导读:本文包含了组织标本论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:组织,标本,病理,免疫,切片,乳腺,质量控制。
组织标本论文文献综述
朱小兰,骆新兰,武鸿美,姚军,林兴滔[1](2019)在《病理组织标本处理的质量控制》一文中研究指出病理组织标本处理是直接影响病理制片质量好坏的重要因素,其直接关系病理医师对疾病的诊断及临床医师的治疗,也直接决定患者对医疗服务水平的肯定程度[1-2]。随着免疫组化、分子病理技术在病理工作中的广泛开展,对病理组织标本的处理要求越来越高。因此,如何控制病理组织标本处理质量,成为我们日常病理工作中关注的重点。病理组织标本处理的主要环节:组织前处理、固定、取材等,我们在实际工作中经过反复试验,对各环节的处理进行分析和调整,严格控制标本处理质量(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年10期)
苗茜,林根,徐海鹏,吴标,郑晓彬[2](2019)在《程序性细胞死亡配体1在非小细胞肺癌手术切除标本及配对组织芯片中的表达分析》一文中研究指出目的:观察非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)手术大标本及其配对微阵列组织标本(tissue microarrays,TMA)中程序性死亡受体1(programmed deathligand 1,PD-L1)表达状态,探索PD-L1表达的一致性及其临床意义。方法:采用免疫组化检测PD-L1(SP142)在129例NSCLC手术切除标本及配对TMA标本中肿瘤细胞(tumor cells,TC)及微环境浸润性免疫细胞(immune cells,IC)中的表达,分析PD-L1表达的一致性及其与临床病理特征之间的相关性。结果:PD-L1表达在手术标本和配对TMA测定之间经常表现出不一致,总体不一致率为41.9%,k值等于0.235(一致性差), IC的不一致率远高于TC。总体阴性标本(TC0/IC0)显示出中度的不一致性(49.6%),100例(77.5%)在手术标本和配对TMA中均被认为是TC0;然而,只有74例(57.4%)显示出IC0的一致性。有3例手术标本判读为IC3,但在配对TMA中未观察到IC3。与低评分组(TC1/IC1)相比,高PD-L1评分组(TC3/TC2/IC3/IC2)具有更好的一致性。不同组织学亚型不一致率之间存在趋势差异,肺鳞癌不一致率为33.3%,k值等于0.108;肺腺癌不一致率为48.5%,k值等于0.134(一致性差); PD-L1表达情况与患者总生存情况并无关联。结论:TMA中的PD-L1(SP142)表达低估了手术标本中的PD-L1状态。手术标本与配对TMA中发现了假阳性和假阴性结果。两种类型标本的不一致表达是肿瘤空间异质性的结果,可以对目前一些PD-L1免疫检查点抑制剂临床试验中的PD-L1表达与有效率不一致结果做出解释。使用目前临床可获取的病理小标本筛选PD-L1抑制剂优势人群还面临着较大的挑战。(本文来源于《肿瘤预防与治疗》期刊2019年09期)
吴景,何杰[3](2019)在《组织悬液HER2阳性标本在免疫组化室内质控中作为阳性对照的作用和价值》一文中研究指出【目的】为了更好的建立人类表皮生长因子受体2(HER2)免疫组化室内质控,探讨一种简易的HER2阳性对照方法。【方法】收集2015年1月至2018年12月安徽省肿瘤医院乳腺癌根治标本,挑选20例HER2表达3+的肿瘤样本制作成组织悬液,分别经HE染色及免疫组化染色证实癌细胞HER2的表达,1个月及3个月后再次HER2免疫组化验证。选取乳腺癌、胃癌HER2明确表达0、1+、2+、3+的归档蜡块与作为对照的悬液样本进行HER2染色对比。【结果】20例组织悬液中的癌细胞HER2定位明确,染色强度3+,3个月后再次染色结果无差异,可为乳腺癌、胃癌HER2染色提供阳性参考。【结论】组织悬液HER2阳性对照可作为免疫组化室内质控使用,该方法简便、可靠、实用、易推广。(本文来源于《中山大学学报(医学版)》期刊2019年05期)
吕楠楠,魏映红,金玉龙,吴密璐[4](2019)在《乳腺癌组织粗针穿刺与手术切除标本免疫组织化学指标一致性相关研究进展》一文中研究指出癌症是全世界最主要的公共卫生问题,在所有的癌症中,乳腺癌是女性恶性肿瘤中较常见的癌症。恶性肿瘤诊断的金标准主要是依靠病理学检查,超声引导下粗针穿刺活检,可以满足活检病理学诊断的需要,有助于术前明确病理诊断,为术前乳腺癌患者治疗提供依据。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年61期)
谢建英,杨柳柳,居根吕,杨敏,徐玉兵[5](2019)在《脑组织标本病理大切片的制作方法及质量流程改进》一文中研究指出脑组织因其组织结构及病理变化的特殊性,常规切片往往会出现组织结构不完整、病变不连续等问题,从而影响诊断医师的观察和诊断。病理大切片能够保留标本组织结构的完整性,可以完好的显示病变组织与正常组织的演变关系,为病理医师更全面的观察整个组织结构提供帮助。1材料与方法1.1材料脱水机(Pathcenitre,Thermo公司),包埋机(Histostar,Thermo公司),切片机(Fine-ssemit,Thermo公司);苏(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年07期)
黄海生[6](2019)在《乳腺包块穿刺标本病理活体组织检查与诊断分析》一文中研究指出目的探究乳腺包块患者分别行穿刺标本病理活检与包块切除病理诊察的结果差异。方法本次研究所选目标为2017年7月~2018年6月我院收治的乳腺包块80例患者,利用活检针、自动活检穿刺枪得到穿刺标本,采用石蜡固定切片、苏木精-伊红染色、显微镜检判断病理学情况,与包块切除病理诊察结果进行比较。结果穿刺活检结果显示80例乳腺包块患者中59例患者包块性质为良性,18例患者包块性质为恶性,3例患者包块性质未确诊。包块切除病检结果显示共59例患者包块性质为良性,符合率100%,21例患者包块性质为恶性,符合率85.71%。两种病检结果比较,差异无统计学意义(x2=3.2308,P>0.05)。结论以穿刺标本活检诊断乳腺包块准确率较高,对患者伤害低,安全高效,值得推广。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年48期)
宋婧,车南颖,张治国,董宇杰,杜伟丽[7](2019)在《采用二代测序技术检测石蜡包埋组织标本诊断耐药结核病的研究》一文中研究指出目的 建立基于多重PCR扩增子测序技术的检测结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)耐药基因突变的新方法 ,并评估其通过检测石蜡包埋组织标本诊断耐药结核病的临床应用价值。方法 收集北京市昌平区结核病防治所2013年4月~2015年10月50株MTB临床分离株,包括42株耐药菌株和8株全敏感菌株。以比例法药敏试验结果 为金标准,评估本研究建立的二代测序(Next generation sequencing,NGS)新方法 在诊断利福平、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素、氧氟沙星、卷曲霉素、(本文来源于《中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编》期刊2019-06-12)
梁堃铭,朱小兰[8](2019)在《骨髓活检标本组织切片厚度对网状纤维染色效果影响》一文中研究指出采用Gomori染色判断骨髓纤维化程度,在多种血液病骨髓活检病理诊断与鉴别诊断中有辅助意义[1]。实际工作中,不同的技术员在做骨髓网状纤维染色时切片的厚度不一,导致质量不稳定。因此,本实验将比较不同切片厚度对骨髓标本网状纤维染色结果的影响,现报道如下。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2019年04期)
简文静,王先明,宋淑芬,盛海艳,刘霞[9](2019)在《乳腺癌空芯针穿刺标本与手术标本的免疫组织化学检测一致性分析》一文中研究指出目的探讨乳腺癌空心针穿刺标本与手术标本免疫组织化学(ER、PR、HER-2、Ki67)检测结果的一致性。方法回顾性分析2014年1月至2017年10月间就诊于深圳市第二人民医院甲乳外科的305例术前未行新辅助治疗的乳腺癌患者临床资料。采用配对计数资料的Kappa检验比较本组乳腺癌患者术前穿刺标本与术后切除标本中ER、PR、HER-2、Ki67免疫组织化学检测结果的一致性。结果乳腺癌患者空心针穿刺标本与手术标本中ER、PR表达的一致率均为93.1%(284/305)(Kappa=0.837、0.858,P均<0.001),ER阳性染色强度判读的一致率为50.0%(101/202)(Kappa=0.244,P<0.001),PR阳性染色强度判读的一致率为68.8%(117/170)(Kappa=0.433,P<0.001),HER-2和Ki67表达判读的吻合度均为中度一致(Kappa=0.543、0.535,P均<0.001)。2种方式获取标本的ER、PR及Ki67阳性细胞百分比完全一致率分别为60.7%(185/305)、53.1%(162/305)和36.1%(110/305)。结论空芯针穿刺标本与手术标本的ER、PR免疫组织化学检测结果一致性很高,但其阳性染色强度及HER-2、Ki67表达的一致性均为中度一致。2种方式获取的标本,其ER、PR及Ki67阳性细胞百分比一致率均不高。(本文来源于《中华乳腺病杂志(电子版)》期刊2019年02期)
尚宏伟,路欣,郭晓霞[10](2019)在《褪色胃组织标本再染色后在教学中的应用》一文中研究指出石蜡包埋HE染色切片是形态学教学和研究的重要资源,在病理诊断、病理学和组织学教学及科研中均有重要的价值。由于多种原因而至切片保存时间长久后,细胞核和细胞质逐渐褪色,使得镜下观察组织结构模糊不清,直接影响教学效果和对病理切片的回顾性评判。加之正常人体组织块获得困难,病理诊断切片独一无二。为了有效利用褪色但结构良好的石蜡包埋HE染色切片,我们尝试不同方法处理褪色的人胃组织标本再染色,最终选取冰醋酸草酸脱色法对褪色人胃组织切片标本再染色,效果良好。为其他褪色组织标本再利用提供很好的借鉴,减少资源浪费。(本文来源于《继续医学教育》期刊2019年03期)
组织标本论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的:观察非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)手术大标本及其配对微阵列组织标本(tissue microarrays,TMA)中程序性死亡受体1(programmed deathligand 1,PD-L1)表达状态,探索PD-L1表达的一致性及其临床意义。方法:采用免疫组化检测PD-L1(SP142)在129例NSCLC手术切除标本及配对TMA标本中肿瘤细胞(tumor cells,TC)及微环境浸润性免疫细胞(immune cells,IC)中的表达,分析PD-L1表达的一致性及其与临床病理特征之间的相关性。结果:PD-L1表达在手术标本和配对TMA测定之间经常表现出不一致,总体不一致率为41.9%,k值等于0.235(一致性差), IC的不一致率远高于TC。总体阴性标本(TC0/IC0)显示出中度的不一致性(49.6%),100例(77.5%)在手术标本和配对TMA中均被认为是TC0;然而,只有74例(57.4%)显示出IC0的一致性。有3例手术标本判读为IC3,但在配对TMA中未观察到IC3。与低评分组(TC1/IC1)相比,高PD-L1评分组(TC3/TC2/IC3/IC2)具有更好的一致性。不同组织学亚型不一致率之间存在趋势差异,肺鳞癌不一致率为33.3%,k值等于0.108;肺腺癌不一致率为48.5%,k值等于0.134(一致性差); PD-L1表达情况与患者总生存情况并无关联。结论:TMA中的PD-L1(SP142)表达低估了手术标本中的PD-L1状态。手术标本与配对TMA中发现了假阳性和假阴性结果。两种类型标本的不一致表达是肿瘤空间异质性的结果,可以对目前一些PD-L1免疫检查点抑制剂临床试验中的PD-L1表达与有效率不一致结果做出解释。使用目前临床可获取的病理小标本筛选PD-L1抑制剂优势人群还面临着较大的挑战。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组织标本论文参考文献
[1].朱小兰,骆新兰,武鸿美,姚军,林兴滔.病理组织标本处理的质量控制[J].临床与实验病理学杂志.2019
[2].苗茜,林根,徐海鹏,吴标,郑晓彬.程序性细胞死亡配体1在非小细胞肺癌手术切除标本及配对组织芯片中的表达分析[J].肿瘤预防与治疗.2019
[3].吴景,何杰.组织悬液HER2阳性标本在免疫组化室内质控中作为阳性对照的作用和价值[J].中山大学学报(医学版).2019
[4].吕楠楠,魏映红,金玉龙,吴密璐.乳腺癌组织粗针穿刺与手术切除标本免疫组织化学指标一致性相关研究进展[J].临床医药文献电子杂志.2019
[5].谢建英,杨柳柳,居根吕,杨敏,徐玉兵.脑组织标本病理大切片的制作方法及质量流程改进[J].临床与实验病理学杂志.2019
[6].黄海生.乳腺包块穿刺标本病理活体组织检查与诊断分析[J].临床医药文献电子杂志.2019
[7].宋婧,车南颖,张治国,董宇杰,杜伟丽.采用二代测序技术检测石蜡包埋组织标本诊断耐药结核病的研究[C].中华医学会结核病学分会2019年全国结核病学术大会论文汇编.2019
[8].梁堃铭,朱小兰.骨髓活检标本组织切片厚度对网状纤维染色效果影响[J].临床与实验病理学杂志.2019
[9].简文静,王先明,宋淑芬,盛海艳,刘霞.乳腺癌空芯针穿刺标本与手术标本的免疫组织化学检测一致性分析[J].中华乳腺病杂志(电子版).2019
[10].尚宏伟,路欣,郭晓霞.褪色胃组织标本再染色后在教学中的应用[J].继续医学教育.2019