导读:本文包含了阴极行为论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴极,合金,光亮剂,电解液,电极,电位,镀锌。
阴极行为论文文献综述
艾志勇,蒋金洋,孙伟,麻晗,张建春[1]（2016）在《新型合金耐蚀钢筋Cr10Mo1的阴极行为及其阻抑机制》一文中研究指出应用阴极动电位极化法研究比较了预先钝化合金耐蚀钢筋Cr10Mo1和普通碳素钢筋在不同Cl-浓度(0,0.2,0.6,1.0 mol/L)的模拟混凝土孔溶液(p H 13.5)中的阴极反应行为,结合Mott-Schottky方法测试钢筋钝化膜导电性能及XPS方法分析钝化膜组成结构,分析了2种钢筋阴极行为存在差异的原因,揭示了合金耐蚀钢筋阴极行为阻抑机制.结果表明:在相同Cl-浓度下,合金耐蚀钢筋阴极反应速率总是低于普通碳素钢筋,随Cl-浓度增大,这一差异更加明显.相比普通碳素钢筋,合金耐蚀钢筋钝化膜具有更低的载流子密度,更有利于阻碍阴极反应电子传递.Cr氧化物作为合金耐蚀钢筋钝化膜不同于普通碳素钢筋的关键成分,高浓度氯盐下仍可保持稳定并维持钝化膜层密实完整,继续阻碍钢筋阴极反应电子传递.(本文来源于《东南大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
高远[2]（2015）在《氟化物熔盐中Sm(Ⅲ)的阴极行为及合金制备的研究》一文中研究指出本文研究了稀土元素钐(Sm)在LiF-CaF2体系中的电化学过程以及恒电流制备了SmAl合金,首次研究了钐离子之间的表观平衡常数及其影响因素。主要结果如下：(1)通过循环伏安、方波伏安等方法证实,Sm(Ⅲ)的电化学还原过程分为两步,钐离子还原过程Sm3++e-→Sm2+为可逆过程；但是在循环伏安曲线上没有观察到还原过程的第二步。这是由于Sm(Ⅱ)还原为Sm的还原电位比Li(Ⅰ)的还原电位更负。在氟化物体系中Sm离子存在两个稳定的价态,即Sm(Ⅲ)和Sm(Ⅱ),无法通过熔盐电解得到金属Sm。(2)通过循环伏安和方波伏安测试表明：在LiF-CaF2-AlF3-SmF3体系中,Sm和Al离子可以共同还原。在LiF-CaF2-Sm2O3(0.15mol/L)-AlF3(8.89mol/L)和LiF-CaF2-Sm2O3(0.225mol)-AlF3(0.296mol/L)-Al(6mol/L)体系中,通过恒电流电解,结合XRD、EDS、SEM分析,验证了在金属钨阴极上的电解产物为Al,Al2Sm和Al3Sm。(3)在LiF-CaF2-SmF3(0.26mol/L)-Sm(0.36mol/L)体系中,通过可靠的取样方式,测试了电解质中钐离子的浓度,在考虑到熔盐中SmOF的影响后,计算了Sm3++e-→Sm2+的表观平衡常数,分别在1123K时为3.49,1173K时为2.67,1233K时为1.95。随着熔盐中LiF量的增加,钐离子的平均价态减小,表观平衡常数Kc随之减少。(本文来源于《华东理工大学》期刊2015-10-23）
楼经纬[3]（2011）在《镁电解阳极过程和杂质铁阴极行为的研究》一文中研究指出本课题研究了石墨阳极的物理化学性能、电化学性能,氧化物涂层电催化性能以及杂质铁离子在熔盐体系中的电化学行为。通过对石墨体积密度、开口气孔率、电阻率等物理化学性能,以及对石墨金相组织、XRD、SEM测试表征,高纯石墨、高功率石墨、超高功率石墨、9#石墨体积密度都在1.8g/cm3以上,孔隙率也是相对较小,而GSK、普通石墨的体积密度相对较小尤其普通石墨的体积密度只有1.5755g/cm3。高功率石墨的抗氧化性能最佳、开气孔率,石墨化程度等综合性能均优于其他电极,综合性能较好,普通石墨综合性能较差。循环伏安曲线研究结果表明：在700℃氯化物熔盐体系中,氯在不同的石墨材料的初始析出电位有差别。其中,GSK、高纯石墨具有较低的析氯电位,在1.2-1.3V之间,低于标准析氯电位,叁种电极具有明显的去极化作用。而高功率石墨、超高功率石墨、9#石墨以及普通石墨电极材料初始析氯电位相近,在1.4-1.5V之间。普通石墨、GSK、TSK石墨具有较大的氯气嵌入电流、电极面积增加很大,表明了氯气和电解质容易嵌入和渗透进入；而高功率石墨的氯气嵌入电流较小,高功率石墨面积几乎没有改变,表明了高功率石墨电极具有较好的抗电解质渗透和腐蚀性能,研究结果与电解实验结果一致。在光谱纯石墨基体上使用热分解法制备了稀土氧化物涂层的电极。使用循环伏安法、计时电流法、计时电位法、方波伏安法、脉冲电流法、极化曲线法等电化学研究方法分析表明：在700℃高温下KCl-NaCl-MgCl2熔盐体系中,氧化钕、氧化镧涂层对阳极析氯过程显示了一定的催化活性。在电流密度为0.5A/cm3的条件下,光谱纯石墨电极、氧化镧和氧化钕的氯气析出过电位分别为300mV、100mV、180mV。采用循环伏安法和计时电位法等电化学方法研究高温下铁离子在KCl-CaCl2-NaCl-MgCl2熔盐中的电化学行为。研究结果表明,在加入Fe2+和Fe3+情况下,只观察到Fe2+/Fe的氧化还原过程,没有Fe2+/Fe3+的氧化还原过程出现。FeCl3高温分解成FeCl2,因此只有Fe2+离子还原,为Fe2+/Fe一步还原。(本文来源于《华东理工大学》期刊2011-05-09）
姜晶,王佳[4]（2008）在《气/液/金属叁相线界面区的长度对金属阴极行为及腐蚀行为的影响》一文中研究指出采用电化学极化技术及电化学阻抗谱研究了叁相线界面区的长度在金属腐蚀阴极过程及腐蚀过程中所起的作用。全浸与部分浸没状态下的阴极极化测试表明,碳钢半浸没状态下测得的阴极极限电流值与全浸状态相比有明显增加,并且单位叁相线长度越大,测得的阴极极限电流值越大,二者(本文来源于《2008年全国腐蚀电化学及测试方法学术交流会论文摘要集》期刊2008-07-29）
王淑兰,王伟,王川华,张丽君[5]（2008）在《CaO在CaCl_2和等摩尔CaCl_2-X(X=NaCl，BaCl_2，LiCl)熔盐中的阴极行为》一文中研究指出采用循环伏安方法研究了1173 K时Cacl_2-0.5%CaO(摩尔分数)和等摩尔CaCl_2-X-0.5%caO(X=NaCl,BaCl_2,LiCl)熔盐中CaO在Mo电极上的阴极行为,研究结果表明,CaCl_2与CaO电离的Ca~(2+)具有不同的离子结构和还原电势,在1173 K时其还原峰电势分别为-2.15和-1.51 V.等摩尔混合熔盐CaCl_2-X-0.5%CaO(Z=NaCl,BaCl_2)中,CaO诱发电解质产生低电位沉积,降低了混合熔盐的电化学稳定性,通过阴极扫描电流峰密度与扫描速率的关系,计算出1173 K时CaO电离的Ca~(2+)在CaCl_2 0.5%CaO,等摩尔的CaCl_2-NaCl-0.5%Ca0,CaCl_2-BaCl_2-0.5%CaO和CaCl_2-LiCl-0.5%CaO熔盐中的扩散系数,分别为6.42×10~(-5),1.56×10~(-5),1.20×10~(-5)和6.79×10~(-5) cm~2/s。(本文来源于《金属学报》期刊2008年06期）
孙武,李宁,黎德育[6]（2006）在《光亮剂在碱性镀锌液中的阴极行为》一文中研究指出选定锌酸盐镀锌液为基础溶液,采用旋转圆盘电极研究了某种缩醛类光亮剂在不同转速下的阴极极化曲线和不同转速下空白镀液的阴极极化曲线,确定了空白碱性镀锌液在所研究的范围内得到的海绵状镀层并非扩散控制,并给出了锌的阴极放电历程。而光亮剂的加入有效地提高了镀液的阴极极化能力。并通过分析不同转速下的J~ω1/2曲线,确定了该光亮剂的阴极行为符合列维奇提出的旋转圆盘电极理论公式。(本文来源于《电镀与精饰》期刊2006年05期）
孙武,李宁,黎德育[7]（2006）在《光亮剂在碱性镀锌液中的阴极行为》一文中研究指出选定锌酸盐镀锌液为无氰镀锌液的基础溶液,采用旋转圆盘电极研究了哥伦比亚公司生产的某种缩醛类光亮剂在不同转速下的阴极极化曲线和不同转速下空白镀液的阴极极化曲线,确定了空白碱性镀锌液在所研究的范围内得到的海绵状稀松镀层并非扩散控制结果,并给出了锌的阴极放电历程。而光亮剂的加入有效地提高了镀液的阴极极化能力。并通过分析不同转速下的Ⅰ～ω~(1/2) 曲线,确定了该光亮剂的阴极行为符合列雏奇提出的旋转圆盘电极理论公式。(本文来源于《天津市电镀工程学会第十届学术年会论文集》期刊2006-05-01）
金明钢[8]（2003）在《影响锂离子电池阴极行为诸因素的研究》一文中研究指出在锂离子电池中，阴极是一个控制性能的关键电极。阴极在很大的程度上控制电池的充放电性能，阴极的放电电位控制着电池的放电平台；电池在不同温度的阻抗主要来自于阴极阻抗的贡献；在电池充放电循环过程中性能的衰退主要由于电化学反应阻抗的增加所致，而反应阻抗增加又主要由阴极的反应阻抗增大所贡献。迄今为止大量的研究集中在以半电池为对象的单电极行为，对实际电池体系的阴极行为研究较少，相关的工艺基础研究也不多，而对实际电池体系阴极行为的研究更具有必要性和实用性。 本文在对锂离子电池、特别是聚合物锂离子电池的性能及工艺技术进展进行评述、对锂离子电池不同阴极材料的产业化可行进行了对比分析的同时，对锂离子电池工艺、电化学参数、电池性能叁者之间的关系进行了讨论；采用多种物理、化学及电化学分析测试手段，对实际锂离子电池体系中影响锂离子电池阴极行为的诸多因素进行了研究。 稳定的工艺平台对研究工艺与电化学参数及电池性能至关重要。在回顾了国内外锂离子电池工艺及设备进展的基础上，针对实际锂离子电池体系阴极行为研究，建立了具有中试生产能力的锂离子电池制备及测试工艺平台，可批量获得稳定可靠的实际电池体系的性能参数，为工艺基础研究提供了保证。 提出了几种较实用的锂离子电池阴极材料的评价方法。对比测定了多个不同钴酸锂样品，比较了它们的常用理化参数、SEM形貌及粒度分布与电化学性能的关系。根据相关测试结果，我们提出在选择阴极材料时，除要求材料的比容量外，应重视材料的微结构和形态对电池性能的影响。 锂离子电池的阴极是复杂的固体粉末多孔电极，在电极内部有宏孔通道和微孔通道，这些通道影响阴极的阻抗等电化学参数，并最终对锂离子电池的宏观性能有着显着的影响。除了材料本身的性能会影响锂离子电池阴极行为外，电极的制备工艺参数也会对阴极行为产生影响。在考察了材料预处理温度厦门大学博士学位论文影响铿离子电池阴极行为诸因素的研究和不同的搅拌加料顺序制备阴极浆料对电池阴极行为的影响后，我们发现高温下预处理的阴极材料，粒度适中，晶体结构稳定，和其它材料相容性好，其制备的阴极结构稳定，所制备的电池的循环性能较好;采用均匀缓慢加料所制得的阴极活性高，电化学反应阻抗小，其电池充放电性能较优，循环性能好。在制备电极浆料时，应实现良好的分散，避免电极粉的“包团”或“包浆”现象。 针对导电剂的影响实验结果表明，较为理想的电极中导电剂均匀分布在各部分，既使阴极活性材料得以充分利用，又能保持合适的电极密度，界面电化学反应阻抗小且稳定，电池具有较好的IC放电性能和充放电循环性能。实验中我们草现，.恻量阴极阻球的寒孪卓可作为确定电极中导电剂含量的依据:利用这一特性，得出了以阻抗曲线确定阴极配方中导电剂最佳含量的方法。 不同的热压复合温度和间隙对铿离子电池阴极性能的也有影响，主要表现为阴极结构及其聚集状态的差异。我们提出以粘合剂的软化点至熔融峰值温摩的中回塌摩作为热平塌摩的依据:家验结果拳现娜高和侗低的塌摩下琴理的明姆，.摹结构粘结不皂李活性物质裤尽摩包覆，.电侈学寸孝面喊小，.电化学尽摩阻球木;.在合适的攀压绿摩和回哼下，.孽熊保证阴极亨尽够的考邢通道和皂好的结构攀定性:早熊保证电他辜雄电时有尽够的厚摩界面:电牌的‘性熊拉好。 在总结前面实验结果的基础上，从工艺技术角度提出了对提高铿离子电池性能的一些看法。一般的电化学研究较少针对实际电池体系，另一方面，工业试验也不太关心电化学参数，多采用试错性实验。从本文的研究结果来看，研容平草参数的孪化与电侈学参举之回杀孚在电池研容中也士分熏摹:相养的平草摹砂研容必雷给予东分的熏祖。总之，在进行铿离子电池应用研究时，我们不能局限于单个因素的研究，而应立足于整个阴极的行为，乃至整个电池的行为进行综合考虑。(本文来源于《厦门大学》期刊2003-11-01）
于辉,孙明先,马焱,王晓滨[9]（2003）在《活性氯在316L不锈钢电极表面的阴极行为研究》一文中研究指出利用电化学方法研究了活性氯在3.5%NaCl溶液中316L不锈钢电极表面的阴极还原反应及其反应机制.实验表明,随着溶液中活性氯浓度的增加,316L不锈钢的自腐蚀电位正移,阴极反应的极限扩散电流明显增大,说明活性氯对316L不锈钢电极表面的两个阴极反应,即HClO还原和ClO-还原具有明显的促进作用.本文的研究确定了产生这两个还原反应的电位范围,并进一步探索了该还原反应速度的控制步骤.(本文来源于《电化学》期刊2003年01期）
黄清安,罗必英,陈永言[10]（1995）在《电沉积锌钴磷合金时阴极行为的研究》一文中研究指出用动电位扫描法研究了在氯化物镀液中电沉积Ｚｎ－Ｃｏ－Ｐ合金时的阴极行为。认为在镇液中加入配体柠檬酸钠可以提高阴极极化，加入次磷酸钠有利于合金镀层的形成。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊1995年03期）
阴极行为论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文研究了稀土元素钐(Sm)在LiF-CaF2体系中的电化学过程以及恒电流制备了SmAl合金,首次研究了钐离子之间的表观平衡常数及其影响因素。主要结果如下：(1)通过循环伏安、方波伏安等方法证实,Sm(Ⅲ)的电化学还原过程分为两步,钐离子还原过程Sm3++e-→Sm2+为可逆过程；但是在循环伏安曲线上没有观察到还原过程的第二步。这是由于Sm(Ⅱ)还原为Sm的还原电位比Li(Ⅰ)的还原电位更负。在氟化物体系中Sm离子存在两个稳定的价态,即Sm(Ⅲ)和Sm(Ⅱ),无法通过熔盐电解得到金属Sm。(2)通过循环伏安和方波伏安测试表明：在LiF-CaF2-AlF3-SmF3体系中,Sm和Al离子可以共同还原。在LiF-CaF2-Sm2O3(0.15mol/L)-AlF3(8.89mol/L)和LiF-CaF2-Sm2O3(0.225mol)-AlF3(0.296mol/L)-Al(6mol/L)体系中,通过恒电流电解,结合XRD、EDS、SEM分析,验证了在金属钨阴极上的电解产物为Al,Al2Sm和Al3Sm。(3)在LiF-CaF2-SmF3(0.26mol/L)-Sm(0.36mol/L)体系中,通过可靠的取样方式,测试了电解质中钐离子的浓度,在考虑到熔盐中SmOF的影响后,计算了Sm3++e-→Sm2+的表观平衡常数,分别在1123K时为3.49,1173K时为2.67,1233K时为1.95。随着熔盐中LiF量的增加,钐离子的平均价态减小,表观平衡常数Kc随之减少。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴极行为论文参考文献
[1].艾志勇,蒋金洋,孙伟,麻晗,张建春.新型合金耐蚀钢筋Cr10Mo1的阴极行为及其阻抑机制[J].东南大学学报(自然科学版).2016
[2].高远.氟化物熔盐中Sm(Ⅲ)的阴极行为及合金制备的研究[D].华东理工大学.2015
[3].楼经纬.镁电解阳极过程和杂质铁阴极行为的研究[D].华东理工大学.2011
[4].姜晶,王佳.气/液/金属叁相线界面区的长度对金属阴极行为及腐蚀行为的影响[C].2008年全国腐蚀电化学及测试方法学术交流会论文摘要集.2008
[5].王淑兰,王伟,王川华,张丽君.CaO在CaCl_2和等摩尔CaCl_2-X(X=NaCl，BaCl_2，LiCl)熔盐中的阴极行为[J].金属学报.2008
[6].孙武,李宁,黎德育.光亮剂在碱性镀锌液中的阴极行为[J].电镀与精饰.2006
[7].孙武,李宁,黎德育.光亮剂在碱性镀锌液中的阴极行为[C].天津市电镀工程学会第十届学术年会论文集.2006
[8].金明钢.影响锂离子电池阴极行为诸因素的研究[D].厦门大学.2003
[9].于辉,孙明先,马焱,王晓滨.活性氯在316L不锈钢电极表面的阴极行为研究[J].电化学.2003
[10].黄清安,罗必英,陈永言.电沉积锌钴磷合金时阴极行为的研究[J].电镀与涂饰.1995
论文知识图
