microRNA靶基因鉴定方法研究进展

论文摘要

microRNA(miRNA)是由21～23个核苷酸组成的小单链非编码RNA分子,通过结合到靶基因上降解靶mRNA或抑制其翻译,在转录后水平调控基因表达,是许多生理学和病理学过程的主要参与者。miRNA靶标通常通过miRNA种子序列和靶标mRNA内的互补位点之间的配对来识别,但并不是所有的结合位点都是起作用的关键位点。因此,miRNA靶标相互作用的识别和验证对于研究生物过程的调控网络至关重要。文章综述了传统的miRNA鉴定方法,及近年来新发现的miRNA与其靶基因鉴定方法,并对各种方法的优劣进行了分析,为促进对miRNA作用机制的认识,进一步利用miRNA进行发育、生理、病理等研究提供参考。

论文目录

• 1 miRNA形成及Argonaute （AGO） 蛋白作用
• 2 miRNA靶基因传统鉴定方法
• 3 miRNA靶基因鉴定新方法
•   3.1 CLIP
•     3.1.1 紫外交联免疫沉淀结合高通量测序技术 （HITS-CLIP）
•     3.1.2 光活化核苷增强的CLIP （PAR-CLIP）
•     3.1.3 单核苷酸分离CLIP （iCLIP） 和编码CLIP （eCLIP）
•   3.2 CRAC
•   3.3 RIP
•   3.4 生物素下拉
•   3.5 CLASH
• 4 结语

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 姜雪,张栩涵,隋举证,苏怡仁,梁洋

关键词: 蛋白,靶基因,鉴定方法,发展情况

来源: 黑龙江畜牧兽医 2019年07期

年度: 2019

分类: 农业科技,基础科学

专业: 生物学

单位: 东北林业大学生命科学学院

基金: 东北林业大学校级大学生创新创业训练计划项目(201710225299)

分类号: Q78

DOI: 10.13881/j.cnki.hljxmsy.2018.05.0238

页码: 40-43

总页数: 4

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