导读:本文包含了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基丙烯酸,氨基,乙酯,共聚物,丝瓜络,阴离子,交联。
甲基丙烯酸二甲氨基乙酯论文文献综述
董秋辰,张光华,张万斌,张雪,刘晶[1]（2019）在《甲基丙烯酸二甲氨基乙酯类离子液体对Q235钢的缓蚀性能》一文中研究指出以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为母体、对氯甲基苯乙烯为季铵化试剂,合成了一种具有疏水结构的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯型离子液体(DEMA).通过失重实验、电化学分析、原子力显微镜(AFM)、接触角测试和量子化学计算等研究了DEMA在1 mol/L盐酸中对Q235钢的缓蚀性能,并揭示了其在Q235钢表面的吸附行为和吸附机理.失重实验结果表明,DEMA在盐酸中对Q235钢具有优异的缓蚀效果,且在较高温度(60℃)下也能保持高效吸附;电化学实验结果与失重测试结果一致;接触角测试结果表明,DEMA可明显增强Q235钢表面的疏水性;分析热力学参数可知,DEMA在Q235钢表面的吸附为自发、放热过程,符合Langmuir等温式,且以化学吸附为主;量子化学计算结果证实DEMA的结构中包含大量吸附活性位点.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年12期）
杜润红,郭雪,张赞赞,李笑笑[2]（2019）在《聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯气体分离膜的制备与分离性能》一文中研究指出为提高气体分离膜的渗透性能,将界面交联法应用于制备气体分离用超薄复合膜,采用侧链具有反应性的聚合物聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDM)为涂层材料,通过PDM涂层与交联剂溶液之间的固-液界面反应制膜,并采用扫描电镜(SEM)和X射线光子能谱仪(XPS)对膜的形貌及表面化学结构进行表征。结果表明:界面反应形成的PDM交联层具有不对称结构,表面可以充分交联并提供分离性能,表面以下疏松的交联结构有利于气体渗透;当分离因子相同时,界面交联膜的渗透通量更高,在跨膜压差为300 kPa、操作温度为23℃时,界面交联膜的CO_2渗透速率为85 GPU,本体交联膜的CO_2渗透速率为30 GPU,CO_2/N_2理想分离因子为50。(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2019年04期）
赵家立[3]（2019）在《纤维素—接枝—聚合甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的季铵化及其对甲基橙吸附性能的研究》一文中研究指出染料废水污染已成为世界范围内最严重的环境问题之一。利用吸附剂处理染料废水,由于其吸附效果好,价格低廉,可再生等优点而备受关注,并且随着环保意识的提高,环境友好型天然材料成为染料吸附剂合成原料的理想选择之一。本文首先研究了纤维素接枝聚甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)。对于0.5g微晶纤维素,依次改变引发体系(过硫酸钾、过硫酸铵、硝酸铈铵、过硫酸钾-亚硫酸氢钠氧化还原引发体系、过氧化苯甲酰)、反应温度(45℃、50℃、55℃、60℃、65℃)、引发剂比例、引发时间(15 min、20 min、25 min、30 min、35 min)以及单体用量(0.5mL、1 mL、2mL、3mL、4mL)。实验结果显示,接枝率、接枝效率以及阳离子度都比较低。为获得高接枝率的阳离子型纤维素接枝聚合物,以过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过自由基接枝聚合反应制备纤维素-接枝-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯{cellulose-graft-poly[2-(dimethylamino)ethyl methacrylate],Cell-g-PDMAEMA},随后通过纤维素接枝聚合物侧链上叔胺基与碘甲烷的亲核取代反应,获得季铵化纤维素-接枝-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酷{quaternized cellulose-g-poly[2-(dimethylamino)ethyl methacrylate],QD-Cell-g-PDMAEMA}。并利用 FT-IR、SEM、13C-NMR以及TG/DTG等分析方法对产物进行表征。通过吸附实验研究所制备的QD-Cell-g-PDMAEMA吸附剂对甲基橙溶液的吸附性能。实验结果表明,用0.5g微晶纤维素,当引发剂浓度为3.6g/L、单体用量为3 mL、反应温度为35℃、反应时间为5 h时,接枝率可达65.1%;当季铵化反应温度为35℃、碘甲烷与叔胺基基团比例为4:1时,季铵化程度达到最大为58.3%,相当于甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵[(2-methacryloyloxyethyl)trimethy1 ammonium chloride,DMC]接枝率达到38%,较文献报道提高35.7%。吸附实验结果表明,QD-Cell-g-PDMAEMA吸附剂在pH为3-10的范围内,对溶液中的甲基橙有良好的去除效果。当吸附剂在pH=6.97时,对溶液中甲基橙的去除率达到最大为99.30%,而在pH=10.00的溶液中,吸附速率最低,但去除率仍能保持89.26%。QD-Cell-g-PDMAEMA吸附剂对甲基橙溶液的吸附动力学更符合准二级动力学模型,对甲基橙的吸附可用Langmuir等温吸附模型进行拟合,由之推导获得最大吸附量(qm)为135.01 mg g-1,并与实际最大平衡吸附容量相符。本文研究表明,相较于纤维素接枝聚合DMC,在纤维素表面接枝聚合DMAEMA并进一步季铵化,是制备更高接枝率阳离子型纤维素接枝聚合物的一种比较有效的方法,所制备的QD-Cell-g-PDMAEMA,可作为有效的吸附剂,用于吸附污水中的阴离子型染料。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20）
刘新华,储兆洋,李永,郑宏亮,方寅春[4]（2019）在《含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的羽毛接枝共聚物的制备及性能》一文中研究指出采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)的方法,以羽毛表面的溴为引发位点,引发甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)在羽毛表面自增长,制备含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的羽毛接枝共聚物(Feather-g-PDMAEMA)。再以溴乙烷为改性试剂,对其进行季铵化处理,制备具有抗菌性能的羽毛接枝共聚物。改性后羽毛的元素含量、官能团、热稳定性、结晶结构、表面形貌分别通过能谱仪(EDS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行表征。FT-IR和SEM分析结果表明,甲基丙烯酸二甲氨基乙酯成功地接枝到羽毛的表面,所得羽毛接枝共聚物的接枝率最高可达84. 7%; XRD的分析结果显示,接枝聚合后的羽毛的结晶度降低; TGA分析结果显示,接枝聚合后的羽毛热稳定性降低;抗菌测试结果表明,季铵化处理后的Feather-g-PDMAEMA具有良好的抗菌效果。(本文来源于《材料导报》期刊2019年02期）
刘新华,钱勇,曹珊珊,方寅春,储兆洋[5]（2018）在《含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络合成及吸附性能》一文中研究指出以表面含溴的丝瓜络为大分子引发剂(loofah-Br),溴化铜(Cu Br2)/五甲基二乙烯基叁胺(PMDETA)/抗坏血酸(VC)为催化体系,通过电子转移活化再生催化原子转移自由基聚合(ARGET-ATRP)方法,制备了含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络接枝共聚物loofah-g-PDMAEMA;采用傅里叶红外光谱(FTIR)及热重分析(TGA)对其结构和性能进行了表征;考察了loofah-g-PDMAEMA吸附Pb~(2+)的主要影响因素和对Pb~(2+)的重复吸附性能。结果表明,loofah-g-PDMAEMA对Pb~(2+)的最佳吸附条件为:温度30℃、pH=5.5、吸附时间5 h,在该条件下最大吸附量可达107.8mg/g;吸附过程符合准二级动力学模型;经过4次重复使用后,吸附量可达首次吸附量的84.73%。(本文来源于《精细化工》期刊2018年10期）
朱凤丽,隋晓彤,赵静,米承敬,唐林生[6]（2018）在《甲基丙烯酸二乙氨基乙酯的合成工艺改进》一文中研究指出对以甲基丙烯酸甲酯和二乙氨基乙醇为原料,氢氧化锂为催化剂,通过酯交换合成甲基丙烯酸二乙氨基乙酯的改进工艺进行了研究。该工艺以正己烷为携甲醇溶剂,采用分水器从反应体系中不断地分出甲醇。得到较佳反应条件:n(甲基丙烯酸甲酯)∶n(二乙氨基乙醇)∶n(催化剂)=2.4∶1∶0.42,反应时间为6h,反应温度约70℃。在以上条件下,目标产物的含量为94.96%,收率为93.16%。该工艺具有反应条件温和、催化剂廉价易得、产品含量及收率高、设备简单等优点。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
赵晓青[7]（2018）在《基于模板原位聚合的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯纳米凝胶的制备和性能研究》一文中研究指出纳米凝胶具有良好的水分散性、机械稳定性,高的亲水性药物负载能力及特定的环境响应能力,因此在药物递送中具有重要意义。阳离子聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)纳米凝胶,由于其良好的pH、温度、离子强度等多重响应性,广泛用于药物/基因/蛋白的递送。但是,PDMAEMA纳米凝胶在形貌控制、批量重复制备、血液循环稳定性及细胞毒性上仍面临巨大挑战。因此,寻求新的方法制备粒径均一、循环稳定性高、生物相容性好和刺激响应性释药的PDMAEMA基纳米凝胶至关重要。本文针对PDMAEMA纳米凝胶的制备、稳定性、毒性及响应性药物释放进行了以下研究。(1)以PEG化脂质体为模板,原位聚合法制备脂质体包覆的pH敏感性PDMAEMA纳米凝胶(PDMAEMA@liposome NGs),超声水化法制备脂质体包覆的载药纳米凝胶。研究脂质体包覆对PDMAEMA纳米凝胶形貌、稳定性、pH响应性和细胞毒性的影响。实验结果表明,通过调控脂质体模板大小可制备尺寸可控、粒径均一的脂质体包覆的PDMAEMA纳米凝胶。PEG化脂质体包覆使PDMAEMA纳米凝胶具有良好的存储稳定性、抗蛋白吸附稳定性和血液相容性,显着降低了PDMAEMA阳离子纳米凝胶的细胞毒性,且脂质体包覆的PDMAEMA纳米凝胶在pH 7.4可防止药物泄露,在pH 5.0下可快速释放药物,对HepG-2细胞具有与裸药相当的细胞毒性。(2)以PEG化脂质体为模板,pH和温度双响应的DMAEMA为单体,水溶性还原敏感的胱氨酸甲基丙烯酸酯(CDA)为交联剂,通过模板原位聚合法制备脂质体包覆的多重响应性纳米凝胶(MR-lipogels)。实验结果表明,MR-lipogels呈均一的球形结构,粒径随pH降低而增大,随温度升高而变小,且在谷胱甘肽(GSH)作用下MR-lipogels结构被破坏,形貌呈碎片状,内核PDMAEMA纳米凝胶可解体。体外药物释放具有pH、还原、温度多重响应性。(本文来源于《天津大学》期刊2018-05-01）
王向玥[8]（2018）在《聚己内酯-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯嵌段共聚物结晶性胶束的解组装研究》一文中研究指出近年来,结晶驱动的嵌段共聚物溶液自组装因其良好的可控性引起了人们的广泛关注。研究者通过改变嵌段共聚物的链结构或结晶条件等方法调控胶束形貌和尺寸。我们以聚(ε-己内酯)-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PCL-b-PDM)为研究对象,以透射电子显微镜(TEM)为主要表征手段,研究了 PCL-b-PDM结晶性胶束的自组装和解组装行为。一是从核层入手,首先考察了添加正己醇对PCL-b-PDM水相片状结晶性胶束形态的影响,并尝试探究其解组装机理。我们发现正己醇能够驱动PCL-b-PDM结晶性胶束发生“片-棒”转变,整个转变过程温和而缓慢,较高的正己醇浓度有利于解组装的进行。胶束的这种“片-棒”转变是正己醇与PCL核层而非PDM壳层的氢键相互作用的结果,片状PCL晶体沿(200)面裂开,形成棒状胶束。结晶性胶束的这种由片到棒的解组装属首次报道。二是从壳层入手,考察了更换选择性溶剂对PCL-b-PDM甲醇溶液片状结晶性胶束形态的影响,并在此基础上用溴代试剂季铵化壳层链段,探究可溶链段结构变化对结晶性胶束形貌的影响。我们发现在向甲醇溶液胶束中加入少量水即可引起胶束解组装产生棒状胶束,但解组装不完全。而季铵化则可抑制片状胶束这种由甲醇转移到水相中所发生的解组装过程。(本文来源于《浙江大学》期刊2018-01-01）
陆佳,蔡鹏,倪伶俐,陈静,丁师杰[9]（2017）在《pH敏感性聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯微球的制备及其缓释性能研究》一文中研究指出以凹土基Pickering乳液为模板制备出了pH敏感性聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(PDEAEMA)微球,并以罗丹明B为模型药物,考察了复合微球在不同pH介质中的释放性能,通过动力学模型分析了其释放机制。结果表明:制备的pH敏感复合微球粒径约为50μm,其外壁是由凹土和聚合物层共同组成的;制备的复合微球具有良好的pH敏感性,通过调节释放介质pH可控制罗丹明B的释放速率,而且在pH 5、7.4以及10的溶液中罗丹明B从复合微球上的释放过程符合Higuchi’s扩散控制模型。(本文来源于《第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场11-15》期刊2017-10-21）
和兵,田璐,李君[10]（2017）在《甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯/甲基丙烯酸甲酯梯度共聚物的制备、热性质及pH响应性行为》一文中研究指出两亲性共聚物在稳定剂和乳化剂等领域发挥重要作用。有关两亲性甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯/甲基丙烯酸甲酯(DMAEMA/MMA)的无规和嵌段共聚物的研究报导较多,迄今为止还没有二者梯度共聚物的相关研究报导。我们通过改变单体投料比,采用半批量有机锑调控的可控/活性自由基聚合(SBRP)合成叁种DMAEMA/MMA梯度共聚物。通过1H NMR、GPC分析证明,聚合反应可控性良好,聚合物具有显着梯度结构,相对分子质量分布较窄。DSC分析表明,共聚物的Tg在两单体均聚物的Tg之间,且叁种共聚物的Tg宽度随DMAEMA结构单元含量的增加而增加,最宽为70.3°C,体现出梯度共聚物独特的热性质。共聚物在THF/H_2O(1/9,v/v)混合溶剂中具有pH响应性,随着共聚物中DMAEMA含量的增加,UV-Vis谱图中发生突变的pH值升高。研究结果表明该梯度共聚物在材料、生物医学等领域具有潜在应用价值。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子》期刊2017-10-10）
甲基丙烯酸二甲氨基乙酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为提高气体分离膜的渗透性能,将界面交联法应用于制备气体分离用超薄复合膜,采用侧链具有反应性的聚合物聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDM)为涂层材料,通过PDM涂层与交联剂溶液之间的固-液界面反应制膜,并采用扫描电镜(SEM)和X射线光子能谱仪(XPS)对膜的形貌及表面化学结构进行表征。结果表明:界面反应形成的PDM交联层具有不对称结构,表面可以充分交联并提供分离性能,表面以下疏松的交联结构有利于气体渗透;当分离因子相同时,界面交联膜的渗透通量更高,在跨膜压差为300 kPa、操作温度为23℃时,界面交联膜的CO_2渗透速率为85 GPU,本体交联膜的CO_2渗透速率为30 GPU,CO_2/N_2理想分离因子为50。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基丙烯酸二甲氨基乙酯论文参考文献
[1].董秋辰,张光华,张万斌,张雪,刘晶.甲基丙烯酸二甲氨基乙酯类离子液体对Q235钢的缓蚀性能[J].高等学校化学学报.2019
[2].杜润红,郭雪,张赞赞,李笑笑.聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯气体分离膜的制备与分离性能[J].天津工业大学学报.2019
[3].赵家立.纤维素—接枝—聚合甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的季铵化及其对甲基橙吸附性能的研究[D].山东大学.2019
[4].刘新华,储兆洋,李永,郑宏亮,方寅春.含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的羽毛接枝共聚物的制备及性能[J].材料导报.2019
[5].刘新华,钱勇,曹珊珊,方寅春,储兆洋.含聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯刷的丝瓜络合成及吸附性能[J].精细化工.2018
[6].朱凤丽,隋晓彤,赵静,米承敬,唐林生.甲基丙烯酸二乙氨基乙酯的合成工艺改进[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2018
[7].赵晓青.基于模板原位聚合的聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯纳米凝胶的制备和性能研究[D].天津大学.2018
[8].王向玥.聚己内酯-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯嵌段共聚物结晶性胶束的解组装研究[D].浙江大学.2018
[9].陆佳,蔡鹏,倪伶俐,陈静,丁师杰.pH敏感性聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯微球的制备及其缓释性能研究[C].第叁届中国国际复合材料科技大会摘要集-分会场11-15.2017
[10].和兵,田璐,李君.甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯/甲基丙烯酸甲酯梯度共聚物的制备、热性质及pH响应性行为[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题K：高性能高分子.2017
论文知识图
