并不显着。结合以上结果可发现:尖叶盐爪爪(K.cuspidatum)和里海盐爪爪(K.caspicum)所在生境中分别以NaCl和Na_2SO_4为主;尖叶盐爪爪(K.cuspidatum)、盐爪爪(K.foliatum)及细枝盐爪爪(K.gracile)对盐具有较强的耐受性,而里海盐爪爪(K.caspicum),圆叶盐爪爪(K.schrenkianum)则相对较弱,黄毛头(K.sinicum)的耐盐性最低。不同地区土壤中的含盐量,pH值及不同离子的浓度,对盐爪爪属植物的谱系地理分布具有明显的选择作用;盐爪爪属六个种不同的抗盐差异性主要是由其生境中的盐分所决定的。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-05-01）
赵串串,谢昕志,侯文涛,郑亮,冯倩[5]（2018）在《柴达木盆地盐爪爪生理特性对盐胁迫的响应研究》一文中研究指出通过研究柴达木盆地盐爪爪生理特性对盐胁迫的响应,为合理利用耐盐植物改良盐渍土提供科学依据。以盐爪爪种子及盆栽幼苗为试验材料,以清水为对照,设置10个1.0%~10.0%Na Cl溶液的培养基质浓度梯度,采用单因素随机区组设计,用3a时间对盐爪爪种子萌发、苗木生长及生理特性等耐盐性生化指标进行试验测定。结果表明:不同浓度盐胁迫对盐爪爪生长发育及生理特性都有一定程度的抑制,但不同浓度盐胁迫对盐爪爪生长发育及生理特性影响程度不同;随着盐浓度的增加,盐胁迫对盐爪爪生长发育及生理特性抑制作用越明显,7.0%盐浓度溶液作为对盐爪爪生长发育及生理特性抑制作用的拐点,是其适生耐盐最大阈值;在柴达木盆地荒漠化防治实践中应采取有效措施将水土环境的盐浓度控制在7.0%以下。(本文来源于《干旱区资源与环境》期刊2018年03期）
梁笑辉[6]（2017）在《盐爪爪属物种界定及谱系地理学研究》一文中研究指出土地的沙漠化和盐渍化导致植物的分布区域和种群大小产生较大的变化。盐爪爪属(Kalidium Moq.)植物,包括盐爪爪、尖叶盐爪爪、细枝盐爪爪、里海盐爪爪、圆叶盐爪爪、以及黄毛头六种,在中国主要分布于西北地区干旱及半干旱的盐碱地区,是我国北方牧区冬季补饲的主要牧草。作为稀盐型真盐生植物,其对阻止水土流失及盐渍土壤的改良具有重要的生态价值和经济价值。本研究在野外充分调查的基础上,主要通过检测叁个叶绿体片段(matK,ycf1b,rbcL)和ITS在盐爪爪属物种中的鉴别能力,筛选盐爪爪属物种界定的理想DNA条形码;以盐爪爪属植物成熟种子为材料,采用常规压片法对盐爪爪属植物进行核型分析;基于叁个叶绿体片段(matK,ycf1b,rbc L)和ITS在六种盐爪爪属植物整个地理分布区域的848个个体的DNA数据,分析盐爪爪属物种地理分布的遗传结构,以揭示影响该属物种地理分布模式的因素。主要研究结果如下:一、叶绿体片段在盐爪爪属物种间的遗传距离均较小,存在较多共享单倍型,展现出低的物种鉴别能力,分别为matK(33.3%),ycf1b(16.7%),rbcL(16.7%)。叁个叶绿体片段的任一组合方式并没有提高对物种的鉴别能力。针对叶绿体基因,单独片段及任一可能组合方式均可鉴别出黄毛头(变种),且具有较高的支持度(>65%)。ITS在盐爪爪属物种中具有小的种内遗传差异,而存在较大的种间遗传距离,能够成功界定盐爪爪属所有物种,且支持度大于94%。二、盐爪爪属物种均为二倍体植物,具有相同的染色体数目2n=2x=18,确定该属的染色体基数为9。核型公式分别为盐爪爪(2n=2x=18=12m+6sm),尖叶盐爪爪(2n=2x=18=14m+2sm+2st),细枝盐爪爪(2n=2x=18=12m+6sm),圆叶盐爪爪(2n=2x=18=8m+6sm+4st),里海盐爪爪(2n=2x=18=12m+4sm+2st),黄毛头(2n=2x=18=4m+14sm)。所有物种中染色体绝大比例为中部着丝粒(m)染色体和近中部着丝粒(sm)染色体。平均臂比率的范围为1.53-2.07。该属6种植物包含叁种核型:2A,3A和2B,核型演化为2A~3A~2B。核型不对称系数介于59.71%~66.06%之间,综合核型类型及核型不对称系数确定盐爪爪为该属最原始的物种。所有物种的每条染色体长度均未超过1μm,属微小染色体。基于细胞生物学角度的核型分析数据同样支持变种黄毛头应该被划分为盐爪爪属的一个种。叁、ITS序列可以对不同物种的所有个体进行准确界定,Bayes树分析及STRUCTURE聚类分析均表明六个物种单独成族,分化显着(K=6)。叁个叶绿体基因片段(mat K,ycf1b,rbcL)在盐爪爪属6个物种848个个体中总计检测到27种单倍型,其中有5种单倍型存在种间共享。系统发育分析(NETWORK和NJ进化关系图)表明六个物种存在不同的单倍型谱系分支,叶绿体单倍型地理分布图显示盐爪爪属6个物种存在显着不同的遗传分布格局。根据以上结果,本研究得出以下结论:ITS可作为盐爪爪属物种界定的理想DNA条形码,核型分析支持盐爪爪为盐爪爪属最原始的物种,核型演化为2A~3A~2B。黄毛头应被划分为盐爪爪属的一个种,而不是尖叶盐爪爪的一个变种。盐爪爪属植物的地理分布及遗传结构是多种影响因素综合作用的结果。在漫长的演化过程中,反复的冰期及间冰期的气候变化、山脉的延伸,青藏高原的隆升以及沙漠的扩张等事件共同参与塑造了盐爪爪属植物现今的遗传分布格局,同时导致不同地理区域间的种群分歧。此外,不同分布地区土壤中的含盐量,pH值及不同离子的浓度,对盐爪爪属植物的地理分布具有明显的选择作用。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-05-01）
孙斌,王炳煜,冯今,姜佳昌,潘冬荣[7]（2016）在《河西荒漠盐爪爪草地生物量动态研究》一文中研究指出于2011—2014年对河西荒漠盐爪爪草地群落生物量进行了研究。结果表明:盐爪爪草地生物量的年度动态变化较大,变幅在57.67%~100%,生物量的月变化动态不稳定,高峰期出现在7、8、9月都有可能,大多表现为单峰型,也有双峰型出现。相对生长速率(RGR)动态变化也不稳定,一般是在牧草生长前期较快,7—8月以后逐渐减慢直至为零,但受环境因子的影响差别较大。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2016年05期）
贾晋,周媛,蔡禄,韩淼,张明贺[8]（2016）在《盐胁迫下盐爪爪耐盐候选基因表达量分析》一文中研究指出以分布于内蒙古河套灌区重度盐渍土的盐生植物盐爪爪为材料,采用0mmol/L,100mmol/L,200mmol/L,300mmol/L,400mmol/L和500mmol/L Na Cl胁迫72h后提取盐爪爪总RNA,采用实时荧光定量PCR技术(q RT-PCR)分析盐胁迫下耐盐候选基因表达量。结果表明:Na Cl浓度低于200mmol/L时,核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基基因表达量随Na Cl浓度升高而上升,Na Cl为200mmol/L时表达量最高。ABC转运蛋白基因表达则受Na Cl抑制,表现为随Na Cl浓度上升表达量下降,Na Cl为400mmol/L时表达量最低。研究还发现,Na Cl浓度低于200mmol/L时,GRAS家族的SCL1转录因子、异胡豆苷合成酶及硫氧还蛋白基因表达水平较高,Na Cl浓度高于200mmol/L时,表达量则急剧下降。研究结果为盐爪爪耐盐候选基因筛选提供了依据,为耐盐基因功能验证奠定了基础。(本文来源于《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》期刊2016年03期）
尚河英,尹忠东,张鹏[9]（2016）在《盐爪爪沙堆形态特征及其固沙能力分析——以卡拉贝利工程区为例》一文中研究指出根据2014年6月中旬卡拉贝利工程区现场实测数据,研究了两种立地条件下优势种群圆叶盐爪爪植物生长状况及其灌丛沙堆的形态特征,并分析了相互之间的统计关系,初步评价了圆叶盐爪爪的阻沙固沙能力。研究结果表明:不同立地条件,圆叶盐爪爪植物高度、沙堆高度、沙堆体积存在显着差异。土质地表植物平均高度略小于砾石地表,最大高度>砾石地表,土质地表沙堆平均高度>砾石地表,且最大沙堆高度、平均沙堆体积和单位冠幅面积拦截沙的体积均是砾石地表的3倍左右;沙堆(灌丛)形态特征间存在良好的相关性,沙堆(灌丛)能够保持协同发展,其形态具有稳定性,沙堆与灌丛形态特征间相关性也较好,沙堆高度、沙堆体积均随着灌丛冠幅、高度的增大而增大,但土质地表递增速度更快。从灌丛及沙堆形态的差异及相互关系,可以初步衡量出土质地表圆叶盐爪爪的固土能力大于砾石地表。(本文来源于《干旱区资源与环境》期刊2016年04期）
陈金元,陈学林,廉永善,王春霞[10]（2016）在《锁阳的一个新寄主植物:盐爪爪》一文中研究指出锁阳(Cynomorium songaricum Rupr.)为中国锁阳科全寄生植物,具有补肾阳、益精血、润肠通便的作用,主治肾阳不足、精血亏虚、腰膝酸软、阳痿滑精、肠燥便秘等~([1]).锁阳的寄主有白刺属(Nitraria L.)~([2])、红砂属(Reaumuria L.)~([2])、霸王(Sarcozygium xanthoxylon Bunge)~([3])及多裂骆驼蓬(Peganum multisectum(Maxim.)Bobr)等~([4]).甘肃省河西地区常见的白刺属锁阳寄主植物有小果白刺(本文来源于《兰州大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
盐爪爪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【背景】耐盐植物盐爪爪广泛分布于盐碱荒漠区域,其根际存在明显的盐离子富集,形成"盐岛效应",研究此过程中微生物如何演替和适应,对揭示盐爪爪根际微生物的分布及其耐盐特性、"盐岛"的形成具有重要科学意义。【目的】揭示盐爪爪根际、根区及其周围环境土壤中微生物分布特征,确定不同盐浓度处理对根际微生物Biolog Eco微平板碳源代谢多样性的影响。【方法】采用Biolog Eco微平板技术,对采自新疆和硕地区的盐爪爪根际、根区和环境土壤微生物碳源利用情况进行分析,并采用不同浓度NaCl溶液对盐爪爪根际土壤样品进行稀释加样,评估盐浓度对根际微生物活性及多样性分析的影响。【结果】样品微生物代谢活性总体呈现根际>根区>环境的趋势;随着与根部距离的增加,样品中利用氨基酸、胺类碳源微生物所占比例明显降低,而利用吐温和肝糖等多聚化合物类碳源微生物所占比例明显增加;多样性分析表明,随着与根部距离的增加,Shannon指数(H)随之降低且存在明显差异。不同浓度NaCl溶液对采用BiologEco微平板技术分析盐爪爪根际微生物的代谢活性和代谢多样性有着明显的影响,其中采用5%NaCl溶液作为稀释加样液的根际微生物活性最高。【结论】盐爪爪根部微生物组成和分布有着明显的演变规律,且采用Biolog Eco微平板技术分析微生物代谢多样性时需进行培养条件的优化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐爪爪论文参考文献
[1].马彦军,祝小娟,何瑞雪.盐爪爪种子萌发期抗盐性研究[J].草地学报.2019
[2].陈禹竹,唐琦勇,顾美英,朱静,刘晓静.盐爪爪根部微生物分布特征及盐浓度对碳源代谢分析的影响[J].微生物学通报.2019
[3].木尼热木·阿力木江,楚敏,唐琦勇,顾美英,朱静.辐射污染区盐爪爪根际可培养细菌群落组成及功能特性[J].微生物学通报.2018
[4].刘得成.六种不同盐爪爪属（Kalidium）植物的抗盐差异性分析[D].兰州大学.2018
[5].赵串串,谢昕志,侯文涛,郑亮,冯倩.柴达木盆地盐爪爪生理特性对盐胁迫的响应研究[J].干旱区资源与环境.2018
[6].梁笑辉.盐爪爪属物种界定及谱系地理学研究[D].兰州大学.2017
[7].孙斌,王炳煜,冯今,姜佳昌,潘冬荣.河西荒漠盐爪爪草地生物量动态研究[J].中国草食动物科学.2016
[8].贾晋,周媛,蔡禄,韩淼,张明贺.盐胁迫下盐爪爪耐盐候选基因表达量分析[J].内蒙古农业大学学报(自然科学版).2016
[9].尚河英,尹忠东,张鹏.盐爪爪沙堆形态特征及其固沙能力分析——以卡拉贝利工程区为例[J].干旱区资源与环境.2016
[10].陈金元,陈学林,廉永善,王春霞.锁阳的一个新寄主植物:盐爪爪[J].兰州大学学报(自然科学版).2016
论文知识图
