导读:本文包含了有效亲本数量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:马氏珠母贝,遗传多样性,有效群体数量,SSR标记
有效亲本数量论文文献综述
李俊辉,刘青云,杜晓东,邓岳文,王庆恒[1]（2016）在《马氏珠母贝养殖群体早期生长阶段的遗传多样性与有效亲本数量估计》一文中研究指出从大亚湾野生群体选择亲本繁育1个养殖群体,受精第6天、23天与80天分别进行优选,按50%选留比率选留快生长个体,分别在受精后第3天、30天120天取样,利用8对SSR标记分析养殖群体遗传多样性与估计有效亲本数量。结果表明,在3个生长阶段每个位点的平均等位基因数分别为3.750、3.875和3.625,平均观察杂合度分别为0.324 2、0.527 3和0.372 4,平均期望杂合度分别为0.551 1、0.561 3和0.504 8。有效亲本数量的估计分别为38、28和30,3个生长阶段估算的有效亲本数量均比实际所用到的亲本数量少。选优管养措施导致养殖群体的遗传多样性与有效亲本数量降低。(本文来源于《广东海洋大学学报》期刊2016年04期）
刘青云[2]（2013）在《马氏珠母贝有效亲本数量估计与近交家系遗传结构分析》一文中研究指出由于马氏珠母贝产卵量高，在育苗过程中常常使用少数量亲本进行苗种培育，较低的有效亲本数量（或者有效群体大小）会增加群体的近交和遗传漂变的程度，降低群体的遗传多样性，影响育种效果。因此，控制好适当的有效亲本数量，是成功开展遗传育种工作的重要前提，利用分子标记分析群体的遗传结构，估计养殖群体有效亲本的数量，能够为育种工作及时进行评估。本研究利用SSR标记调查了马氏珠母贝不同群体（野生与养殖群体）与不同生长阶段选系的遗传结构，估计了群体的近交率与有效亲本数量，并比较研究了近交家系遗传结构的变化，主要结果如下：1、野生与养殖群体有效亲本数量估计实验群体分别为大亚湾野生群体、北部湾涠洲岛野生群体与3个养殖群体，分别从这5个群体取样48、24、48、48与48个个体，利用8对SSR引物分析了群体的遗传结构、近交率并估算了群体有效亲本数量。结果显示：1）8个SSR标记在5个群体中检测到22-29个等位基因，平均每个位点检测到2.750-3.625个等位基因，每个位点等位基因数在2到5之间；2）5个群体的平均期望杂合度为0.3387-0.5025，平均观察杂合度为0.2917-0.4219；3）运用同胞重建的方法，估算这5个群体的有效亲本数量分别为：11、15、16、19和20，近交系数ΔF分别为：0.045、0.033、0.031、0.026和0.025，五个群体的有效亲本数量较少，近交系数高。2、不同生长阶段选系有效亲本数量估计亲本来源于从大亚湾收集的野生群体，选取50个亲本（雌、雄亲本数量分别为30个与20个），解剖性腺，人工授精。按照常规技术幼体培育与海区养殖。在D型幼虫期、附着变态期与稚贝期取样，利用10对SSR标记分析选系遗传结构，估计有效亲本数量。结果表明，3个生长阶段，每位点的平均等位基因数分别为3.75、3.8和3.6，平均观察杂合度分别为0.3242、0.5135和0.3719；有效亲本数量的估计分别为38、28和30，叁个发育阶段估算的有效亲本数量均比实际所用到的亲本数量少，并且附着变态期和稚贝期的有效亲本数量相较于D型幼虫期而言有了显着的降低；近交系数ΔF分别为0.013、0.018和0.017，附着变态期和稚贝期的近交系数相较D型幼虫期而言增加了0.5%和0.4%。3、近交家系遗传结构比较以两个全同胞家系个体（A和B）为亲本，按照因子设计构建如下四个家系，1号家系：A♀×A♂；2号家系：A♀×B♂；3号家系：B♀×A♂；4号家系：B♀×B♂，使用13个SSR标记比较了4个家系的遗传结构。结果表明4个家系的平均观察杂合度分别为0.5064、0.5609、0.5692和0.5064，近交家系遗传多样性低于杂交家系，发生了一定的近交衰退；并且发现在1号和4号近交家系中各有1对标记可作为该近交家系的标志位点。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2013-06-01）
有效亲本数量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于马氏珠母贝产卵量高，在育苗过程中常常使用少数量亲本进行苗种培育，较低的有效亲本数量（或者有效群体大小）会增加群体的近交和遗传漂变的程度，降低群体的遗传多样性，影响育种效果。因此，控制好适当的有效亲本数量，是成功开展遗传育种工作的重要前提，利用分子标记分析群体的遗传结构，估计养殖群体有效亲本的数量，能够为育种工作及时进行评估。本研究利用SSR标记调查了马氏珠母贝不同群体（野生与养殖群体）与不同生长阶段选系的遗传结构，估计了群体的近交率与有效亲本数量，并比较研究了近交家系遗传结构的变化，主要结果如下：1、野生与养殖群体有效亲本数量估计实验群体分别为大亚湾野生群体、北部湾涠洲岛野生群体与3个养殖群体，分别从这5个群体取样48、24、48、48与48个个体，利用8对SSR引物分析了群体的遗传结构、近交率并估算了群体有效亲本数量。结果显示：1）8个SSR标记在5个群体中检测到22-29个等位基因，平均每个位点检测到2.750-3.625个等位基因，每个位点等位基因数在2到5之间；2）5个群体的平均期望杂合度为0.3387-0.5025，平均观察杂合度为0.2917-0.4219；3）运用同胞重建的方法，估算这5个群体的有效亲本数量分别为：11、15、16、19和20，近交系数ΔF分别为：0.045、0.033、0.031、0.026和0.025，五个群体的有效亲本数量较少，近交系数高。2、不同生长阶段选系有效亲本数量估计亲本来源于从大亚湾收集的野生群体，选取50个亲本（雌、雄亲本数量分别为30个与20个），解剖性腺，人工授精。按照常规技术幼体培育与海区养殖。在D型幼虫期、附着变态期与稚贝期取样，利用10对SSR标记分析选系遗传结构，估计有效亲本数量。结果表明，3个生长阶段，每位点的平均等位基因数分别为3.75、3.8和3.6，平均观察杂合度分别为0.3242、0.5135和0.3719；有效亲本数量的估计分别为38、28和30，叁个发育阶段估算的有效亲本数量均比实际所用到的亲本数量少，并且附着变态期和稚贝期的有效亲本数量相较于D型幼虫期而言有了显着的降低；近交系数ΔF分别为0.013、0.018和0.017，附着变态期和稚贝期的近交系数相较D型幼虫期而言增加了0.5%和0.4%。3、近交家系遗传结构比较以两个全同胞家系个体（A和B）为亲本，按照因子设计构建如下四个家系，1号家系：A♀×A♂；2号家系：A♀×B♂；3号家系：B♀×A♂；4号家系：B♀×B♂，使用13个SSR标记比较了4个家系的遗传结构。结果表明4个家系的平均观察杂合度分别为0.5064、0.5609、0.5692和0.5064，近交家系遗传多样性低于杂交家系，发生了一定的近交衰退；并且发现在1号和4号近交家系中各有1对标记可作为该近交家系的标志位点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有效亲本数量论文参考文献
[1].李俊辉,刘青云,杜晓东,邓岳文,王庆恒.马氏珠母贝养殖群体早期生长阶段的遗传多样性与有效亲本数量估计[J].广东海洋大学学报.2016
[2].刘青云.马氏珠母贝有效亲本数量估计与近交家系遗传结构分析[D].广东海洋大学.2013