导读:本文包含了染色体分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:染色体,核型,产前诊断,减数,异常,性腺,羊水。
染色体分析论文文献综述
王婕,王福玲[1]（2019）在《不同年龄组孕妇稽留流产绒毛染色体分析》一文中研究指出目的:分析不同年龄组稽留流产与绒毛染色体异常的关系。方法:选取2017年1月至2018年12月日照市人民医院收治的118例稽留流产患者,患者均行绒毛染色体核型分析。结果:118例稽留流产患者的孕周8～14周。20～34岁稽留流产71例,染色体异常36例(占该年龄组50.7%);35～39岁稽留流产28例,染色体异常21例(占该年龄组75.0%);40～47岁稽留流产19例,染色体异常14例(占该年龄组73.7%)。3组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胚胎染色体异常可能是高年龄患者稽留流产的重要原因,超过35岁者生育比小于35岁者可能承担高出25%左右的染色体异常风险。(本文来源于《现代妇产科进展》期刊2019年12期）
程新杰,于恒秀,程祝宽[2]（2019）在《水稻减数分裂染色体分析方法》一文中研究指出减数分裂粗线期染色体研究技术的发展,很大程度上克服了水稻(Oryzasativa)细胞遗传研究中较小染色体所带来的研究困难。减数分裂染色体的制备与观察已经成为水稻细胞遗传学研究中的常规方法。该文详细描述了水稻中常用的减数分裂染色体制备、荧光原位杂交和免疫荧光染色的实验方法。(本文来源于《植物学报》期刊2019年04期）
柯买春[3]（2018）在《511例孕中期羊水细胞染色体分析》一文中研究指出目的分析产前诊断孕中期的相关诊断指征,并探讨羊水穿刺染色体检查在产前诊断中的意义。方法选取2016年5月-2018年2月就诊于我院产科门诊具有诊断指征的孕中期孕妇作为研究对象,B超指导下抽取其羊水并离心培养羊水细胞,制片染色后在高倍镜下进行染色体核型分析。结果⑴511例孕中期孕妇,检测异常染色体64例,占比12.5%,其中无创显示高风险者41例,其他具有相关诊断指征异常者23例。⑵23例具有相关诊断指征异常染色体包括唐氏高危者异常8例、高龄孕妇异常染色体9例、B超显示NT增高者异常染色体4例和父母一方染色体异常者查出胎儿染色体异常2例。⑶41例无创产前DNA检测高风险染色体检测异常者,包括23例21叁体综合症、5例18叁体综合症和13例性染色体异常者。结论产前诊断中密切关注相关诊断指征,并对具有相关诊断指征的孕妇进行羊水穿刺染色体核型分析十分必要,有助于更好的指导医生诊断孕中胎儿的异常情况,防止不健康患儿的出生。(本文来源于《江西医药》期刊2018年09期）
陈蔚清,何峻,申雪慧子,张勇,饶敏[4]（2018）在《月经异常患者的染色体分析》一文中研究指出目的对月经异常患者行细胞遗传学分析,探讨月经异常的遗传性病因。方法用外周血淋巴细胞常规培养后进行染色体制备及分析。结果 177例月经异常患者进行外周血染色体检查,发现异常42例,异常率23.7%,以性染色体异常为多。其中含Y染色体14例,占异常核型33%;X染色体数目异常16例,占异常核型38%;X染色体结构异常12例,占异常核型24%;X染色体与常染色体易位2例,占异常核型5%。结论月经异常与性染色体异常密切相关,对月经异常尤其是闭经患者应进行外周血染色体检查。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2018年08期）
黄秋香,林春丽,陈智镖,曾健,林娟[5]（2018）在《PGD周期中染色体易位携带者的胚胎染色体分析》一文中研究指出目的:探讨胚胎植入前遗传学诊断(PGD)周期中染色体易位对胚胎染色体组成的影响及可能机制。方法:对61个易位周期中活检胚胎按照易位类型、携带者性别、女方年龄等进行分组,比较分析易位对染色体组成情况的影响。结果:相互易位组胚胎染色体异常率和新发异常率(63.3%和1.1%),明显高于罗氏易位组(27.5%和0.3%),差异显着(P﹤0.05);女方携带者胚胎染色体异常率高于男方携带者,相互易位组分别为67.2%和58.3%(P﹥0.05),罗氏易位(本文来源于《第十一届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨第二届海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖专业委员会年会论文集》期刊2018-08-03）
宋银森,马金元,孔京慧,王潇娜,刘磊[6]（2018）在《191例先天性心脏病患儿的染色体分析》一文中研究指出先天性心脏病(CHD)是由各种原因引起的心脏、血管组织胚胎发育异常,是导致新生儿死亡、青少年残疾的重要原因,占我国出生缺陷的首位。我们对191例胎儿先天性心脏病进行了染色体核型分析,结果报告如下。1对象与方法1.1对象我院2014年12月至2017年12月心胸外科收治的191例超声检出心脏异常者,患儿年龄在1月~14岁,1~3岁。1.2方法 B超提示胎儿为先天性心脏病的患儿,经我院(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2018年07期）
刘彦吉[7]（2018）在《357例遗传咨询者的外周血染色体分析》一文中研究指出目的探究外周血染色体核型分析对染色体病诊断的价值。方法选取2015年3月至2017年4月进入我院进行遗传咨询的357例患者进行外周血染色体核型分析。结果在357例不良孕史患者中,总共检查出异常核型患者15例,染色体数目异常6例,染色体结构异常9例。结论染色体异常是造成生长发育异常、新生儿表现异常、不孕不育以及不良孕产史等疾病的重要原因之一,对前来遗传咨询患者进行积极指导,施予外周血染色体检查,对染色体具体核型进行分析,进而达到优生优育的生育目标。(本文来源于《中国医药指南》期刊2018年09期）
张端秀,彭桂兰,胡恕香[8]（2018）在《不明原因全面性发育迟缓患儿92例临床特征与染色体分析》一文中研究指出目的探讨不明原因全面性发育迟缓(GDD)患儿临床与遗传学病因,为遗传咨询、同胞的再发风险评估和产前诊断提供理论基础。方法选择不明原因GDD患儿92例,采用常规G显带染色体核型进行分析。若常规G显带染色体核型分析正常,进一步行染色体微阵列技术(CMA)进行全基因组拷贝数变异(CNVs)检测分析致病的拷贝数变异,并分析CNVs与GDD相关性。结果 92例不明原因GDD患儿其染色体结果异常的共有18例(19.6%),其中常规G显带染色体核型分析异常的有11例(12.0%),染色体微阵列分析技术检测异常的有7例(7.6%);共发现7个pCNVs,涉及4个已知综合征,分别为1p36缺失综合征、2q37微缺失综合征、18q缺失综合征、lq21.1微重复综合征。结论常规G显带染色体核型分析及染色体微阵列技术(CMA)能够为不明原因的GDD患者提供明确的病因诊断,为其家庭进行遗传咨询、再发风险评估及产前诊断提供坚实的理论基础。(本文来源于《中国儿童保健杂志》期刊2018年04期）
刘志新,张颖,马维,周阳,姜晶[9]（2018）在《基于高通量测序技术对流产组织的染色体分析研究》一文中研究指出目的通过高通量测序技术对流产组织或绒毛进行染色体非整倍体和拷贝数变异(Copy Number Variation,CNV)分析,探讨自然流产与染色体异常的关系。方法用高通量测序技术对63例流产绒毛组织(56例)和胚胎组织(7例)进行染色体检测,了解染色体异常的类型及比例并进行数据分析。结果 56例早孕期自然流产的绒毛标本中,检出染色体异常39例(发生率69.6%),其中染色体非整倍体25例(占染色体异常的64.1%),染色体嵌合体异常7例(占染色体异常的18.0%),CNV 7例(占染色体异常的18.0%)。年龄≥35的患者染色体异常检出率为88.2%,<35岁的患者染色体异常检出率为63.5%,两者具有统计学差异。7例中晚孕胚胎停育或B超显示畸形而流产的标本中,未检测出染色体非整倍体和具有明确致病性CNV。结论胚胎染色体异常是早孕自然流产的主要原因,但可能不是中晚孕胚胎停育或畸形的主要原因;35岁以上孕妇发生胚胎染色体异常比例较35以下更高。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2018年23期）
刘彦吉[10]（2018）在《360例有不良孕产史及不育不孕患者的外周血染色体分析》一文中研究指出目的探究不良孕史和不育不孕患者周围染色体的关系。方法对进入我院治疗的360例不孕不育以及不良孕史患者作为研究对象,时间2016年2月至2017年4月,将患者的外周血淋巴细胞培、制片和G显带染色体核型进行分析。结果异常核型检出17例,多态性11例,4例平衡易位,嵌合体2例。结论对于不明原因的流产、畸胎、不孕、不育以及死胎和染色体异常有关,多于不良孕产史的夫妇进行染色体核型检查是极其必要的,进行产前诊断,避免出现染色体病患儿出现,提高整体人口素质。(本文来源于《中国医药指南》期刊2018年07期）
染色体分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
减数分裂粗线期染色体研究技术的发展,很大程度上克服了水稻(Oryzasativa)细胞遗传研究中较小染色体所带来的研究困难。减数分裂染色体的制备与观察已经成为水稻细胞遗传学研究中的常规方法。该文详细描述了水稻中常用的减数分裂染色体制备、荧光原位杂交和免疫荧光染色的实验方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
染色体分析论文参考文献
[1].王婕,王福玲.不同年龄组孕妇稽留流产绒毛染色体分析[J].现代妇产科进展.2019
[2].程新杰,于恒秀,程祝宽.水稻减数分裂染色体分析方法[J].植物学报.2019
[3].柯买春.511例孕中期羊水细胞染色体分析[J].江西医药.2018
[4].陈蔚清,何峻,申雪慧子,张勇,饶敏.月经异常患者的染色体分析[J].中国优生与遗传杂志.2018
[5].黄秋香,林春丽,陈智镖,曾健,林娟.PGD周期中染色体易位携带者的胚胎染色体分析[C].第十一届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨第二届海峡两岸医药卫生交流协会遗传与生殖专业委员会年会论文集.2018
[6].宋银森,马金元,孔京慧,王潇娜,刘磊.191例先天性心脏病患儿的染色体分析[J].中国优生与遗传杂志.2018
[7].刘彦吉.357例遗传咨询者的外周血染色体分析[J].中国医药指南.2018
[8].张端秀,彭桂兰,胡恕香.不明原因全面性发育迟缓患儿92例临床特征与染色体分析[J].中国儿童保健杂志.2018
[9].刘志新,张颖,马维,周阳,姜晶.基于高通量测序技术对流产组织的染色体分析研究[J].临床医药文献电子杂志.2018
[10].刘彦吉.360例有不良孕产史及不育不孕患者的外周血染色体分析[J].中国医药指南.2018
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