导读:本文包含了脑修复论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:干细胞,细胞,神经,丙烯酸酯,体细胞,大分子,星形。
脑修复论文文献综述
郑铁铮,孙长凯[1]（2010）在《脑保护与脑修复研究新模型:大脑毛细血管内皮细胞、星形胶质细胞及神经元Transwell叁细胞系统的建立》一文中研究指出目前,与脑保护及脑修复研究相关的体外细胞培养主要为两大类:一类是某一细胞单独培养,如神经元,星形胶质细胞或大脑毛细血管内皮细胞单独培养;另一类为多细胞共培养,如神经元与星形胶质细胞混合共培养以及利用Transwell系统将星形胶质细胞等与大脑毛细血管内皮细胞共培养借以研究血脑屏障。在第一类的培养方法中,影响因子直接加入细胞培养基中,进而作出相关评估。这种方法忽略了体内环境中神经元周围两种重要细胞:大脑毛细血管内皮细胞和星形胶质细胞。这两种细胞与神经元关系非常密切,相互作用,相互影响,在脑保护与脑修复研究中应给予高度重视。不同的影响因子,其作用的靶细胞也不尽相同,有的可通过作用于神经元发挥作用,有的作用于毛细血管内皮细胞或星形胶质细胞,有的在生理条件下则可能无法通过血脑屏障。单独体外培养的神经元显然无法满足关于脑保护与脑修复研究的全部需要。而第二类培养方法中,只侧重了研究了星胶质细胞与大脑毛细血管内皮细胞或神经元的相互作用,忽略了大脑毛细血管内皮细胞、星形胶质细胞及神经元叁者相互作用的系统关系。基于以上原因,我们利用原代培养的SD大鼠大脑毛细血管内皮细胞、星形胶质细胞及神经元建立了Transwell叁细胞系统模型。该模型的建立,不仅可以实现模拟叁种细胞在类似于血脑屏障结构及其客观微环境下的存活、生长、分化、功能、损伤、修复及相互作用,同时借助Transwell的结构特点,我们还可以分别对神经元、星形胶质细胞及血脑屏障结构预处理后再共培养,可以根据影响因子的实际来源将其加到模型中的不同位置,大大提高了实验的准确性与可靠性,为脑保护与脑修复研究提供了一个更加科学可信的新平台。(本文来源于《中国生理学会第23届全国会员代表大会暨生理学学术大会论文摘要文集》期刊2010-10-18）
王娜,曹文,刘广义[2]（2010）在《骨髓间充质干细胞移植及生长相关蛋白43表达在脑修复中的作用》一文中研究指出背景:研究证实骨髓间充质干细胞移植能够促进脑功能恢复,并对大鼠脑皮质及海马结构损伤具有修复作用,可能与细胞的自身代偿以及神经生长递质的参与有关,也可能是由于神经应激性损伤刺激靶组织细胞分泌各种神经因子的表达有关。目的:从细胞生物学的角度,观察大鼠脑缺血损伤后骨髓间充质干细胞移植对神经再生及脑的修复作用。方法:参考改良Nagasawa法建立大脑中动脉闭塞再灌注模型后,实施骨髓间充质干细胞移植,并分别进行跑台运动训练和水迷宫康复训练,进行神经功能评分及学习记忆评分。采用TUNEL法检测脑皮质区及海马区凋亡神经元的表达以及免疫组化技术检测生长相关蛋白43蛋白在两区的表达变化。结果与结论:移植组16h移植骨髓间充质干细胞在皮质区及海马CA1区表达明显增加;7d细胞表达达高峰,分化细胞明显增加。移植后运动训练7,19,21d移植组mNSS评分低于模型组(P均<0.01);移植组大鼠水迷宫试验平台潜伏期的时间较模型组明显缩短(P<0.05);移植组大鼠穿越平台次数较模型组增多(P<0.05);缺血再灌注24h凋亡细胞达高峰,3d梗死体积测量为最大值;再灌注19d生长相关蛋白43达高峰。提示大鼠脑缺血损伤介导了神经功能缺损,骨髓间充质干细胞移植促进了神经再生,生长相关蛋白43表达上调抑制神经元凋亡,进一步促进了脑梗死灶的修复。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2010年40期）
文玉军,秦毅,徐群渊[3]（2006）在《骨髓基质细胞的神经分化潜能及其在脑修复中的应用》一文中研究指出骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,MSCs)是造血诱导微环境的重要组成成分,它可以分泌细胞外基质和多种与造血有关的调控因子,发挥调控造血的作用[1]。近年来发现MSCs具有干细胞的特征,可自我复制,高度增殖,并且具有多向分(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2006年05期）
辛力[4]（2003）在《首例脑修复术能否成功》一文中研究指出世界上第一例用人造海马回进行的脑修复术，已准备在美国加利福尼亚试验。与类似耳蜗状的植入装置不同，这种硅芯片植入物只刺激脑部活动，而且可以取代损坏的脑组织，并获得同样的功能。 修复术将首先在老鼠脑组织进行试验，此后在其他动物身上试验。如果试验成功，就(本文来源于《大众科技报》期刊2003-08-26）
徐群渊[5]（1999）在《神经干细胞及其在脑修复中的可能应用》一文中研究指出成年哺乳动物脑内存在有能分化成神经元或神经胶质的神经干细胞，这种神经前体细胞一般位于脑室壁部位。从胎脑分离下来的神经前体细胞能在体外分裂并进一步分化成神经元和胶质细胞，许多包括生长因子在内的活性物质或分子结构参与这一分化过程并决定这些细胞的转归；从成年脑中也能分离出有繁殖能力的细胞，当这些存在于中枢神经系统内的干细胞（即多潜能细胞）和具有明确前景的前体细胞（神经母细胞和胶质母细胞）遇到与胚胎时期相同因子的影响时也会分裂、分化。由于在体外培养状况下难以提供神经前体细胞分化繁殖的所有条件，故将其植入发育中或成年中枢神经系统特定部位的做法是研究神经干细胞特性，特别是研究决定其分化微环境的有效办法。对神经干细胞的研究，为进一步探讨神经元的发生、迁移、分化和诊治多种神经疾患提供了新的机遇。(本文来源于《中国神经科学杂志》期刊1999年02期）
陈晓星[6]（1990）在《脑内植入合成聚合物/生物聚合物基质:脑修复的一个新进展》一文中研究指出本文作者将具有不同多孔性和交联密度的聚2—羟乙基甲基丙烯酸酯(P(HZNA))—胶原和聚甘油基甲基丙烯酸树脂(P(GMA))—胶原水凝胶植入成年兔脑皮质内。为脑损伤修复和组织内生长提供一种机械控制基质,以评价各种合成聚合物(本文来源于《国外医学.生物医学工程分册》期刊1990年04期）
脑修复论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:研究证实骨髓间充质干细胞移植能够促进脑功能恢复,并对大鼠脑皮质及海马结构损伤具有修复作用,可能与细胞的自身代偿以及神经生长递质的参与有关,也可能是由于神经应激性损伤刺激靶组织细胞分泌各种神经因子的表达有关。目的:从细胞生物学的角度,观察大鼠脑缺血损伤后骨髓间充质干细胞移植对神经再生及脑的修复作用。方法:参考改良Nagasawa法建立大脑中动脉闭塞再灌注模型后,实施骨髓间充质干细胞移植,并分别进行跑台运动训练和水迷宫康复训练,进行神经功能评分及学习记忆评分。采用TUNEL法检测脑皮质区及海马区凋亡神经元的表达以及免疫组化技术检测生长相关蛋白43蛋白在两区的表达变化。结果与结论:移植组16h移植骨髓间充质干细胞在皮质区及海马CA1区表达明显增加;7d细胞表达达高峰,分化细胞明显增加。移植后运动训练7,19,21d移植组mNSS评分低于模型组(P均<0.01);移植组大鼠水迷宫试验平台潜伏期的时间较模型组明显缩短(P<0.05);移植组大鼠穿越平台次数较模型组增多(P<0.05);缺血再灌注24h凋亡细胞达高峰,3d梗死体积测量为最大值;再灌注19d生长相关蛋白43达高峰。提示大鼠脑缺血损伤介导了神经功能缺损,骨髓间充质干细胞移植促进了神经再生,生长相关蛋白43表达上调抑制神经元凋亡,进一步促进了脑梗死灶的修复。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脑修复论文参考文献
[1].郑铁铮,孙长凯.脑保护与脑修复研究新模型:大脑毛细血管内皮细胞、星形胶质细胞及神经元Transwell叁细胞系统的建立[C].中国生理学会第23届全国会员代表大会暨生理学学术大会论文摘要文集.2010
[2].王娜,曹文,刘广义.骨髓间充质干细胞移植及生长相关蛋白43表达在脑修复中的作用[J].中国组织工程研究与临床康复.2010
[3].文玉军,秦毅,徐群渊.骨髓基质细胞的神经分化潜能及其在脑修复中的应用[J].神经解剖学杂志.2006
[4].辛力.首例脑修复术能否成功[N].大众科技报.2003
[5].徐群渊.神经干细胞及其在脑修复中的可能应用[J].中国神经科学杂志.1999
[6].陈晓星.脑内植入合成聚合物/生物聚合物基质:脑修复的一个新进展[J].国外医学.生物医学工程分册.1990
论文知识图
