导读:本文包含了四倍体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:四倍,水稻,多倍体,座子,减数,逆转录,产前诊断。
四倍体论文文献综述
闻永慧,李慧敏,黄海泉,汪琼,孟英[1]（2019）在《不同光质对白及二倍体和四倍体组培苗增殖及生长的影响》一文中研究指出以白及二倍体及四倍体组培苗为试材,采用7组LED红、蓝、绿、白光进行不同光质配比组合,1组荧光灯作对照,对组培苗增殖率和生长指标进行比较。结果表明:1RB(红:蓝=1:1)的白及组培苗增殖率最高,白及二倍体增殖率高于四倍体,分别为247.62%、157.14%。2RB(红:蓝=2:1)的白及二倍体和四倍体增殖率最低,分别为66.67%、42.86%。R的白及二倍体及四倍体组培苗株高最高分别为40.27、44.13 mm;RBW(红:蓝:白=6:1:1)的白及二倍体及四倍体叶长最长分别为78.27、108.73 mm,叶宽最宽分别为10.50、11.82 mm。RBG(红:蓝:绿=4:2:1)的白及二倍体和四倍体假鳞茎直径最大分别为6.91,8.31 mm,与对照组有极显着差异。因此,1RB(红:蓝=1:1)对白及二倍体和四倍体增殖效果最佳,红光有利于白及组培苗株高增高,促进白及组培苗的生长;蓝光有利于白及横茎、叶长、叶宽的生长,RBG(红:蓝:绿=4:2:1)的白及假鳞茎增大效果最佳。(本文来源于《北方园艺》期刊2019年22期）
张淑文,戚行江,梁森苗,郑锡良,任海英[2]（2019）在《乌梅类杨梅四倍体种质鉴定分析》一文中研究指出[目的]对乌梅类杨梅四倍体种质进行鉴定分析,为杨梅育种提供材料基础。[方法]通过染色体检测、果实外观、质量和品质等表型性状的测定,对四倍体2008X4进行鉴定。[结果]2008X4的染色体数目为32条,与‘荸荠种’(16条)相比染色体数量加倍,为四倍体材料,且在单果质量、纵径、横径、可溶性固形物、总糖、葡萄糖、糖酸比、V_C等果实质量和品质性状上显着高于‘荸荠种’。[结论]该乌梅类四倍体材料可作为目标优株,也可为优质大果的倍性杂交育种提供亲本选择。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年22期）
刘向东,吴锦文,SHAHID,Muhammad,Qasim,郭海滨,李亚娟[3]（2019）在《新型四倍体水稻创制及杂种优势的遗传研究》一文中研究指出同源四倍体水稻是由二倍体水稻加倍获得的种质。籼型和粳型同源四倍体水稻杂交F1具有明显的生物学和产量优势,但育性普遍偏低,难以直接应用于生产。为了解决此问题,本室于1999至2008年间利用不同类型同源四倍体水稻进行广泛的杂交,组配杂种F1并在杂交后代开展高育性材料的定向选择,于2009年成功地选育出结实率超过80%的高育性四倍体水稻。细胞遗传学研究表明,该水稻减数分裂期间染色体构型与同源四倍体水稻明显不同,前者二价体数量比后者平均高出2个,甚至个别细胞还出现24个二价体的现象;四价体以环型为主,而同源四倍体水稻则复杂多样。重测序结果表明,其基因组存在丰富的DNA变异,许多变异是特异的。为此,我们参照拟南芥对此类具有高育性且稳定材料的命名,将该类高育性的四倍体水稻称为"新型四倍体水稻"(neo-tetraploid rice),区别与直接来源二倍体水稻加倍而成的同源四倍体水稻(autotetraploid rice)。2016年新型四倍体水稻"华多1号"和"华多2号"分别获得国家植物新品种权。新型四倍体水稻不仅本身育性高,而且可以克服大部分的杂种不育性,并产生明显的杂种优势。本室利用新型四倍体水稻与超过50份不同类型同源四倍体水稻杂交组配杂种F1,评价其杂种优势表现并通过转录组学研究其分子遗传机理。结果发现,绝大部分杂种F1育性正常,高的结实率超过90%,而且产量优势十分明显,特别是单株产量(77%)和结实率(15%)等产量相关的性状具有明显的超亲优势,显示出其具有广阔的应用前景。转录组学研究发现,杂种F1与双亲比较,前者出现大量特异差异表达的基因,其中超过95%基因涉及产量相关的QTLs,且显着地富集在碳水化合物代谢途径上,超过1000个基因为非加性表达;与糖类代谢和淀粉合成酶相关基因(如OsBEⅡb和OsSSⅢa等在开花后3天的籽粒中显着上调。以上研究结果为进一步解析新型四倍体水稻杂种优势的基因网络作用模式及分子育种提供重要基础。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
李翔,于航,吴锦文,Muhammad,Qasim,Shahid,刘向东[4]（2019）在《全基因组DNA多态性、甲基化和转录组分析揭示同源四倍体水稻花粉低育性的潜在原因》一文中研究指出【研究背景】同源四倍体水稻是一种具有高生物产量的新种质,然而,低育性是限制其在生产上直接利用的主要原因。减数分裂基因在有性生殖中至关重要,此类基因的序列变异及表达模式改变会导致减数分裂异常。研究表明,减数分裂相关mi RNAs的差异表达与同源四倍体水稻的花粉不育性关系密切。但是,同源四倍体水稻低育性的全基因组变异和甲基化分析仍未见报道。因此,本研究利用高测量测序对同源四倍体水稻的花粉发育过程进行全基因组和甲基化,并结合转录组进行联合分析,以阐明同源四倍体水稻低育性原因;【材料与方法】供试材料为同源四倍体水稻02428-4x和二倍体原种02428-2x,选取四叶期叶片,以CTAB方法提取高质量DNA进行重测序分析。根据花药大小挑选处于减数分裂间期,减数分裂期以及单核小孢子期的花药进行转录组测序分析。减数分裂期的花药同时进行甲基化免疫共沉淀测序分析;【结果与分析】重测序分析发现,与二倍体原种相比,同源四倍体水稻02428-4x共存在1003个SVs,25个CNVs,34416个SNPs和6993个InDels,在这些插入缺失突变位点中,仅有8个基因涉及纯合突变。甲基化免疫共沉淀测序分析发现,与二倍体水稻比较,02428-4x在全基因组甲基化水平上发生巨大变化,其中有11367和41117个区域分别差异高甲基化和低甲基化表达,进一步分析发现涉及转座子基因的7153个区域发生低甲基化表达现象。低甲基化转座子可诱发转座子高度转录,使转座子在同源四倍体水稻花粉母细胞减数分裂中的水平失衡,导致基因组不稳定性。在02428-4x的花粉减数分裂过程中,共检测到313个和352个基因在此时期特异表达上调和下调,其中下调基因富集在转录因子活性的途径。这些减数分裂差异基因中有6个存在CNV,包括4个上调的基因发生拷贝数获得现象,如LOC_Os11g38620。进一步与前人研究结果比对发现122个基因可能与同源四倍体水稻花粉低育性相关。在这122个基因中,98个存在差异甲基化并且发现差异表达,包括CYP703A3和OsABCG26等花粉发育重要基因。通过定量PCR验证,这两个基因的确在同源四倍体水稻02428-4x的花粉减数分裂过程较二倍体原种下调表达,与花粉败育紧密相关;【结论】以上结果认为,同源四倍体水稻的低育性不仅与花粉发育相关基因的差异表达有关,基因序列的变异和差异甲基化也会对其育性造成影响。表明同源四倍体水稻花粉败育的复杂性,可能受多因素影响所造成的。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
郑明,宋兆健,张献华,刘育华,陈柏林[5]（2019）在《43份高结实率四倍体水稻米质检测分析》一文中研究指出对43份高结实率四倍体水稻(Oryza sativa L.)材料米质进行了检测。结果表明,4份较优质的四倍体水稻材料有可能较快地育成优质达标的目标品种;43份四倍体水稻材料垩白度一、二、叁等优质率均为0,这是下一步研究的重点和难点。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年20期）
唐俊湘,叶登美,王亚群,童克婷,王朝红[6]（2019）在《产前诊断母源性15q11-13微重复四倍体一例》一文中研究指出目的对1例产前超声提示NT增厚和心脏室间隔缺损的15q11-13微重复四倍体胎儿进行遗传学分析。方法利用CMA和核型分析技术对胎儿羊水和脐血分别进行检测,异常结果父母验证和溯源分析。结果 CMA结果提示胎儿15q11-13区域四倍体重复,大小为10.1Mb;核型分析结果提示胎儿存在sSMC;父母验证和溯源分析提示胎儿以上异常为新发突变,染色体重复部分来源于母亲;最终诊断结果为母源性15q11-13微重复四倍体。结论 CMA和核型分析联合运用能够获得更多遗传信息,有助于临床风险评估及遗传咨询,对产前超声提示异常的胎儿,建议行CMA检测。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年10期）
关秋竹,孙清荣,孙洪雁[7]（2019）在《西洋梨二倍体及同源四倍体的转录组差异分析》一文中研究指出通过RNA-Seq技术对同源四倍性的西洋梨及其二倍体亲本进行转录组测序及比较,拟揭示西洋梨同源多倍体形成过程基因的转录水平的改变,为深入理解西洋梨四倍体的表型变异、重要性状关键调控基因的克隆和西洋梨基因工程育种提供参考。试材为田间网室内5年生二倍体梨‘丰产’(Pyrus communis L.‘Fertility’)及其同源四倍体株系。叶片组织总RNA提取利用天根生物科技有限公式(北京)的多糖多酚植物总RNA提取试剂盒,用生物分析仪(Bioanalyser 2100,Agilent,美国)检测样本总RNA浓度及质量。合格的RNA由北京诺禾致源公司完成cDNA文库的构建及转录组测序。设置3次生物学重复。对获得的原始数据进行生物信息学分析,以padj <0.05为标准筛选差异基因;使用在线分析系统Plant Met Gen MAP对差异基因进行生物功能(GO)和代谢通路(Pathway)分析。从分析结果中随机选择12个差异表达基因利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对测序结果进行验证。每个样本均获得了超过2100万的高质量的Reads,其中超过87.79%高质量Reads注释到参考基因组。对转录组数据差异表达进行分析,筛选得到600个差异表达基因,其中229个基因上调表达,371个下调。GO分析表明四倍体与二倍体的差异表达基因主要集中在生物过程(Biological process)和分子功能(Molecularfunction)两个功能区,对细胞组分(Cellularcomponent)功能区基因的调控作用不大。Pathway分析显示西洋梨四倍体与二倍体在雌激素信号通路(Estrogen signaling pathway)、内质网蛋白质加工(Protein processing in endoplasmic reticulum)、NOD样受体信号通路(NOD-like receptor signaling pathway)、抗原处理和表示信号通路(Antigen processing and presentation)、PI3K-Akt信号通路(PI3K-Aktsignalingpathway)、单萜类生物合成(Monoterpenoid biosynthesis)、硫代谢(Sulfurmetabolism)、半胱氨酸和蛋氨酸代谢(Cysteineandmethionine metabolism)、硒复合代谢(Selenocompound metabolism)、类黄酮生物合成(Flavonoid biosynthesis)、昼夜节律(Circadianrhythm)、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢(Alanine,aspartateandglutamate metabolism)等途径差异显着,推测这些代谢途径中差异基因的表达变化可能与西洋梨同源四倍体在表型和生理上的变化有关。最终,qRT-PCR分析表明转录组测序结果是可靠的。转录组测序获得大量生物信息学信息,为进一步研究同源四倍体西洋梨功能基因奠定了基础。此外,西洋梨二倍体及其同源多倍体的基因表达谱能够为植物多倍体化研究提供有价值的资料。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
武娅歌,赵建华,宋晓飞,李晓丽,孙成振[8]（2019）在《欧洲温室型黄瓜同源四倍体新种质的创制与鉴定》一文中研究指出为构建黄瓜同源四倍体诱导技术体系,创制新种质,以3个秋水仙素浓度(0.1、0.2、0.3 g/L)3个处理次数(3、5、7次)对二倍体欧洲温室型黄瓜(2n=2x=14)幼苗生长点进行处理,通过植株形态鉴定与气孔鉴定、DNA相对含量鉴定和细胞学鉴定等方法,筛选诱变植株并鉴定倍性。研究发现,以2、3 g/L秋水仙素处理5次诱导效果较好,获得了欧洲温室型黄瓜同源四倍体(2n=4x=28)和非整倍体(2n=4x=26)。与二倍体亲本相比,同源四倍体黄瓜子叶大小、叶片大小、主茎粗、雌雄花大小、保卫细胞大小和保卫细胞内叶单位面积绿体数目等均呈极显着增加,但气孔密度极显着减少。本研究获得了欧洲温室型黄瓜同源多倍体新种质,为黄瓜种质创新与欧洲温室型新品种选育奠定了基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年18期）
阳太亿,刘俊仙,刘菁,蒋菁,韩柱强[9]（2019）在《四倍体野生种花生Ty1-copia类逆转座子逆转录酶基因的克隆与分析》一文中研究指出克隆与分析四倍体野生种花生的Ty1-copia类逆转座子逆转录酶基因序列,可为研究其转录活性、功能及调控提供序列基础。使用根据保守区设计的简并引物对,利用PCR技术对四倍体野生种花生(Arachis monticola)的基因组DNA进行扩增,经回收、克隆和测序,对目的序列进行生物信息学分析。结果显示,目的条带大小约260 bp,克隆获得了32条逆转录酶序列,序列长度范围为257～269 bp,A+T所占比例范围为54.47%～68.77%,A+T与G+C比例为1.20～2.20。核苷酸序列间相似性范围为46.4%～98.9%,存在较高异质性,表现为缺失突变与点突变;氨基酸序列间相似性范围为6.3%～100%,有12条序列发生了终止密码子突变,呈现高度异质性。绝大部分序列的保守基序一致,但各序列间的保守基序也存在一定差异,呈现一定程度的异质性。32条序列系统聚类为4个家族,家族Ⅰ和家族Ⅲ分别占总序列数的31.25%和37.50%。对四倍体野生种花生与其它物种植物同一类型逆转录酶的氨基酸序列构建系统发育进化树,结果显示所有序列被分为6类,其中,Ⅰ类和Ⅱ类分别包含15条和9条四倍体野生种花生逆转录酶序列,表明四倍体野生种花生逆转录酶序列具有比较高的保守性;同时四倍体野生种花生逆转录酶序列与葡萄、拟南芥、马铃薯、野茶树、辣椒、甜菜、烟草、番茄、绿豆以及欧洲云杉等具有较近的亲缘关系,表明它们之间可能存在横向传递。本研究获得的逆转录酶序列为基于LTR逆转座子的花生属分子标记开发和应用奠定了基础。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年09期）
郑明,宋兆健,张献华,隗志松,朱永生[10]（2019）在《不同叶龄移栽对四倍体水稻T569农艺性状和产量的影响》一文中研究指出为了探究不同叶龄四倍体水稻移栽对其产量构成因素和农艺性状的影响,选择3种叶龄(5.5、6.5、7.5叶龄)于2017年在海南省对四倍体水稻T569进行移栽试验。结果表明,移栽时叶龄对四倍体水稻T569产量的影响较大,表现为5.5叶龄移栽水稻>7.5叶龄移栽水稻>6.5叶龄移栽水稻。与此同时,随着移栽叶龄增大,四倍体水稻T569的播始历期和全生育期延迟。3个处理T569四倍体水稻的产量构成因素呈曲线波动趋势,每穗粒数、每穗实粒数、结实率、千粒质量的波动趋势一致,均表现为5.5叶龄移栽水稻>7.5叶龄移栽水稻>6.5叶龄移栽水稻;有效穗数表现为7.5叶龄移栽水稻>5.5叶龄移栽水稻>6.5叶龄移栽水稻。(本文来源于《种业导刊》期刊2019年09期）
四倍体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]对乌梅类杨梅四倍体种质进行鉴定分析,为杨梅育种提供材料基础。[方法]通过染色体检测、果实外观、质量和品质等表型性状的测定,对四倍体2008X4进行鉴定。[结果]2008X4的染色体数目为32条,与‘荸荠种’(16条)相比染色体数量加倍,为四倍体材料,且在单果质量、纵径、横径、可溶性固形物、总糖、葡萄糖、糖酸比、V_C等果实质量和品质性状上显着高于‘荸荠种’。[结论]该乌梅类四倍体材料可作为目标优株,也可为优质大果的倍性杂交育种提供亲本选择。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四倍体论文参考文献
[1].闻永慧,李慧敏,黄海泉,汪琼,孟英.不同光质对白及二倍体和四倍体组培苗增殖及生长的影响[J].北方园艺.2019
[2].张淑文,戚行江,梁森苗,郑锡良,任海英.乌梅类杨梅四倍体种质鉴定分析[J].安徽农业科学.2019
[3].刘向东,吴锦文,SHAHID,Muhammad,Qasim,郭海滨,李亚娟.新型四倍体水稻创制及杂种优势的遗传研究[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[4].李翔,于航,吴锦文,Muhammad,Qasim,Shahid,刘向东.全基因组DNA多态性、甲基化和转录组分析揭示同源四倍体水稻花粉低育性的潜在原因[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[5].郑明,宋兆健,张献华,刘育华,陈柏林.43份高结实率四倍体水稻米质检测分析[J].湖北农业科学.2019
[6].唐俊湘,叶登美,王亚群,童克婷,王朝红.产前诊断母源性15q11-13微重复四倍体一例[J].中国优生与遗传杂志.2019
[7].关秋竹,孙清荣,孙洪雁.西洋梨二倍体及同源四倍体的转录组差异分析[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
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论文知识图
